Титриметричні методи визначення катіонних поверхнево-активних речовин

Aim. To generalize and systematize information on titrimetric methods for determining quaternary ammonium compounds (QACs).Results and discussion. The review summarizes and systematizes information on the properties of surfactants, provides their classification, shows the main ways of use in the national economy, and their role in pharmacy and medicine. Currently known titrimetric methods for determining cationic surfactants (СS), in particular quaternary ammonium compounds, which are widely used in medicine and pharmacy, are described and summarized.Conclusions. As a result of the study, the main directions of developing methods for determining QACs by titrimetry methods have been summarized; the disadvantages and advantages of each of the methods described have been shown. In the future, it can be the basis for developing new and more effective methods of analysis.Мета. Узагальнити та систематизувати інформацію про титриметричні методи визначення четвертинних амонійних сполук.Результати та їх обговорення. В огляді узагальнено й систематизовано інформацію про властивості поверхнево-активних речовин (ПАР), наведено їх класифікацію, окреслено основні шляхи використання в народному господарстві та їх роль у фармації і медицині. Описано й узагальнено відомі нині титриметричні методи визначення катіонних поверхневоактивних речовин (КПАР), зокрема четвертинних амонійних сполук (ЧАС), що їх широко застосовують у медицині та фармації.Висновки. У результаті проведеного дослідження окреслено основні напрями опрацювання методик визначення четвертинних амонійних сполук методами титриметрії, розглянуто недоліки й переваги кожного з описаних методів, що в подальшому може стати основою для опрацювання нових, більш ефективних способів проведення аналізу

Екстракційно-фотометричне визначення кадмію(ІІ) за допомогою 1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-олу

Уперше досліджено спектрофотометричні властивості 1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-олу у середовищі етанолу, толуену, хлороформу і тетрахлорметану. Іони кадмію(ІІ) утворюють з 1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-олом хелатний комплекс фіолетового кольору (λmax = 595 нм), здатний до екстрагування толуеном із лужного водного розчину. Молярний коефіцієнт світлопоглинання комплексної сполуки дорівнює 1.90∙104 л∙моль–1∙см–1. Спектрофотометричними (метод молярних співвідношень та ізомолярних розчинів) та вольтамперометричним методами встановлено співвідношення компонентів реакції BnTAN:Cd2+ = 2:1. Знайдено оптимальні умови утворення комплексу Cd(BnTAN)2, запропоновано екстракційно-фотометричний метод визначення іонів Cd(II), для якого характерна межа виявлення 0.3 мкг/мл. Установлено, що визначенню не заважають іони Zn(II), Mn(II), Ti(III) та Fe(III), заважають іони Co(II), Cu(II), Ag(I) та Ni(II)

Екстракційно-фотометричне визначення кадмію(ІІ) за допомогою 1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-олу

For the first time, the absorption spectra of 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol were investigated in such solvents as ethanol, toluene, chloroform and carbon tetrachloride. Cadmium(II) ion interacts with 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol forming a violet chelate complex (λmax = 595 nm) which can be extracted into toluene from the alkaline aqueous solution. The complex compound has a molar absorptivity of 1.9∙104 L∙mol–1∙cm–1. The stoichiometric ratio of reagent to Cd(II) in complex is equal 2:1 that was established using spectrophotometric (mole-ratio method and method of continuous variations) and voltammetric methods. Optimum reaction conditions for complexation were found, an extraction-photometric method for the determination of Cd2+-ions has been proposed with determination limit of 0.3 μg∙ml–1. Zn(II), Mn(II), Ti(III) and Fe(III) ions do not have an influence on the Cd(II) determination. Interference from such ions as Co(II), Cu(II), Ag(I) and Ni(II) was shown.Впервые исследованы спектры поглощения 1-(5-бензилтиазол-2-ил)азонафтален-2-ола в этаноле, толуоле, хлороформе и тетрахлорметане. Ионы кадмия(ІІ) взаимодействуют с 1-(5-бензилтиазол-2-ил)азонафтален-2-олом с образованием хелатного комплекса фиолетового цвета (λmax = 595 нм), способного экстрагироваться толуолом из щелочной среды. Комплексное соединение имеет молярный коэффициент светопоглощения, равный 1.9∙104 л∙моль–1∙см–1. Спектрофотометрическими (метод молярных отношений и изомолярных растворов) и вольтамперометрическим методами было найдено стехиометрическое соотношение компонентов реакции, которое составляет BnTAN:Cd2+ = 2:1. Найдены оптимальные условия образования комплекса Cd(BnTAN)2, предложен экстракционно-фотометрический метод определения ионов Cd(II), который характеризуется пределом обнаружения 0.3 мкг/мл. Установлено, что определению не мешают ионы Zn(II), Mn(II), Ti(III) и Fe(III). Мешающее влияние оказывают ионы Co(II), Cu(II), Ag(I) и Ni(II).Уперше досліджено спектрофотометричні властивості 1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-олу у середовищі етанолу, толуену, хлороформу і тетрахлорметану. Іони кадмію(ІІ) утворюють з 1-(5-бензилтіазол-2-іл)азонафтален-2-олом хелатний комплекс фіолетового кольору (λmax = 595 нм), здатний до екстрагування толуеном із лужного водного розчину. Молярний коефіцієнт світлопоглинання комплексної сполуки дорівнює 1.90∙104 л∙моль–1∙см–1. Спектрофотометричними (метод молярних співвідношень та ізомолярних розчинів) та вольтамперометричним методами встановлено співвідношення компонентів реакції BnTAN:Cd2+ = 2:1. Знайдено оптимальні умови утворення комплексу Cd(BnTAN)2, запропоновано екстракційно-фотометричний метод визначення іонів Cd(II), для якого характерна межа виявлення 0.3 мкг/мл. Установлено, що визначенню не заважають іони Zn(II), Mn(II), Ti(III) та Fe(III), заважають іони Co(II), Cu(II), Ag(I) та Ni(II)

An Improved Methodology for Determination of Fluorine in Biological Samples Using High-Resolution Molecular Absorption Spectrometry via Gallium Fluorine Formation in a Graphite Furnace

Nowadays growing attention is paid to the control of fluorine content in samples of biological origin as it is present in the form of various biologically active organic compounds. Due to the chemically-rich matrix of biological tissues, the determination of fluorine becomes a very difficult task. Furthermore, a required complex sample preparation procedure makes the determination of the low contents of F by ion chromatography UV-Vis or ion-selective electrodes not possible. High-resolution continuum source graphite furnace molecular absorption spectrometry (HR-CS GF MAS) seems to be the best option for this purpose due to its high robustness to matrix interferences, especially in the presence of carefully selected modifiers. In this work the possibility of quantitative F determination in water and animal tissues was examined by measuring the molecular absorption of gallium monofluoride (GaF) at 211.248 nm with the use of a commercially available HR-CS GF MAS system. Experimental conditions for the sensitive and precise determination of fluorine were optimized, including the time/temperature program as well as addition of gallium and modifier mixture in combined mode. Under these conditions the fluoride present in the sample was stabilized up to 600 °C, and the optimum vaporization temperature for GaF was 1540 °C. Palladium and zirconium deposited onto the graphite surface served as solid modifiers; sodium acetate and ruthenium modifiers were added directly to the sample. The limit of detection and the characteristic mass of the method were 0.43 μg/L and 8.7 pg, respectively. The proposed procedure was validated by the use of certified reference materials (CRMs) of lake water and animal tissue; the acceptable recovery was obtained, proving that it can be applied for samples with a similar matrix

New Mixed Y0.5R0.5VO4 and RVO4:Bi Materials: Synthesis, Crystal Structure and Some Luminescence Properties

The results are reported on a precise crystal structure and microstructure determination of new mixed YVO4-based orthovanadates of Y0.5R0.5VO4 (R = Sm, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb, Lu) as well as some Bi3+-doped RVO4 (R = La, Gd, Y, Lu) nano- (submicro-) materials. The formation of continuous solid solutions in the YVO4–RVO4 pseudo-binary systems (R = Sm, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb, Lu) has been proved. The lattice constants and unit cell volumes of the new mixed orthovanadates were analyzed as a function of R3+ cation radius. The impact of crystal structure parameters on the energy band gap of the materials was studied by means of photoluminescence studies of the Bi3+-doped compounds