Electrochemically deposited nanocrystalline InSb thin films and their electrical properties

We present an electrochemical route to prepare nanocrystalline InSb thin films that can be transferred to an industrial scale. The morphology, composition, and crystallinity of the prepared uniform and compact thin films with a surface area of around 1 cm2 were investigated. The essential electrical characteristics such as conductivity, Seebeck coefficient, the type, concentration and mobility of charge carriers have been examined and compared with InSb nanowires obtained in the same system for electrochemical deposition (fixed pulse sequence, temperature, electrolyte composition, and system geometry). Moreover, obtained thin films show much higher band gap energy (0.53 eV) compared to the bulk material (0.17 eV) and InSb nanowires (0.195 eV)

All-Photonic Multifunctional Molecular Logic Device

Photochromes are photoswitchable, bistable chromophores which, like transistors, can implement binary logic operations. When several photochromes are combined in one molecule, interactions between them such as energy and electron transfer allow design of simple Boolean logic gates and more complex logic devices with all-photonic inputs and outputs. Selective isomerization of individual photochromes can be achieved using light of different wavelengths, and logic outputs can employ absorption and emission properties at different wavelengths, thus allowing a single molecular species to perform several different functions, even simultaneously. Here, we report a molecule consisting of three linked photochromes that can be configured as AND, XOR, INH, half-adder, half-subtractor, multiplexer, demultiplexer, encoder, decoder, keypad lock, and logically reversible transfer gate logic devices, all with a common initial state. The system demonstrates the advantages of light-responsive molecules as multifunctional, reconfigurable nanoscale logic devices that represent an approach to true molecular information processing units

An All-Photonic Molecule-Based D Flip-Flop

The photochromic fluorescence switching of a fulgimide derivative was used to implement the first molecule-based D (delay) flip-flop device, which works based on the principles of sequential logic. The device operates exclusively with photonic signals and can be conveniently switched in repeated cycles. \ua9 2011 American Chemical Society

OFF-ON-OFF Fluorescence Switch with T-Latch Function

A novel molecular system with characteristics of an OFF-ON-OFF fluorescence switch was designed to integrate the function of a T-latch. In detail, a receptor(1)-fluorophore-receptor(2) architecture was adopted to achieve fluorescence switching upon addition of protons

Nowe fotoaktywne materiały w oparciu o TiO2 modyfikowany pochodnymi antrachinonu

Anthraquinone derivatives chemisorbed at nanocrystalline TiO2 present a new type of photoactive hybrid materials. These systems consist of organic chromophores anchored to the semiconductor surface via oxygen atoms of hydroxyl or carbonyl group. The bond between the chromophore and the titanium atom at the semiconductor surface reveals strong covalent character which makes the material stable in wide spectrum of electric potential and in an acidic environment. In alkaline solutions hydrolysis can be observed. The electrodes made of a modified TiO2 generate photocurrents within 300-700 nm, compared, with 300-400 nm for unmodified TiO2. Such an efficient photosensitization is a result of mutual arrangement of energy levels of the molecule and energy bands of the semiconductor.Zaadsorbowane na powierzchni nanokrystalicznego dwutlenku tytanu pochodne antrachinonu tworzą nowy rodzaj fotoaktywnych materiałów hybrydowych. Układy te są zbudowane z organicznych barwników zakotwiczonych na powierzchni półprzewodnika poprzez atomy tlenu grup hydroksylowych lub karbonylowych. Wiązanie pomiędzy barwnikiem a atomem tytanu na powierzchni półprzewodnika wykazuje silny charakter kowalencyjny, co czyni materiał stabilnym w szerokim zakresie potencjałów, a także w srodowisku kwasnym. W srodowisku zasadowym materiał ulega hydrolizie. Elektrody na bazie modyfikowanego TiO2 generuja fotoprady w zakresie 300-700 nm, podczas gdy elektrody z czystego TiO2 daja fotoprady w zakresie 300-400 nm. Tak wydajną fotosensybilizacją jest wynikiem wzajemnego położenie poziomów energetycznych cząsteczki oraz pasmami półprzewodnika

The Deposition of Gold Nanoparticles Onto Activated Carbon

This work reports the results of spectrophotometric, dynamic light scattering (DLS) and microscopic (SEM) studies of the gold nanoparticles (AuNPs) deposition on activated carbon (AC) surface modified with primary (ethanolamine) and secondary (diethylenetriamine and triethylenetetramine) amines. It was found that this method is efficient for deposition of AuNPs from aqueous solution. However, nanoparticles change their morphology depending on the kind of amine used in experiments. On the AC surface modified with ethanolamine, the uniform spherical AuNPs were formed. In case of diethylenetriamine and triethylenetetramine application, the agglomerates of AuNPs are present. The diameter of individual AuNPs did not exceed 15 nm and was bigger as compared with the diameter of particles present in precursor solution (ca. 10 nm).W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych, metodą dynamicznego rozpraszania światła (DLS) oraz mikroskopowe (SEM) dotyczące osadzania nanocząstek złota na węglu aktywnym, modyfikowanym aminami: pierwszorzędową (etanoloamina) i drugorzędowymi (dietylenotriamina i trietylenotetraamina). Wykazano, że ten sposób modyfikacji umożliwia osadzanie nanocząstek złota z roztworu wodnego na powierzchni węgla. W zależności od rodzaju używanej aminy ulega jednak zmianie morfologia osadów nanocząstek. Na powierzchni węgla aktywnego, modyfikowanego etanoloaminą, tworzą się jednorodne cząstki złota o kształcie sferycznym. W przypadku zastosowania dietylenotriaminy oraz trietylenotetraaminy obserwowano powstawanie agregatów nanocząstek. Średnica pojedynczych nanocząstek nie przekraczała 15 nm i była większa od średnicy nanocząstek obecnych w roztworze prekursora (ok. 10 nm)

Osadzanie nanocząstek złota na węglu aktywnym

This work reports the results of spectrophotometric, dynamic light scattering (DLS) and microscopic (SEM) studies of the gold nanoparticles (AuNPs) deposition on activated carbon (AC) surface modified with primary (ethanolamine) and secondary (diethylenetriamine and triethylenetetramine) amines. It was found that this method is efficient for deposition of AuNPs from aqueous solution. However, nanoparticles change their morphology depending on the kind of amine used in experiments. On the AC surface modified with ethanolamine, the uniform spherical AuNPs were formed. In case of diethylenetriamine and triethylenetetramine application, the agglomerates of AuNPs are present. The diameter of individual AuNPs did not exceed 15 nm and was bigger as compared with the diameter of particles present in precursor solution (ca. 10 nm).W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych, metodą dynamicznego rozpraszania światła (DLS) oraz mikroskopowe (SEM) dotyczące osadzania nanocząstek złota na węglu aktywnym, modyfikowanym aminami: pierwszorzędową (etanoloamina) i drugorzędowymi (dietylenotriamina i trietylenotetraamina). Wykazano, że ten sposób modyfikacji umożliwia osadzanie nanocząstek złota z roztworu wodnego na powierzchni węgla. W zależności od rodzaju używanej aminy ulega jednak zmianie morfologia osadów nanocząstek. Na powierzchni węgla aktywnego, modyfikowanego etanoloaminą, tworzą się jednorodne cząstki złota o kształcie sferycznym. W przypadku zastosowania dietylenotriaminy oraz trietylenotetraaminy obserwowano powstawanie agregatów nanocząstek. Średnica pojedynczych nanocząstek nie przekraczała 15 nm i była większa od średnicy nanocząstek obecnych w roztworze prekursora (ok. 10 nm)

The Deposition of Gold Nanoparticles Onto Activated Carbon

This work reports the results of spectrophotometric, dynamic light scattering (DLS) and microscopic (SEM) studies of the gold nanoparticles (AuNPs) deposition on activated carbon (AC) surface modified with primary (ethanolamine) and secondary (diethylenetriamine and triethylenetetramine) amines. It was found that this method is efficient for deposition of AuNPs from aqueous solution. However, nanoparticles change their morphology depending on the kind of amine used in experiments. On the AC surface modified with ethanolamine, the uniform spherical AuNPs were formed. In case of diethylenetriamine and triethylenetetramine application, the agglomerates of AuNPs are present. The diameter of individual AuNPs did not exceed 15 nm and was bigger as compared with the diameter of particles present in precursor solution (ca. 10 nm)

Nowa metoda syntezy binarnych faz tlenkowych o charakterze półprzewodnikowym w polu mikrofalowym - PbMoO4 i PbWo4

Highly crystalline powders of lead molybdate and tungstate were synthesized by a microwave assisted hydrothermal process in a microwave heated high pressure autoclave. Application of this novel and environmentally friendly technique in the synthesis of these compounds has never been reported before. The influence of a time of synthesis on a crystal structure, morphology and a value of a band gap for both PbMoO4 and PbWO4 was examined. The value of the band gap was determined using diffuse reflectance spectroscopy. For lead molybdate the medium value of the band gap equals to ca. 3.2 eV whereas for lead tungstate it oscillates around 4 eV and does not depend on the duration time of the synthesis.Krystaliczne proszki molibdenianu ołowiu i wolframianu ołowiu otrzymano metodą hydrotermalną w polu mikrofalowym za pomocą wysokociśnieniowego autoklawu mikrofalowego. Metodę ta można uznać za przyjazną dla środowiska, jak dotad nie odnotowano jej zastosowania do syntezy wymienionych związków ołowiu. Zbadano wpływ czasu trwania procesu na strukturę krystaliczną, morfologię i szerokość przerwy energetycznej proszków PbWO4 i PbMoO4. Szerokość pasma wzbronionego wyznaczono za pomocą spektroskopii refleksyjnej. Dla molibdenianu ołowiu otrzymane wartości oscylują wokół 3.2 eV, natomiast dla wolframianu ołowiu przerwa energetyczna jest szersza i wynosi ok. 4 eV. Szerokość pasma wzbronionego w obu przypadkach nie zależy od czasu syntezy