Ból i cierpienie

Ze wstępu: "W dniach 15-16 stycznia 2005 roku odbyła się sesja naukowa pod tytułem „Ból i cierpienie”, której organizatorami były: Katedra Historii Medycyny, Oddział Podkarpacki Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii i Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego przy znaczącym udziale Krakowskiej Szkoły Wyższej im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Tradycyjnie już spotkania m iały miejsce w Sali Malinowej Domu Towarzystwa Lekarskiego Krakowskiego przy ulicy Radziwiłłowskiej 4 oraz u Sióstr Kanoniczek Ducha Świętego przy kościele Św. Tomasza na ulicy Szpitalnej w Krakowie. Doroczne spotkania lekarzy w klasztorze Sióstr Duchaczek w drugą niedzielę po święcie Trzech Króli przekształciły się z czasem w sympozja naukowe poświęcone tematowi odczuwania przez człowieka bólu i przeżywania cierpienia."(...

Synteza i badania strukturalne fluorowanego monosacharydu regionu łączącego proteglikanów.

Proteoglikany to makrocząsteczki złożone z rdzenia białkowego połączonego kowalencyjnie z łańcuchami glikozaminoglikanów. Ze względu na ich dużą różnorodność pełnią wiele funkcji biologicznych, jak na przykład: specyficznie oddziaływanie z kolagenami i elastyną oraz wiązanie kationów. Problemy związane z biosyntezą tych makrocząsteczek są przyczyną wielu chorób, takich jak: choroba zwyrodnieniowa stawów, choroba Alzhaimera. Mogą także przyczyniać się do rozwoju nowotworów.Biosynteza PG zaczyna się od ustanowienia regionu łączącego którym jest tetrasacharyd: Xyl-Gal-Gal-GlcA, Sekwencja ta łączy rdzeń białkowy, wiążąc się z seryną (czasem treoniną), z łańcuchem glikozaminoglikanu. Bardzo ważną rolę w biosyntezie PG odgrywają enzymy bifurkacyjne, które różnicują biosyntezę GAG. Jeśli utworzony substrat składający się z rdzenia białkowego i łączącego tetrasacharydu jest lepiej dopasowany do miejsca aktywnego EXTL2 / EXTL3, w konsekwencji następuje synteza siarczanu heparynu lub heparyny. Gdy substrat wiąże się z miejscem aktywnym CSGalNAcT-1, następuje synteza siarczanu chondroityny i siarczanu dermatanu.W celu zbadania specyficzności substratowej enzymów bifurkacyjnych w biosyntezie PG, nasz zespół skupił się na syntezie disacharydów składających się GlcA- i Gal z różnymi podstawnikami.W tej pracy magisterskiej przedstawiono ścieżkę syntezy fluorowanego monosacharydu regionu wiązania. Synteza ta, wymagała użycia wielu grup protekcyjnych, a by selketywnie wprowadzić fluor w pozycję 6 galaktozy. Najtrudniejszym etapem było usunięcie grupy benzylowej z pozycji 3. Mimo trudności udało się otrzymać pożądany produkt. Związek ten jest prekursorem disacharydu, który będzie testowany jako substrat dla CSGalNAcT-1, aby lepiej zrozumieć aktywność enzymatyczną i sprawdzić go jako potencjalny substrat lub inhibitor CSGalNAcT-1.Ponadto, otrzymano kryształy dwóch związków ze ścieżki syntezy metodą powolnego odparowywania rozpuszczalnika, dzięki czemu struktury tych związków potwierdzono w badaniach rentgenowskich.Proteoglycans are macromolecules, which have in their structures glycosaminoglycans (GAGs) chains covalently bound to protein core. They have many different biological roles in living organisms. Biosynthesis of PGs starts from establishment the tetrasaccharide linking region: Xyl-Gal-Gal-GlcA, which links the rest of the serine (or, sometimes threonine) core protein with the glycosaminoglycan chain. Very important role in biosynthesis of PGs play bifurcation enzymes, which differentiate biosynthesis of GAGs. For study the substrate specificity of bifurcation enzymes in the biosynthesis of PGs, our team focused on synthesizing disaccharides with various modifications, such as sulfated, deoxy, methoxy or fluoro. In this master thesis, it was presented the synthesis pathway of the fluorinated monosaccharide of the linkage region. This compound is a precursor of disaccharide, which will be test as substrate of CSGalNAcT-1, to better understand the enzymatic activity and to check it as potential substrate or inhibitor of CSGalNAcT-1. The structure of two compounds from synthesis pathway has been confirmed by X-ray structural investigations

Synthesis of chiral fluorescein derivatives

Przeprowadzono reakcje estryfikacji fluoresceiny przy użyciu enancjomerycznie czystych odczynników w celu otrzymania jej chiralnych pochodnych. Produkty oczyszczano z wykorzystaniem takich metod jak krystalizacja i chromatografia kolumnowa. Otrzymane struktury potwierdzono badaniami spektroskopowymi. Wykonano pomiar fluorescencji oraz dichroizmu kołowego otrzymanych estrów.Fluorescein esterification reactions, using enantiomerically pure reagents to obtain its chiral derivatives were performed. Products were purified using methods such as crystallization and column chromatography. The structures obtained were confirmed by spectroscopic measurement. Measurements of fluorescence and circular dichroism of the obtained esters were performed

First report of Leptospira infections in red deer, roe deer, and fallow deer in Poland

Introduction: Recently in Europe an increase in the population of red deer (Cervus elaphus), roe deer (Capreolus capreolus), and fallow deer (Dama dama) has been observed. Research on the prevalence of Leptospira infections in Polish cervids has been performed for the first time