37 research outputs found

    Molecular Identification of Brucella Abortus Bv5 and Strain 19 in Water Buffaloes (Bubalus Bubalis) in Northeast Argentina

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    Buffalo (Bubalus bubalis) populations are spread across northern Argentina, and they share their habitat with bovines. Both species are susceptible to brucellosis, and they are under a National Plan of Control and Eradication. To characterize the Brucella spp. that infects buffaloes, the blood of 35 animals that tested positive to brucellosis by a complement fixation test was collected. DNA was obtained and analyzed by polymerase chain reaction using different molecular markers. The genera, species, and biovars of Brucella were established by analyzing specific regions of the genes omp31, eri, alkB, and omp2ab. Brucella spp. was identified in 15 of 35 tested buffaloes. The product of the omp31 gene identified the genera. The detection of two fragments of 297 bp and/or 1000 bp from the eri gene confirmed the presence of B. abortus S19 and wild-type B. abortus. The amplification of the alkB gene allowed the identification of B. abortus biovars characterized by fragments of 498 bp (bv1, bv2, or bv4). The simultaneous amplification of 498 bp (alkB) and 1000 bp (eri) products suggested the presence of B. abortus bv1, which is highly prevalent in the cattle of Argentina. Fragments of 827 bp and 857 bp were amplified from the omp2ab gene, and their sequences showed 100% identity with B. melitensis and B. abortus bv5 (GenBank). However, the 721 bp product (alkB) specific for B. melitensis could not be amplified. This is the first report indicating the presence of B. abortus bv5 in Latin America.Fil: Martinez, Diana. Universidad Nacional del Nordeste; ArgentinaFil: Thompson, Carolina. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estacion Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Russo, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Formosa; ArgentinaFil: Jacobo, Roberto. Universidad Nacional del Nordeste; ArgentinaFil: Torioni de Echaide, Susana. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estacion Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentin

    Evaluation of a competitive inhibition ELISA based on the recombinant protein tSAG1 to detect anti–Neospora caninum antibodies in cattle

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    Neospora caninum is a protozoan parasite that causes abortion and important economic losses in cattle worldwide. There are no treatments or vaccines available; disease control is based on diagnosis and herd management strategies. We developed, validated, and evaluated under field conditions a competitive inhibition ELISA based on the truncated SAG1 protein (tSAG1), expressed in Escherichia coli, and the RafNeo5 monoclonal antibody (ciELISAtSAG1). A criterion based on the 3-y sequential serologic analysis of 230 dairy cows by IFAT was used as the gold standard. The assay was validated using 860 serum samples from cows that were consistently positive or negative by IFAT throughout the study period. ciELISAtSAG1 was then used to evaluate the prevalence of neosporosis in 16 beef cow herds (22 samples per herd, 352 total samples). The results were compared with those from IFAT and a commercial cELISA (cELISAVMRD). The ciELISAtSAG1 cutoff was ≥ 29%I, with a diagnostic sensitivity of 98.7% (95% CI = 96.8–99.7%) and a diagnostic specificity of 97.9% (95% CI = 96.4–99.0%). Concordance among IFAT, cELISAVMRD, and ciELISAtSAG1 was 90.3%. The agreement (κ) between ciELISAtSAG1 and the other 2 tests was ≥ 0.81. The overall prevalence of neosporosis in the 16 beef herds was 30% (range: 5–60%). The ciELISAtSAG1 could be useful for large-scale detection of anti–N. caninum antibodies in cattle and seroepidemiologic investigations, given its appropriate sensitivity and specificity, and the simplicity of production.EEA RafaelaFil: Novoa, María Belen. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Valentini, Beatriz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Sarli, Macarena. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Torioni, Susana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Primo, María Evangelina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Echaide, Ignacio. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentin

    Development of a novel fusion protein with Anaplasma marginale and A. centrale MSP5 improved performance of Anaplasma antibody detection by cELISA in infected and vaccinated cattle

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    Detection of antibodies to Anaplasma spp. using commercial competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ccELISA) is based on the recombinant major surface protein 5 fused to maltose binding protein (MBP-MSP5) or glutathione S-transferase (GST-MSP5). To avoid false positive reactions due to the presence of antibodies against E. coli MBP in cattle, previous sera absorption is required. This study evaluated the replacement of MBP-MSP5 or GST-MSP5 antigens by the truncate MSP5 (residues 28–210) of A. marginale (tMSP5m), A. centrale (tMSP5c) and fusion protein MSP5 (tMSP5cm), expressed without N-terminus transmembrane helix in the ccELISA test. Immunoreactivity was evaluated by western blot using monoclonal antibodies against the tMSP5 and by in-house cELISA (hcELISA) with purified tMSP5m, tMSP5c or tMSP5cm using sera from cattle infected with A. marginale (n = 226) or vaccinated with A. centrale (n = 173) and uninfected cattle (n = 216). Results of hcELISA were compared with those of ccELISA. Recombinant protein was expressed highly soluble (> 95%) in E. coli without a molecular chaperone. Specificity of the hcELISA-tMSP5m, -MSP5c or -tMSP5cm was identical to (99.5%) and greater than that in ccELISA (96.3%). Sensitivity of hcELISA-tMSP5m and ccELISA was identical (95.5%), but lower than that of hcELISA-tMSP5cm (96.2%) and -tMSP5c (97.2%). The analysis of vaccinated cattle by hcELISA-tMSP5c showed sensitivity of 99.4%. In summary, the generation of fusion MSP5 A. marginale-A. centrale protein without transmembrane helix was a very effective method to express the recombinant protein highly soluble in the bacterial cytoplasm and contributed to an increased test performance for detecting antibodies in cattle naturally infected with A. marginale or vaccinated with A. centrale.EEA RafaelaFil: Primo, María Evangelina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Thompson, Carolina Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Valentini, Beatriz Susana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Sarli, Macarena. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Novoa, María Belen. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mangold, Atilio Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Torioni, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentin

    Seroprevalencia de paratuberculosis bovina en rodeos de cría y de leche de dos departamentos de la provincia de Santa Fe (Argentina) = Prevalence of paratuberculosis in dairy and beef cattle in two departmen of Santa Fe province (Argentina)

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    La paratuberculosis (PTB) es una enfermedad crónica granulomatosa del tracto gastrointestinal causada por Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP), que afecta a rumiantes domésticos y silvestres. La enfermedad ha sido identificada en rodeos bovinos productores de leche y carne de Argentina, pero con escasas estimaciones de prevalencia. Para caracterizar la situación de la PTB en rodeos bovinos de la provincia de Santa Fe, se determinó la prevalencia serológica en bovinos productores de leche y carne mediante un ELISA comercial. El estudio se llevó a cabo en los departamentos Castellanos y San Cristóbal que incluyen una proporción significativa del ganado provincial que produce leche y carne, respectivamente. Se estudiaron 70 establecimientos por sistema productivo, con un mínimo de 20 vacas por rodeo. La prevalencia de PTB en rodeos y bovinos fue de 35,6% y del 2,1% para ganado lechero y del 66% y 9% para ganado de carne, respectivamente. Contrariamente a lo esperado, los sistemas extensivos para la producción de carne tuvieron prevalencias más elevadas que los sistemas lecheros. Estos resultados sugieren la necesidad de implementar un programa oficial para el control de PTB que incluya inicialmente cabañas de reproductores para evitar su propagación con los movimientos de ganado.Paratuberculosis (PTB) is a granulomatous chronic disease of the gastrointestinal tract of domestic and wild ruminants, caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP). The disease has been identified previously in dairy and beef cattle herds of Argentina, however the prevalence estimates are scarce. To characterize the PTB situation in both cattle production system of Santa Fe province, the serological prevalence in dairy and beef cattle herds was determined through a commercial ELISA. The study was carried on Castellanos and San Cristobal departments that include a significant proportion of the provincial cattle that produce milk and meat, respectively. Seventy herds were studied for each productive system, with a minimum of 20 cows sampled per herd. PTB prevalence at the herd and bovines level was 35.6% and 2.1% for dairy cattle and 66% and 9% for beef cattle respectively. Unexpectedly, the meat production systems showed higher prevalence than dairy systems. These results strongly suggest that Argentina should implement an official PTB control program that include particularly breeder cabins, to preclude its spread with livestock movement.EEA RafaelaFil: Abdala, Alejandro Ariel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Aguirre, Nerina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina.Fil: Luca, E. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Actividad Privada; ArgentinaFil: Storani, G. Actividad Privada; ArgentinaFil: Storero, R. Actividad Privada; ArgentinaFil: Torioni, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentin

    Evaluación de la actividad inmunogénica de una vacuna para profilaxis de la anaplasmosis bovina

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    El objetivo de este trabajo fue formular una vacuna criopreservada para la prevención de la anaplasmosis y evaluar su actividad inmunogénica. Se utilizó una vacuna monovalente de 2,5x107 eritrocitos bovinos infectados con Anaplasma centrale, criopreservada en glicerol en dosis de 0,5 ml. Para ello se seleccionaron 20 terneros entre 4-10 meses de edad, libres de anaplasmosis, de un establecimiento ubicado en la Provincia de Corrientes, Argentina. El lote fue dividido en dos grupos iguales, uno recibió la vacuna criopreservada y el otro se utilizó como grupo control sin vacunación. Se tomaron muestras de suero a los 0, 30 y 60 días post-vacunación (dpv) y se evaluó la inmunidad inducida por la vacuna mediante ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) en suero. A los 15-30-45 y 60 dpv se analizaron muestras de sangre de 3 terneros de cada grupo para la identificación y diferenciación de Anaplasma sp mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR). ELISA resultó negativa para los 20 terneros analizados en el día de la vacunación; a los 30 dpv dos terneros del grupo vacunado resultaron positivos mientras que los terneros del grupo control fueron negativos. A los 60 dpv el 80% de los terneros del grupo vacunado fue positivo al ELISA y dos animales del grupo control resultaron sospechosos. La PCR reveló la presencia de A. centrale a los 60 dpv no solo en los tres terneros del grupo vacunado sino también en los tres del grupo control, hecho que podría atribuirse a la transmisión horizontal por iatrogenia o a través de vectores. A. marginale no fue identificado. La falta de detección de anticuerpos específicos a los 60 dpv en dos terneros vacunados, no analizados por PCR, podría responder a un período de incubación más prolongado, y hubiera requerido un control posterior. Se concluye que la vacuna monovalente de A. centrale criopreservada confirió una inmunidad adecuada para la profilaxis de la anaplasmosis en terneros, resultando una alternativa válida para establecimientos de zonas libres de garrapatas. Se confirmó la ausencia de A. marginale en el rodeo analizado y la transmisión horizontal de la cepa vacunal.The aims of this work were to formulate a cryopreserved vaccine for the prevention of anaplasmosis and to evaluate its immunogenic activity. A monovalent vaccine of 2.5x107 bovine erythrocytes infected with Anaplasma centrale in a dose of 0.5 ml, cryopreserved in glicerol, was used. Twenty calves were selected, ranging from 4 to 10 months-old, free of anaplasmosis, from an establishment located in the Province of Corrientes, Argentina. The batch was divided into two groups, one received the cryopreserved vaccine and the other was not vaccinated (control group). Serum samples were taken at 0, 30 and 60 days after vaccination (dav), and immunity induced by the vaccine was evaluated by ELISA (enzyme-linked immuno sorbent assay). At 15-30-45 and 60 dav, blood samples were analyzed from 3 calves of each group for the identification and differentiation of Anaplasma sp by polymerase chain reaction (PCR). ELISA was negative for the 20 calves analyzed on the day of vaccination; at 30 dav two calves of the vaccinated group were positive while the calves of the control group were negative. At 60 dav, 80% of the calves in the vaccinated group were positive to ELISA and two animals in the control group were suspect. PCR revealed the presence of A. centrale at 60 dav, not only in the three calves of the vaccinated group but also in three animals of the control group. The latter could be attributed to horizontal transmission by iatrogenesis or through vectors. A. marginale was not identified. The lack of detection of specific antibodies at 60 dav in two vaccinated calves, not analyzed by PCR, could correspond to a longer incubation period, and later controls should have been performed. It is concluded that the cryopreserved monovalent vaccine of A. centrale confers an adequate immunity for the prophylaxis of anaplasmosis in calves, thus being a valid alternative for those establishments of tick-free zones. Absence of A. marginale as well as horizontal transmission of the vaccine strain were confirmed.EEA RafaelaFil: Lozina, Laura. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Torioni, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Barbieri, F. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Del Río, F. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Ríos, Elvio Eduardo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

    Validation and field evaluation of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay for diagnosis of Babesia bovis infections in Argentina

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    Infections by Babesia bovis limit cattle production and cause important economic losses in tropical and subtropical areas around the world. Monitoring of calf sera can be used to detect unprotected cattle herds and to decide on strategic control measures, as well as for epidemiological studies. Merozoite surface antigen 2c (MSA-2c) is an immunodominant surface protein expressed in B. bovis merozoites and sporozoites and contains B-cell epitopes that are conserved among geographic isolates. A monoclonal antibody against recombinant MSA-2c (rMSA-2c) was previously shown to inhibit the binding of anti-B. bovis antibodies to a parasite B-cell epitope in a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) format. In the work at hand, the parameters of this cELISA were reevaluated and adjusted when necessary, and a cutoff value was determined by receiver operator characteristic (ROC) curve analysis of a total of 357 bovine sera of known reactivity, as assessed by indirect immunofluorescence assay (IFAT). The established rMSA-2c cELISA demonstrated a specificity of 98% and a sensitivity of 96.2%. An additional set of 303 field bovine sera from regions where ticks are endemic and tick-free regions of Argentina was tested by both rMSA-2c cELISA and IFAT, and the results were shown to be in very good agreement (kappa index, 0.8325). The performance shown by rMSA-2c cELISA in the detection of B. bovis-specific antibodies and its suitability for standardization and large-scale production, as well as the possibility of its application in most veterinary diagnostic laboratories, make the assay a powerful tool for the surveillance of herd immunity as a strategic measure for the control of bovine babesiosis.Fil: Dominguez, Mariana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Echaide, Ignacio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Torioni de Echaide, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Wilkowsky, Silvina Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Zabal, Osvaldo Alfredo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Mosqueda, Juan J.. Universidad Autonoma de Queretaro.; MéxicoFil: Schnittger, Leonhard. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Jacobsen, Monica Ofelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentin

    Estudio prospectivo de las primo infecciones por Babesia bovis en terneros Brahman y Brangus de un área enzoótica de Corrientes, Argentina

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    Se evaluaron primo-infecciones causadas por Babesia bovis en terneros Brahman y Brangus en zona endémica de Corrientes, mediante la detección de: anticuerpos por ELISA-i, hematocrito y parasitemia en 48 vacas gestantes (195 días), de sus crías dentro de las 6 horas de vida (M1) y periódicamente hasta los 10 meses de edad (M2-M9). Para determinar la ingestión de calostro se utilizó la prueba del glutaraldehído (M1). La prevalencia de B. bovis en vacas fue del 97,91%. Los niveles de anticuerpos (M1) en terneros calostrados (n=15) fue 79,4 (14/15) Porcentaje de Positividad (PP), y el de sus madres 57,5% (47/48) PP (p<0,05) y en los no calostrados - anticuerpos generados durante la gestación - (n=33) fue 4,6 (1/33) PP. Hubo 4 perfi les serológicos, hasta 60 días (37%), 90 (23%), 120 (30%) y después de los 120 (10%). A los 9 meses de edad el 100% de los terneros presentó anticuerpos, sin padecer enfermedad.Occurrence of primary B. bovis infections were evaluated in calves Brahman and Brangus from endemic areas of Corrientes, throughout antibody-detection by iELISA, hematocrit determination and parasitaemia in 48 pregnant cattle (195 days of pregnancy) and their calves within 6 hours of born (M1) and periodically until 10 months of age (M2-M9). Colostrums’ ingestion was determinate by glutaraldehid test (M1). Prevalence of B. bovis in cattle was 97,91%. The level of antibodies (M1) in calves that consumed colostrums (n=15) was 79,4 PP and 57,5 PP in their mothers (p<0,05). In calves that did not consume colostrums -gestation-generated antibodies - it was 4,6 PP. There were 4 serologic profi les that suggest the occurrence of early infections, before day 60th (37%), 90th (23%), 120yh (30%) and belated after 120 days (10%). At the 9th month of age 100% of calves were infected, without evidence of illness.EEA RafaelaFil: Martinez, I. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Jacobo, Roberto. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosa ; ArgentinaFil: Cipolini, M.F. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosa ; ArgentinaFil: Martinez, Diana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Storani, C.A. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Ragazzi, A. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Producción Bovina; ArgentinaFil: Echaide, Ignacio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Torioni, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentin

    Parasitemia and Associated Immune Response in Pregnant and Non-Pregnant Beef Cows

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    The aim of this longitudinal study was to characterize the parasitemia of Neospora caninum and the associated immunological parameters in naturally infected beef cows for 10 months. The following groups were established: Neospora caninum seropositive pregnant cows (+Preg, n = 7), seropositive non-pregnant cows (+Npreg, n = 7), seronegative pregnant cows (−Preg, n = 4), and seronegative non-pregnant cows (−Npreg, n = 4). Several samples were obtained for absolute and relative leukocyte counting, cytokines IL-10, IL-12, α-TNF, and γ-IFN quantification, specific IgG, IgG1, and IgG2 and avidity and N. caninum DNA molecular detection and quantification. The +Preg group had a higher frequency and concentration of N. caninum DNA in PBMC in the last third of pregnancy compared to +Npreg (p < 0.05), with 22 and 8% of detection, respectively. Parasitemia correlated positively with IgG titers and negatively with IgG1/IgG2 ratio (p < 0.05). On day 222 of the assay, the +Preg group had the lowest total leukocyte counting (p < 0.05). The +Preg group had a higher concentration of IgG and higher avidity in the last third of gestation compared to +Npreg (p < 0.05). Avidity correlated with total IgG and IgG2 (p < 0.05). All +Preg cows gave birth to clinically healthy but seropositive calves before colostrum intake, therefore, the congenital transmission was 100% efficient. Only a complete N. caninum genotype from a placenta and a partial genotype from cow #3 of the group +Preg were achieved by multilocus microsatellite analysis. Overall, N. caninum parasitemia is frequent in seropositive beef cows during the last third of gestation. This correlates with higher antibody levels and a decrease in total leukocyte counting. The precise timing of the parasitemia may be used for diagnosis purposes and/or for design strategies to avoid vertical transmission. Further studies are needed to identify the immune molecular mechanisms that favor parasitemia during gestation in chronically infected cattle.EEA BalcarceFil: Gual, Ignacio. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; Argentina.Fil: Campero, Lucía María. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible; Argentina.Fil: Hecker, Yanina Paola. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible; Argentina.Fil: Regidor-Cerrillo, Javier. Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Ciencias Veterinarias; España.Fil: Leunda, María Rosa. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Odeón, Anselmo Carlos. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; Argentina.Fil: Odeón, Anselmo Carlos. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Campero, Carlos Manuel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Torioni, Susana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina.Fil: Echaide, Ignacio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina.Fil: Estein, Silvia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Centro de Investigación Veterinaria Tandil; Argentina.Fil: Ortega Mora, Luis Miguel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible; Argentina.Fil: Moore, Dadín Prando. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; Argentina.Fil: Moore, Dadín Prando. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible; Argentina

    Descripción de dos casos de babesiosis cerebral en terneros de hasta 15 días de edad

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    La babesiosis es una enfermedad causada por Babesia bovis y Babesia bigemina, integrante del complejo conocido como “Tristeza bovina” y relevante en el Noroeste argentino (NOA). La presentación clínica de esta enfermedad es infrecuente en bovinos jóvenes, a los que se considera parcialmente resistentes a la babesiosis. Este trabajo describe dos casos de babesiosis cerebral en terneros de dos rodeos de cría diferentes, que a la necropsia mostraron ictericia, esplenomegalia y severa congestión cerebral y hemoglobinuria. Estructuras intraeritrocitarias compatibles morfológicamente con B. bovis fueron identificadas en extendidos de sistema nervioso central y sangre periférica teñidos con Giemsa y se confirmó luego la infección por medio de técnicas moleculares. La evaluación del estatus epidemiológico en los rodeos de origen determinó diferentes contextos: uno de los casos fue aislado en un rodeo con estabilidad enzoótica para babesiosis, donde la enfermedad clínica era escasa a pesar de altas tasas de transmisión de B. bovis; el segundo caso ocurrió en un rodeo en situación de brote con niveles significativos de mortandad. La ocurrencia de babesiosis (B. bovis) no había sido descripta todavía en terneros de la Argentina, sumándose ahora al diagnóstico diferencial para esta categoría de bovinos en zonas donde la enfermedad es enzoótica.Bovine babesiosisis a disease caused by Babesia bovisand Babesia bigemina, as part of the tick fever complex and relevant in the Northwest of Argentina. Clinical occurrence of this illness is uncommon in young cattle, considered resistant to babesiosis. This work described two cases of cerebral babesiosis in calves of different beef herds. Jaundice, splenomegaly, severe cerebral congestion and hemoglobinuria was observed at necropsy. Babesia bovis-like structures were identified in cerebral and blood smears Giemsa stainedand confirmed by molecular techniques. Different situations were recognized following the evaluation of the epidemiological status of both herds: the first one was a single case in a herd with enzootic stability for babesiosis, with scarce clinical cases despite high rates of B. bovistransmission; the other case was in a context of outbreak with high level of mortality within a herd susceptible to babesiosis. Clinical babesiosis was not previously described in calves from Argentina. Babesiosis must be taken into account for the differential diagnosis in calves from endemic areas of the disease.Instituto de Investigación Animal del Chaco SemiáridoFil: Olmos, Leandro Hipólito. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Investigación Animal Chaco Semiarido; Argentina. Universidad Católica de Salta. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Micheloud, Juan Francisco. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Investigación Animal Chaco Semiarido; Argentina. Universidad Católica de Salta. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Morel, Nicolas. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Bertoni, Emiliano Agustí­n. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Investigación Animal del Chaco Semiárido; ArgentinaFil: Avellaneda-Cáceres, Agustín. Universidad Católica de Salta. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Primo, María Evangelina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Thompson, Carolina Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Torioni, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; ArgentinaFil: Aguirre, Daniel Hector. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Investigación Animal del Chaco Semiárido; Argentin

    Brucelosis caprina en la Argentina

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    La brucelosis caprina es una enfermedad infecto-contagiosa de distribución mundial, de curso crónico, causada por alguno de los tres biovares de Brucella melitensis, con un alto impacto en la producción caprina, debido a la producción de abortos tardíos en cabras y orquitis y artritis en los machos cabríos. Además, constituye una importante zoonosis, ya que el humano se contagia la enfermedad por el estrecho contacto que existe entre la familia y los animales en este tipo de cría y por la ingestión de leche cruda y/o sus derivados. A diferencia de los países mediterráneos, donde predomina el biovar 3 y donde el ovino y el caprino son las principales especies afectadas y reservorio de la enfermedad, en la Argentina predomina el biovar 1 y la enfermedad afecta principalmente a los caprinos. En la Argentina se dispone de información sobre la presencia de brucelosis en caprinos y humanos desde el año 1922 (Villafañe y Lastra en Córdoba, citado por Mascaro, 1959). En Los Llanos de La Rioja fue descripta en 1941 por Oscar Fitte, y en Mendoza, Córdoba y el Chaco Semiárido salteño en las décadas posteriores.Estación Experimental Agropecuaria BarilocheFil: Robles, Carlos Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Bariloche. Area de Produccion Animal. Grupo de Sanidad Animal; ArgentinaFil: Gaido Analia Beatriz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Salta; ArgentinaFil: Spath Ernesto Juan. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Torioni, Susana Marta. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela. Grupo de Salud Animal; ArgentinaFil: Vanzini Victor Rene. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela. Grupo de Salud Animal; ArgentinaFil: Zielinski Gustavo Carlos. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez. Grupo de Salud Animal; ArgentinaFil: Aguirre, Daniel Hector. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Salta. Area de Salud Animal; ArgentinaFil: Samartino, Luis Ernesto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Centro de Investigacion en Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Investigacion Patobiologia; ArgentinaFil: Rossanigo, Carlos Esteban. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Villa Mercedes. Grupo de Salud Animal; Argentin
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