The Relationship between Career Development and Organizational Commitment among Faculty of Nursing Teaching Staff

Career development program is one of the potential methods for organizations to invest their employees. Organization's interest in the development of employee career can be perceived as a form of organizational support that linked to increase organizational commitment. Objective: This study aims to assess the relation between career development and organizational commitment among faculty of nursing teaching staff. Design: The study uses a descriptive correlational research design to achieve the aim of the study. Subjects: The subject consists of all available faculty of nursing teaching staff (118) Who are working at the Faculty of Nursing- Minia University distributed in different scientific academic departments. Tools of data collection: The study uses two tools. I) Career Development Questionnaire. II) Teaching staff Organizational commitment questionnaire. Result:  Most of the teaching staff have high level of career development, less than two third of the teaching staff have moderate organizational commitment and slightly less than one third of them had high level organizational commitment. Conclusion: There was high statistically significant positive correlation between total career development and total organizational commitment among the teaching staff. The study recommends providing educational opportunities for teaching staff to help them to develop self-confidence and positive self-image through enhancing their professional knowledge and skills

Governing food and agriculture in a warming world

In order to understand, how, why and whether the trade-offs and tensions around simultaneous implementation of the SDGs are resolved in ways which are both sustainable and equitable requires an appreciation of power relations across multiple scales of governance. We explore the politics and political economy of how the nexus around food-energy and water is being governed through initiatives to promote ‘climate-smart agriculture’ (CSA) as it moves from the global to the local. We combine analysis of how these interrelationships are being governed (and ungoverned) by key global institutions with reflection upon the consequences of this for developing countries that are being targeted by CSA initiatives. In particular, we look at Kenya as a country heavily dependent on agriculture, but also subject to some of the worst effects of climate change, and which has been targeted by a range of bilateral and multilateral donors with their preferred vision of CSA. We draw on strands of literature in global environmental politics (GEPs), political ecology and the political economy of development to make sense of the power dynamics which characterize the multi-scalar politics of how CSA is translated, domesticated and operationalized in practice

Preparation and characterization of platinum and iridium electrocatalysts on titanium-based supports for the hydrogen evolution, oxygen evolution and oxygen reduction reactions

In the current PhD thesis, platinum (Pt) and iridium (Ir) electrocatalysts were prepared on Ti-based supports via the galvanic replacement/ deposition process and tested for the hydrogen evolution (HER), oxygen evolution (OER) and oxygen reduction (ORR) reactions in acidic medium. First, Pt electrodes on metallic Ti foil, Ti felt and black titania nanotubes (bTNTs) were prepared via the galvanic deposition process. These electrodes, characterized by relatively low Pt content (19 – 215 μgPt cm-2) and thin deposit of thickly distributed Pt particles covering almost the whole substrates, exhibited high electrocatalytic performance towards HER, with the Pt/bTNT catalyst be intrinsically the most active. Also, electrodes of continuous Ir(Ni) film on Ti foil were prepared via the galvanic replacement method, upon partial replacement of surface layers of pre-electrodeposited Ni film by Ir, resulting in electrodes composed of Ir-shell on (Ir-Ni)-core. Their electrocatalytic activity towards OER was higher in comparison with the Ir/Ti catalysts (prepared via the galvanic deposition method), highlighting the beneficial effect/ contribution of Ni on IrO2 activity for OER, as also supported in the literature. Ru was added in these electrocatalysts via the same process and the mixed IrO2-RuO2/(Ni) coated Ti electrocatalysts (55 – 175 μgPGM cm-2) exhibited indeed more enhanced activity thanks to Ru, maintaining high stability thanks to Ir towards OER. Moreover, Ir was deposited on bTNTs, upon fully replacing distributed pre-electrodeposited Ni particles on bTNTs by Ir. The resulting Ir/bTNTs catalysts (351 μgIr cm-2) exhibited similar intrinsic electrocatalytic activity towards OER in comparison with Ir/Ti foil electrodes. Finally, Ir-Pt were co-deposited on Ti foil via the galvanic deposition process, resulting in mixed precious metals deposit that fully covered the Ti substrate (120 – 150 μgPGM cm-2). The bifunctionality of the bimetallic IrO2-Pt catalysts for OER/ORR was studied, exhibiting higher electrocatalytic activity than IrO2/Ti electrodes and other IrO2-Pt in the literature towards OER, and comparable activity with the Pt/Ti catalyst (prepared via the galvanic deposition process) towards ORR.All the electrocatalysts of the current PhD thesis, were studied both for their electrocatalytic activity and for their stability in acidic medium. These studies, combined with the low precious metal content of these electrodes, could be the basis for the preparation of electrocatalysts in water electrolysis cells and fuel cells processes, as well as auxiliary electrodes in electrochemical industrial processes, such as wastewater treatment, electroplating and seawater electrodialysis.Στην παρούσα διδακτορική διατριβή παρασκευάστηκαν με τη μέθοδο της γαλβανικής αντικατάστασης/ απόθεσης ηλεκτροκαταλύτες λευκοχρύσου (Pt) και ιριδίου (Ir) σε υποστρώματα με βάση το τιτάνιο και μελετήθηκαν για τις δράσεις έκλυσης υδρογόνου (HER), έκλυσης οξυγόνου (OER) και αναγωγής οξυγόνου (ORR) σε όξινο περιβάλλον. Παρασκευάστηκαν ηλεκτρόδια Pt σε μεταλλικό φύλλο Ti, ύφασμα Ti και νανοσωλήνες μέλανος διοξειδίου του τιτανίου (bTNT) με τη μέθοδο της γαλβανικής απόθεσης. Τα ηλεκτρόδια αυτά που χαρακτηρίστηκαν από σχετικά χαμηλή ποσότητα Pt (19 – 215 μgPt cm-2) και λεπτό απόθεμα πυκνά διασπαρμένων σωματιδίων Pt καλύπτοντας σχεδόν πλήρως τα υποστρώματα, επέδειξαν υψηλή ηλεκτροκαταλυτική ικανότητα για τη HER, με τον καταλύτη Pt/bTNT να είναι εγγενώς ο πιο ενεργός. Ακόμη, με τη μέθοδο της γαλβανικής αντικατάστασης παρασκευάστηκαν ηλεκτρόδια συνεχούς υμενίου Ir-Ni σε φύλλο Ti, έπειτα από μερική αντικατάσταση επιφανειακών στοιβάδων προ-ηλεκτροαποτεθέντος υμενίου Ni από Ir, καταλήγοντας σε ηλεκτρόδια κελύφους Ir και πυρήνα (Ir-Ni). Η ηλεκτροκαταλυτική τους δράση για την OER, συγκρινόμενη με τον απλό καταλύτη Ir/Ti (παρασκευασθέντος με γαλβανική απόθεση), ήταν υψηλότερη, αναδεικνύοντας την ευεργετική συνεισφορά του Ni στην ηλεκτροκαταλυτική ενεργότητα του IrO2 για την OER. Σε αυτούς τους καταλύτες προστέθηκε Ru με την ίδια μέθοδο και πράγματι οι μικτοί ηλεκτροκαταλύτες υμενίου IrO2-RuO2/(Ni) (μάζας 55 – 175 μgPGM cm-2) επέδειξαν πιο βελτιωμένη ενεργότητα χάρη στο Ru και παράλληλα διατήρησαν υψηλή σταθερότητα χάρη στο Ir για την OER. Επιπρόσθετα, αποτέθηκε Ir σε υπόστρωμα bTNTs αντικαθιστώντας πλήρως διασπαρμένα προ-αποτεθέντα σωματίδια Ni. Οι προκύπτοντες καταλύτες Ir/bTNTs (μάζας 351 μgIr cm-2) επέδειξαν παρόμοια εγγενή ηλεκτροκαταλυτική ικανότητα για την OER συγκριτικά με ηλεκτρόδια Ir σε μεταλλικό φύλλο Ti. Τέλος, με τη μέθοδο της γαλβανικής απόθεσης, συναποτέθηκαν Ir-Pt σε φύλλο Ti, καταλήγοντας σε μικτό απόθεμα ευγενών μετάλλων που κάλυψε πλήρως την επιφάνεια του Ti (μάζας 120 – 150 μgPGM cm-2). Οι διμεταλλικοί καταλύτες IrO2-Pt μελετήθηκαν ως διλειτουργικοί για τις OER/ORR, επιδεικνύοντας ηλεκτροκαταλυτική ικανότητα για την OER υψηλότερη από ηλεκτρόδια IrO2/Ti και αντίστοιχους διμεταλλικούς καταλύτες της βιβλιογραφίας, ενώ για την ORR συγκρίσιμη με τον Pt/Ti (παρασκευασθέντος με γαλβανική απόθεση).Οι ηλεκτροκαταλύτες της παρούσας διδακτορικής διατριβής, μελετήθηκαν τόσο για την ηλεκτροκαταλυτική τους ενεργότητα, όσο για τη σταθερότητα σε όξινο περιβάλλον. Σε συνδυασμό με τη χαμηλή ποσότητα ευγενών μετάλλων που βρέθηκε ότι περιέχουν, μπορούν να αποτελέσουν τη βάση για τη δημιουργία ηλεκτροδίων για κυψέλες ηλεκτρόλυσης του νερού και κυψέλες καυσίμου, καθώς επίσης ως βοηθητικά ηλεκτρόδια σε πληθώρα ηλεκτροχημικών βιομηχανικών διεργασιών, όπως κατεργασία αποβλήτων, επιμεταλλώσεις, ηλεκτροδιαπίδυση θαλασσινού νερού