Dynamics of SARS-CoV-2 Spike-IgG throughout Three COVID-19 Vaccination Regimens: A 21-Month Longitudinal Study of 82 Norwegian Healthcare Workers

To facilitate interpretation of clinical SARS-CoV-2 anti-spike IgG analyses post-vaccination, 82 healthcare workers were followed through three vaccination-regimens: two regimens were comprised of two doses of BNT162b2 three or six weeks apart, followed by a dose of mRNA-vaccine, and in the other regimen, the first dose was replaced by ChAdOx1 nCov-19. After each dose, anti-spike IgG was compared between regimens. As many participants became infected, anti-spike IgG persistence was compared between infected and uninfected participants. Thirteen to twenty-one days after the first dose, seroconversion, and the median anti-spike IgG level in the ChAdOx1 group was significantly lower than in the BNT162b2 groups (23 versus 68 and 73 AU/mL). The second dose caused a significant increase in anti-spike IgG, but the median level was lower in the BNT162b2-short-interval group (280 AU/mL), compared to the BNT162b2-long-interval (1075 AU/mL) and ChAdOx1 (1160 AU/mL) group. After the third dose, all groups showed increases to similar anti-spike IgG levels (2075–2390 AU/mL). Over the next half year, anti-spike IgG levels declined significantly in all groups, but appeared to persist longer after post-vaccination infection. This is the first three-dose study with one dose of ChAdOx1. Despite initial differences, all vaccine regimens gave similarly high antibody levels and persistence after the third dose

Strategimøte 2019 - Mikrobiologisk diagnostikk ved virale CNS-infeksjoner

Source at https://www.fhi.no/.I regi av Referansegruppen for ekstern kvalitetssikring i virologi og serologi, ble det den 31.10.2019 holdt strategimøte med temaet «Mikrobiologisk diagnostikk ved virale CNS-infeksjoner» på Gjestehuset, Lovisenberg sykehus i Oslo. Årets strategimøte var en oppdatering av et tidligere strategimøte fra 2002 med samme tittel. Nylig omtalte infeksjoner ble utelatt pga. tidshensyn, deriblant nevroborreliose (strategimøte 2011), Zikavirusindusert mikrokefali, medfødt CMV- og parechovirusencefalitt (strategimøte 2018), samt vestnilvirus, eastern equine og western equine encefalittvirusinfeksjon, samt skogflåttencefalitt (strategimøte 2015). Rapporten inneholder et uttrekk av generelle anbefalinger om prøvehåndtering etterfulgt av sammendrag av presentasjoner og anbefalinger slik det kom frem på møtet

The third helix of the homeodomain of paired class homeodomain proteins acts as a recognition helix both for DNA and protein interactions

The transcription factor Pax6 is essential for the development of the eyes and the central nervous system of vertebrates and invertebrates. Pax6 contains two DNA-binding domains; an N-terminal paired domain and a centrally located homeodomain. We have previously shown that the vertebrate paired-less isoform of Pax6 (Pax6ΔPD), and several other homeodomain proteins, interact with the full-length isoform of Pax6 enhancing Pax6-mediated transactivation from paired domain-DNA binding sites. By mutation analyses and molecular modeling we now demonstrate that, surprisingly, the recognition helix for specific DNA binding of the homeodomains of Pax6 and Chx10 interacts with the C-terminal RED subdomain of the paired domain of Pax6. Basic residues in the recognition helix and the N-terminal arm of the homeodomain form an interaction surface that binds to an acidic patch involving residues in helices 1 and 2 of the RED subdomain. We used fluorescence resonance energy transfer assays to demonstrate such interactions between Pax6 molecules in the nuclei of living cells. Interestingly, two mutations in the homeodomain recognition helix, R57A and R58A, reduced protein–protein interactions, but not DNA binding of Pax6ΔPD. These findings suggest a critical role for the recognition helix and N-terminal arm of the paired class homeodomain in protein–protein interactions

POU2F1 Sequencing of a candidate gene for hereditary hearing impairment

Oppgaven er delt i to filer grunnet stor filstørrels

Kvalitetssikring av genteknologiske metoder

Source at https://www.fhi.no/.Kvalitetskontroll av infeksjonsserologiske metoder var tema for strategimøtet i 2016 og det er dermed naturlig å følge opp med kvalitetssikring av molekylærgenetiske metoder i år. På møtet i fjor ble det gitt detaljerte anbefalinger om validering/verifisering, internkontroller, usikkerhetsbedømmelse, gråsoner og tolkning. Genteknologiske metoder skiller seg betydelig fra serologi, og kvalitetssikringsrutinene må nødvendigvis være noe ulike. I det medisinsk mikrobiologiske miljø har vi kommet langt mht. genetisk kunnskap, etablering av egne tester, analytisk evaluering og laboratorierutiner (for å unngå forurensning). Den teknologiske utvikling har også kommet langt og vi har meget gode metoder for nukleinsyre-ekstraksjon, amplifikasjon og deteksjon. Likevel, det er noen likhetspunkter mellom serologi og genteknologi og spørsmålet er om vi ikke har litt å lære av serologene. Dette gjelder spesielt for løpende kvalitetskontroll i den daglige rutine basert på driftskontroll og bruk av internasjonale standarder. Validering, verifisering og løpende kvalitetskontroll vil være hovedfokus for dette møtet

Strategimøte 2019 - Mikrobiologisk diagnostikk ved virale CNS-infeksjoner

I regi av Referansegruppen for ekstern kvalitetssikring i virologi og serologi, ble det den 31.10.2019 holdt strategimøte med temaet «Mikrobiologisk diagnostikk ved virale CNS-infeksjoner» på Gjestehuset, Lovisenberg sykehus i Oslo. Årets strategimøte var en oppdatering av et tidligere strategimøte fra 2002 med samme tittel. Nylig omtalte infeksjoner ble utelatt pga. tidshensyn, deriblant nevroborreliose (strategimøte 2011), Zikavirusindusert mikrokefali, medfødt CMV- og parechovirusencefalitt (strategimøte 2018), samt vestnilvirus, eastern equine og western equine encefalittvirusinfeksjon, samt skogflåttencefalitt (strategimøte 2015). Rapporten inneholder et uttrekk av generelle anbefalinger om prøvehåndtering etterfulgt av sammendrag av presentasjoner og anbefalinger slik det kom frem på møtet

Laboratoriediagnostikk ved cytomegalovirusinfeksjoner. Strategimøte 31. oktober 2013

Source at https://www.fhi.no/.I regi av ”Referansegruppe for ekstern kvalitetssikring i virologi og serologi” ble det holdt strategimøte om laboratoriediagnostikk ved cytomegalovirus infeksjon den 31. oktober 2013 i Oslo. Rapporten inneholder oppsummering og anbefalinger for diagnostikk slik det kom fram på møtet, samt sammendrag av foredragene (manuskriptene) som er gjengitt i sin helhet

Strategimøte 2019 - Mikrobiologisk diagnostikk ved virale CNS-infeksjoner

I regi av Referansegruppen for ekstern kvalitetssikring i virologi og serologi, ble det den 31.10.2019 holdt strategimøte med temaet «Mikrobiologisk diagnostikk ved virale CNS-infeksjoner» på Gjestehuset, Lovisenberg sykehus i Oslo. Årets strategimøte var en oppdatering av et tidligere strategimøte fra 2002 med samme tittel. Nylig omtalte infeksjoner ble utelatt pga. tidshensyn, deriblant nevroborreliose (strategimøte 2011), Zikavirusindusert mikrokefali, medfødt CMV- og parechovirusencefalitt (strategimøte 2018), samt vestnilvirus, eastern equine og western equine encefalittvirusinfeksjon, samt skogflåttencefalitt (strategimøte 2015). Rapporten inneholder et uttrekk av generelle anbefalinger om prøvehåndtering etterfulgt av sammendrag av presentasjoner og anbefalinger slik det kom frem på møtet