Аптамеры для диагностики и лечения глиальных опухолей человека

Purpose of the study: to evaluate the feasibility of using functional analogues of protein antibodies – dNa/ RNa aptamers in diagnostics, treatment and prognosis of human brain glial tumors.Material and Methods. The relevant literature sources were searched in scopus, Web of science, pubmed, elibrary with inclusion of publications from 2000 to 2023. sixty articles are presented in the review.Results. The analysis of the literature devoted to classification, diagnostics and therapy of brain glioblastomas was carried out and the feasibility of using for in vivo diagnostics and therapy of this disease aptamers, which are molecular recognition elements based on DNA/RNA oligonucleotides, capable of binding to the given molecular targets and distinguishing even separate functional groups in them, was studied. A list of aptamers to human glial brain tumors and their molecular targets that can be used for diagnostics and therapy of glioblastoma, including tumor imaging by pet/ct, mRi, plasmon resonance, fluorescence and confocal microscopy, etc., is presented. literature data suggest that DNA/RNA aptamers can be used to search for circulating tumor cells in the blood of glioblastoma patients, to target therapeutic drugs to the tumor and to inhibit tumor growth.Conclusion. Brain glioblastoma is a heterogeneous tumor consisting of cells at different stages of malignancy and, accordingly, with a different set of oncogenes. For this reason, a multitarget strategy that includes combined suppression of angiogenesis, invasion, metastasis, proliferation and survival of tumor cells should be proposed for the therapy of this disease. DNA/RNA aptamers tailored to key proteins involved in oncogenic transformation may be suitable candidates for the implementation of multitarget therapy for brain glioblastoma.Цель исследования – оценить возможность использования функциональных аналогов белковых антител – ДНК/РНК-аптамеров в диагностике, лечении и прогнозировании развития глиальных опухолей головного мозга человека.Материал и методы. Поиск соответствующих источников литературы проводили в системах scopus, Web of science, pubmed, elibrary с включением публикаций с 2000 по 2023 г. В обзоре представлены данные из 60 статей.Результаты. Проведен анализ литературы, посвященной классификации, диагностике и терапии глиобластом головного мозга и изучению возможности использования для in vivo диагностики и терапии этого заболевания аптамеров, которые представляют собой молекулярные распознающие элементы на основе ДНК/РНК-олигонуклеотидов, способных связываться с заданными молекулярными мишенями и различать в них даже отдельные функциональные группы. Приведен список из аптамеров к глиальным опухолям головного мозга человека и их молекулярных мишеней, которые могут быть использованы для диагностики и терапии глиобластомы, в том числе для визуализации опухоли методами ПЭТ/КТ, МРТ, плазмонного резонанса, флуоресцентной и конфокальной микроскопии и др. Данные литературы свидетельствуют о том, что с помощью ДНК/РНК-аптамеров можно осуществлять поиск циркулирующих опухолевых клеток в крови больных глиобластомой, адресную доставку к опухоли терапевтических препаратов и подавлять опухолевый рост.Заключение. Глиобластома головного мозга – гетерогенная опухоль, состоящая из клеток, находящихся на разной стадии злокачественности и, соответственно, с различным набором онкогенов. Именно поэтому для терапии этого заболевания должна быть предложена мультитаргетная стратегия, которая включает в себя комбинированное подавление ангиогенеза, инвазии, метастазирования, пролиферации и выживаемости опухолевых клеток. Подходящими кандидатами для реализации мультитаргетной терапии глиобластомы головного мозга могут стать ДНК/РНК-аптамеры, подобранные к ключевым белкам, участвующим в онкогенной трансформации

ENIGMA‐Sleep: Challenges, opportunities, and the road map

Neuroimaging and genetics studies have advanced our understanding of the neurobiology of sleep and its disorders. However, individual studies usually have limitations to identifying consistent and reproducible effects, including modest sample sizes, heterogeneous clinical characteristics and varied methodologies. These issues call for a large-scale multi-centre effort in sleep research, in order to increase the number of samples, and harmonize the methods of data collection, preprocessing and analysis using pre-registered well-established protocols. The Enhancing NeuroImaging Genetics through Meta-Analysis (ENIGMA) consortium provides a powerful collaborative framework for combining datasets across individual sites. Recently, we have launched the ENIGMA-Sleep working group with the collaboration of several institutes from 15 countries to perform large-scale worldwide neuroimaging and genetics studies for better understanding the neurobiology of impaired sleep quality in population-based healthy individuals, the neural consequences of sleep deprivation, pathophysiology of sleep disorders, as well as neural correlates of sleep disturbances across various neuropsychiatric disorders. In this introductory review, we describe the details of our currently available datasets and our ongoing projects in the ENIGMA-Sleep group, and discuss both the potential challenges and opportunities of a collaborative initiative in sleep medicine