Ion Binding and Exchange by Ionized Monolayers as Related to their Surface Potential

Ionized monolayers at the surface of aqueous solutions form planar arrays of charged sites. When they are constituted by soap molecules they may be distributed uniformly over the surface. When they are formed by polyelectrolytes, the shape and structure of the polyions determine the real spacing between the charged sites and the real local charge density may be different from the average surface density of the monolayer

Ion Binding and Exchange by Ionized Monolayers as Related to their Surface Potential

Ionized monolayers at the surface of aqueous solutions form planar arrays of charged sites. When they are constituted by soap molecules they may be distributed uniformly over the surface. When they are formed by polyelectrolytes, the shape and structure of the polyions determine the real spacing between the charged sites and the real local charge density may be different from the average surface density of the monolayer

Mécanisme de l’adsorption d’un cation, alkyltriméthylammonium, à l’interface silice-eau

L’adsorption des cations dodécyltriméthylammonium par le gel de silice « Aérosil » a été étudiée à pH = 11 et température ambiante. Pour interpréter les résultats, on admet que des liaisons hydrophobes entre les radicaux alkyl des cations adsorbes sont formés, avec production de dimères. Cette dimérisation serait déterminée par le caractère hydrophile de la surface du gel

Constitution des couches hydrophobes d’agents cationiques adsorbés sur le verre

L’étude de la nature de la couche « adsorbée » à la surface du verre démouillé par des solutions de savons cationiques, a été effectuée à l’aide de corps marqués au 82Br radioactif. On trouve que cette couche est constituée par des cations seuls, si la concentration de la solution est inférieure à une valeur seuil qui est celle du point de charge superficielle nulle du verre.On admet que le verre se comporte comme un échangeur de cations. L’existence d’une concentration seuil (inférieure à la C.C.M.) et le prélèvement supplémentaire de TENEBRE (16, 17) semblent indiquer la possibilité de formation d’une couche mono-ionique (de cations à longue chaîne). L’accroissement rapide de la quantité de brome décelée sur les plaques démouillées par des solutions de concentrations supérieures à la valeur seuil, correspondrait à un entraînement de solution par celles-ci. Il serait la conséquence de l’adsorption par des forces de van der WAALS, d’une seconde couche de cations qui orienteraient leurs groupes ioniques vers la solution

N° 59. — Influence des couches d’adsorption de molécules ionisées sur l’intensité du rayonnement α émis par des solutions aqueuses de chlorure de polonium (Étude préliminaire)

Lorsqu’une solution aqueuse d’un agent de surface cationique (dérivé substitué d’ammonium quaternaire) contient des traces d’ions PoCl6–– ceux-ci s’accumulent à la surface. Une méthode expérimentale de mesure directe du nombre de ces ions est mise au point. On étudie l’influence de la concentration en solution de l’agent de surface sur l’adsorption des ions PoCl6––