Antifungal Activity of Essential Oils Against <i>Candida</i> Species Isolated from Clinical Samples

We evaluated the in vitro antifungal activity of essential oils obtained from the aromatic plants Laurus nobilis, Thymus vulgaris, Mentha piperita, Cymbopogon citratus and Lippia junelliana against the following Candida species isolated from clinical samples: C. krusei (n = 10); C. albicans (n = 50); C. glabrata (n = 70) and C. parapsilosis (n = 80). The minimal inhibitory concentration (MIC) was determined according to EDef 7.3.1 document from EUCAST. Amphotericin B and fluconazole were the antifungal drugs used as inhibition control. The concentration ranges evaluated were 0.4–800 and 0.03–128 mg l⁻¹ for essential oils and antifungal drugs, respectively. MIC₅₀ and MIC₉₀, mode and ranges were calculated. All the Candida spp. evaluated were susceptible to amphotericin B (MIC ≤ 1 mg l⁻¹), while fluconazole was inactive for C. krusei (MIC ≥ 32 mg l⁻¹) and intermediate for C. glabrata (MIC ≤ 32 mg l⁻¹). The essential oils showed antifungal activity on Candida spp. tested with MIC₉₀ values ranging from 0.8 to 800 mg l⁻¹. In general, the most active essential oils were L. nobilis and T. vulgaris (MIC₉₀ 0.8–0.16 mg l⁻¹), and the least active was C. officinalis (MIC₉₀ 400–800 mg l⁻¹). C. krusei was inhibited by 5/6 of the essential oils evaluated, and C. glabrata was the least susceptible one. This in vitro study confirms the antifungal activity of these six essential oils assayed which could be a potential source of new molecules useful to control fungal infections caused by some Candida species, including those resistant to antifungal drugs.Facultad de Ciencias VeterinariasFacultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Cryptococcus neoformans complex: actividad in vitro de antifúngicos frente a cepas aisladas de pacientes VIH/SIDA

Cryptococcus neoformans complex (Cn) es el agente más frecuente de meningitis en individuos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El 90 % de los pacientes con VIH/SIDA en todo el mundo son infectados por el serotipo A (var. grubii), mientras que el serotipo D (var. neoformans) se reporta principalmente en Europa, y se lo relaciona con menor sensibilidad a los antifúngicos. En Argentina la tasa de mortalidad alcanza un 35 % dentro del mes de diagnosticada la enfermedad y la sobrevida no supera 1-2 años pos diagnóstico. El tratamiento de elección es con anfotericina B (AB) sola o en combinación con 5-Fluorocitosina (5FC) en la fase aguda, seguida de fluconazol (FZ) durante la fase de mantenimiento. No obstante, la respuesta a la terapéutica convencional es errática y la recidiva es frecuente, con un 20-30 % de fallas en el tratamiento, motivos éstos que hacen necesario el conocimiento de la sensibilidad in vitro de Cn frente a distintos antifúngicos. Objetivos: conocer la actividad in vitro de 5 antifúngicos frente a cepas de Cn aisladas de pacientes VIH/SIDA con criptococosis meníngea (CM).Facultad de Ciencias Veterinaria

Utilidad de tres métodos por difusión para detectar resistencia a fluconazol y voriconazol en Candida spp. de origen clínico

Las infecciones fúngicas invasoras en pacientes hospitalizados son causadas en su mayoría, por levaduras del Género Candida (3,5 ). El uso de antifúngicos, principalmente azoles en la profilaxis o en el tratamiento, generó cambios en la epidemiología de las micosis con la aparición de especies menos susceptibles. Ante estos cambios, la determinación de la susceptibilidad in vitro frente a los antifúngicos es prioritaria (3,5). Los métodos de referencia (MR) E.Dis 7.1 del EUCAST (2) y M27-A del Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) (7), permiten detectar la concentración inhibitoria mínima (CIM) in vitro y muestran cierta correlación con la evolución clínica de los enfermos. Además, aportan información útil para vigilar la resistencia de Candida spp. y son una herramienta confiable para el manejo clínico de los pacientes con infecciones severas. Sin embargo, son onerosos y muy laboriosos para los laboratorios clínicos. Por otra parte, existen técnicas comerciales, asequibles y de simple realización, cuya eficacia es necesario conocer antes de implementar su uso en la rutina diaria. Objetivos: a-Determinar la susceptibilidad in vitro de especies de Candida frente fluconazol y voriconazol por el método de referencia E. Def 7.1 y por difusión en agar con Tabletas y Discos cargados con antifúngicos. b-Comparar los resultados y determinar la concordancia entre los métodos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Sensibilidad in vitro de Fusarium solani complex y F. oxysporum complex de origen clínico y ambiental

Introducción: las especies de Fusarium pueden causar infecciones severas en pacientes transplantados o con cáncer de origen sanguíneo. Asimismo, son causa de onicomicosis en pacientes normoinmunes. La biota endógena del ambiente hospitalario es casi siempre la fuente de infección en los pacientes hospitalizados. El tratamiento se basa en el uso de anfotericina B (AB) y voriconazol (VZ), no obstante, la respuesta suele no ser eficaz y el desenlace fatal es cada vez más frecuente, no solo por la resistencia de Fusarium spp., a los antifúngicos, sino también por las limitadas opciones terapéuticas. Si bien la terbinafina (TB) y el itraconazol (IZ) son de elección para el tratamiento de las dermatoficias muestran potente actividad in vitro frente a un amplio espectro de hongos miceliales. En ciertas infecciones bacterianas y virales se recomienda la asociación de antimicrobianos para optimizar el manejo terapéutico, sin embargo, no existe aún suficiente experiencia ni evidencia con las infecciones fúngicas. La actual disponibilidad de nuevos antifúngicos, y la posibilidad de realizar distintas combinaciones, hacen necesario el conocimiento de la sensibilidad in vitro de Fusarium spp, independientemente del origen del aislado.Facultad de Ciencias Veterinaria

Utilidad de tres métodos por difusión para detectar resistencia a fluconazol y voriconazol en Candida spp. de origen clínico

Las infecciones fúngicas invasoras en pacientes hospitalizados son causadas en su mayoría, por levaduras del Género Candida (3,5 ). El uso de antifúngicos, principalmente azoles en la profilaxis o en el tratamiento, generó cambios en la epidemiología de las micosis con la aparición de especies menos susceptibles. Ante estos cambios, la determinación de la susceptibilidad in vitro frente a los antifúngicos es prioritaria (3,5). Los métodos de referencia (MR) E.Dis 7.1 del EUCAST (2) y M27-A del Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) (7), permiten detectar la concentración inhibitoria mínima (CIM) in vitro y muestran cierta correlación con la evolución clínica de los enfermos. Además, aportan información útil para vigilar la resistencia de Candida spp. y son una herramienta confiable para el manejo clínico de los pacientes con infecciones severas. Sin embargo, son onerosos y muy laboriosos para los laboratorios clínicos. Por otra parte, existen técnicas comerciales, asequibles y de simple realización, cuya eficacia es necesario conocer antes de implementar su uso en la rutina diaria. Objetivos: a-Determinar la susceptibilidad in vitro de especies de Candida frente fluconazol y voriconazol por el método de referencia E. Def 7.1 y por difusión en agar con Tabletas y Discos cargados con antifúngicos. b-Comparar los resultados y determinar la concordancia entre los métodos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Utilidad de tres métodos por difusión para detectar resistencia a fluconazol y voriconazol en Candida spp. de origen clínico

Las infecciones fúngicas invasoras en pacientes hospitalizados son causadas en su mayoría, por levaduras del Género Candida (3,5 ). El uso de antifúngicos, principalmente azoles en la profilaxis o en el tratamiento, generó cambios en la epidemiología de las micosis con la aparición de especies menos susceptibles. Ante estos cambios, la determinación de la susceptibilidad in vitro frente a los antifúngicos es prioritaria (3,5). Los métodos de referencia (MR) E.Dis 7.1 del EUCAST (2) y M27-A del Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) (7), permiten detectar la concentración inhibitoria mínima (CIM) in vitro y muestran cierta correlación con la evolución clínica de los enfermos. Además, aportan información útil para vigilar la resistencia de Candida spp. y son una herramienta confiable para el manejo clínico de los pacientes con infecciones severas. Sin embargo, son onerosos y muy laboriosos para los laboratorios clínicos. Por otra parte, existen técnicas comerciales, asequibles y de simple realización, cuya eficacia es necesario conocer antes de implementar su uso en la rutina diaria. Objetivos: a-Determinar la susceptibilidad in vitro de especies de Candida frente fluconazol y voriconazol por el método de referencia E. Def 7.1 y por difusión en agar con Tabletas y Discos cargados con antifúngicos. b-Comparar los resultados y determinar la concordancia entre los métodos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Sensibilidad in vitro de Fusarium solani complex y F. oxysporum complex de origen clínico y ambiental

Introducción: las especies de Fusarium pueden causar infecciones severas en pacientes transplantados o con cáncer de origen sanguíneo. Asimismo, son causa de onicomicosis en pacientes normoinmunes. La biota endógena del ambiente hospitalario es casi siempre la fuente de infección en los pacientes hospitalizados. El tratamiento se basa en el uso de anfotericina B (AB) y voriconazol (VZ), no obstante, la respuesta suele no ser eficaz y el desenlace fatal es cada vez más frecuente, no solo por la resistencia de Fusarium spp., a los antifúngicos, sino también por las limitadas opciones terapéuticas. Si bien la terbinafina (TB) y el itraconazol (IZ) son de elección para el tratamiento de las dermatoficias muestran potente actividad in vitro frente a un amplio espectro de hongos miceliales. En ciertas infecciones bacterianas y virales se recomienda la asociación de antimicrobianos para optimizar el manejo terapéutico, sin embargo, no existe aún suficiente experiencia ni evidencia con las infecciones fúngicas. La actual disponibilidad de nuevos antifúngicos, y la posibilidad de realizar distintas combinaciones, hacen necesario el conocimiento de la sensibilidad in vitro de Fusarium spp, independientemente del origen del aislado.Facultad de Ciencias Veterinaria

First case report of bloodstream infection due to a Candida species closely related to the novel species Candida pseudorugosa

Fil: Taverna, Constanza Giselle. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Córdoba, Susana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Isla, Guillermina. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Fernández, Norma. Hospital de Clínicas José de San Martín. División Infectología. Sección Micología; Argentina.Fil: García, Susana. Hospital de Clínicas José de San Martín. Departamento de Bioquímica Clínica. División Bacteriología; Argentina.Fil: Mazza, Mariana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Murisengo, Omar Alejandro. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Vivot, Walter. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Szusz, Wanda. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Davel, Graciela. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Fil: Tiraboschi, Iris Nora. Hospital de Clínicas José de San Martín. División Infectología. Sección Micología; Argentina.Fil: Bosco-Borgeat, María Eugenia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Micología; Argentina.Candida pseudorugosa is a novel species closely related to Candida rugosa for which only one case has been reported. We report the first case of a bloodstream infection in humans caused by a Candida sp. closely related to C. pseudorugosa. We contribute evidence to show this organism as a potential human pathogen that may be misidentified by conventional methods, also pointing out its lower sensitivity to azoles and other antifungal agents

A review of data needed to parameterize a dynamic model of measles in developing countries

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Dynamic models of infection transmission can project future disease burden within a population. Few dynamic measles models have been developed for low-income countries, where measles disease burden is highest. Our objective was to review the literature on measles epidemiology in low-income countries, with a particular focus on data that are needed to parameterize dynamic models.</p> <p>Methods</p> <p>We included age-stratified case reporting and seroprevalence studies with fair to good sample sizes for mostly urban African and Indian populations. We emphasized studies conducted before widespread immunization. We summarized age-stratified attack rates and seroprevalence profiles across these populations. Using the study data, we fitted a "representative" seroprevalence profile for African and Indian settings. We also used a catalytic model to estimate the age-dependent force of infection for individual African and Indian studies where seroprevalence was surveyed. We used these data to quantify the effects of population density on the basic reproductive number <it>R</it>₀.</p> <p>Results</p> <p>The peak attack rate usually occurred at age 1 year in Africa, and 1 to 2 years in India, which is earlier than in developed countries before mass vaccination. Approximately 60% of children were seropositive for measles antibody by age 2 in Africa and India, according to the representative seroprevalence profiles. A statistically significant decline in the force of infection with age was found in 4 of 6 Indian seroprevalence studies, but not in 2 African studies. This implies that the classic threshold result describing the critical proportion immune (<it>p</it>_c) required to eradicate an infectious disease, <it>p</it>_c= 1-1/<it>R</it>₀, may overestimate the required proportion immune to eradicate measles in some developing country populations. A possible, though not statistically significant, positive relation between population density and <it>R</it>₀for various Indian and African populations was also found. These populations also showed a similar pattern of waning of maternal antibodies. Attack rates in rural Indian populations show little dependence on vaccine coverage or population density compared to urban Indian populations. Estimated <it>R</it>₀values varied widely across populations which has further implications for measles elimination.</p> <p>Conclusions</p> <p>It is possible to develop a broadly informative dynamic model of measles transmission in low-income country settings based on existing literature, though it may be difficult to develop a model that is closely tailored to any given country. Greater efforts to collect data specific to low-income countries would aid in control efforts by allowing highly population-specific models to be developed.</p

The Role of Research in Viral Disease Eradication and Elimination Programs: Lessons for Malaria Eradication

Using their experiences from, and analysis of, global campaigns to eradicate smallpox, poliomyelitis, and measles, Myron Levine and colleagues derive lessons for malaria eradication