Synergistic mutual potentiation of antifungal activity of Zuccagnia punctata Cav. and Larrea nitida Cav. extracts in clinical isolates of Candida albicans and Candida glabrata

Background: Zuccagnia punctata Cav. (Fabaceae) and Larrea nitida Cav. (Zygophyllaceae) are indistinctly or jointly used in traditional medicine for the treatment of fungal-related infections. Although their dichloromethane (DCM) extract have demonstrated moderate antifungal activities when tested on their own, antifungal properties of combinations of both plants have not been assessed previously. Purpose: The aim of this study was to establish with statistical rigor whether Z. punctata (ZpE) and L. nitida DCM extract (LnE) interact synergistically against the clinically important fungi Candida albicans and Candida glabrata and to characterize the most synergistic combinations. Study design: For synergism assessment, the statistical-based Boik's design was applied. Eight ZpE–LnE fixed-ratio mixtures were prepared from four different months of 1 year and tested against Candida strains. Lϕ (Loewe index) of each mixture at different fractions affected (ϕ) allowed for the finding of the most synergistic combinations, which were characterized by HPLC fingerprint and by the quantitation of the selected marker compounds. Methods: Lϕ and confidence intervals were determined in vitro with the MixLow method, once the estimated parameters from the dose–response curves of independent extracts and mixtures, were obtained. Markers (four flavonoids for ZpE and three lignans for LnE) were quantified in each extract and their combinations, with a valid HPLC–UV method. The 3D-HPLC profiles of the most synergistic mixtures were obtained by HPLC–DAD. Results: Three over four IC50ZpE/IC50LnE fixed-ratio mixtures displayed synergistic interactions at effect levels ϕ > 0.5 against C. albicans. The dosis of the most synergistic (Lϕ = 0.62) mixture was 65.96 µg/ml (ZpE = 28%; LnE = 72%) containing 8 and 36% of flavonoids and lignans respectively. On the other hand, one over four IC50ZpE/IC50LnE mixtures displays synergistic interactions at ϕ > 0.5 against C. glabrata. The dosis of the most synergistic (Lϕ = 0.67) mixture was 168.23 µg/ml (ZpE = 27%; LnE = 73%) with 9.7 and 31.6% of flavonoids and lignans respectively. Conclusions: Studies with the statistical-based MixLow method, allowed for the finding of the most ZpE–LnE synergistic mixtures, giving support to a proper joint use of both antifungal herbs in traditional medicine.Fil: Butassi, Estefanía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Svetaz, Laura Andrea. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ivancovich, Juan J.. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Tapia, Alejandro A.. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Synthesis, characterization and antifungal assessment of optically active bis-organotin compounds derived from (S)-BINOL diesters

Background: Organotin(IV) derivatives have appeared recently as potential biologically active metallopharmaceuticals exhibiting a variety of therapeutic activities. Hence, it is important to study the synthesis of new organotin compounds with low toxicity that may be of pharmacological interest.Objectives:This study focuses on the synthesis of new bis-stannylated derivatives with C2 symmetry that could be tested as antifungal agents against two clinical important fungal species, Cryptococcus neoformans and Candida albicans.Methods:The radical addition of triorganotin hydrides (R3SnH) and diorganotin chlorohydrides (R2ClSnH) to bis-α,β-unsaturated diesters derived from (S)-BINOL led to the corresponding new bis-stannylated derivatives with C2 symmetry. Nine pure organotin compounds were synthesized with defined stereochemistry. Four of them were enantiomerically pure and four were diastereoisomeric mixtures.Results:All new organotin compounds were fully characterized, those with phenyl ligands bonded to tin were the most active compounds against both the strains (Cryptococcus neoformans and Candida albicans), with activity parameters of IC50 close to those of the reference drug (amphotericin B).Conclusion:Nine pure organotin compounds with C2 symmetry were synthesized with defined stereochemistry and their antifungal properties were tested against two clinical important fungi with IC values close to those of the reference drug. The structure-containing preferably two or three phenyl groups joined to the tin atom were highly active against both the strains compared with those possessing tri-n-butyl groups.Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Neudörfl, Jörg M.. Universitat zu Köln; Alemania. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Svetaz, Laura Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universitat zu Köln; AlemaniaFil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Mandolesi, Sandra Delia. Universidad Nacional del Sur; Argentin

Fungal biofilms as a valuable target for the discovery of natural products that cope with the resistance of medically important fungi—Latest findings

The development of new antifungal agents that target biofilms is an urgent need. Natural products, mainly from the plant kingdom, represent an invaluable source of these entities. The present review provides an update (2017–May 2021) on the available information on essential oils, propolis, extracts from plants, algae, lichens and microorganisms, compounds from different natural sources and nanosystems containing natural products with the capacity to in vitro or in vivo modulate fungal biofilms. The search yielded 42 articles; seven involved essential oils, two Brazilian propolis, six plant extracts and one of each, extracts from lichens and algae/cyanobacteria. Twenty articles deal with the antibiofilm effect of pure natural compounds, with 10 of them including studies of the mechanism of action and five dealing with natural compounds included in nanosystems. Thirty‐seven manuscripts evaluated Candida spp. biofilms and two tested Fusarium and Cryptococcus spp. Only one manuscript involved Aspergillus fumigatus. From the data presented here, it is clear that the search of natural products with activity against fungal biofilms has been a highly active area of research in recent years. However, it also reveals the necessity of deepening the studies by (i) evaluating the effect of natural products on biofilms formed by the newly emerged and worrisome health‐care associated fungi, C. auris, as well as on other non‐albicans Candida spp., Cryptococcus sp. and filamentous fungi; (ii) elucidating the mechanisms of action of the most active natural products; (iii) increasing the in vivo testing.Fil: Butassi, Estefanía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; ArgentinaFil: Svetaz, Laura Andrea. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; ArgentinaFil: Carpinella, Maria Cecilia. Universidad Católica de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Recursos Naturales y Sustentabilidad José Sanchez Labrador S. J. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Recursos Naturales y Sustentabilidad José Sanchez Labrador S. J.; ArgentinaFil: Efferth, Thomas. Johannes Gutenberg Universitat Mainz; AlemaniaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentin

Evaluación de la actividad antifúngica de los extractos de Avicennia germinans sobre diversas cepas de hongos patógenos

La planta conocida comúnmente como mangle negro, Avicennia germinans (L), es un árbol perteneciente a la familia Verbenaceae, cuyo crecimiento está asociado específicamente a regiones típicas de las costas americanas. En la América tropical, sus usos industriales están centrados en especial al sector maderero, energético y en las actividades de curtido de pieles dado el contenido de taninos que se halla en sus extractos. En el área agroindustrial se destacan las aplicaciones de este árbol como especie benéfica para el suelo, en la prevención de la erosión, además es por lo general la especie elegida por su ecología en aquellos lugares donde los contenidos de sal en suelos son excesivamente altos, gracias a que tolera un gran espectro de salinidad en los terrenos. Dentro de las aplicaciones etnobotánicas se conoce que las infusiones de la corteza se emplean ampliamente como astringente y la resina se usa para el tratamiento de enfermedades como úlceras, irritación intestinal, hemorroides, diarreas y tumores. Estudios realizados a extractos de esta planta han permitido encontrar nuevos compuestos como el ácido 2’-cinamoil musaenosídico y el ácido 2’-cafeoil musaenosídico, un par de glucósidos iridoides empleados en la caracterización taxonómica de las plantas del género Avicennia. Asimismo ha sido reportada la presencia de un par de lignanos importantes: el Siringaresinol y el Pinoresinol5, este último lignano es bien conocido por su actividad antibacteriana. Otro tipo de actividad biológica acreditada para los extractos de la Avicennia es la antitumoral, atribuida principalmente a un tipo de naftoquinona, el 3-clorodeoxilapachol que alcanzó relevante actividad citotóxica en un panel de células humanas. Sin embargo, además de estos reportes, en general no existen trabajos sistemáticos enfocados al estudio de propiedades fungicidas de los extractos de la Avicennia germinans (L). Salud UIS 2008;40: 154-15

Evaluación de la actividad antifúngica de los extractos de Avicennia germinans sobre diversas cepas de hongos patógenos

La planta conocida comúnmente como mangle negro, Avicennia germinans (L), es un árbol perteneciente a la familia Verbenaceae, cuyo crecimiento está asociado específicamente a regiones típicas de las costas americanas. En la América tropical, sus usos industriales están centrados en especial al sector maderero, energético y en las actividades de curtido de pieles dado el contenido de taninos que se halla en sus extractos. En el área agroindustrial se destacan las aplicaciones de este árbol como especie benéfica para el suelo, en la prevención de la erosión, además es por lo general la especie elegida por su ecología en aquellos lugares donde los contenidos de sal en suelos son excesivamente altos, gracias a que tolera un gran espectro de salinidad en los terrenos. Dentro de las aplicaciones etnobotánicas se conoce que las infusiones de la corteza se emplean ampliamente como astringente y la resina se usa para el tratamiento de enfermedades como úlceras, irritación intestinal, hemorroides, diarreas y tumores. Estudios realizados a extractos de esta planta han permitido encontrar nuevos compuestos como el ácido 2’-cinamoil musaenosídico y el ácido 2’-cafeoil musaenosídico, un par de glucósidos iridoides empleados en la caracterización taxonómica de las plantas del género Avicennia. Asimismo ha sido reportada la presencia de un par de lignanos importantes: el Siringaresinol y el Pinoresinol5, este último lignano es bien conocido por su actividad antibacteriana. Otro tipo de actividad biológica acreditada para los extractos de la Avicennia es la antitumoral, atribuida principalmente a un tipo de naftoquinona, el 3-clorodeoxilapachol que alcanzó relevante actividad citotóxica en un panel de células humanas. Sin embargo, además de estos reportes, en general no existen trabajos sistemáticos enfocados al estudio de propiedades fungicidas de los extractos de la Avicennia germinans (L). Salud UIS 2008;40: 154-15

Estudos farmacobotânicos comparativos e utilizações ethnopharmacológicas do "botões d'ouro" da medicina popular Argentina

The aerial parts of six Argentinean plants - commonly known as "botones de oro"-are indistinctly used either in folk medicine or to obtain herbal remedies and phytotherapics. However, these entities belong to three different genera of the Tribe Helenieae (Asteraceae): Gaillardia, Helenium and Hymenoxys, being the most used species Gaillardia megapotamica var. megapotamica (Spreng.) Bak.; G. megapotamica var. scabiosoides (Arn.) Bak.; G. megapotamica var. radiata (Griseb.) Bak.; Helenium donianum (Hook. & Arn.) Seckt; H. argentinum Ariza and Hymenoxys anthemoides (Juss.) Cass. In this work, we studied the relationships between the mentioned taxa from the morphological point of view, their coexistence in natural populations and their reputed pharmacological actions. Their histological features are described and illustrated, in order to obtain an accurate botanical identification of the products found in the market so as to guarantee their quality, especially because the samples are often already powdered or grounded.As partes aéreas de seis plantas argentinas - conhecidas geralmente como “botões d’ouro” - são usadas indistintamente na medicina popular ou para obter remédios ervais e fitoterápicos. No entanto, estas entidades pertencem a três gêneros da tribo Helenieae (Asteraceae): Gaillardia, Helenium e Hymenoxys, sendo as espécies mais utilizadas Gaillardia megapotamica var. megapotamica (Spreng.) Bak.; G. megapotamica var. scabiosoides (Arn.) Bak.; G. megapotamica var. radiata (Griseb.) Bak.; Helenium donianum (Hook. & Arn.) Seckt; H. argentinum Ariza e Hymenoxys anthemoides(Juss.) Cass. Neste trabalho, foram estudadas as relações entre os táxons mencionados a partir do ponto de vista morfológico, a sua coexistência em populações naturais e suas ações farmacológicas reputadas. As suas características histológicas são descritas e ilustradas, a fim de obter uma exata identificação botânica dos produtos encontrados no mercado, de forma a garantir a sua qualidade, especialmente porque as amostras são freqüentemente já pulverizadas ou em pó.Fil: Gette, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Luis; ArgentinaFil: Petenatti, Marta Elena. Universidad Nacional de San Luis; ArgentinaFil: del Vitto, Luis Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Luis; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Petenatti, Elisa Margarita. Universidad Nacional de San Luis; Argentin

Quality Control of Herbal Medicines with Spectrophotometry and Chemometric Techniques - Application to Baccharis L. Species Belonging to Sect - Caulopterae DC. (Asteraceae)

Medicinal plants constitute a rich cultural and biological heritage in many countries, which could be very useful in meeting the therapeutic needs of the population (Rodriguez, 2010a). Traditional herbal medicines have been widely used for many years in many eastern countries (Liang et al., 2004). However, little work has been done to validate and standardize these products properly in order to match phytotherapy to chemotherapy which currently receives almost unconditional support from formal systems of health care. For several years now activities have been undertaken to systematize the identification, validation, production and use of medicinal plants, for both primary health care as well as a semi-industrial or industrial process, which implies their transformation into safe, reliable and stable phytopharmaceutical products. Therefore it is suggested that medicinal plants and their derived products would be a viable option for national development as an agricultural and therapeutic alternative, but standardization and industrialization, involving sustained yields, a quality control system and honest and reliable marketing would be needed for widespread implementation and official support. Consequently, on account of the above, education and research should be in agreement if any advance is to be made in this area (Rodriguez, 2010a). However, the necessary criteria for data quality, safety and efficacy of traditional medicine that would support its use in the world do not exist. Appropriate, accepted research methodology for evaluating traditional medicine is also lacking (Liang et al., 2004).Fil: Rodriguez, María Victoria. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; ArgentinaFil: Martínez, María Laura. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Cortadi, Adriana Amalia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Campagna, Maria Noel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Di Sapio, Osvaldo Antonio. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Derita, Marcos Gabriel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; ArgentinaFil: Gattuso, Martha Ana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentin

Design of two alternative routes for the synthesis of naftifine and analogues as potential antifungal agents

Two practical and efficient approaches have been implemented as alternative procedures for the synthesis of naftifine and novel diversely substituted analogues 16 and 20 in good to excellent yields, mediated by Mannich-type reactions as the key step of the processes. In these approaches, theγ-aminoalcohols 15 and 19 were obtained as the key intermediates and their subsequent dehydration catalyzed either by Brønsted acids like H2SO4 and HCl or Lewis acid like AlCl3, respectively, led to naftifine, along with the target allylamines 16 and 20. The antifungal assay results showed that intermediates 18 (bearing both a β-aminoketo- and N-methyl functionalities in their structures) and products 20 were the most active. Particularly, structures 18b, 18c, and the allylamine 20c showed the lowest MIC values, in the 0.5-7.8 μg/mL range, against the dermatophytes Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes. Interesting enough, compound 18b bearing a 4-Br as the substituent of the phenyl ring, also displayed high activity against Candida albicans and Cryptococcus neoformans with MIC80 = 7.8 μg/mL, being fungicide rather than fungistatic with a relevant MFC value = 15.6 μg/mL against C. neoformans.Fil: Abonia, Rodrigo. Universidad del Valle; ColombiaFil: Garay, Alexander. Universidad del Valle; ColombiaFil: Castillo, Juan C.. Universidad del Valle; Colombia. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; ColombiaFil: Insuasty, Braulio. Universidad del Valle; ColombiaFil: Quiroga, Jairo. Universidad del Valle; ColombiaFil: Nogueras, Manuel. Universidad de Jaén; EspañaFil: Cobo, Justo. Universidad de Jaén; EspañaFil: Butassi, Estefanía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentin

Antifungal Activity of Aqueous Extracts and of Berberine Isolated from Berberis heterophylla

SUMMARY. The in-vitro antifungal activity of aqueous extracts of Berberis heterophylla was evaluated, as well as the in vitro/in vivo antifungal activity of berberine isolated from Berberis heterophylla. In addition acute toxicity on fish and toxicity of berberine to embryo-larval stages of Bufo arenarum were tested. Berberine displayed a moderate but significant antifungal activity against dermatophytes fungi. Thus, the in vivo/ in vitro antifungal activity of this compound, combined with their lower toxic effect in comparison with the reference compounds, indicate that the potential of this alkaloid as a novel class of antifungal agent should be investigated more fully. RESUMEN. Se evaluó la actividad antifúngica in-vitro de extractos acuosos de Berberis heterophylla como así también la actividad antifúngica in vitro e in vivo de berberina aislada de Berberis heterophylla. Además, se determinó la toxicidad aguda en peces y en estadíos larvarios de Bufo arenarum. Berberina presentó una moderada pero significativa actividad antifúngica frente a dermatofitos. La actividad antifúngica in vivo/ in vitro de este compuesto, combinada con su baja toxicidad en comparación con los compuestos de referencia, indica el potencial de este alcaloide para ser estudiado más profundamente como una novedosa clase de agente antifúngico

Essential Oil of Azorella cryptantha Collected in Two Different Locations from San Juan Province, Argentina: Chemical Variability and Anti-Insect and Antimicrobial Activities

Essential oils of two populations of Azorella cryptantha (Clos) Reiche, a native species from San Juan province, were obtained by hydrodistillation in a Clevenger-type apparatus and characterized by GC/FID and GC/MS. The compounds identified were 92.3% and 88.7% for A. cryptantha from Bauchaceta and A. cryptantha from Agua Negra respectively. The essential oil composition was similar for both populations with differences in the main components, and in the identity of minor components. The main components of A. cryptantha-BAU essential oil were sabinene (4), betha pinene (5) and delta-cadinol (38) while α-thujene (1), alpha pinene (2), bethe pinene (5) and, delta cadinene (29) were the main monoterpene hydrocarbons in A. cryptantha-AN essential oil wih the addition of 3.0% of oxygenated monoterpenes. Repellent activity on T. infestans nymphs was 100% and 92% for A. cryptantha-AN and A. cryptantha-BAU essential oils respectively. Regarding the toxic effects on C. capitata, the oils were very active with LD50 values of less than 11 µg/fly. Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum and T. mentagrophytes and bacteria LM1-E. coli, LM2-E. coli and PI-Yersinia enterocolitica were more sensitive toward the species collected in Agua Negra (MIC equal 125μg/ml). This is the first report on the anti-insect and antimicrobial properties of A. cryptantha essential oil and its composition.Fil: Lopez, Sandra. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Lima, Beatriz Viviana. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; ArgentinaFil: Aragon, Liliana. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Ariza Espinar, Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Tapia, Aníbal Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Zygadlo, Julio Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: López, María Liza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentin