Neuroproteção na ressecção cirúrgica de gliomas cerebrais: revisão da evidência atual

Os gliomas cerebrais são tumores primários do sistema nervoso central que se desenvolvem a partir de células gliais e têm alta morbimortalidade. Seu tratamento padrão envolve a ressecção cirúrgica, radioterapia e quimioterapia, os quais possivelmente podem levar os pacientes a um prognóstico desfavorável. Nesse contexto, a neuroproteção entra como uma aliada para minimizar os efeitos colaterais da ressecção cirúrgica e melhorar a sobrevida e a qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, o presente estudo tem como objetivo discutir sobre a evidência atual da neuroproteção na ressecção cirúrgica de gliomas cerebrais. Para isso, foram selecionados quatro artigos que que abordavam sobre a evidência atual da neuroproteção na ressecção cirúrgica de gliomas cerebrais, por meio de uma estratégia de busca com recorte temporal entre 2014 e 2023, nas bases de dados PubMed (Medline), Embase e Cochrane Library. Os resultados indicam que o grupo de pacientes que recebeu dexmedetomidina apresentou melhora significativa na cognição e redução da inflamação cerebral em comparação com o grupo-controle pós-ressecção dos gliomas cerebrais, além de menor incidência de efeitos colaterais anestésicos, como náusea e vômitos (p < 0,05). Ademais, foi observado que a modulação da via metabólica do glutamato/glutamina pode inibir o crescimento de gliomas e proteger o parênquima cerebral. Nesse sentido, as evidências atuais indicam que proteger as células nervosas é uma estratégia importante para minimizar os efeitos colaterais da ressecção cirúrgica de gliomas cerebrais, e a dexmedetomidina e a co-cultura de células de glioma e astrócitos que aumenta a concentração extracelular de glutamato e glutamina parecem ser importantes aliadas nessa profilaxia

Translocação bacteriana: efeito de dieta imunoestimuladora em ratos com oclusão intestinal

Este estudo tem por objetivo avaliar a ocorrência de translocação bacteriana em ratos submetidos a oclusão intestinal e verificar a capacidade de uma dieta imunoestimuladora em reduzir a incidência de translocação bacteriana nestes animais. Foram utilizados 24 ratos da linhagem Wistar, adultos, machos, pesando entre 180 e 240g, que foram divididos em três grupos, contendo oito animais cada. Ao grupo C (Controle) foi oferecida uma ração padrão para ratos, ao grupo I (Imunomodulação), uma dieta imunoestimuladora, e ao grupo D (Desnutrição) foi oferecida uma dieta padrão com a metade da oferta. Após sete dias, todos os animais foram submetidos a oc1usão intestinal por ligadura do íleo terminal. Após 18 horas da operação, com técnica asséptica, o abdome foi aberto e foram retirados 6ml de sangue da veia cava inferior, para determinação da glicemia, albumina e contagem de leucócitos. O baço, fígado e linfonodo mesentérico foram removidos separadamente, para estudo rnicrobiológico, e segmento do jejuno proximal, para estudo histológico. A ingesta calórica foi semelhante nos grupos C e I e a metade no grupo D. A média de glicemia foi inferior no grupo D. As culturas do linfonodo mesentérico, baço e fígado foram positivas em todos os animais do grupo D, em 58,3% dos ratos do grupo I e em 66,6% dos ratos do grupo C. As alterações histológicas foram mínimas quando comparados os três grupos. Conclui-se que a translocação bacteriana ocorre em ratos submetidos a oclusão intestinal e que o suporte nutricional com dieta imunoestimuladora é capaz de reduzir a incidência de translocação bacteriana em ratos com oclusão intestinal

PERITONITE FECAL EM RATOS: EFICÁCIA DA LAVAGEM DA CAVIDADE PERITONEAL COM SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO A 0,9% Fecal peritonitis in rats: efficacy of the peritoneal lavage with saline solution

O presente estudo tem por objetivo analisar a influência da irrigação da cavidade peritoneal com solução de cloreto de sódio 0,9 % em ratos com peritonite fecal. Foram utilizados 36 ratos da linhagem Wistar, adultos ,machos ,pesando entre 160 e 210g. Estes animais foram alocados em três grupos iguais e submetidos a peritonite com homogeneizado de fezes humanas. No grupo I , o procedimento foi realizado para verificar a eficácia da peritonite fecal e todos os animais morreram após 24 horas da injeção intraperitoneal. Após 6 horas de evolução da peritonite, os ratos do grupo II foram submetidos a laparotomia e irrigação cavidade abdominal com solução de cloreto de sódio a 0,9 %. Neste grupo todos os animais permaneceram vivos após 48 horas da laparotomia. No grupo III, os ratos foram submetidos a laparotomia e limpeza da cavidade peritoneal com gaze estéril. Foi verificado que somente 6 ratos permaneceram vivos após 48 horas da laparotomia. O presente estudo demonstrou que a irrigação da cavidade peritoneal com solução de cloreto de sódio a 0,9 % foi capaz de reduzir os índices de mortalidade em ratos com peritonite fecal.<br>The aim of the present study is to analyze the influence of peritoneal lavage with saline solution in fecal peritonitis in rats. Thirty six Wistar rats were used, adult, male,weighing 160 to 210 g. The animals were allocated into three groups and submitted to peritonitis induced by homogenized human feces. In group I the procedure was carried out to verify the efficacy of the fecal peritonitis and all animals died after 24 hours of the intraperitoneal injection. After 6 hours of peritonitis evolution , the rats of the group II were submitted to laparotomy and irrigation of the abdominal cavity with saline solution. In this group all the animals were alive after 48 hours of the laparotomy. In group III the rats were submitted to laparotomy and cleaning of the peritoneal cavity with gauze. It was verify that only 6 rats were alive after 48 hours of the laparotomy.The present study demonstrated that the irrigation of the peritoneal cavity with saline solution was able to reduce the mortality rate in rats with fecal peritonitis

A atribuição do ambiente hospitalar na prevalência e disseminação dos microrganismos / The attribution of the hospital environment on the prevalence and dissemination of microorganisms

Muitos fatores corroboram para o risco de transmissão de microrganismos no ambiente hospitalar, como a esterilização e desinfecção inadequada de equipamentos, quebra nas rotinas de limpeza dos setores hospitalares, os instrumentos e mãos dos profissionais de saúde. O presente estudo tem como objetivo analisar a prevalência de microrganismos no ambiente hospitalar pela circulação entre setores por meios das mãos e instrumentos usados por profissionais de saúde.Estudo bibliográfico realizado a partir da seleção de artigos e demais publicações, oriundas do banco de dados de revistas e outras publicações literárias.Os resultados encontrados demonstram que os principais microrganismos circulantes nas unidades hospitalares foram as bactérias como:Pseudomonasaeruginosa, Escherichia coli, Klebsiellapneumoniae, Staphylococcuscoagulase negativa, entre outros, e que a circulação desses patógenos para o meio extra-hospitalar é facilitada pelo contato de forma direta ou indireta entre os pacientes e visitantes. Conclui-se que a circulação microrganismos como as bactérias nas unidades hospitalares é um tema de grande relevância científica, uma vez que influencia diretamente no surgimento de microrganismos cada vez mais resistente a fármacos, fato este que dificulta às opções de tratamento efetivos em diversos quadros de infecções hospitalares graves de diversas doenças.

Large scale genome-centric metagenomic data from the gut microbiome of food-producing animals and humans

Bill & Melinda Gates Foundation [INV-00764] and CNPq/DECIT [443805/2018-0]; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio De Janeiro (FAPERJ) E-26/201.046/2022; Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPQ) 307145/2021-2; 312066/2019-8 Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES)National Laboratory of Scientific Computing. Bioinformatics Laboratory. Rio de Janeiro, RJ, BrazilNational Laboratory of Scientific Computing. Bioinformatics Laboratory. Rio de Janeiro, RJ, BrazilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, BrazilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, BrazilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, BrazilRegional University of Blumenau. Blumenau, SC, BrazilNational Laboratory of Scientific Computing. Bioinformatics Laboratory. Rio de Janeiro, RJ, BrazilNational Laboratory of Scientific Computing. Bioinformatics Laboratory. Rio de Janeiro, RJ, BrazilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, BrasilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, BrasilFederal University of Ceará. Postgraduate Program in Medical Microbiology. Group of Applied Medical Microbiology. Fortaleza, CE, Brazil.Regional University of Blumenau. Blumenau, SC, Brazil.Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, Brazil / Universidade Federal de São Paulo. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas. Departamento de Ciências Biológicas. Laboratório de Imunologia e Bacteriologia. Setor de Biologia Molecular, Microbiologia e Imunologia. Diadema, SP, BrazilFederal University of Ceará. Postgraduate Program in Medical Microbiology. Group of Applied Medical Microbiology. Fortaleza, CE, Brazil.Universidade Federal da Grande Dourados. Laboratório de Pesquisa em Ciências da Saúde. Dourados, MS, BrazilUniversity São Francisco. Laboratory of Molecular Biology of Microorganisms. Bragança Paulista, SP, BrazilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, BrasilUniversidade Federal da Grande Dourados. Laboratório de Pesquisa em Ciências da Saúde. Dourados, MS, BrazilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, BrazilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, BrazilUniversidade Federal da Grande Dourados. Laboratório de Pesquisa em Ciências da Saúde. Dourados, MS, BrazilUniversity São Francisco. Laboratory of Molecular Biology of Microorganisms. Bragança Paulista, SP, BrazilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, BrasilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Especial de Microbiologia Clínica. São Paulo, SP, BrazilUniversidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, Brazil / Universidade Federal de São Paulo. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas. Departamento de Ciências Biológicas. Laboratório de Imunologia e Bacteriologia. Setor de Biologia Molecular, Microbiologia e Imunologia. Diadema, SP, Brazil.Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Alerta. São Paulo, SP, Brazil / Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Internal Medicine. Division of Infectious Diseases. Laboratório Especial de Microbiologia Clínica. São Paulo, SP, BrazilNational Laboratory of Scientific Computing. Bioinformatics Laboratory. Rio de Janeiro, RJ, BrazilThe One Health concept is a global strategy to study the relationship between human and animal health and the transfer of pathogenic and non-pathogenic species between these systems. However, to the best of our knowledge, no data based on One Health genome-centric metagenomics are available in public repositories. Here, we present a dataset based on a pilot-study of 2,915 metagenome-assembled genomes (MAGs) of 107 samples from the human (N = 34), cattle (N = 28), swine (N = 15) and poultry (N = 30) gut microbiomes. Samples were collected from the five Brazilian geographical regions. Of the draft genomes, 1,273 were high-quality drafts (>= 90% of completeness and = 50% of completeness and <= 10% of contamination). Taxonomic predictions were based on the alignment and concatenation of single-marker genes, and the most representative phyla were Bacteroidota, Firmicutes, and Proteobacteria. Many of these species represent potential pathogens that have already been described or potential new families, genera, and species with potential biotechnological applications. Analyses of this dataset will highlight discoveries about the ecology and functional role of pathogens and uncultivated Archaea and Bacteria from food-producing animals and humans. Furthermore, it also represents an opportunity to describe new species from underrepresented taxonomic groups