Development of plant for treatment of working liquids used for process purposes

The questions of working liquids treatment using different methods are considered in this paper. Improved electric separator and hydraulic cyclone are developed for cleaning the liquids from mechanical impurities; the mobile unit is designed for cleaning the working liquids using the force fields. The results of experimental research of the aforementioned unit are represented. First published online: 27 Oct 201

Porous Inorganic Carriers Based on Silica, Calcium Carbonate and Calcium Phosphate for Controlled/Modulated Drug Delivery: Fresh Outlook and Future Perspectives

Porous inorganic nanostructured materials are widely used nowadays as drug delivery carriers due to their adventurous features: suitable architecture, large surface area and stability in the biological fluids. Among the different types of inorganic porous materials, silica, calcium carbonate, and calcium phosphate have received significant attention in the last decade. The use of porous inorganic materials as drug carriers for cancer therapy, gene delivery etc. has the potential to improve the life expectancy of the patients affected by the disease. The main goal of this review is to provide general information on the current state of the art of synthesis of the inorganic porous particles based on silica, calcium carbonate and calcium phosphate. Special focus is dedicated to the loading capacity, controllable release of drugs under internal biological stimuli (e.g., pH, redox, enzymes) and external noninvasive stimuli (e.g., light, magnetic field, and ultrasound). Moreover, the diverse compounds to deliver with silica, calcium carbonate and calcium phosphate particles, ranging from the commercial drugs to genetic materials are also discussed

Cerebral infrared spectroscopy at brain injury

Data on cerebral infrared spectroscopy (CIS) use at different brain injuries are reviewed. CIS comparability with other methods for assessment of cerebral oxygen saturation (jugular oximetry and invasive cerebral oximetry) was shown. The experience of CIS use as a part of multiparameter neuromonitoring at traumatic brain injury and hemorrhagic stroke is given

On the reconstruction of residual stresses and strains of a plate after shot peening

The subject of this research is a mathematical description of the shape and the stress-strain state of a steel plate subjected to unilateral shot peening, its experimental verification and application of the results for verification of methods for reconstruction of residual stress and strain fields according to experimental data. Such plate is used in manufacturing as a calibrating sample to determine of shot peening duration required for formation of proper compressive tangential stress in the surface layer of the processed product. The method of calibration is convenient and widely applied in different technologies of surface hardening. In that case the source of the residual stresses is plastic strains in surface layer produced by shot peening. For the statement of the problem a plastic strain tensor field is defined up to an arbitrary function. The shape and the stress-strain state of an elastic plate with the surface layer of plastic strains were calculated numerically. The qualitative behavior of numerical solution allowed us to accept the set of hypotheses to find an analytical solution of the spatial problem of elasticity theory and to weaken the boundary conditions. The exact solution has been found analytically. Within the framework of the plane stress state along the thickness and transverse directions, the result exactly corresponds to the Davidenkov–Birger formula connected the tangential residual stress distribution on depth with the function of deflections. An explicit formula for the dependence of the residual (plastic) deformation on the thickness coordinate is obtained. Sources of errors of the received expressions and methods of their correction are analyzed. An experiment has been carried out on the one-sided shot peening of calibration plate made of hardened 65G steel, for which the layer-by-layer etching of the treated surface and the measurement of the flexure of the plate were made (by Davidenkov method). The profiles of residual stresses and strains were reconstructed numerically with reasonable accuracy using the obtained experimental data. The result is applicable to a wide class of problems for elastic bodies with hardened surface layers. It may serve as a base for experimental research of such problems, help to formulate hypotheses and test them by experiment, help to study relation between physical fields in asymptotic case, help to verify applicability of different ways to account residual stresses in numerical solution. The solution found can be used for verification of stress and displacement fields in different cases of preliminarily stressed shell elements in engineering software for calculation of fatigue endurance of different machine parts with hardened surface layer. It also seems to be a reference for the study of surface-hardened bodies with curved free boundary, to which most of the practically important tasks are reduced

Mezhpopulyatsionnyy podkhod v ustanovlenii assotsiirovannoy s HLA geneticheskoy predraspolozhennosti k insulinzavisimomu sakharnomu diabetu

Актуальность. Выявление генетических маркеров предрасположенности к различным заболеваниям является одним из наиболее быстро развивающихся направлений медицинской науки. Впервые ассоциация между HLA и инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД) была установлена более 20 лет назад. В последние 3- 5 лет появилась возможность использования молекулярно-генетических методов для выявления HLA-специфичностей (генотипирование). Существуют различия в распределении HLA-специфичностей (HLA профилю) среди здоровых представителей трех этнических групп - русских, бурят и узбеков. Цель. Установление генетических основ сахарного диабета в различных этнических группах. Материалы и методы. В контрольные группы вошли 145 здоровых русских жителей Москвы. 139 здоровых узбеков - жителей Ташкента. 100 здоровых бурят - жителей Бурятии. Группы больных ИЗСД составили 85 русских - жителей Москвы. 47 узбеков - жителей Ташкента и 22 бурята (все больные ИЗСД. зарегистрированные и вновь выявленные в Бурятии в 1996 г.) - жители Бурятии. Типирование генов DRB1 с использованием наборов HLA генотипирующих реагентов фирмы "ДНК-Технология" (Россия), выявляющие 14 специфичностей гена DRB1 на уровне групп аллелей, 8 ал лелей гена DQA1 и 10 аллелей и групп аллелей гена 998 19 Сахарный диабет DQB1 (наборы прошли контроль качества в рамках XII Международного рабочего совещания по HLA). Результаты. У бурят в отличие от других ранее обследованных, в том числе в рамках международных исследований монголоидных популяций, наиболее выраженные ассоциации с ИЗСД относятся к "новым" HLA генетическим маркерам - генам HLA DQA1 и DQB1. Выявлены особенности в распределении маркеров резистентности к ИЗСД у бурят. В отличие от других ранее обследованных монголоидных групп у бурят среди аллелей-протекторов находятся HLA DRBI:11 и HLA DQB1:301. У узбеков в отличие от бурят в отношении аллелей HLA DQ локуса, имеющих ассоциации с ИЗСД (как положительные, так и отрицательные), установлено, что все они относятся к "классическим" аллелям-маркерам HLA DQ локуса. Выводы.Таким образом, в результате наших исследований выявлен полиморфизм в отношении HLA аллей и генотипов, ассоциированных с ИЗСД в изученных этнических группах. Установлены как меж-, так и внутрирасовые, ассоциированные с HLA DR и DQ генотипами, различия в заболеваемости ИЗСД

Genotipy HLA klassa v russkoy populyatsii pri insulinzavisimom sakharnom diabete

Актуальность. Разработанный несколько лет на зад метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) и применение его в ДНК-генотипировании аллелей HLA открыл перспективы в повышении эффективности изучения генетической предрасположенности к заболеваниям, что позволяет выявлять случаи более высокого относительного риска развития патологии, быстро и объективно проводить обследование значительных контингентов населения, а также проводить обследование здоровых сибсов с целью прогноза развития ИЗСД в семьях с высокой заболеваемостью. Цель. Цель настоящего исследования - анализ ассоциаций генетических маркеров предрасположенности и резистентности к ИЗСД, локализованных в системе HLA, с помощью ДНК-генотипирования полиморфных аллелей этой системы в русской (московской) популяционной группе. Материалы и методы. Обследовали 85 постоянно получающих инсулин больных. Контрольную группу составили 145 произвольно набранных доноров без аутоиммунных заболеваний и отягощенной наследственности по ним, HLA генотипирование проводили методом мультипраймерной полимеразной цепной реакции. Проведено генотипирование по 14 аллелям DRB1, 8 аллелям DQA1 и 13 аллелям DQB1. Результаты. При исследовании DRB1 аллелей было установлено, что наиболее частотными у лиц с ИЗСД были DRB1*04 (45.9r r. ОР=4,59), DRB1*17(03) (31.15r r, ОР=8.06). Выявлено достоверное увеличение частоты аллелей DQA1*0301 и DQA1*0501 в группе больных ИЗСД. При исследовании распределения DQB1 аллелей наиболее частотными аллелями у больных ИЗСД оказались DQB1*0201 (35%) и DQB1 0302 (43%). Исследование генотипов DQA1 - DQB1 показало, что наиболее высокая достоверная ассоциация характерна для генотипа DQA1*0301-DQB1*0302 относительный риск составил 10.78 и DQA1*0501 - DQB1*0201 с ОР=5.89. Выводы. Проведенное генотипирование аллелей HLADRB1. HLA-DQA1 и HLA-DQB1 у больных ИЗСД и у здоровых доноров в русской популяции обнаружило маркеры предрасположенности и резистентности к ИЗСД. Сравнение частот выявленных аллелей в норме и при патологии показало наличие выраженной положительной ассоциации ИЗСД с аллелями DRBP*04, DRBP*17(03). DQA1*0301 и DQB1*0302. Отрицательная ассоциация с заболеваемостью ИЗСД характерна для аллелей DRB1*07, DRB1*15, DQA1*0103 и DQB1*0602- 8 и DQB1*0301. Генотипы DQA1*0301-DQA1*0501 и DQB1*0201 - DQB1*0302 являются маркерами предрасположенности к ИЗСД в обследованной группе больных европеоидной (русской) популяции. Предрасположенность к ИЗСД определяется одновременным наличием в генотипе DQA1-DQB1 аллелей, входящих в состав маркерных генотипов ИЗСД, а именно следующими их комбинациями: DQA1*0301- DQB1*0302. DQA1*0501-DQB1*0201