Conductive Particles in Anisotropic Conductive Films

Anisotropic Conductive Films (ACFs) are the major products used for fine-pitch interconnection technology in electronic packaging because of their low incidence in electrical interconnection issues such as high contact resistance and open/short-circuit failure. ACF are conductive adhesives composed of a suitable binder and electrically Conductive Particles (CP). These CP can be selected from a variety of materials to meet specific applications or requirements. In this Mini Review we describe the different types of conductive particles that can be used in ACF, the advantages and disadvantages of each type, as well as other relevant issues such as particle size, concentration, and capture rate. This work could serve as a guide for any group that is interested in research on ACFs.Fil: Trupp, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; ArgentinaFil: Cibils, Roberto Manuel. Invap S. E.; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

Poly(vinylidene fluoride) electrospun nonwovens morphology: Prediction and optimization of the size and number of beads on fibers through response surface methodology and machine learning regressions

Electrospinning is one of the leading techniques for fiber development. Still, one of the biggest challenges of the technique is to control the nanofiber morphology without many trial-and-error tests. In this study, it is demonstrated that via design of experiments (DoE), response surface methodology (RSM) and machine learning regressions (MLR) it is possible to predict the beads-on-string size, size distribution and bead density in electrospun poly(vinylidene fluoride) (PVDF) mats with a small number of tests. PVDF concentration, dimethylacetamide/acetone ratio, tip-to-collector voltage and distance were the parameters considered for the design. The results show good agreement between the experimental and modeled data. It was found that concentration and solvent ratio play the main roles in minimizing bead size and number, distance tends to reduce them, and voltage does not play a significant role. As an evaluation of the potential of the method, bead-free fibers were obtained through the predicted parameter values. Comparison of the performance of the two methods is presented for the first time in electrospinning research. Response surface methodology resulted much faster, but MLR achieved a lower error and better generalization abilities. This approach and the availability of the MLR script used in this work may help other groups implement it in their research and find information hidden in the data while improving model prediction performance.Fil: Trupp, Federico Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Cibils, Roberto Manuel. Invap S. E.; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Laboratorio de Polímeros y Materiales Compuestos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

Mantas oleofílicas hidrofóbicas

La protección de los suelos debido al frecuente derrame de hidrocarburos es una práctica habitual en la industria del petróleo. Para ello se utilizan mantas absorbentes oleofílicas e hidrofóbicas en las cercanías de los pozos de extracción y las destilerías, con la finalidad de retener de manera selectiva el líquido derramado, sin absorción de agua. Además, este tipo de productos pueden ser utilizados en estaciones de servicio, industrias aceiteras, en la limpieza de derrames de solventes orgánicos como tolueno y benceno, entre otros. Si bien la industria del petróleo en la Argentina cuenta con proveedores establecidos de mantas oleofílicas, existe la necesidad de optimizar la relación eficiencia/costo con el fin de minimizar el impacto ambiental de la industria de forma económica. En este sentido, uno de los parámetros cruciales que caracteriza a las mantas es su capacidad de absorción de hidrocarburos en relación a su peso. La misma es de suma importancia porque incide directamente en los costos de transporte, acopio y disposición final. Todos estos procesos escalan con el peso del absorbente. El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de un prototipo de manta oleofílica e hidrofóbica con alta capacidadabsorbente que pueda ser utilizada en la recuperación y la remoción de hidrocarburos en derrames acuosos. Además, se propuso hacerlo con una técnica y con materiales que permitan su escalado para la producción industrial.Fil: Trupp, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Torasso, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Rubiolo, Gerardo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; ArgentinaFil: Grondona, Diana Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física del Plasma. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física del Plasma; Argentin

Superhydrophobic plasma polymerized nanosponge with high oil sorption capacity

Oil spills in water cause environmental and economic disasters. Herein, a superhydrophobic and oleophilic carbonaceous nanosponge (CN) with high adsorption capacity for selective oil removal from water was developed. It was grown by plasma polymerization of commercial acetylene in a radio frequency glow discharge (RFGD), a single-step, scalable technique. The CN is a porous network of spherical nanoparticles with a broad pore size distribution. It adsorbs 33 times its own weight of light crude oil, with null water adsorption in shaking conditions (ASTM F726-12). Because the CN could be used under sunlight exposure, the effect of UV light irradiation was studied. Potential applications of the CN arise, as it can be deposited on many substrates and change their wetting properties.Fil: Torasso, Nicolás. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Trupp, Federico Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Arias Durán, Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física del Plasma. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física del Plasma; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: D'Accorso, Norma. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Grondona, Diana Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física del Plasma. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física del Plasma; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin

Hierarchical selective membranes combining carbonaceous nanoparticles and commercial permeable substrates for oil/water separation

Developing a simple and scalable method to create effective oil–water separation membranes and achieving optimal trade-off between its permeability and selectivity are current challenges in membrane technology for oil from water recovery. Herein, new highly hydrophobic/superoleophilic membranes (contact angles of ~143°/~0°) which meet these challenges have been obtained via a one-step process. Metallic meshes, polypropylene non-woven and cotton fabrics were exposed to low power RF-plasma of commercial grade acetylene at room temperature and medium vacuum. This way, plasma polymerized nanoparticles (NPs) were deposited over the substrates. The as-obtained membranes completely prevent the passage of water while allowing a maximum oil flux over 10,000 L m−2h−1 at 116 Pa, achieving an efficiency above 99% and reusability maintaining high performance. By controlling the mass surface density of the NPs deposit, it is possible to change both the membranes water breakthrough pressure and oil permeation speed. Membrane permeabilities were successfully obtained by fitting permeated oil volume vs time data with a Darcy-based model. The influence of surface density of NPs on the permeability and water pressure resistance was described with empirical equations. From the combination of these mathematical relations it is possible to design membranes with optimal trade-off between water pressure resistance and oil permeation speed according to the usage conditions.Fil: Trupp, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Torasso, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Grondona, Diana Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física del Plasma. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física del Plasma; ArgentinaFil: Rubiolo, Gerardo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; ArgentinaFil: Goyanes, Silvia Nair. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentin