Genetic and monosomic analysis of spike speltoidy introgressed into bread wheat from Aegilops speltoides Tausch

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina (Hematologia/Neurologia), apresentada á Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraAs gamapatias monoclonais (GM) constituem um grupo heterogéneo de doenças do sistema hematopoiético que cursam com a produção de uma proteína monoclonal no soro e/ou na urina (componente M, proteína de Bence-Jones). As imunoglobulinas (Ig) depositadas apresentam cadeias pesadas G, A, M, E ou D, e cadeias leves, kappa ou lambda. A maioria das paraproteínas são Ig G, com menos de 15% do tipo Ig M. A prevalência das GM na população depende da raça, do género e aumenta com a idade, sendo 10% aos 80 anos. O espectro clínico é amplo e de prognóstico variável, podendo manifestar-se (em 75% dos casos) de forma assintomática como gamapatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) ou sob a forma de doença sistémica maligna - mieloma múltiplo, macroglobulinémia de Waldenstrom, amiloidose, síndrome POEMS (Polineuropatia, Organomegália, Endocrinopatia, proteína M e alterações cutâneas) e crioglobulinémia. As manifestações neurológicas nos doentes com GM apresentam variadas etiologias: infiltração tumoral, compressão radicular/medular, vasculite. Contudo a investigação centra-se na comprovação da patogenicidade das imunoglobulinas monoclonais e na comprovação de eficácia terapêutica, nomeadamente na MGUS. A neuropatia por MGUS Ig M apresenta-se clinicamente homogénea traduzida por desmielinização sensório-motora distal, progressiva com identificação de anticorpos anti-glicoproteína associada à mielina (anti-MAG) em 50% dos casos. Contudo, a neuropatia por MGUS Ig G e Ig A verifica-se clinicamente heterogénea - 60% com CIDP (Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crónica), sem identificação de anticorpos específicos, alvo de menor número de estudos. Diversos estudos tem sido conduzidos no sentido de comprovar a eficácia terapêutica das neuropatias associadas a GM. No entanto, devido aos efeitos adversos associados à terapêutica, esta é indicada apenas perante incapacidade e progressão da neuropatia, estando o prognóstico condicionado pela presença de malignidade hematológica. OBJETIVOS: Este trabalho tem como objectivos (1) Elaborar uma revisão actualizada da literatura sobre a prevalência da associação de neuropatia e gamapatia monoclonal; o tipo de neuropatia; a relação com o tipo de imunoglobulina; o espectro das manifestações clínicas mais comuns, avaliando a importância destes fatores no prognóstico dos doentes e, eventualmente, na estratégia terapêutica. (2) Fazer um estudo retrospectivo de correlação entre as manifestações neurológicas e a presença de neuropatia associada a gamapatia monoclonal em doentes seguidos no CHUC no periodo de 5 anos. METODOLOGIA: A revisão bibliográfica foi feita com recuros à plataforma Medical Subject Heading (MeSH) e à European Federation of Neurological Societies (EFNS). A recolha de dados foi feita através da consulta de processos clínicos de doentes com manifestações neurológicas e gamapatia monoclonal seguidos no serviço de neurologia e hematologia do Centro Universitário e Hospitalar de Coimbra (CHUC). Os dados foram analisados estatisticamente pelo SPSS versão 19.0. RESULTADOS: Amostra com 48 doentes de idade média de 64,4±12,6 anos, 28 do género masculino e 20 do género feminino. A GM diagnosticada foi: MGUS-54,2% com 66,9±13,1 anos, MM-35,4% da amostra, 85,7% no estadio III, com 59,6±11,5 anos; linfoma não Hodgkin de grandes células-4,1% com 73±9,9 anos, MW-2,1% num doente com 70 anos, Síndrome POEMS-2,1% da amostra, aos 50 anos e PV-2,1% num doente com 70 anos. A Ig G foi a Ig mais prevalente: MGUS-73,1%, MM-52,9% Não se verificou a presença de GM Ig D ou Ig E. Nos doentes com MGUS, 15,4% apresentou PNP, 42,3% RP, 26,9% STC/U, 34,6% sem alterações ao EMG. Nos doentes com MM, 52,9% apresentou PNP, 35,3% RP, 29,4% STC/U. Nos casos de linfoma não Hodgkin verificou-se PNP axonal sensitiva generalizada por citostáticos e lesão nervosa iatrogénica após biópsia. O doente com MW apresentou manifestações neurológicas secundárias a poliomielite e o doente com POEMS PNP sensório-motora desmielinizante assimétrica proximal e distal dos MI. Uma PNP iatrogénica foi diagnosticada no doente com PV. Nos doentes com MGUS, em 69,2% o diagnóstico ocorreu de forma simultânea com as manifestações neurológicas no contexto de investigação etiológica do quadro neurológico. Em 26,7% (4) dos doentes avaliados foi diagnosticada PNP. Não se verificaram diferenças estatisticamente significativas no estudo das variáveis propostas. A etiologia para as manifestações neurológicas e comorbilidades verificadas foram: Imune entre GM e PNP - 4,2% da amostra; PNP iatrogénica - 23% (18,8% em doentes com MM, 2,1% em doentes com doença linfoproliferativa e os restantes 2,1% atribuídos a terapêutica da PV com hidroxiureia); compressão do nervo mediano e/ou ulnar uni ou bilateral em grau moderado-grave - 25% dos doentes; RP - 27,1% doentes (destes 3 doentes com mieloma múltiplo e 10 doentes com MGUS, 1 dos quais com RP diabética); lesão nervosa por massa tumoral - 6,3%; cerca de 10,4% (5/26) das manifestações nos doentes com MGUS permaneceram sem causa identificável. CONCLUSÃO: O nosso estudo revelou que o aumento de prevalência com a idade acrecida à presença de comorbilidades inerentes a uma polpulação envelhecida dificulta o estabelecimento de causalidade entre a GM e a neuropatia imune, particularmente perante MGUS cujo diagnóstico é estabelecido na sua maioria (69,2%) no decorrer de investigação do quadro neurológico. Além disso, 35,4% dos doentes com GM possuem avaliação no contexto de MM, a maioria com neurotoxicidade associada ao tratamento.The monoclonal gammopathies (MG) are a heterogeneous group of diseases of the hematopoietic system with the production of a monoclonal protein in serum and / or urine (M component, Bence - Jones protein). Immunoglobulins (Ig) deposits are composed by heavy chains G, A, M, D or E, and light chain kappa or lambda. Most paraprotein is Ig G type, with less than 15 % of the Ig M. The prevalence of MG in population varies with race, gender and increases with age, being 10 % at 80 years. The clinical spectrum is broad, has variable prognosis and it may manifest ( in 75% of cases ) as asymptomatic called monoclonal gammopathy of undetermined significance ( MGUS ) or in the form of malignant systemic disease - multiple myeloma , Waldenstrom's macroglobulinemia , amyloidosis , POEMS syndrome ( polyneuropathy , organomegaly , endocrinopathy , M protein and skin changes ) and cryoglobulinemia . The neurological manifestations in patients with MG have varied etiologies: tumoral infiltration, root / spinal cord compression, vasculitis. However, the research focuses on proving the pathogenicity of monoclonal Ig’s and in the evidence of therapeutic effectiveness, especially in MGUS. The neuropathy associated with Ig M MGUS is clinically homogeneous: progressive, distal, and sensorimotor demyelination with identification of myelin associated glycoprotein antibodies (anti- MAG) in 50 % of cases. However, neuropathy associated with Ig G MGUS were clinically heterogeneous - 60 % with CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy), without identification of specific antibodies and the target of fewer studies. Several studies have been conducted to prove the therapeutic efficacy of neuropathies associated with MG. However, because of the adverse effects associated with the therapy, this is applied only in disability and in the progression of neuropathy. Prognosis is conditioned by the hematological malignancy. OBJECTIVES : This study aims to ( 1 ) develop an updated review of the literature on the prevalence of the association of monoclonal gammopathy and neuropathy ; the type of neuropathy ; the relationship with the type of immunoglobulin ; the spectrum of the most common clinical manifestations , assessing the importance of these factors in the prognosis of patients and possibly in the treatment strategy . (2) Making a retrospective study of correlation between neurological manifestations and the presence of neuropathy associated with monoclonal gammopathy in patients followed in CHUC by 5 years. METHODS: A literature review was done with the Medical Subject Heading (MeSH) platform and the European Federation of Neurological Societies (EFNS). Data collection was done by consulting medical records of patients with neurological manifestations and monoclonal gammopathy followed in the neurology and hematology at the University Center and Hospital of Coimbra (CHUC) service. Data were statistically analyzed using SPSS version 19.0. RESULTS: A sample of 48 patients of mean age 64.4 ± 12.6 years, 28 were male and 20 were female. GM was diagnosed : MGUS -54 , 2% 66.9 ± 13.1 years , MM -35 , 4 % of the sample , 85.7 % in stage III, 59.6 ± 11.5 years ; non-Hodgkin's large cell - 4 , 1 % to 73 ± 9.9 years , MW - 2 , 1 % in a patient aged 70 , POEMS Syndrome - 2 , 1 % of the sample aged 50 and PV - 2 , 1 % in a patient aged 70 . The Ig G was the most prevalent Ig: MGUS -73, 1 %, MM -52, 9 % not verified the presence of MG Ig D or Ig E. In patients with MGUS, 15.4% presented PNP, 42.3 % RP; 26.9 % STC / U; 34.6 % without changes on EMG. In patients with MM, 52.9 % presented PNP, 35.3 % RP, 29.4 % STC / U. In cases of non-Hodgkin lymphoma there was widespread axonal sensory PNP by cytostatics and iatrogenic nerve injury after biopsy. The patient presented with MW has neurological manifestations secondary to polio and the patient with POEMS has sensorimotor asymmetric proximal and distal demyelinating PNP of the LL. An iatrogenic PNP was diagnosed in patient with PV. In patients with MGUS, in 69.2 % diagnosis occurred simultaneously with the research of the neurological status. In 26.7 % (4) of the evaluable patients was diagnosed PNP. There were no statistically significant differences in the proposed study variables. The etiology for the observed neurological manifestations and comorbidities were : Immune between GM and PNP - 4.2% of the sample ; PNP iatrogenic - 23 % ( 18.8% in patients with MM , 2.1% in patients with lymphoproliferative disease and the remaining 2.1% of PV assigned to therapy with hydroxyurea) ; compression of the median and / or ulnar nerve in unilateral or bilateral moderate to severe - 25 % of patients ; RP - 27.1 % patients ( 3 of these patients with multiple myeloma and 10 patients with MGUS , of which 1 with diabetic RP ) ; nerve injury by tumor mass - 6.3% ; about 10.4 % (5/26 ) of the manifestations in patients with MGUS remained without identifiable cause . CONCLUSION: Our study revealed that the increase in prevalence of MG with age added to the presence of comorbidities inherent in an aging population makes difficult to establish causality between MG and immune neuropathy, particularly before MGUS whose diagnosis is made mostly (69.2 %) in the course of investigation of the neurological picture. In addition, 35.4 % of patients with MG have reviewed in the context of MM, most of them with neurotoxicity associated with therapy

Genetic control of biosynthesis of soluble isoforms of lipoxygenase in bread wheat grain

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina, apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra.A dermatite seborreica é uma dermatose inflamatória comum, com picos de incidência na infância e na idade adulta. A sua etiologia permanece desconhecida. No adulto, pensa-se que esta será uma doença multifatorial em que fungos Malassezia spp., alterações da imunidade celular e uma eventual predisposição genética desempenham papéis importantes. Na criança, é também sobre os fungos do Malassezia spp. que recaem as principais suspeitas. É muito debatido se a dermatite seborreica infantil existe efetivamente. A revisão da literatura revela três opiniões principais. Alguns autores negam a sua existência considerando-a uma forma de apresentação de outras patologias. Outros autores admitem que esta exista mas chamam a atenção para uma relação entre dermatite seborreica na infância e manifestações atópicas no futuro. Um terceiro grupo sugere que esta não seja uma doença mas antes uma síndrome, abrangendo sinais comuns à forma precoce de várias doenças. No que diz respeito à relação entre dermatite seborreica da criança e do adulto, a literatura é escassa. Atualmente não existe evidência sugestiva de que crianças com a doença possuam maior probabilidade de a desenvolver na idade adulta e parece não existir relação entre as variantes do adulto e da criança, apesar de possíveis semelhanças etiopatogénicas. O presente artigo faz uma revisão da literatura existente acerca de dermatite seborreica no adulto e na criança, com especial destaque para a etiopatogenia e para a posição nosológica na criança. Foi realizada pesquisa bibliográfica nas fontes médicas Pubmed/Medline e b-on, considerando preferencialmente artigos publicados a partir do ano 2000 mas recorrendo a fontes mais antigas se possuindo interesse histórico para o tema.Seborrheic dermatitis is a common inflammatory disease that affects both adults and children. The exact cause is yet to be identified. In adults, the disease is probably multifactorial, related with Malassezia yeasts, altered cell-mediated immunity and a possible genetic predisposition. In infants, Malassezia spp. yeasts are also the most studied etiology. It is highly debated whether infantile seborrheic dermatitis truly exists. Reviewing the literature on the subject, it is possible to identify three main opinions. Some authors deny its existence, considering it to be a clinical variant that precedes the development of other conditions. Other authors believe in its existence but emphasize the strong correlation between having seborrheic dermatitis in childhood and future atopic manifestations. A third group of authors suggests infantile seborrheic dermatitis is better described as a syndrome rather that a disease, because it combines signs that are common to the early stages of many conditions. When it comes to the association between adult and infantile seborrheic dermatitis, literature is scarce. There is no evidence to suggest that infants with seborrheic dermatitis have a higher probability of having the disease as adults and it is unlikely that adult seborrheic dermatitis has any relationship to the childhood variant despite possible etiopathogenic similarities. This work presents a review of the literature available on infantile and adult seborrheic dermatitis, emphasizing etiopathogenesis and the nosological position in infants. A bibliographical research based on the medical sources Pubmed/Medline and b-on was conducted, giving preference to articles published since the year of 2000. Older literature was considered when having historical interest to the theme

From cytogenetic to molecular approach and backwards: investigations of grain quality in bread wheat

Tese de doutoramento em Economia, apresentada à Faculdade de Economia da Universidade de CoimbraChapter 2 summary As the devices that used software became more available to the masses the problem of software piracy increases. Recent theoretical works have attempted to model the phenomenon of software piracy; others tried to describe empirically the determinants that may explain this phenomenon. The empirical literature in the latter case is still in its infancy. This chapter reviews the theoretical literature focusing on three major models: those dealing with diffusion models, with network externalities and with game theory. It also presents the empirical literature where we identify eight stylized results that reflect the main macroeconomic variables in five dimensions that explain software piracy: the Economic, Cultural, Educational, Technological and Legal and dimensions. Chapter 3 summary This chapter studies the determinants of software piracy losses along five major macroeconomic dimensions: Technological, Educational, Institutional, Access to Information and Labor force. The study was conducted based on a large dataset available from 1994 to 2010 and comprising 81 countries. As for the Technological dimension, more patents by residents increases piracy losses while the effect of R&D is opposite (decreases piracy losses). In terms of the Educational dimension the results obtained show that more spending on education increase the piracy losses but, at the same time, more schooling years have the opposite effect. In the Institutional dimension, more corrupt free nations have low piracy levels. Regarding the Access to Information, it seems that access to Internet diminishes the losses while the share of Internet broadband subscriptions has no effect. The results show that, regarding the Labor dimension, employment in services has a deterrent effect while labor force with higher education and youth unemployment increases piracy losses. Chapter 4 summary This chapter explores the relation between the levels of taxation among different types of households and the levels of software piracy from 1996 to 2010, in the European Union (EU). It extends previous work by introducing large sets of panel data for the EU and its various regions. We estimate our model using the fixed effect, comparing results from the Euro Area and the Countries that joined EU in 2004 and 2007. Results show that levels of taxation increase the levels of software piracy losses; moreover these results depend on marital status and number of children. The weight of taxation on GDP (e.g. the taxes on consumption) increases piracy losses while the impact of inflation is negative and marginal. Additional to this we also found that the relative importance of these taxes in relation to total taxation can affect this phenomenon. An increase in the weight of capital taxation would decrease software piracy while this effect was opposite when considering the relative importance of consumption taxes. Chapter 5 summary In this chapter we construct a panel data set from 2000 to 2011 for the EU 28, studying the impact of education on the levels of software piracy in a country. When an aggregated analysis is made, e.g. considering all ISCED (International Standard Classification of Education) levels, expenditure on public educational institutions as well as public spending on education have a deterrent effect on piracy, being significant. However, the effect of financial aid to students is positive. When the analysis is made taking into account the ISCED 1997 disaggregation, expenditure on ISCED 5-6 has a negative and significant effect. Taking into account the type of educational institutions, more expenditure on ISCED 1 to 4 will lower piracy. We also found that more financial help to students on higher levels of education, e.g. ISCED 5-6, have a positive and significant effect. Finally, more years of schooling of both primary and secondary education will have a deterrent effect on software piracy. Chapter 6 summary This chapter analyses the interactions between software piracy and economic growth using a simultaneous equation approach to a panel of countries for which information on software piracy is available for 1995, 2000, 2005 and 2010. This allows us to establish the interactions between these variables, but also to measure the direct and indirect effects of other variables that have shown relevancy for both economic growth and software piracy. Results indicate that there exist a concave nonlinear relationship between software piracy and economic growth.Resumo do Capítulo 2 Há medida que os computadores que usam software se disseminaram, o problema da pirataria informática surgiu. Estudos teóricos recentes modelaram o fenómeno da pirataria; outros tentaram explicar empiricamente os determinantes que podem explicar este fenómeno. A literatura empírica ainda está em sua infância. Este capítulo analisa a literatura teórica com foco em três grandes modelos: aqueles que lidam com modelos de difusão, as externalidades de rede e com a teoria dos jogos. Apresenta, também, a literatura empírica em que identificamos oito resultados estilizados que refletem as principais variáveis em cinco dimensões macroeconómicas que explicam a pirataria de software: económicas, culturais, educacionais, tecnológicas e dimensões legais. Resumo do Capítulo 3 Este capítulo estuda os determinantes das perdas resultantes da pirataria de software ao longo de cinco dimensões macroeconômicas principais: tecnológica, dimensões educacionais, aspectos institucionais, força de trabalho e acesso à informação utilizando um conjunto grande de dados disponíveis de 1994-2010, composto por 81 países. Quanto à dimensão tecnológica, mais patentes por residentes aumenta as perdas de pirataria enquanto o efeito do I&D é oposta (diminui as perdas de pirataria). Em termos da dimensão educacional, os resultados obtidos mostram que mais gastos em educação aumentam as perdas de pirataria, mas, ao mesmo tempo, mais anos de escolaridade têm o efeito oposto. Na dimensão institucional, as nações livres de corrupção, têm baixos níveis de pirataria. Em relação ao acesso à informação, parece que o acesso à Internet diminui as perdas, enquanto a quota de assinaturas de banda larga à Internet não tem efeito. Os resultados mostram que, em relação à Força de Trabalho, o emprego nos serviços tem um efeito dissuasor, enquanto força de trabalho com o ensino superior e o desemprego dos jovens aumenta as perdas de pirataria. Resumo do Capítulo 4 Este capítulo explora a relação entre níveis de tributação entre os diferentes tipos de famílias na União Europeia e os níveis de pirataria de software entre 1996-2010. Melhora estudos anteriores na medida em que introduz dados em painel, estudando a União Europeia e as diferentes regiões. Nós estimamos o nosso modelo utilizando o efeito fixo (FE), comparando os resultados a partir da zona do euro e os países que aderiram à UE em 2004 e 2007. Os resultados mostram que os níveis de tributação aumentam os níveis de pirataria de software. Além disso, estes resultados dependem do estado civil das famílias e do número de filhos. O peso da tributação sobre um PIB na Economia (Produto Interno Bruto), ou seja, os impostos sobre o consumo têm um efeito positivo sobre os prejuízos da pirataria, enquanto o impacto da inflação é negativa e marginal sobre a pirataria de software. Alem disto, a importância relativa desses impostos em relação ao peso total de impostos pode afetar este fenômeno. Um aumento no peso da tributação do capital diminuiria a pirataria de software, enquanto este efeito foi oposto ao considerar a importância relativa dos impostos sobre o consumo. Resumo do Capítulo 5 Neste capítulo vamos construir um painel de dados entre 2000-2011 para a UE 28, estudando o impacto da educação sobre os níveis de pirataria de software. Quando uma análise de agregados é feita, e.g. considerando todos os níveis de ISCED (Classificação Internacional Tipo da Educação), gastos com instituições educacionais públicas, bem como os gastos públicos com a educação tem um efeito dissuasor sobre a pirataria, sendo significativo. No entanto, o efeito de ajuda financeira aos estudantes é positivo. Quando a análise é feita tendo em conta a desagregação ISCED 1997, as despesas com ISCED 5-6 tem um efeito negativo e significativo. Tendo em conta o tipo de instituições de ensino, mais despesas com ISCED 1-4 irá reduzir a pirataria. Também encontramos que mais ajuda financeira aos estudantes nos níveis mais elevados do ensino, por exemplo, ISCED 5-6, tem um efeito positivo e significativo. Por fim, mais anos de escolaridade do ensino primário e secundário terá um efeito dissuasor sobre a pirataria de software. Resumo do Capítulo 6 Este capítulo analisa as interações entre a pirataria de software e o crescimento económico através de uma abordagem de equações simultâneas, utilizando um painel de países para os quais informações sobre a pirataria está disponível para 1995, 2000, 2005 e 2010. O que nos permite estabelecer as interações entre essas variáveis, mas também para medir os efeitos diretos e indiretos de outras variáveis que mostraram relevância para o crescimento económico e a pirataria de software. Os resultados indicam que existe uma relação não linear côncava entre a pirataria de software e crescimento económico

Genetic analysis of artificial Triticinae amphidiploid Aurotica based on the glaucousness trait

Changes in plant genomes of hybrid origin which become apparent on different levels of phenotypic manifestation of genetic and epigenetic changes are an important object of cytogenetics and molecular genetics. The changes in expression of the glaucousness trait in the artificial Triticinae amphidiploid Aurotica (AABBTT) were investigated; haplotypes of plants with the appearance of glaucous and non-glaucous genes were determined by hybridization experiments. It was suppoted that the changes in expression can be explained by (epi)mutations abolishing the efficiency of dominant alleles of orthologous series of glaucous inhibitor gene Iw. Analysis of F2 population with SSR markers specific to 2B and 2D wheat chromosomes and 2T chromosome of Aegilops mutica manifested associated inheritance of the Wms 102 and Wms 702 loci, which mapped to the short arm of chromosome 2D. The Wms 702 marker was linked to the Iw2(T) gene and can now be used to detect that gene.Изменения в геноме растений гибридного проис-хождения, которые проявляются на разных фенотипических уровнях реализации генетических и эпигенетических изменений, интенсивно исследуются цитогенетикой и молекулярной генетикой. Изучали изменения экспрессии признака наличие/отсутствие воскового налета у искусственного амфидиплоида Авротика (Triticinae, AABBTT). Гибридологическим анализом установлены гаплотипы растений с контрастными фенотипами и показано, что изменение экспрессии признака связано с (эпи)мутацией, которая приводит к утрате активности доминантного аллеля ортологической серии генов Iw —ингибиторов воскового налета у пшеницевых. Микросателлитный анализ расщепляющихся популяций по SSR-локусам, специфичным для 2B и 2D хромосом пшеницы и 2T хромосомы эгилопса, показал сцепленное наследование локусов Wms 102 и Wms 702, локализованных на плече 2DS, а локус Wms 702 сцеплен с геном Iw2(T) и может быть использован для определения этого гена.Зміни у геномі рослин гібридного походження, які виявляються на різних фенотипних рівнях реалізації генетичних та епігенетичних змін, інтенсивно досліджуються цитогенетикою та молекулярною генетикою. Вивчали зміни експресії ознаки наявність/відсутність воскової осуги у штучного амфідиплоїда Авротика (Triticinae, AABBTT). Гібридологічним аналізом встановлено гаплотипи рослин з контрастними фенотипами та показано, що зміна експресії ознаки пов’язана з (епі)мутацією, яка призводить до втрати активності домінантного алеля ортологічної серії генів Iw — інгібіторів воскової осуги у пшеницевих. Мікросателітний аналіз популяций, що розщеплюються, за SSR-локусами, специфічними для 2B та 2D хромосом пшениці та 2T хромосоми егілопсу, показав зчеплене успадкування локусів Wms 102 та Wms 702, локалізованих на плечі 2DS, а локус Wms 702 зчеплений з геном Iw2(T) та може бути використаний для визначення цього гена