Chelator free gallium-68 radiolabelling of silica coated iron oxide nanorods via surface interactions

The commercial availability of combined magnetic resonance imaging (MRI)/positron emission tomography (PET) scanners for clinical use has increased demand for easily prepared agents which offer signal or contrast in both modalities. Herein we describe a new class of silica coated iron–oxide nanorods (NRs) coated with polyethylene glycol (PEG) and/or a tetraazamacrocyclic chelator (DO3A). Studies of the coated NRs validate their composition and confirm their properties as in vivo T₂ MRI contrast agents. Radiolabelling studies with the positron emitting radioisotope gallium-68 (t1/2 = 68 min) demonstrate that, in the presence of the silica coating, the macrocyclic chelator was not required for preparation of highly stable radiometal-NR constructs. In vivo PET-CT and MR imaging studies show the expected high liver uptake of gallium-68 radiolabelled nanorods with no significant release of gallium-68 metal ions, validating our innovation to provide a novel simple method for labelling of iron oxide NRs with a radiometal in the absence of a chelating unit that can be used for high sensitivity liver imaging

Études expérimentale et analytique des relations entre l'énergie et le parcours développable d'une particule chargée dans un détecteur visuel plastique

On étudie dans le makrofol le seuil d'enregistrement des traces d'ions lourds ainsi que les longueurs de trace développables. Les conditions physicochimiques de développement restant invariantes, on cherche des relations entre le temps d'attaque chimique t et la perte d'énergie spécifique critique Is. On donne des expressions analytiques empiriques du seuil Is et de la longueur développable L, en fonction de la perte spécifique d'énergie I de l'ion incident, pour différents temps d'attaque chimique t

Spectrométrie neutronique pratique et approche à l'aide de détecteurs ionographiques visuels

A l'aide de détecteurs solides visuels, on fait une spectrométrie neutronique entre 0 et 20 MeV. On utilise : i) entre 0 et 10 MeV, les réactions de fission sur diverses cibles : uranium naturel et enrichi avec et sans écran de cadmium, neptunium et thorium ; ii) entre 3 et 20 MeV, les réactions (n, α) sur cibles de béryllium, carbone et oxygène. Les détecteurs utilisés sont le Makrofol pour les réactions de fission et la nitrocellulose pour les réactions (n, α)

Relations parcours-énergie des ions lourds de faible vitesse dans les détecteurs visuels plastiques. Étude particulière des fragments de fission

Afin d'étudier la cinématique et le mécanisme de la fission à haute énergie, nous avons utilisé deux sortes de détecteurs visuels plastiques : le nitrate de cellulose et le makrofol. Cette étude nécessitant la connaissance de relations analytiques reliant la quantité de mouvement (ou l'énergie), la masse et le parcours des fragments dans le détecteur utilisé, nous nous sommes attachés à la détermination théorique et à la vérification expérimentale de ces relations. Nous donnons ici une méthode de calcul permettant de déterminer le parcours d'un ion en fonction de sa vitesse dans un détecteur plastique. En partant de cette méthode et du parcours expérimental des particules α, nous déduisons les courbes représentant la variation du parcours en fonction de la quantité de mouvement (ou de l'énergie) des ions plus lourds que les particules α. Une étude particulière est consacrée aux fragments de fission pour lesquels des relations mathématiques simples sont données. Nous n'avons pas manqué de faire des recoupements expérimentaux avec des ions de masses et d'énergies connues

Kinetics of formation and dissociation of lanthanide(III) complexes with the 13-membered macrocyclic ligand TRITA

cited By 28International audienceThe tetraazamacrocyclic ligand TRITA4- is intermediate in size between the widely studied and medically used 12-membered DOTA4- and the 14-membered TETA4-. The kinetic inertness of GdTRITA- was characterized by the rates of exchange reactions with Zn2+ and Eu3+. In the Zn2+ exchange, a second order [H+] dependence was found for the pseudo-first-order rate constant (k0 = (4.2 ± 0.5) × 10-7 s-1; k′ = (3.5 ± 0.3) × 10-1 M-1S-1, k″ = (1.4 ±0.4) × 103 M-2s-1)- In the Eu3+ exchange, at pH <5 the rate decreases with increasing concentration of the exchanging ion, which can be accounted for by the transitional formation of dinuclear GdTRITAEu2+ species. At physiological pH, the kinetic inertness of GdTRITA- is considerably lower than that of GdDOTA- (t1/2 = 444 h (25°C) vs. 3.8 × 105 h (37°C), respectively). However, GdTRITA - is still kinetically more inert than GdDTPA2-, the most commonly used MRI contrast agent (t1/2 = 127 h). The formation reactions of LnTRITA- complexes (Ln = Ce, Gd and Yb) proceed via the rapid formation of a diprotonated intermediate and its subsequent deprotonation and rearrangement in a slow, OH- catalyzed process. The stability of the LnH2TRITA* intermediates (log KLnH2L* = 3.1-3.9) is lower than that of the DOTA-analogues. The rate constants of the OH- catalyzed step increase with decreasing lanthanide ion size, and are about twice as high as for DOTA-complexes. © The Royal Society of Chemistry 2005