10 research outputs found

    The association between nursing home staff mix, residents' quality of life and caregivers' strain

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    Synthesis and characterization of a new modification of PtAl

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    A new PtAl phase, which is stable at room temperature under oxidizing conditions, has been synthesized at 200 °C and 5 MPa. X‐ray studies reveal it to be different from the known polymorphs of PtAl, which crystallize in the FeSi and CsCl structure types. The crystal structure of the new PtAl modification is found to be isotypical with the low‐temperature modification of PdAl. In situ high‐temperature X‐ray diffraction experiments in air were performed to study the thermal behavior of the new PtAl alloy. In the temperature range between 400 and 700 °C, Pt5Al3 forms as an intermediate phase. At higher temperature the alloy decomposes, resulting in the formation of platinum and Al2O3. The thermodynamic instability at high temperatures explains why this new modification has not been observed using contemporary metallurgic processes

    Synthesis and characterization of a new modification of PtAl

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    A new PtAl phase, which is stable at room temperature under oxidizing conditions, has been synthesized at 200 °C and 5 MPa. X‐ray studies reveal it to be different from the known polymorphs of PtAl, which crystallize in the FeSi and CsCl structure types. The crystal structure of the new PtAl modification is found to be isotypical with the low‐temperature modification of PdAl. In situ high‐temperature X‐ray diffraction experiments in air were performed to study the thermal behavior of the new PtAl alloy. In the temperature range between 400 and 700 °C, Pt5Al3 forms as an intermediate phase. At higher temperature the alloy decomposes, resulting in the formation of platinum and Al2O3. The thermodynamic instability at high temperatures explains why this new modification has not been observed using contemporary metallurgic processes

    Synthesis and characterization of Ag<sub>2</sub>NiO<sub>2</sub> showing an uncommon charge distribution

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    Übergangsmetall-katalysierte Umsetzungen in wässerigen Medien sind in den vergangenen zwei Jahrzehnten intensiv untersucht worden und haben sich zu einem umfangreichen Gebiet entwickelt. Die große Mehrzahl der Arbeiten befasste sich mit der Synthese niedermolekularer Verbindungen. Dabei ist Wasser insbesondere für Polymerisationsreaktionen ein attraktives Reaktionsmedium. Zum Beispiel werden Emulsions- und Suspensionspolymerisationen in Wasser heute im großen Maßstab mittels (nichtkatalytischer) radikalischer Verfahren durchgeführt. Als Produkt können Polymerlatices erhalten werden, d. h. stabile wässerige Dispersionen von Polymerpartikeln mit Größen von 50 bis 1000 nm. Solche Latices haben ein außergewöhnliches Eigenschaftsprofil. Die Verwendung von Wasser als Dispersionsmedium ist zudem besonders umweltfreundlich. Im Vergleich zu diesen radikalischen Reaktionen haben katalytische Polymerisationen von Olefinen in Wasser weniger Aufmerksamkeit gefunden. In jüngster Zeit wurden jedoch erhebliche Fortschritte erzielt. Verschiedenste hochmolekulare Polymere, von amorphen oder teilkristallinen Polyolefinen bis zu polar substituierten hydrophilen Materialien, wurden mittels katalytischer Polymerisation olefinischer Monomere in Wasser hergestellt. Polymerlatices sind ausgehend von gut verfügbaren Monomeren zugänglich. Bei ihrer Synthese wurden bereits katalytische Aktivitäten bis 105 mol umgesetztes Substrat je mol Metall und Stunde beobachtet. Auch als Proteininhibitoren wurden Materialien untersucht, die durch katalytische Polymerisation in Wasser hergestellt wurden. Es hat sich ein vielseitiges Arbeitsgebiet herauskristallisiert, das Kolloid-, Polymer- und Koordinationschemie vereint

    Selective oxidation of glucose on bismuth-promoted Pd-Pt/C catalysts prepared from NOct4 Cl-stabilized Pd-Pt colloids

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    Charcoal-supported Pd-Pt catalysts based on Pd-Pt/NOct4Cl colloidal alloys have superior activity and selectivity in the oxidation of glucose to gluconic acid compared with industrial heterogeneous Pd-Pt catalysts. According to transmission electron microscopy, X-ray diffraction/Debye function analysis, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray absorption near edge structure, and extended X-ray absorption fine structure analysis the chemical coreduction of PdCl2 and PtCl2 in the appropriate ratio with NOct4BEt3H yielded the alloyed Pd-Pt colloids in organic solvents. They are screened by the lipophilic NOct4Cl surfactant layer from coagulation and poisoning. TEM showed colloids of particle sizes in the range from 1.5 to 3 nm
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