Micropatterning of superhydrophobic silicone nanofilaments by a near-ultraviolet Nd:YAG laser

We demonstrate that a recently developed coating composed of superhydrophobic silicone nanofilaments can be selectively functionalized to yield well defined micron-scale patterns of contrasting wettabilities (superhydrophobic/hydrophilic and amphiphobic/amphiphilic). Nanofilament ablation was performed using a near-ultraviolet (UV) laser with a wavelength of 355 nm and a repetition rate of 10 kHz. This is a highly promising approach for open channel microfluidics and microarray analysis due to its simplicity, the chemical and environmental stability of the coating, and the low cos

MOLECULAR SIGNATURE OF TUMOR INFILTRATING NATURAL KILLER CELLS

Natürliche Killerzellen (NK) sind Effektorzellen des angeborenen Immunsystems, die in der Tumorabwehr eine wichtige Rolle spielen. Die Aktivierung von NK-Zellen wird durch ein Zusammenspiel von Signalen hemmender Rezeptoren, die zumeist MHC Klasse I erkennen, und aktivierender Rezeptoren bestimmt. Neben zielgerichteter Eliminierung von Zellen, können NK-Zellen zusätzlich Botenstoffe freisetzen, die Entzündungen bewirken und somit Immunantworten des angeborenen und des adaptiven Immunsystems auslösen. In unserer Studie charakterisierten wir NK-Zellantworten gegen MHC Klasse I defiziente Lymphome in Mäusen. Unsere Untersuchungen zeigten, dass nach subkutaner Injektion von RMA-S Zellen NK-Zellen, die in den Tumor eingewandert sind, einen geringen Reifungsgrad (CD27high) aufweisen. Zusätzlich zeigte diese Population einen aktivierten Phänotyp, der sich durch hohe Expression von B220, MHC Klasse II und zytotoxischen Effektormolekülen widerspiegelt. Genexpressionsanalysen mittels Microarrays machten deutlich, dass Tumor-infiltrierende NK-Zellen ein stark unterschiedliches Transkriptionsprofil aufweisen als NK-Zellen im Blut von Tumor-tragenden Mäusen. NK-Zellen im Tumor zeigten neben einem verringerten Ausmaß von aktivierenden NK-Zellrezeptoren zusätzlich einen Anstieg von hemmenden Molekülen. Die meisten dieser Änderungen auf Transkriptionsebene konnten ebenso auf Proteinebene bestätigt werden. Tumor-infiltrierende NK-Zellen exprimierten ein höheres Ausmaß von Mitgliedern der B7-Proteinfamilie verglichen mit NK-Zellen aus dem Blut. Hierzu zählen der aktivierende Rezeptor CD28 und die hemmenden Rezeptoren CTLA-4 und B7-H1, die alle an B7-1 binden. Die Funktion dieser Moleküle ist in T-Zellen gut verstanden, in NK-Zellen allerdings größtenteils unbekannt. sere Daten zeigten, dass die Expression von CD28 und CTLA-4 mittels IL-2 auf NK-Zellen induzierbar ist bzw. sich die Expression von B7-H1 erhöhen lässt. Eine Stimulierung von in vitro expandierten NK-Zellen mit einem B7-1 IgG Fusionsprotein führte zu Proliferation von NK-Zellen und deren IFNγ-Produktion. Mit Hilfe von knockout Mäusen zeigten wir, dass nach Stimulation von NK-Zellen mittels B7-1 IgG IFNγ-Produktion durch CD28 vermittelt und diese durch die CLTA-4 und B7-H1 Rezeptoren negativ reguliert wird. Im Gegensatz dazu wurden B7-1 exprimierende Zielzellen durch IL-2 expandierte NK-Zellen unabhängig von CD28, CTLA-4 und B7-H1 lysiert. Zudem beobachteten wir, dass in einer Ko-Kultur von NK-Zellen und B7-1 exprimierenden Zellen, darunter transduzierte Tumorzelllinien sowie reife dendritische Zellen, einen interzellulären Transfer von B7-1 der Zielzellen zu NK-Zellen bewirkt. Dieser Prozess ist teilweise abhängig von CD28. Schliesslich wiesen unsere Experimente darauf hin, dass wiederholte Applikation von IL-2 das Wachstum von B7-1+ Melanome in T- /B-Zell defizienten Mäusen hemmt. Dieser Effekt konnte durch gleichzeitige CTLA-4 Blockierung noch geringfügig verbessert werden. Zusammenfassend zeigen unsere Daten, dass Tumor-infiltrierende NK-Zellen einen unterschiedlichen Phänotyp als NK-Zellen aus dem Blut aufweisen. Dies spiegelt sich sowohl in ihrem Reifungsgrad, der Expression von aktivierenden und inhibierenden Molekülen als auch in ihrem umfassenden Transkriptionsprofil wider. Wir beobachteten, dass bestimmte Rezeptoren der B7-Familie unterschiedlich exprimiert sind, die die Effektorfunktionen von NK-Zellen in vitro regulieren. Unsere Experimente deuten darauf hin, dass Mitglieder der B7-Proteinfamilie während der Tumorentwicklung eine wichtige Rolle bei der Kontrolle von NK-Zellantworten spielen. Unsere Ergebnisse sollten bei Immuntherapien gegen Tumore, die auf der Wirkung von NK Zellen beruhen, mit einbezogen werden

The importance of timely ophthalmologic examination in preterm infants at risk of retinopathy occurrence

Background/Aim. Retinopathy of prematurity (ROP) is a multifactorial disease in premature infants. The aim of this study was to determine the incidence of ROP in children treated at the Center of Neonatology, Pediatric Clinic, Clinical Center in Kragujevac, Serbia. Methods. The study covered all children with birth weight below 2,000 g and/or gestational age below the 37th week, who from June 2006 to December 2009 underwent ophthalmological examination for ROP. The results of fundoscopy were classified in accordance with the International Classification of ROP. The treatment of infants and those with ROP was conducted in accordance with the early treatment of ROP study recommendations. We analyzed gestational age, birth weight and postconceptional age in two groups: healthy infants and those with severe form of ROP. Statistical analysis was performed using the SPSS 16. Results. A total of 478 children met the criteria of screening for ROP. Severe stage of ROP, which required laser treatment, had 102 (21.3%) children. Out of the infants with severe ROP 14 (13.7%) of the infants with APD had aggressive posterior disease, while two (0.4%) remained blind. The differences in the mean values of gestational age between the healthy and the children with severe form of the disease were statistically significant (p < 0.0005). The mean value of gestational age for the healthy children was 33.33 ± 2.28 weeks and for the seek infants 30.66 ± 2.79 weeks. The mean value of the weight in healthy children was 1.981 ± 407 g, and in sick children 1.535 ± 434 g which was statistically significant (p < 0.0005). Multivariate binary logistic regression showed that the occurrence of the disease depends on body weight and gestational age. Conclusion. The incidence of severe forms of ROP was 21.3%. Aggressive form of ROP was present in 13.7% of the children. The cut-off value for body weight was 1.740 g, and for gestationl age 32.5 weeks

The role of biochemical markers as early indicators of cardiac damage and prognostic parameters of perinatal asphyxia

Background/Aim. In recent years, the focus of interest of the scientific community is the application of heart markers as early indicators and prognostic parameters of perinatal asphyxia (PA). The aim of this study was to evaluate the significance of clinical application of heart markers in term newborns with perinatal asphyxia. Methods. During a 3- year period we analyzed 91 full-term newborns (55 with and 36 without perinatal asphyxia). In all the subjects within the first 24-48 h after birth, we simultaneously determined serum concentrations of cardiac troponin I, brain natriuretic peptide, MB fraction of creatine kinase (CK-MB) and Creactive protein. Results. In the group of full-term neonates with PA significantly higher levels of cardiac troponinI (p = 0.000), CK-MB fraction (p = 0.000), brain natriuretic peptide (p = 0.003) and C-reactive protein (p = 0.017) were found, compared to the group of healthy full-term newborns. In merged group (n = 91) cardiac troponin I level correlated with the fifth minute Apgar score (r = - 0.637, p = 0.000) and the serum lactate concentration in the first 12h after birth (r = 0.529, p = 0.000). Early increase in cardiac troponin I > 0.135 μg/L predicted the risk of death with the sensitivity of 84.6% and specificity of 85.9%, while the increase in CK-MB fraction, brain natriuretic peptide and C-reactive protein did not have a predictive value with respect to a mortality outcome. Conclusion. Among the tested cardiac markers, cardiac troponin I is the most sensitive and the only reliable early predictor of mortality in fullterm neonates with perinatal asphyxia

Lumbar spinal stenosis: methods of treatment with emphasis on epidural steroid injections

Background and Purpose: The aim of the study was to compare two techniques of steroid application into epidural space to patients with lumbar spinal stenosis (LSS), a chronic degenerative spine disorder. Patients and Methods: Sixty LSS patients have been distributed into 2 groups: “BLIND” (n=30, interlaminar epidural steroid injection without RTG control) and “RTG” (n=30, transforaminal epidural injection with RTG control). All patients have received 80 mg of triamcinolon (Kenalog) into epidural space on L4/L5 level, together with 0,5% lidocain (patients in RTG group 3 ml and those in BLIND group 10 ml) in 3 week intervals. They were asked to describe the pain using visual analogue scales (VAS) at the beginning of treatment (VAS-0), after the first (VAS-1), the second (VAS-2) and the third epidural injection (VAS-3). The differences between groups were shown using t-test (age) and c2-test (gender). Medians of VAS scores were statistically described using non parametrial methods. P<0.05 was considered as a statistically significant. Results: There is no statistical difference among patients regarding to age (P=0.93), gender (P=0.12) and VAS-0 score before the first injection (P=0.27). There is a statistically significant reduction of pain in relation to VAS-0 in both groups (P<0.001). Both groups do not statistically differ when it comes to their effectiveness in regards to VAS scores. Conclusions: We did not find any statistical difference in postinterventional VAS scores among two groups of patients. Choice of technique depends on the experience of the anesthesiologist, as well as on the local technical possibilities (availibility of RTG devices)