Germinación in vitro e inducción de callo en Rubus adenotrichus Schltdl.

Una alternativa para resolver problemas de dormancia, obtención masiva de plantas y biomoléculas de interés es el cultivo in vitro, el objetivo de este trabajo fue inducir la germinación y establecer el cultivo de callo deRubus adenotrichus. Se probaron tres métodos de escarificación: 1) inmersión en ácido sulfúrico (30 y 60 min), 2) inmersión en hipoclorito de sodio (72 h) y 3) remoción de la cubierta de la semilla, este último tratamiento fue el mejor, generando un 68% de porcentaje de germinación, en medio Murashige Skoog (MS) sin reguladores. Las plántulas obtenidas tuvieron un desarrollo similar al de las plantas silvestres. Para la inducción de callo, se emplearon hojas de plantas silvestres como explantes y fueron colocadas en dos tipos de medio: MS, con 1 mg/L de ácido naftalenacético y 0.5 mg/L cinetina) y Woody Plant Medium (WPM) con 0.5 mg/L de ácido 2,4-diclorofenoxiacético y 0.75 mg/L de cinetina. En ambos medios se desarrolló un callo friable y pigmentado. El proceso de escarifi cación es fundamental para la germinación de esta especie. El empleo de los medios MS y WPM, con los reguladores adicionados son promotores de la producción de callos friables

BIOPROSPECCIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICÓTICA DE EXTRACTOS METANÓLICOS DE ARIOCARPUS KOTSCHOUBEYANUS Y ARIOCARPUS RETUSUS

The antifungal activity of methanolic extracts from Ariocarpus kotschoubeyanusand A. retusus, two native xerophytes ofnortheastern Mexico, was determined onthe fungal dermatophytes Trichophytontonsurans, Microsporum canis and Microsporum cookei. Putative active metabolites were identified by phytochemicalscreening using evidence for functionalgroups; determination of antifungal activity was conducted by the disk-diffusion platemethod as part of the process of understanding the chemistry and efficacy of theseplant products. Doses tested were 125,250 y 500 mg/mL. Extracts were positivefor carbonyl groups, phenolic oxhidrils,sterols and methyl sterols, coumarins, sesquiterpenlactones, saponins, flavonoids andalkaloids. Extract from A. retusus (stem)yielded the greatest activity against Trichophyton tonsurans and Microsporum cookei.Univariate analysis of variance revealedthat with regard to antifungal activity therewere significant differences between fungi,culture media and analyzed doses withrespect to positive control of ketoconazole.These results served to validate empiricalknowledge about these plants in traditionalmedicine. These studies form a basis forfurther research in the search for bioactivecompounds and the discovery of potentialherbal medicaments.Se determinó la actividad antifúngica invitro de extractos metanólicos de Ariocarpus kotschoubeyanus y Ariocarpusretusus, plantas xerófitas del noreste delpaís, usadas en la medicina tradicional,sobre los hongos dermatofitos Trichophytontonsurans, Microsporum canis y Microsporum cookei. Los metabolitos presentes seidentificaron por tamizaje fitoquímico empleando pruebas para grupos funcionales, ladeterminación de actividad antifúngica serealizó por el método de difusión en placaempleando microdiscos, con la finalidadde entender la química y eficacia de estosproductos vegetales, las dosis evaluadasde estos extractos fueron 125, 250 y 500mg/mL. Los extractos resultaron positivospara grupos carbonilo, oxidrilos fenólicos,esteroles y metilesteroles, cumarinas, sesquiterpenlactonas, saponinas, flavonoides yalcaloides. El extracto que presentó mayoractividad fue el de Ariocarpus retusus(tallo) contra Trichophyton tonsurans y Microsporum cookei. El análisis estadístico devarianza univariante reveló que en cuantoa la actividad antifúngica, existe diferencia significativa entre hongos, medios de cultivo y dosis evaluadas de los extractos conrespecto al control positivo de ketoconazol.Estos resultados sirvieron para validar elconocimiento empírico que se tiene acercade estas plantas en la medicina tradicional.Siendo estos estudios una base para nuevas investigaciones sobre la búsqueda decompuestos bioactivos y el descubrimientode medicamentos potenciales de productosherbales

Germinación in vitro e inducción de callo en Rubus adenotrichus Schltdl.

Una alternativa para resolver problemas de dormancia, obtención masiva de plantas y biomoléculas de interés es el cultivo in vitro, el objetivo de este trabajo fue inducir la germinación y establecer el cultivo de callo deRubus adenotrichus. Se probaron tres métodos de escarificación: 1) inmersión en ácido sulfúrico (30 y 60 min), 2) inmersión en hipoclorito de sodio (72 h) y 3) remoción de la cubierta de la semilla, este último tratamiento fue el mejor, generando un 68% de porcentaje de germinación, en medio Murashige Skoog (MS) sin reguladores. Las plántulas obtenidas tuvieron un desarrollo similar al de las plantas silvestres. Para la inducción de callo, se emplearon hojas de plantas silvestres como explantes y fueron colocadas en dos tipos de medio: MS, con 1 mg/L de ácido naftalenacético y 0.5 mg/L cinetina) y Woody Plant Medium (WPM) con 0.5 mg/L de ácido 2,4-diclorofenoxiacético y 0.75 mg/L de cinetina. En ambos medios se desarrolló un callo friable y pigmentado. El proceso de escarifi cación es fundamental para la germinación de esta especie. El empleo de los medios MS y WPM, con los reguladores adicionados son promotores de la producción de callos friables.</span

Germinación in vitro e inducción de callo en Rubus adenotrichus Schltdl

An alternative to solve dormancy problems, in vitro clonal propagation and interesting biomolecules isolation, is the tissue culture technique, objective of this work was to induce germination and establish of callus culture of Rubus adenotrichus. Three scarification methods were tested: 1) inmersion in sulfuric acid (30 and 60 min), 2) inmersion in sodium hipoclorite for 72 h, and 3) removal of seed coat. The cover removal was the best scarification treatment, it obtained the highest germination percentage (68%) in media MS without regulators, the developed plants have the morphologic characteristics of wild plants. For callus induction explants of leaves MS and WPM (Woody Plant Medium) media were used. Both, MS (with α-naphthalene-acetic acid 1 mg/L and kinetin 0.5 mg/L) and WPM (with 2,4-dichlorophenoxiacetic acid 0.5 mg/L and kinetin 0.75 mg/L) developed friable and pigmented callus. In this species the scarification process is essential for germination. MS and WPM media and plant growth regulators added are promoter of callus friable.Una alternativa para resolver problemas de dormancia, obtención masiva de plantas y biomoléculas de interés es el cultivo in vitro, el objetivo de este trabajo fue inducir la germinación y establecer el cultivo de callo de Rubus adenotrichus. Se probaron tres métodos de escarificación: 1) inmersión en ácido sulfúrico (30 y 60 min), 2) inmersión en hipoclorito de sodio (72 h) y 3) remoción de la cubierta de la semilla, este último tratamiento fue el mejor, generando un 68% de porcentaje de germinación, en medio Murashige Skoog (MS) sin reguladores. Las plántulas obtenidas tuvieron un desarrollo similar al de las plantas silvestres. Para la inducción de callo, se emplearon hojas de plantas silvestres como explantes y fueron colocadas en dos tipos de medio: MS, con 1 mg/L de ácido naftalenacético y 0.5 mg/L cinetina) y Woody Plant Medium (WPM) con 0.5 mg/L de ácido 2,4-diclorofenoxiacético y 0.75 mg/L de cinetina. En ambos medios se desarrolló un callo friable y pigmentado. El proceso de escarificación es fundamental para la germinación de esta especie. El empleo de los medios MS y WPM, con los reguladores adicionados son promotores de la producción de callos friables

Bioprospección de la actividad antimicótica de extractos metanólicos de Ariocarpus kotschoubeyanus y Ariocarpus retusus

The antifungal activity of methanolic extracts from Ariocarpus kotschoubeyanus and A. retusus, two native xerophytes of northeastern Mexico, was determined on the fungal dermatophytes Trichophyton tonsurans, Microsporum canis and Microsporum cookei. Putative active metabolites were identified by phytochemical screening using evidence for functional groups; determination of antifungal activity was conducted by the disk-diffusion plate method as part of the process of understanding the chemistry and efficacy of these plant products. Doses tested were 125, 250 y 500 mg/mL. Extracts were positive for carbonyl groups, phenolic oxhidrils, sterols and methyl sterols, coumarins, sesquiterpenlactones, saponins, flavonoids and alkaloids. Extract from A. retusus (stem) yielded the greatest activity against Trichophyton tonsurans and Microsporum cookei. Univariate analysis of variance revealed that with regard to antifungal activity there were significant differences between fungi, culture media and analyzed doses with respect to positive control of ketoconazole. These results served to validate empirical knowledge about these plants in traditional medicine. These studies form a basis for further research in the search for bioactive compounds and the discovery of potential herbal medicaments.Se determinó la actividad antifúngica in vitro de extractos metanólicos de Ariocarpus kotschoubeyanus y Ariocarpus retusus, plantas xerófitas del noreste del país, usadas en la medicina tradicional, sobre los hongos dermatofitos Trichophyton tonsurans, Microsporum canis y Microsporum cookei. Los metabolitos presentes se identificaron por tamizaje fitoquímico empleando pruebas para grupos funcionales, la determinación de actividad antifúngica se realizó por el método de difusión en placa empleando microdiscos, con la finalidad de entender la química y eficacia de estos productos vegetales, las dosis evaluadas de estos extractos fueron 125, 250 y 500 mg/mL. Los extractos resultaron positivos para grupos carbonilo, oxidrilos fenólicos, esteroles y metilesteroles, cumarinas, sesquiterpenlactonas, saponinas, flavonoides y alcaloides. El extracto que presentó mayor actividad fue el de Ariocarpus retusus (tallo) contra Trichophyton tonsurans y Microsporum cookei. El análisis estadístico de varianza univariante reveló que en cuanto a la actividad antifúngica, existe diferencia significativa entre hongos, medios de cultivo y dosis evaluadas de los extractos con respecto al control positivo de ketoconazol. Estos resultados sirvieron para validar el conocimiento empírico que se tiene acerca de estas plantas en la medicina tradicional. Siendo estos estudios una base para nuevas investigaciones sobre la búsqueda de compuestos bioactivos y el descubrimiento de medicamentos potenciales de productos herbales