338 research outputs found
Transfusion-related acute lung injury in multiple traumatized patients
Background: Many of the multiple traumatized patients who refer to the hospital need transfusion. Transfusion-related acute lung injury (TRALI) is a serious clinical syndrome associated with the transfusion of plasma-containing blood components. In the article, we present a case of TRALI following transfusion of packed red blood cells Case Presentation: A 24 year old male referred to Shahid Beheshti Hospital due to multiple trauma with left femoral and humerus fractures. Due to severe anemia he received 3 units of packed red blood cells. The symptoms of TRALI began 2 hours after transfusion. He was transferred to intensive care unit (ICU) due to metabolic acidosis and severe hypoxia. The TRALI was confirmed after ruling out the other probable pulmonary diseases. He recovered and was discharged. Conclusion: Transfusion related acute lung injury should be considered in any case receiving transfusion of plasma containing blood components
Power Relations: Mario Vargas LIosa’s The Feast of the Goat
The notion of ‘power’ is one of the most debatable notions in sociological studies, and this is because of its inevitable presence in social relations and interactions. In all his relations within the society, man can feel the influence of power, either as the one in power or as the powerless one. Power does not exist in vacuum and it should be considered in relation with other social concepts such as class, race, gender, space, etc. Along with these concepts, different embodiments of power in the society can be revealed and different models of exercising of power will be formed. One of the most directly related notions to power is the notion of ‘politics’. What allows politicians to use different policies is power and what gives them power to fulfill their will and impose their own desire and interests on the other is politics. The other concept which serves these two notions is ‘discourse’. It is obvious that without ‘discourse’ and ‘language’ the existence of ‘power’ and ‘politics’ is only a probability, because ‘discourse’ is the means of exercising the power and applying the politics. Thus, here is a triangle of ‘power’, ‘politics’, and ‘discourse’. In this regard, a very brief historical overview of power is given. The base of discussion and analysis in this article is the different forms of power according to S. Westwood’s Power and the Social. This article explores the relation between the three angles of the mentioned triangle in Liosa’s The Feast of The Goat, a dictator–historical novel set in Dominican Republic. This study investigates various shapes of power exercised by Dominican dictator Rafael Leónidas Trujillo through politics and discourse.Key words: Power; Race; Class; Gender; Space; Vision; S. Westwood; Mario Vargas LIosa; The Feast of the Goa
Modeling of Berm Formation and Erosion at the Southern Coast of the Caspian Sea
Cross-shore beach profile data from field measurements performed at six locations on the southern coast of the Caspian Sea are used to investigate bathymetry change due to various wave conditions. Beach profile measurements are analyzed and subsequently compared with the results of a berm formation and erosion model. The model comprises distinct empirical sediment transport equations for predicting the cross-shore sediment transport rate under various wave conditions. To yield a berm formation and erosion model, empirical cross-shore sediment transport equations are combined with the mass conservation equation. Simulations results obtained from the model compared well with the measurements, proving the capability of the model in simulating berm formation and erosion evolution
A numerical solution of an inverse parabolic problem
In this paper, we will first study the existence and uniqueness of the solution of an inverse problem for a linear equation with non-linear boundary conditions (radiation terms), via an auxiliary problem. Furthermore, a stable numerical algorithm based on the use of the solution to the auxiliary problem as a basis function is proposed. To regularize the resultant ill-conditioned linear system of equations, we apply the Tikhonov regularization method to obtain the stable numerical approximation to the solution. Some numerical experiments confirm the utility of this algorithm as the results are in good agreement with the exact data.Publisher's Versio
Influence of 1 Alpha, 25-Dihydroxyvitamin D3 on T helper 17 cells and related cytokines in systemic lupus erythematosus
Background: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease. Emerging data suggests that T helper 17 (Th17) cells play a pathogenic role in SLE and the increased number of these cells correlates with disease activity. In recent years, 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 (1,25VitD3) has been considered as an immunomodulatory factor. Objective: To investigate the effect of 1,25VitD3 on Th17 cells and on the expression of related cytokines in SLE patients. Method: Thirty SLE patients (newly diagnosed or in remission) were sampled for 10 ml whole blood to isolate peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using Ficoll-Hypaque density gradient centrifugation. Isolated cells were cultured in the presence and absence of 50 nM 1,25VitD3. After incubation, cells were harvested and stimulated for 4-5 hours with phorbol myristate acetate (PMA) and ionomycin in the presence of brefeldin A. IL-17 secreting cells were analyzed by flowcytometry. RNA was extracted from cultured cells, cDNA was synthesized, and the expression levels of IL-6, IL-17, IL-23 and TGF-β genes were assessed by real-time PCR. Results: The percentage of Th17 cells (CD3+CD8- IL-17+ T cells) decreased significantly in 1,25VitD3-treated cells (3.67 ± 2.43%) compared to untreated cells (4.65 ± 2.75%) (p=0.003). The expression of TGF-β up regulated (1.38-fold) and the expression of IL-6 (50%), IL-17 (27%) and IL-23 (64%) down regulated after 1,25VitD3 treatment. Conclusion: This study showed that 1,25VitD3 modulates Th17 related pathways in SLE patients and revealed the immunomodulatory effect of 1,25VitD3 on the Th17 mediated autoimmunity. © 2015, Shiraz University of Medical Sciences. All rights reserved
On the Merger Rate of Primordial Black Holes in Cosmic Voids
Cosmic voids are known as underdense substructures of the cosmic web that
cover a large volume of the Universe. It is known that cosmic voids contain a
small number of dark matter halos, so the existence of primordial black holes
(PBHs) in these secluded regions of the Universe is not unlikely. In this work,
we calculate the merger rate of PBHs in dark matter halos structured in cosmic
voids and determine their contribution to gravitational wave events resulting
from black hole mergers recorded by the Advanced Laser Interferometer
Gravitational-Wave Observatory (aLIGO)-Advanced Virgo (aVirgo) detectors.
Relying on the PBH scenario, the results of our analysis indicate that about annual events of binary black hole mergers out of all those recorded by
the aLIGO-aVirgo detectors should belong to cosmic voids. We also calculate the
redshift evolution of the merger rate of PBHs in cosmic voids. The results show
that the evolution of the merger rate of PBHs has minimum sensitivity to the
redshift changes, which seems reasonable while considering the evolution of
cosmic voids. Finally, we specify the behavior of the merger rate of PBHs as a
function of their mass and fraction in cosmic voids and we estimate
relation, which is well compatible with our
findings.Comment: 11 pages; 4 figures; References are include
Study of Self-Adhesion and Biodegradation of Biodegradable Polymer Films
La nécessité criante de surmonter les problématiques liées à la fin de vie des films de plastique à base de pétrole utilisés dans l'industrie de l'emballage présente une opportunité unique d'évaluer le potentiel des plastiques bio-sourcés et biodégradables comme alternatives viables aux plastiques à base de pétrole. Les films de plastique en tant qu'emballages multicouches ont différentes fonctions telles que la résistance au transfert de l'oxygène, la vapeur d'eau et la perte d'arômes. On réfère à ces propriétés en tant que propriétés "barrières". Les performances de l'emballage dépendent également de certaines propriétés mécanique, thermique et chimique. Une fonction essentielle pour tout emballage hermétique, est fournie par une couche dénommé la couche de scellant. Cette couche garantie un scellage hermétique, qui assure sa performance au niveau des propriétés barrières. Le choix du matériau biodégradable pour la couche de scellant est un défi de taille et constitue un des focus principaux de cette thèse. Le manque de revues de littérature sur les propriétés de scellage et du comportement d'auto-adhésion des résines biodégradables est un problème considérable. De plus, la présence d'un choix limité de résines faisant partie de la classe des bioplastiques fait en sorte qu'il est nécessaire d'effectuer une quantité immense de tests préliminaires avec pratiquement toutes les résines accessibles. Le choix du matériau pour la couche de scellant a été effectué suite à l'évaluation préliminaire de plus de dix plastiques biodégradables différents. Les propriétés de ces matériaux ont des limitations au niveau de la ténacité, de la stabilité thermique et d'une cristallinité élevée. Conséquemment, la transformation et l'extrusion de ces matériaux requièrent des précautions extrêmes, puisque ces résines biodégradables sont susceptible à la dégradation thermique lors de la transformation à l'état fondu. Le Polylactide (PLA) est une résine bio-sourcée commercialement disponible avec de bonnes propriétés mécaniques et dont il est possible de contrôler la structure moléculaire lors de sa production. Les PLA disponibles sur le marché sont catégorisés dans deux groupes: le cristallin et l'amorphe. Suite à l'étude initiale, il est évident que le PLA amorphe possède le meilleur comportement lors du scellage à chaud. Cette résine a donc été sélectionnée comme matériau principal pour la suite des travaux. x Les bioplastiques disponible commercialement, en tant que résines pures, ne peuvent répondre aux exigences d'une couche de scellant pour une application d'emballage. C'est pourquoi des modifications subséquentes sont nécessaires. Dans le cas particulier du PLA, sa fragilité est un désavantage important. Une ténacité accrue peut être atteinte par le mélange à l'état fondu du PLA avec d'autres polymères de type élastomère, e.g. le caoutchouc naturel, les polyesters aromatiques, les copolyesters aromatiques, les polyoléfines, etc.. Le Poly-ε-caprolactone (PCL) et le Poly(butylène adipate-co-terephthalate) (PBAT) ont été sélectionnés comme représentant du groupe des polyesters aliphatique linéaires et des copolyesters aromatiques, respectivement. Ces deux polymères ont été utilisés afin de modifier les propriétés mécaniques et le comportement du scellage à chaud de la résine de PLA. L'amélioration simultané des propriétés de scellage via l'utilisation de mélanges de résines biodégradables est un autre focus de cette thèse. La modification du comportement de biodégradation de ces résines due à leur mélange est également étudiée, afin de déterminer si l'emballage peut toujours être considéré comme étant compostable. Initialement, dans le but de démontrer l'efficacité du mélange à améliorer les propriétés précédemment mentionnées; des mélanges renforcés de Poly(acide lactique) (PLA) et de Poly-ε-caprolactone (PCL) ont été investigués et comparés aux résines pures en terme de comportement mécanique et de leur performance au niveau du scellage. Tous les échantillons utilisés sont des films ayant une épaisseur de 35 μm, produit par extrusion au travers d'une filière plate. La morphologie des mélanges est affectée par l'écoulement en élongation présent dans la filière plate et une morphologie laminaire en résulte pour les mélanges de 20% et 40% de PCL. Il est démontré que la cristallinité des mélanges est affecté par la faible mobilité des chaînes moléculaires du PLA. Ceci résulte en des mélanges ayant d'avantage de phase amorphe. Jusqu'à 30oC de réduction des températures d'initiation pour le thermo-scellage et de la tenue à chaud a d'ailleurs été observé pour les mélanges comparativement au PLA pur. Toutefois, tous les échantillons avaient une température d'initiation supérieure à la température de fusion du PCL. Une augmentation de la force de tenue à chaud des mélanges, atteignant 1700g/25,4mm pour une teneur de 40% de PCL montre une amélioration significative de l'auto-adhésion des xi échantillons mélangés. Les propriétés mécaniques des mélanges sont également significativement affectées par le mélange à l'état fondu: une plus grande élongation à la rupture et une plus grande ténacité rendent ces mélanges moins susceptibles aux défauts causés par la manutention et le stockage. Le PCL est un polyester aliphatique relativement coûteux qui possède une temperature de fusion et une température de ramollissement assez basses. Ces caractéristiques entraînent un coût de production élevé, en plus d'engendrer des problématiques au niveau de la manutention et du stockage dans les régions arides. Il existe des alternatives au PCL, tel que le PBAT, qui fait partie des copolyesters aromatiques et qui possèdent une température de fusion plus élevée, avoisinant 120oC. Ses coûts de production sont également plus faible. L'utilisation d'une résine ayant un point de fusion élevé pour la modification des propriétés du PLA nécessite une étude approfondie sur la cristallinité et ses effets sur le comportement de ces résines lors du scellage à chaud. Afin d'apporter une compréhension approfondie des effets du mélange, nous avons subséquemment utilisé le Poly(acide lactique) (PLA) amorphe et ses mélanges avec le Poly(butylène adipate-co-terephthalate) (PBAT). L'avantage de ce mélange est le point de fusion du PBAT plus élevé que la température d'initiation de la tenue à chaud du PLA. Les mélanges de PBAT et PLA amorphe offrent la possibilité d'analyser l'effet du changement de la structure cristalline sur la température d'initiation de la tenue à chaud. En utilisant des films de PBAT ayant subi une trempe comme référence, il a été démontré que la structure cristalline du PBAT a un effet significatif sur la température d'initiation de la tenue à chaud (Tsi), causant jusqu'à 20oC d'écart sur cette propriété. L'incorporation du PBAT comme phase dispersée diminue la teneur cristalline du PBAT, ce qui modifie également la Tsi des mélanges. Dans ce cas, la même morphologie que les mélanges précédents a été obtenue, à cause du rapport des viscosités près de l'unité et du champ d'écoulement en élongation du procédé d'extrusion en filière plate. Un facteur de forme élevé de la phase dispersée est un atout facilitant le processus d'adhésion. L'amélioration de la résistance au perçage des mélanges les rend d'autant plus intéressant pour des applications en emballage flexible. xii Comme les mélanges présentaient une morphologie ayant des phases distinctes, nous avons évalué la capacité d'analyser la biodégradation de chaque phase, distinctement, dans un montage de compostage à échelle de laboratoire. Le niveau de dégradation a été suivi à l'aide d'un spectromètre infrarouge à transformée de Fourier muni d'un module de réflexion totale atténuée (FTIR-ATR). Des mélanges binaires de Poly(acide lactique) ou de Polyhydroxybutyrate (PHB) et de Poly(butylène adipate-coterephthalate) (PBAT) ont été utilisés à cette fin. L'émanation cumulative de CO2 était mesurée comme indication du niveau de biodégradation de tout l'échantillon. Les résultats de la collecte des gaz ont été analysés avec les résultats obtenus à l'aide du spectromètre FTIR-ATR. Le rapport du pic d'absorption du lien C=O pour le PLA et le PHB vis-à -vis du pic pour le PBAT a diminué graduellement en fonction du temps de compostage. Ces résultats concordent avec les résultats de la collecte de CO2 dans le montage de compostage, ce qui démontre la propension de certaines phases des mélanges à se dégrader plus rapidement. Les images prises avec un microscope électronique à balayage (SEM) montrent la formation d'un réseau poreux tridimensionnel (3D) pour les deux types de mélange après 15 jours de compostage. Les résultats de l'accumulation de CO2 confirment que les mélanges se dégradent à un taux comparable aux résines pures, malgré qu'il soit affecté par le mélange et qu'ils soit inférieur au taux de dégradation des films de PLA et de PHB purs. Nos résultats montrent finalement que les films compostés perdent graduellement leur force de résistance en traction et que le module d'Young des échantillons diminue en fonction du temps de compostage.
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The urgent necessity of overcoming post-use problems caused by petroleumbased
plastic films, which are used in the packaging industry, has provided a great chance
to evaluate the potential of bio-based and biodegradable plastics as a viable alternative to
petroleum-based polymers. Plastic films in multilayer packages have different functions,
such as being barriers to oxygen, water vapor and loss of flavor, and they are required to
have certain mechanical, thermal and chemical performances. One function inevitably
present in all airtight packages is provided by a layer called the seal layer. This layer
guarantees the package hermetic sealing, which assures its barrier performance.
Selection of material for biodegradable seal layers is a huge challenge and is one
of the focuses of this thesis. Lack of literature reviews on seal and self-adhesion behavior
of biodegradable plastics is one problem. In addition, the available material class of
bioplastics is commercially limited, and requires immense preliminary testing of almost
every accessible biodegradable resin in order to find suitable plastics for use in seal layer.
The seal grade resins were selected over vast initial investigations of more than ten
different biodegradable plastics. The property restraints for these resins include their
brittleness, low thermal stability, and high crystallinity. Subsequently, film processing
and extrusion of these materials require extreme cautions as these biodegradable resins
are prone to hydrothermal degradation through melt processing.
Polylactide (PLA) is a commercially available bio-based resin with significant
mechanical strength and provides a possibility to tailor the molecular chain in the
production line. PLAs, introduced to the market, are divided into two major categories: a
crystalline PLA and an amorphous grade. In the course of our initial study the amorphous
PLA revealed a better sealing behavior, and therefore, was selected as the main resin in
the continuation of our work.
Commercially available bioplastics, cannot fulfill all of the required
characteristics of the seal layer for use in packaging applications. Consequently, further
modifications are necessary to make them practical for this application. In the specific
case of PLA, brittleness is also a great disadvantage. Toughness can be achieved through
vi
the melt blending of PLA with other rubbery plastics, e.g. natural rubber, aliphatic
polyesters, aromatic copolyesters, polyolefins, etc.
Poly-ε-caprolactone (PCL) and poly (butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT)
have been selected as representatives of linear aliphatic polyesters and aromatic
copolyesters, respectively. These two polymers have been used to modify the mechanical
and seal properties of PLA resin.
Simultaneous enhancement of seal properties by using blends of biodegradable
resins is another focus of this thesis. Later we will also address the change in the
degradability of these resins as a result of blending, in order to find out whether the
package can still be regarded as compostable.
Initially in this study, in pursuit of proving the effectiveness of blending to
improve the aforementioned properties, blends of Poly (lactic acid) (PLA) and Poly-ε-
caprolactone (PCL) were investigated and compared to pure resins in terms of their
mechanical and seal performance. All film samples were produced using the cast film
process with a thickness of 35 μm. Morphology of the blends was affected by the
elongational flow in the film casting die and laminar morphology was developed in
blends containing 20wt% and 40wt% PCL. Crystallinity of the blends proved to be
affected by low mobility of PLA molecular chains. This provided blends, with more
amorphous phase. A noticeable decrease in Seal and Hot-tack initiation temperatures of
up to 30°C, as compared to neat PLA, was observed via blending; however, all samples
started to seal at temperatures above the melting temperature of PCL of 60ºC. An
increase in the Hot-tack strength of the blends, to about 1700g/25.4mm, for a PCL
content of 40% showed a significant improvement of self-adhesion in the blend samples.
Mechanical properties of the blends were also significantly affected through melt
blending. Higher elongation at break and higher toughness were obtained as well, making
these blends less prone to defects caused by handling and storage.
PCL as an aliphatic polyester is comparatively costly compared to other
polyesters and conventional plastics and has rather low melting and softening points,
which results in high production cost as well as handling and storage issues in warm
areas. Alternatives to PCL are aromatic copolyesters like PBAT which have higher
melting points around 120ºC and lower production costs. The utility of modifying resins
vii
with a high melting point requires a deep investigation of crystallinity and its effect on
the sealing behavior of these resins.
To provide a deeper understanding of the effect of blending we subsequently used
amorphous poly (lactic acid) (PLA) and its blends with Poly (butylene adipate-coterephthalate)
(PBAT). The advantage of this blend, as mentioned above, is that the
melting point of PBAT is higher than that of PCL, and hence the blends are thermally
more stable. Unlike the PCL case, the melting point of PBAT resin is higher than the
sealing temperature of the blends. This will offer the chance to analyze the effect of the
change in the crystalline structure of the blends on the shift in its hot-tack initiation
temperature. Quenched films of PBAT were used as reference, showing significant shift
in its hot-tack initiation temperature Tsi of up to 20°C. Incorporation of PBAT as a
dispersed phase lowers the crystal content of PBAT, which also shifts Tsi of the blend
samples. The same laminar morphology as the one of the previous blends (PLA/PCL)
was obtained. A high aspect ratio of the dispersed phase is important for enhancing the
adhesion process. It results in higher surface coverage by a dispersed phase and higher
inter-diffusion through sealing. Improved puncture resistance of the blends makes them
more interesting for film packaging applications.
As the blends show phase-separated morphology, the last part of this thesis was
dedicated to the investigation of the capability of ATR-Fourier Transform infrared
techniques to analyze the biodegradation of each phase of samples in a lab-scale
composting setup. Two-phase biodegradable blends based on PLA or
Polyhydroxybutyrate (PHB), with poly (butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT), were
used for this part of our work. Cumulatively evolved CO2 gas was measured as an
indication of the extent of biodegradation of whole films in this setup. The results from
gas collection have been analyzed together with ATR-FTIR spectroscopy results. The
absorption ratio of C=O bond for PLA and PHB to the absorption peak of PBAT
decreased gradually as a function of composting time. Latter agrees with evolved CO2
gas rate in composting setup, showing selectivity of composting to degrade specific
phases of the blends. SEM micrographs showed the formation of a porous three
dimensional (3D) network for both blends through composting after 15 days. Cumulative
CO2 evolution results confirm that the blends are still degrading by a rate comparative to
viii
compostable resins, although this rate is affected by blending and is lower than the
degradation rate of pure PLA and PHB films. Our results finally showed that composted
films will gradually lose their mechanical strength and the Young’s modulus of the
samples decreases as a function of composting time
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