Noise suppression with high Mach number inlets

Experimental results were obtained for two types of high Mach number inlets, one with a translating centerbody and a fixed geometry inlet (collapsing cowl) with no centerbody. The aerodynamic and acoustic performance of these inlets was examined. The effects of area ratio, length/diameter ratio, and lip geometry were among several parameters investigated. The translating centerbody type inlet was found to be superior to the collapsing cowl both acoustically and aerodynamically, particularly for area ratios greater than 1.5. Comparison of length/diameter ratio and area ratio effects on performance near choked flow showed the latter to be more significant. Also, greater high frequency noise attenuation was achieved by increasing Mach number from low to high subsonic values

Effectiveness of EGFR/HER2-targeted drugs is influenced by the downstream interaction shifts of PTPIP51 in HER2-amplified breast cancer cells

Breast cancer is the most common female cancerous disease and the second most cause of cancer death in women. About 20-30% of these tumors exhibit an amplification of the HER2/ErbB2 receptor, which is coupled to a more aggressive and invasive growth of the cancer cells. Recently developed tyrosine kinase inhibitors and therapeutic antibodies targeting the HER2 receptor improved the overall survival time compared with sole radio- and chemotherapy. Upcoming resistances against the HER2-targeted therapy make a better understanding of the receptor associated downstream pathways an absolute need. In earlier studies, we showed the involvement of Protein Tyrosine Phosphatase Interacting Protein 51 (PTPIP51) in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. The MAPK pathway is one of the most frequently overactivated pathways in HER2-amplified breast cancer cells. This study is aimed to elucidate the effects of four different TKIs on the interactome of PTPIP51, namely with the receptors EGFR and HER2, 14-3-3/Raf1 (MAPK pathway), its regulating enzymes, and the mitochondria-associated interaction partners in HER2 breast cancer cell lines (SK-BR3 and BT474) by using the Duolink proximity ligation assay, immunoblotting and knockdown of PTPIP51. Inhibition of both EGFR and HER2/ErbB2R shifted PTPIP51 into the MAPK pathway, but left the mitochondria-associated interactome of PTPIP51 unattended. Exclusively inhibiting HER2/ErbB2 by Mubritinib did not affect the interaction of PTPIP51 with the MAPK signaling. Selective inhibition of HER2 induced great alterations of mitochondria-associated interactions of PTPIP51, which ultimately led to the most-effective reduction of cell viability of SK-BR3 cells of all tested TKIs. The results clearly reveal the importance of knowing the exact mechanisms of the inhibitors affecting receptor tyrosine kinases in order to develop more efficient anti-HER2-targeted therapies

Els presidents del Col·legi

Julio Baixauli CullaréJoan Prous MasdeuFrancesc Díez RalJosep Maria Buqueras BachMarià Casas HierroAurelio Manrubia Miret

Obduktionen in der Schweiz, Deutschland und Österreich: Rechtliche und rechtstatsächliche Untersuchungen

Zusammenfassung: Gewichtige Gründe sprechen für die Durchführung klinischer Obduktionen: Aufseiten der Ärzte und Pflegenden die Qualitätssicherung, Herstellung von Rechtssicherheit bei potenziellen Behandlungsfehlervorwürfen und die Fortentwicklung der Behandlungsmethoden. Aufseiten der Patienten und ihrer Angehörigen Tröstung und Entlastung bei unerwarteten Todesfällen, Erkenntnisse über genetische Dispositionen, versicherungsrechtliche Interessen, um nur einiges zu nennen. Dennoch ist in der Schweiz, Deutschland und Österreich ein kontinuierlicher Rückgang der klinischen Obduktionen festzustellen. Die These, die oftmals nötige Einwilligung des Verstorbenen zu Lebzeiten bzw. die seiner Angehörigen sei eine wesentliche Ursache für den Rückgang, muss aufgrund neuer Untersuchungen bezweifelt werden. Triebfeder sind vielmehr primär strukturelle Gründe, wie z.B. die häufig unzureichende Kommunikation mit dem Patienten bzw. seinen Angehörigen, wirtschaftliche Gründe, namentlich die oft zu geringe Vergütung der klinischen Obduktion, organisatorische Gründe, wie die immer wieder anzutreffende suboptimale Zusammenarbeit der einzelnen Fachabteilungen mit der Pathologie, der hohe administrative Aufwand und ggf. die nachlassende Wertschätzung der klinischen Obduktio