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Processos de democracia direta: sim ou não? Os argumentos clássicos à luz da teoria e da prática
Regularmente surgem controvérsias sobre os processos de democracia direta, dos quais os mecanismos mais frequentes são a iniciativa popular, o plebiscito e o referendo. Por um lado, há autores que defendem a posição de que essas instituições tornam o jogo político mais lento, caro, confuso e ilegítimo; outros defendem a posição contrária e argumentam que processos de democracia direta são fundamentais para os cidadãos e a qualidade da democracia. O presente estudo analisa esse tema em torno de sete questões, baseadas em considerações teóricas e pesquisas empíricas: 1. A questão entre o minimalismo e o maximalismo democrático; 2. A concorrência entre maioria e minoria; 3. A concorrência entre as instituições representativas e os processos de democracia direta; 4. A questão da competência dos cidadãos; 5. A questão dos efeitos colaterais dos processos de democracia direta; 6. A questão do tamanho do eleitorado; 7. A questão dos custos dos processos de democracia direta. As sete questões são analisadas a partir de uma revisão bibliográfica que considera tanto fontes nacionais como internacionais. O estudo mostra que os processos de democracia direta podem ser um complemento para as instituições representativas em um sistema democrático. O bom desempenho dos plebiscitos, referendos e iniciativas populares depende tanto da regulamentação destes como também do desempenho das outras instituições políticas e da situação socioeconômica de um país. O estudo permite ampliar e aprofundar o debate sobre processos de democracia direta no Brasil
Hsp60 Chaperonin Acts as Barrier to Pharmacologically Induced Oxidative Stress Mediated Apoptosis in Tumor Cells with Differential stress Response
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Safety and tolerability of srx246, a vasopressin 1a antagonist, in irritable huntington’s disease patients—a randomized phase 2 clinical trial
SRX246 is a vasopressin (AVP) 1a receptor antagonist that crosses the blood‐brain barrier. It reduced impulsive aggression, fear, depression and anxiety in animal models, blocked the actions of intranasal AVP on aggression/fear circuits in an experimental medicine fMRI study and demonstrated excellent safety in Phase 1 multiple‐ascending dose clinical trials. The present study was a 3‐arm, multicenter, randomized, placebo‐controlled, double‐blind, 12‐week, dose escalation study of SRX246 in early symptomatic Huntington’s disease (HD) patients with irritability. Our goal was to determine whether SRX246 was safe and well tolerated in these HD patients given its potential use for the treatment of problematic neuropsychiatric symptoms. Participants were randomized to receive placebo or to escalate to 120 mg twice daily or 160 mg twice daily doses of SRX246. Assessments included standard safety tests, the Unified Huntington’s Disease Rating Scale (UHDRS), and exploratory measures of problem behaviors. The groups had comparable demographics, features of HD and baseline irritability. Eighty‐two out of 106 subjects randomized completed the trial on their assigned dose of drug. One‐sided exact‐method confidence interval tests were used to reject the null hypothesis of inferior tolerability or safety for each dose group vs. placebo. Apathy and suicidality were not affected by SRX246. Most adverse events in the active arms were considered unlikely to be related to SRX246. The compound was safe and well tolerated in HD patients and can be moved forward as a candidate to treat irritability and aggression. © 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.Open access journalThis item from the UA Faculty Publications collection is made available by the University of Arizona with support from the University of Arizona Libraries. If you have questions, please contact us at [email protected]