Геодивайдер 102–103° в.д. в современной структуре литосферы Центральной Азии

A quasi-linear zone of noticeable geological and geophysical changes, which coincides approximately with 102–103° E meridians, is termed by the authors as “geodivider”. Active submeridional faults are observed predominantly along the zone and coincide with its strike. Seismicity is most intensive in the central part of this zone, from the Lake Baikal to the Three Rivers Region at the Sino-Myanmar frontier. Transects with deep seismic sections and energy dissipation graphs show most sharply increasing seismic energy amounts and hypocenter depths in the western part of the geodivider which delimits (in the first approximation) the Central Asian and East Asian transitional zones between the North Eurasian, Indian and Pacific lithosphere plates. The transpression tectonic regime dominates west of the geodivider under the influence of the Hindustan Indentor pressure, and the transtension regime prevails east of it due to the Pacific subduction slab submergence and continuation. The regime change coincides with an abrupt increase in the crust thickness – from 35–40 km to 45–70 km – west of the geodivider, as reflected in the geophysical fields and metallogenic characteristics of the crust. The direction of P- and S-waves anisotropy together with the GPS data show decoupling layers of the crust and mantle in the southern part of the geodivider. According to our investigations, the 102–103° E geodivider is a regional geological-geophysical border that may be compared with the Tornquist Line, and, by its scale, with the Uralian and Appalachian fronts and some others large structures.Квазилинейная зона заметных геологических и геофизических изменений совпадает приблизительно с меридианами 102–103° в.д. Активные субмеридиональные разломы развиты в этой зоне, названной авторами геодивайдером 102–103° в.д. Наиболее интенсивная сейсмичность характеризует центральную часть геодивайдера от озера Байкал до региона Трех рек на границе Китая и Мианмар. Проведение трансектов с глубинными сейсмическими разрезами и графиками диссипации сейсмической энергии показывает преимущественно резкое возрастание объемов сейсмической энергии и глубины гипоцентров на западном крыле геодивайдера. Геодивайдер разделяет, в первом приближении, Центрально-Азиатскую и Восточно-Азиатскую транзитные зоны между Северо-Евразийской, Индийской и Тихоокеанской литосферными плитами. Тектонический режим транспрессии преобладает к западу от геодивайдера под влиянием давления Индостанского индентора, и режим транстенсии распространен к востоку от него, благодаря глубокому погружению и продолжению Тихоокеанского слэба. Смена режимов совпадает с резким увеличением мощности коры к западу от геодивайдера от 35–40 до 45–70 км, отражающимся в геофизических полях и коровых металлогенических характеристиках. Направление P- и S-волн анизотропии наряду с данными GPS показывает их несовпадение в различных слоях коры и мантии в южной части геодивайдера. По результатам наших исследований геодивайдер 102–103° в.д. представляет собой тип геолого-геофизической границы, сопоставимой с линией Торнквиста, по масштабу с Уральским и Аппалачским фронтами и с рядом других крупных структур

Collagen-associated syntropy in children with functional disorders of the digestive system

Objective. The aim of this study was to determine the features of collagen-associated syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders. Materials and methods. 63 children with functional gastrointestinal disorders aged 2.5 to 16 years were examined. Two clinical groups of patients depending on the leading clinical manifestations were identified: children with irritable bowel syndrome – 39 patients (61.9 %) and children with functional disorders of the biliary tract – 24 (38.1 %) of patients. All children, except for the general clinical examination, were evaluated for individual phenotypic signs of connective tissue dysplasia using diagnostic criteria for the severity of connective tissue dysplasia by L. N. Abbakumova, and collagen type III alpha 1 polymorphism (rs1800255 2092G>A) by PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism) method was determined. Results. Digestive system syntropic pathology was defined in 84.13 % (95 % CI 74.93 – 93.33) of the examined patients. A statistically significant association was found between the frequency of gallbladder anomalies (χ2 = 8.75; P = 0.003), pancreas exocrine function violation (χ2 = 8.97, P = 0.003), metabolic disturbances presence in the form of secondary acetonemic syndrome (χ2 = 8.5; P = 0.001) and functional disorders of the biliary tract. The severity of connective tissue dysplasia in preschool children was characterized by mild and moderate manifestations (OR = 4.27 (95 % CI 1.32 – 13.82; P = 0.025)), there were severe manifestations of dysplasia in the older children group (OR = 0.23 (95 % CI 0.07 – 0.76, P = 0.025)). By the results of molecular-genetic test the most of children – 47.62 % (95 % CI 35.04 – 60.2) were genotyped for heterozygous rs1800255, COL3A1 G/A polymorphism, with significant prevalence of patients with the biliary tract functional disorders group (P = 0.008), which associated with wide range of accompanying pathology (P = 0.002) and severe dysplastic signs (P = 0.034). Conclusions. The wide prevalence of the syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders has been determined. Genetic polymorphism with predominance of the G/A genotype has been revealed. The statistically significant correlation of the G/A genotype with severe phenotypic signs of connective tissue dysplasia has been shown. The association of genetic polymorphism with age and functional disorders of the biliary tract has been established

ГЕОДИНАМИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ ЗАПАДНЕЕ И ВОСТОЧНЕЕ ГЕОРАЗДЕЛА 102–104°

Ample geologic and geophysical data provide the basis for distinguishing the 102–104° E geodivider in the North, Central and South Asia. The geodivider’s central part is confirmed by the data on seismicity, seismically active faults and the modern crust block structure. These data and historical and instrumentally identified earthquake epicenters were used for a more correct definition of the block boundaries and interblock zones in the central part of the geodivider and in its wings. Seismic energy is considerably increased (to 1011–1016 J) in the eastern part of the geodivider’s western wing, and rarely increased directly in the geodivider itself. Near the geodivider, a seismic energy increase is detected east of it only at the western border of the South-Eastern China Block. The authors analyzed deep seismic sections and constructed energy dissipation graphs along transects crossing the geodivider and its western wing. The analysis and the graphs show the predomination of left-lateral NW-striking slips in the north, thrusts to the east and southeast in the center, and right-lateral NE-striking slips in the south. The total seismic energy increases constantly to the west. In the central and northern segments of the geodivider’s central part and west of it, horizontal blocks displacements cause a direct influence on seismicity level increasing and changes in geodynamic regimes within the investigated territory of Central Asia. Changes in the horizontal displacement vector are accompanied by the change of tectonic strain regimes. Increased heat flow values to the east from the geodivider within the East Asian transit zone are probably related to the change of the geodynamic regimes in the same direction under the influence of the submerged Pacific slab. The data obtained by the Chinese and Russian researchers confirm delamination (stratification) processes in the Southeast Tibet crust during its interaction with the colder and thicker lithosphere of Southeast China, and displacement of its upper layers to the southeast and south, as we supposed in our earlier publications.Геораздел 102–104° в.д. выделяется по многочисленным геологическим и геофизическим при­знакам в Северной, Центральной и Южной Азии, подтверждаемым в его центральной части данными по сейсмичности, сейсмоактивным разломам и современному блоковому строению земной коры. На основании этих данных и по распространению эпицентров инструментально зафиксированных и исторических землетрясе­ний откорректированы границы блоков и межблоковых зон в центральной части геораздела и на его крыльях. Значительное возрастание объемов высвобождающейся сейсмической энергии до 1011–1016 Дж происходит в восточной части западного крыла геораздела, реже – непосредственно в нем, а к востоку от него – только на западной границе блока Юго-Восточного Китая вблизи геораздела. Проведенный авторами анализ глубинных сейсмических разрезов и графиков диссипации энергии вдоль трансектов, пересекающих геораздел и его западное крыло, показывает преобладание левосторонних сдвигов с северо-западным простиранием на севере, надвигов к востоку и юго-востоку в центре и правосторонних сдвигов с северо-восточным простиранием на юге. Общий уровень объема энергии постоянно возрастает к западу. Перемещения по горизонтали блоков в центральном и северном сегментах центральной части геораздела 102–104° в.д. и к западу от него по данным GPS оказывают непосредственное влияние на увеличение уровня сейсмичности и изменение геодинамических режимов в пределах изучаемых районов Центральной Азии. Смена направления векторов горизонтального перемещения сопровождается изменением режима тектонических напряжений. Установлено возрастание значений теплового потока к востоку от геораздела в Восточно-Азиатской транзитной зоне, предположительно связанное со сменой геодинамического режима в том же направлении под влиянием погруженного тихоокеанского слэба. Данные по сейсмической анизотропии и томографии литосферы, полученные китайскими и российскими исследователями, подтверждают процессы деламинации коры Юго-Восточного Тибета при ее взаимодействии с более холодной и мощной литосферой Юго-Восточного Китая и перемещение ее верхних слоев к юго-востоку и к югу, предполагавшееся в более ранних работах авторов

Peculiarities of sub-barrier fusion with quantum diffusion approach

With the quantum diffusion approach the unexpected behavior of fusion cross section, angular momentum, and astrophysical S-factor at sub-barrier energies has been revealed. Out of the region of short-range nuclear interaction and action of friction at turning point the decrease rate of the cross section under the barrier becomes smaller. The calculated results for the reactions with spherical nuclei are in a good agreement with the existing experimental data.Comment: 11 pages, 5 figure

Interactions of the Human MCM-BP Protein with MCM Complex Components and Dbf4

MCM-BP was discovered as a protein that co-purified from human cells with MCM proteins 3 through 7; results which were recapitulated in frogs, yeast and plants. Evidence in all of these organisms supports an important role for MCM-BP in DNA replication, including contributions to MCM complex unloading. However the mechanisms by which MCM-BP functions and associates with MCM complexes are not well understood. Here we show that human MCM-BP is capable of interacting with individual MCM proteins 2 through 7 when co-expressed in insect cells and can greatly increase the recovery of some recombinant MCM proteins. Glycerol gradient sedimentation analysis indicated that MCM-BP interacts most strongly with MCM4 and MCM7. Similar gradient analyses of human cell lysates showed that only a small amount of MCM-BP overlapped with the migration of MCM complexes and that MCM complexes were disrupted by exogenous MCM-BP. In addition, large complexes containing MCM-BP and MCM proteins were detected at mid to late S phase, suggesting that the formation of specific MCM-BP complexes is cell cycle regulated. We also identified an interaction between MCM-BP and the Dbf4 regulatory component of the DDK kinase in both yeast 2-hybrid and insect cell co-expression assays, and this interaction was verified by co-immunoprecipitation of endogenous proteins from human cells. In vitro kinase assays showed that MCM-BP was not a substrate for DDK but could inhibit DDK phosphorylation of MCM4,6,7 within MCM4,6,7 or MCM2-7 complexes, with little effect on DDK phosphorylation of MCM2. Since DDK is known to activate DNA replication through phosphorylation of these MCM proteins, our results suggest that MCM-BP may affect DNA replication in part by regulating MCM phosphorylation by DDK

Коллаген-ассоциированная синтропия при функциональных расстройствах пищеварительной системы у детей

Мета роботи – визначити особливості перебігу колаген-асоційованої синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей. Матеріали та методи. Обстежили 63 дитини з функціональними розладами органів травлення віком від 2,5 до 16,0 років. Залежно від провідних клінічних проявів виділили дві клінічні групи хворих: діти з синдромом подразненого кишечника (СПК) – 39 (61,9 %) пацієнтів; діти з функціональними розладами біліарного тракту (ФРБТ) – 24 (38,1 %) особи. У всіх дітей крім загальноклінічного обстеження оцінили окремі фенотипові ознаки дисплазії сполучної тканини (ДСТ) за допомогою діагностичних критеріїв Л. М. Аббакумової, а також визначили поліморфізм гена колагену III типу альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G>A методом ПЛР-ПДРФ (поліморфізм довжин рестрикційних фрагментів). Результати. У 84,13 % (95 % ДІ 74,93–93,33) обстежених встановили синтропну патологію органів травлення. Виявили статистично вірогідний зв’язок між частотою аномалій розвитку жовчного міхура (χ2 = 8,75; р = 0,003), порушенням екзокринної функції підшлункової залози (χ2 = 8,97; р = 0,003), наявністю метаболічних порушень у вигляді вторинного ацетонемічного синдрому (χ2 = 8,5; р = 0,001) та ФРБТ. За ступенем тяжкості ДСТ у дітей дошкільного віку переважали легкі та помірні прояви (ВШ = 4,27 (95 % ДІ 1,32–13,82; р = 0,025)), в дітей старшої вікової групи – виразні прояви дисплазії (ВШ= 0,23 (95 % ДІ 0,07–0,76; р = 0,025)). За результатами молекулярно-генетичного обстеження гетерозиготний варіант (G/A) поліморфізму COL3A1 rs1800255 встановили у більшості дітей (47,62 % (95 % ДІ 35,04–60,20)) з вірогідним переважанням пацієнтів групи ФРБТ (р = 0,008), що асоціювався з широким діапазоном супутньої патології (р = 0,002) та виразними диспластичними проявами (р = 0,034). Висновки. У результаті дослідження встановили значну поширеність синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей, яку вірогідно частіше реєстрували в пацієнтів старшого віку з ФРБТ, а також вона асоціювалась із виразними фенотиповими проявами дисплазії та генетичним поліморфізмом COL3A1 rs1800255 з генотипом GA в обстежених.Materials and methods. 63 children with functional gastrointestinal disorders aged 2.5 to 16 years were examined. Two clinical groups of patients depending on the leading clinical manifestations were identified: children with irritable bowel syndrome – 39 patients (61.9 %) and children with functional disorders of the biliary tract – 24 (38.1 %) of patients. All children, except for the general clinical examination, were evaluated for individual phenotypic signs of connective tissue dysplasia using diagnostic criteria for the severity of connective tissue dysplasia by L. N. Abbakumova, and collagen type III alpha 1 polymorphism (rs1800255 2092G>A) by PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism) method was determined. Results. Digestive system syntropic pathology was defined in 84.13 % (95 % CI 74.93 – 93.33) of the examined patients. A statistically significant association was found between the frequency of gallbladder anomalies (χ2 = 8.75; P = 0.003), pancreas exocrine function violation (χ2 = 8.97, P = 0.003), metabolic disturbances presence in the form of secondary acetonemic syndrome (χ2 = 8.5; P = 0.001) and functional disorders of the biliary tract. The severity of connective tissue dysplasia in preschool children was characterized by mild and moderate manifestations (OR = 4.27 (95 % CI 1.32 – 13.82; P = 0.025)), there were severe manifestations of dysplasia in the older children group (OR = 0.23 (95 % CI 0.07 – 0.76, P = 0.025)). By the results of molecular-genetic test the most of children – 47.62 % (95 % CI 35.04 – 60.2) were genotyped for heterozygous rs1800255, COL3A1 G/A polymorphism, with significant prevalence of patients with the biliary tract functional disorders group (P = 0.008), which associated with wide range of accompanying pathology (P = 0.002) and severe dysplastic signs (P = 0.034). Conclusions. The wide prevalence of the syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders has been determined. Genetic polymorphism with predominance of the G/A genotype has been revealed. The statistically significant correlation of the G/A genotype with severe phenotypic signs of connective tissue dysplasia has been shown. The association of genetic polymorphism with age and functional disorders of the biliary tract has been established.Цель работы – определить особенности течения коллаген-ассоциированной синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей. Материалы и методы. Обследовали 63 ребенка с функциональными расстройствами органов пищеварения в возрасте от 2,5 до 16,0 лет. В зависимости от ведущих клинических проявлений выделили две клинические группы больных: дети с синдромом раздраженного кишечника (СРК) – 39 (61,9 %) пациентов; дети с функциональными расстройствами билиарного тракта (ФРБТ) – 24 (38,1 %) больных. Всем детям кроме общеклинического обследования проводили оценку отдельных фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани (ДСТ) с помощью диагностических критериев Л. Н. Аббакумовой, а также определение полиморфизма гена коллагена III типа альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G>A методом ПЦР-ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). Результаты. У 84,13 % (95 % ДИ 74,93–93,33) обследованных установлена синтропная патология органов пищеварения. Отмечена статистически достоверная связь между частотой аномалий развития желчного пузыря (χ2 = 8,75; р = 0,003), нарушением экзокринной функции поджелудочной железы (χ2 = 8,97; р = 0,003), наличием метаболических нарушений в виде вторичного ацетонемического синдрома (χ2 = 8,5; р = 0,001) и ФРБТ. По степени тяжести ДСТ у детей дошкольного возраста преобладали легкие и умеренные проявления (ОШ = 4,27 (95 % ДИ 1,32–13,82; р = 0,025)), у детей старшей возрастной группы – выраженные проявления дисплазии (ОШ = 0,23 (95 % ДИ 0,07–0,76; р = 0,025)). По результатам молекулярно-генетического обследования гетерозиготный вариант (G/A) полиморфизма COL3A1 rs1800255 установлен у большинства детей (47,62 % (95% ДИ 35,04–60,20)) с достоверным преобладанием пациентов группы ФРБТ (р = 0,008), который ассоциировался с широким диапазоном сопутствующей патологии (р = 0,002) и выраженными диспластическими проявлениями (р = 0,034). Выводы. В результате исследования установлена широкая распространенность синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей, которую достоверно чаще регистрировали у пациентов старшего возраста с ФРБТ, а также она ассоциировалась с выраженными фенотипическими проявлениями дисплазии и генетическим полиморфизмом COL3A1 rs1800255 c наличием генотипа GA у обследованных

Risk factors in the development of stem cell therapy

Stem cell therapy holds the promise to treat degenerative diseases, cancer and repair of damaged tissues for which there are currently no or limited therapeutic options. The potential of stem cell therapies has long been recognised and the creation of induced pluripotent stem cells (iPSC) has boosted the stem cell field leading to increasing development and scientific knowledge. Despite the clinical potential of stem cell based medicinal products there are also potential and unanticipated risks. These risks deserve a thorough discussion within the perspective of current scientific knowledge and experience. Evaluation of potential risks should be a prerequisite step before clinical use of stem cell based medicinal products

Measurement of hadron production in π–^{–}−C interactions at 158 and 350 GeV / c with NA61/SHINE at the CERN SPS

We present a measurement of the momentum spectra of π $^{±}$, K$^{±}$, p$^{±}$, Λ, $\overline{Λ}$, and K$^{0}$$_{S}$ produced in interactions of negatively charged pions with carbon nuclei at beam momenta of 158 and 350 GeV/c. The total production cross sections are measured as well. The data were collected with the large-acceptance spectrometer of the fixed target experiment NA61/SHINE at the CERN SPS. The obtained double-differential p−pT spectra provide a unique reference dataset with unprecedented precision and large phase-space coverage to tune models used for the simulation of particle production in extensive air showers in which pions are the most numerous projectiles