Direct costs of glaucoma: Relationship between cost and severity of the disease

o estimate the direct medical costs associated with the management of patients with primary open-angle glaucoma and to compare the costs of patients according to the degree of severity. A longitudinal retrospective study was carried out using all patients with primary open-angle glaucoma that recorded follow-up from May 2010 to June 2013 at the Hospital Privado de Córdoba. We estimated the cost of the disease from the perspectives of the institution, with a bottom-up approach. Results: The three-year follow-up after treatment of 104 patients revealed that the average cost of care for a patient with primary open-angle glaucoma was US$2746 ± 1560. The first year of treatment was significantly more expensive than subsequent ones (US$1100–$810–$827). Cost was related to the degree of severity of glaucoma; patients in “Stage 0” had significantly lower costs than those in other groups (Kruskal–Wallis test, p < 0.01). This was a consequence of lower costs associated with medication and a lower percentage of patients undergoing surgery. The direct medical costs of a patient with primary open-angle glaucoma vary according to the severity of their disease and the year of treatment. We found that costs increased with disease severity, but decreased over time.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Lafuente, M. C.. Hospital Privado Centro Medico de Córdoba; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Antioxidant status in rabbit aqueous humor after instillation of ascorbyl laurate-based nanostructures

The aim of this work was evaluate the antioxidant effect of ascorbyl laurate (ASC12) based nanostructures applied topically to the cornea of ocular normotensive and hypertensive rabbits. The ASC12 was chosen for its capacity to form liquid lyotropic crystal and keeps its free radical trapping power.MethodsThe hypertension model was performed in six rabbits and was obtained by the application of intracameral injections of alpha-chymotrypsin in the right eye. A single 50 mL dose of ascorbyl laurate coagel 2% w/v (COA-ASC12) was applied topically to the cornea of six normotensive and six hypertensive rabbits. The aqueous humor samples were obtained before and after instillation of COA-ASC12 at different times (2 h and 4 h). Antioxidant capacity was determined via the reduction reaction with iron and tripyridyltriazine (FRAP) and the total proteins were measured using the Bradford reagent.ResultsThe kinetic antioxidant capacity in the aqueous humor of normotensive and hypertensive rabbits showed a maxim increment at 4 hours instillation. Also, the antioxidant capacity in the aqueous humor of hypertensive rabbits was ten times lower than in normotensive rabbits. This type of nanostructures has the potential to significantly improve the topical formulation for the prophylaxis and treatment of several eye diseases.Fil: Angel Villegas, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Caballero, Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Comparison of two experimental models of glaucoma in rabbits

Objective: to compare two models of experimental glaucoma by induction of ocular hypertension in rabbits.Materials and methods: Sixteen New Zealand female rabbits, 2-3 kg were used. Model A (n=6): cauterization of episcleral and perilimbar veins of the right eye (RE) with surgical electrocautery. Model B (n=10): Injection of ?-chymotrypsin in posterior chamber of RE. Intraocular pressure (IOP) was measured before and after the induction of ocular hypertension (OHT), once a week at the same time of day for 40 days, with a manual tonometer. The animals were euthanized by CO2 inhalation. In both models the control was the IOP of the left eye (LE). The mean and standard error (SE) values of IOP, expressed in mmHg, were compared statistically by applying Student's t-test with a significance level of p&lt;0.05. Results: The IOP in LE (control) of model A: was 12.9±1.05 and in model B: 12.9±1.09. There were no significant differences between the models. Model A: The IOP increase in RE was 14.7% (14.8±1.4) with respect to LE. A significant increase in IOP was observed within the first 24 hours: 23.5±1.9 (p&lt;0.05) compared to the control eye. There were no significant differences with subsequent controls. Model B: The increase in IOP in RE was 129.1% (29.6±3.4) with respect to LE. In all cases an increase was observed from Day 1 (p&lt;0.05). The IOP peak in RE was evidenced on Day 25: 35±3.4 (p&lt;0.05). The increase in IOP induced by model B was significantly higher (p&lt;0.01) than in model A. There was loss of ganglion cells of the retina in both models, but the following anatomo-pathological changes were observed only in model B: buphthalmos, subluxation of the lens and increased excavation of the papilla. Conclusion This study indicates that model B is the most appropriate method to induce a rapid, controlled increase of IOP in rabbits and, more importantly, that this increase may be sustained over extended periods of time. This model could be useful for evaluating the efficacy of new ocular drug delivery systems and for further studies of the physiopathology of glaucoma.</p

Técnica de abordagem mista em fístula carótido-cavernosa (FCC) espontânea bilateral: Apresentação de um caso

Objetivo: Presentar el caso clínico de una ujer de 70 años de edad con dolor ocular, exoftalmos y limitación en la abducción enojo izquierdo. Por medio de TAC, RMN y angiografía se confirmó el diagnóstico de fístula carótido-cavernosa (FCC) indirectabilateral.Método: El tratamiento fue abordaje mixto transarterial vía femoral y transvenosa vía VOS.Discusión: La ventaja con esta técnica es que logra un acceso directo al seno cavernoso (SC) y al pie de vena para la colocacióndel material embolizante. Es importante mantener presente a las FCC como diagnóstico diferencial, ya que la poca frecuenciade estos casos puede retrasar el diagnóstico y comprometer la salud visual del paciente.Objective: To present the clinical case of a 70-year-old female presenting with ocular pain, exophthalmos and limited abduction of the left eye. CT scans, MRI and angiography confirmed the diagnosis of bilateral indirect carotid-cavernous fistula (CCF). Method: Therapy consisted of a mixed approach: transarterial (via femoral artery) and transvenous (via superior ophthalmic vein) embolization. Discussion: The advantage of this technique is that it affords direct access to the cavernous sinus (CS) and to the foot of the vein for placement of the embolization material. CCF should be kept in mind for differential diagnosis, since the rare frequency of these cases may delay diagnosis and thus affect the patient’s visual health.Objetivo: Apresentar o caso clínico de uma mulher de 70 anos de idade com dor ocular, exoftalmia e limitação na abdução no olho esquerdo. Através de TAC, RMN e angiografia foi confirmado o diagnóstico de fístula carótido-cavernosa (FCC) indireta bilateral. Método: O tratamento foi a abordagem mista transarterial via femoral e transvenosa via Veia Oftálmica Superior (VOS). Discussão: A vantagem com essa técnica é que consegue acessar diretamente no seio cavernoso (SC) e ao pé da veia para a colocação do material embolizante. É importante manter presente às FCC como diagnóstico diferencial, já que a pouca frequência desses casos pode retrasar o diagnóstico e comprometer a saúde visual do paciente.Fil: Figueroa Rosales, Romina. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Castro, María G.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Gómez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin

Comportamiento del flujo y resistencia vascular ocular en pacientes con síndrome de pseudoexfoliacón y glaucoma

Fil: Gómez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Marulanda Arrieta, Clara. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Ahumada, María Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Económicas. Departamento de Estadística; Argentina.Fil: Coronel, Mariana Silvina. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Tartara, Luis Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.El síndrome de pseudoexfoliación (PSX) es un trastorno genético-hereditario que consiste en el depósito de una sustancia de aspecto blanco fibrinogranular, en tejidos intraoculares. Una serie de estudios han evaluado la asociación de PSX con el riesgo de enfermedad vascular, sin embargo los resultados han sido inconsistentes. El objetivo es determinar si el PSX es un factor de riesgo en la modificación de la resistencia y velocidad vascular ocular. Materiales y Métodos: estudio clínico prospectivo de casos y controles. Se seleccionaron 23 pacientes (46 ojos) que asistieron al servicio de oftalmología del Hospital Privado de Córdoba, entre 59 y 75 años, entre el periodo de julio 2016 a julio2017. Se dividieron la totalidad de los pacientes en 2 grupos. El grupo control n=13 (26 ojos) sin PSX. El grupo PSX n=10 (20 ojos) presentaban además de la PSX característica, glaucoma en ambos ojos. Se excluyeron en los 2 grupos a los pacientes con otras patologías oculares previas. A todos los pacientes seleccionados se les realizo Ecodoppler de vasos oftálmicos: arteria central de retina, arteria oftálmica y arterias ciliares posteriores. Se analizó velocidad y resistencia vascular de ambos ojos. Para el análisis estadístico se realizó Test t-student (tiempos individuales), considerando un nivel de significación de p<0.05. Cómo resultado no se observaron diferencias significativas entre ambos grupos (p > 0,05), en cuanto a velocidad y resistencia de vasos oftálmicos: arteria central de retina (p=0,45 y p=0,44), arteria oftálmica (p=0,18 y p=0,82) y arterias ciliares posteriores (p=0,63 y p=0,27). En conclusión el síndrome de PSX no mostró ser un factor de riesgo para la modificación de la resistencia vascular y la velocidad de flujo arterial de los vasos oftálmicos: arteria central de retina, arteria oftálmica y arterias ciliares posteriores, en pacientes caucásicos entre 59 y 75 años.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Gómez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Marulanda Arrieta, Clara. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Ahumada, María Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Económicas. Departamento de Estadística; Argentina.Fil: Coronel, Mariana Silvina. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Tartara, Luis Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Otras Ciencias Médica

Influência da síndrome da pseudo-esfoliação capsular na perda auditiva

Introducción: El Síndrome de Pseudoexfoliación (PEX) es un trastorno genético-hereditario, consiste en el depósito de microfibras de elastina en tejido intra y extraocular. El PEX es una de las causas secundarias identificables más comunes del glaucoma. Varios estudios han asociado el PEX con afecciones sistémicas y se ha descripto el hallazgo de material fibrilar en las estructuras del oído interno, similares al de pseudoexfoliación detectado en el ojo.Objetivo: comparar los niveles de audiométricos en pacientes con y sin PEX ocular.Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de casos y controles. Se seleccionaron 48 historias clínicas de pacientes que asistieron al servicio de oftalmología del Hospital Privado de Córdoba, entre enero del 2015 y diciembre de 2017, de entre 59 y 75 años. Se los dividió en grupos: controles (n=22): sin PEX y casos (n=26): con PEX. Se analizaron las historias clínicas de pacientes a los que se les realizaron estudios oftalmológicos y audiométricos. Para el análisis estadístico se utilizó el test T de Student para muestras independientes y apareadas; en todos los casos se consideró un nivel de significación ≤ 0.05.Resultados: El porcentaje de pérdida auditiva fue del 56,8% en el grupo control y un 82,7% en el grupo PEX. La incapacidad porcentual en el grupo con PEX fue mayor en la audición monoaural (p=0,0008) y biaural (p=0,0307) con respecto a los pacientes sin PEX.Conclusión:Los pacientes con PEX ocular mostraron un porcentaje mayor de hipoacusia, en comparación con aquellos pacientes sin evidencia oftalmológica de PEX.Introduction: Pseudoexfoliation Syndrome (PEX) is a genetic-inherited disorder, consisting of the deposition of elastin microfibers in intra and extraocular tissue. PEX is one of the most common identifiable secondary causes of glaucoma. Several studies have associated PEX with systemic conditions and the finding of fibrillar material in the structures of the inner ear, similar to that of pseudoexfoliation detected in the eye, has been described. Objective: to compare audiometric levels in patients with and without ocular PEX. Materials and Methods: Retrospective case-control study. 48 medical records of patients who attended the ophthalmology service of the Private Hospital of Córdoba were selected between January 2015 and December 2017, between 59 and 75 years. They were divided into groups: controls (n = 22): without PEX and cases (n = 26): with PEX. The medical records of patients who underwent ophthalmological and audiometric studies were analyzed. For the statistical analysis, the Student's T test was used for independent and paired samples; in all cases a level of significance ≤ 0.05 was considered. Results: The percentage of hearing loss was 56.8% in the control group and 82.7% in the PEX group. The percentage disability in the group with PEX was greater in monaural (p = 0.0008) and biaural (p = 0.0307) hearing compared to patients without PEX. Conclusion: Patients with ocular PEX showed a higher percentage of hearing loss, compared to those patients without ophthalmic evidence of PEX.Introdução: A Síndrome de Pseudo-Esfoliação (PEX) é umdistúrbio genético herdado, que consiste nadeposição de microfibras de elastina no tecidointra e extra-ocular. O PEX é uma das causas secundáriasidentificáveis maiscomuns de glaucoma. Váriosestudosassociaram a PEX a condiçõessistêmicas e o achado de material fibrilar nasestruturas da orelha interna, semelhanteao da pseudoexfoliação detectada no olho, foi descrito. Objetivo: Comparar os níveisaudiométricosem pacientes com e sem PEX ocular. Materiais e Métodos: Estudo de caso-controle retrospectivo. Foramselecionados 48 prontuários de pacientes que compareceramaoserviço de oftalmologia do Hospital Privado de Córdoba entre janeiro de 2015 e dezembro de 2017, entre 59 e 75 anos. Eles foram divididos em grupos: controles (n = 22): sem PEX e casos (n = 26): com PEX. Foramanalisados os prontuários dos pacientes submetidos a estudos oftalmológicos e audiométricos. Para a análiseestatística, foi utilizado o teste T de Student para amostrasindependentes e emparelhadas; em todos os casos, foi considerado umnível de significância≤ 0,05. Resultados: O percentual de perda auditiva foi de 56,8% no grupo controle e 82,7% no grupo PEX. A porcentagem de incapacidade no grupo com PEX foimaiornaaudição mono (p = 0,0008) e biaural (p = 0,0307) emcomparaçãoaos pacientes sem PEX. Conclusão: Pacientes com PEX ocular apresentarammaiorpercentual de perda auditiva emcomparaçãocomaquelessemevidência oftalmológica de PEX.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Luna, Consuelo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Acosta, Luciana. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Coronel, Mariana Silvina. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Gomez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Crosslinked soy protein films and its application as ophthalmic drug delivery system

In this research, the potential of soy protein (SPI) based-films as drug delivery devices for ocular therapy was developed. Hence, crosslinked films with a natural and non-cytotoxic crosslinking agent, genipin (Gen), coated with poly(lactic acid) (PLA), were prepared. Filmogenic solutions were loaded with timolol maleate (TM) as a model drug, to be used as drug delivery devices, a novel application for this material. The mechanical properties of the films were studied, observing that with the presence of PLA coating, more rigid materials with improved properties were obtained. Furthermore, the release behavior of TM was evaluated in aqueous medium, it being influenced by the degree of film crosslinking. Furthermore, it was determined that PLA coating decreased TM release rate compared to that of uncoated films. Similarly, this behavior was observed via indirect estimation of the release by assessing the hypotensive effectiveness of the films by in-vivo assays. Through intraocular pressure (IOP) determination tests in rabbits, it was demonstrated that, through the use of high crosslinked and coated films, a significant decrease in IOP could be achieved for prolonged time periods. These results suggest that the use of soy protein-based films as drug delivery systems is highly suitable.Fil: González, Agustín. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas; ArgentinaFil: Alvarez Igarzabal, Cecilia Ines. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentin

Mucoadhesive and responsive nanogels as carriers for sustainable delivery of timolol for glaucoma therapy

Topical administration to the eye for the treatment of glaucoma is a convenient route because it increases the patient comfort. Timolol can efficiently diminish the intraocular pressure (IOP) of the eye; however the topical application as a solution of timolol maleate (TM) has poor therapeutic index and presents severe side effects. The encapsulation of timolol in nanomaterials has appeared as a technology to increase its residence time in the eye thus achieving a sustained release and consequently diminishing the doses of this drug and their number. The preparation of nanogels (NGs) based on N-isopropylacrylamide (NIPA) and acrylic acid (AAc), easily synthesized by precipitation/dispersion free radical polymerization, is reported in this paper. Such NGs presented excellent dispersability in eye simulated fluid and ideal size for topical application. NGs can load efficiently timolol through ionic interaction, and the in vitro release showed that NGs deliver timolol in a sustained manner. In vivo sustained efficacy of the NGs-timolol nanoformulations was demonstrated in rabbit´s glaucoma model, in which the IOP could be diminished and maintained constant for 48 h with only one application. Overall, the synthesized NGs in combination with timolol have potential as drug delivery system for glaucoma therapy.Fil: Cuggino, Julio César. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Gugliotta, Luis Marcelino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Alvarez Igarzabal, Cecilia Ines. Universidad Nacional de Córdoba; Argentin

Tratamiento de úlceras corneales con plasma rico en plaquetas

Objetivo: Evaluar la eficacia del plasma rico en plaquetas (PRP) en el tratamiento de úlceras corneales no infecciosas extensas en conejos albinos. Métodos: Para el estudio se utilizaron conejos New Zealand, divididos en 3 grupos. Se realizaron úlceras corneales de 10mm de diámetro. Se extrajo sangre de los conejos para la preparación del PRP del grupo correspondiente. La misma fue procesada mediante centrifugación diferencial.El primer grupo, llamado control, fue tratado con solución salina estéril cada 8h durante 7 días; el segundo grupo, llamado gel, fue tratado con un gel extracto desproteinizado de sangre de ternera (Solcoseryl®) cada 8h durante 7 días y el tercer grupo, llamado PRP, recibió una gota del PRP el día 1 y el día 3 de seguimiento. Los controles fueron realizados diariamente durante los 7 días que duró el tratamiento. Se llevó a cabo un registro de los mismos a través de muestras fotográficas. Resultado: Se observó una mejor evolución en el grupo del gel extracto desproteinizado de sangre de ternera (grupo GE) y en el grupo de PRP (grupo PL), en comparación con el grupo control (grupo CO) (p < 0,05). Conclusión: El PRP demostró ser tan efectivo como lamuestra comercial (Solcoseryl®), para la regeneración de úlceras corneales profundas y extensas. Además se destaca su fácil acceso, costo y reducida posología.Objective To assess the efficacy of platelet rich plasma (PRP) in the treatment of extensive corneal ulcers in albino rabbits. Methods New Zealand rabbits, divided in 3 groups, were used for the study. Corneal ulcers of 10 mm diameter were made. Rabbits blood was extracted for the preparation of the PRP of the corresponding group. The blood was processed by differential centrifugation. The first group, named control, was treated with sterile saline every 8 h. The second group, named gel, was treated with deproteinized extract gel beef fat every 8 h, and the third group, named PRP received one PRP drop on the first and third day of monitoring. The rabbits were monitored, by taking photographs, each day for the 7 days that the study lasted. Results A better outcome was observed in the group with deproteinized extract gel beef fat (GE group), and the PRP group (PL group), in comparison with the control group (CO group) (P<.05). Conclusion The PRP showed to be just as effective as the commercial product (Solcoseryl®), for the regeneration of the extensive and deep corneal ulcers. Besides, it stands out as a no surgical procedure is required, and there is easy access, low cost and reduced doses.Fil: Acosta, L.. Hospital Privado. Centro Médico; ArgentinaFil: Castro, M.. Hospital Privado. Centro Médico; ArgentinaFil: Fernandez, M.. Hospital Privado. Centro Médico; ArgentinaFil: Oliveres, E.. Hospital Privado. Centro Médico; ArgentinaFil: Gomez-Demmel, E.. Hospital Privado. Centro Médico; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin

New Mucoadhesive Polymeric Film for Ophthalmic Administration of Acetazolamide

This article reports the results concerning the design and manufacture of a novel polymeric film for ocular ad-ministration of acetazolamide (AZM), and a patent document presented to INPI- National Institute of Industrial/Intelectual Property. The system was designed using mucoadhesive polymers, such as carbomer (CB974P) and sodium car-boxymethylcellulose (NaCMC), combined with the poloxamer (POL407) which behaves as a swelling modulator, surfac-tant and slightly plasticizer. The maximum amount of AZM to be incorporated without loss of homogeneity or precipita-tion of the drug, was 0.04 mg AZM/mg of the film. The addition of a polymeric coating based on Eudragit RSPO (cati-onic permeable polymethacrylate polymer) allowed optimizing drug release. The coating in a proportion of 10% (deter-mined as percentage of total weight of the film) seemed to be the most adequate, since 80% of controlled drug release was achieved along 240 minutes. This coating membrane did not affect the mucoadhesive properties of the swellable poly-mers. Thus, the system obtained, showed good efficiency and the intra ocular pressure (IOP) decreased according to the results derived from in vivo studies performed on normotensive rabbits. Finally, irritation scored studies demonstrated that these systems were not irritant for rabbit ́s ocular mucosa.Fil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Ahumada, Maria I.. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin