Activités Antiplasmodiale Et Antibactérienne d’Extraits De Senecio Pleistophyllus (Asteraceae), Plante Endémique De Madagascar

Dans la dynamique de recherche de nouvelles molécules bioactives issues des plantes endémiques de Madagascar, une étude biologique de la plante entière de Senecio pleistophyllus (Asteraceae) connu localement sous les noms vernaculaires « angea » ou « betefaka », a été menée. L’évaluation des activités biologiques des extraits de la plante entière de Senecio pleistophyllus a révélé que les extraits recueillis après trois extractions séquentielles à l’hydroéthanolique 90/10 : v/v sont dotés d’activités antibactériennes et antiplasmodiales encourageantes.   Les tests d’activité biologique ont démontré que cet extrait est principalement actif vis-à-vis de deux souches bactériennes Gram (+) : Bacillus cereus et Streptococcus pyogenes  puis contre quatre souches bactériennes Gram (-) : Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Yersinia entercolitica et Enterobacter aerogenes. L’extrait F3 obtenu après la troisième séquence d’extraction éthanolique présente une activité antiplasmodiale in vitro notoire sur la souche chloroquino-résistante Plasmodium falciparum FCM 29 avec une CI50=4.17 µg/ml, tandis que l’extrait butanolique et l’extrait aqueux épuisé sont inactifs

Flavonoïde d’Abrahamia Suarezensis Randrian. & Lowry (Anacardiaceae)

RésuméDans le cadre de la valorisation de la flore malagasy, ce travail vise à rechercher par bioguidage des composés biologiquement actifs présents dans les rameaux feuillés d'Abrahamia suarezensis (Anacardiaceae) endémique de Madagascar. Le screening phytochimique a révélé la présence dans la plante des stéroïdes lactoniques, stérols insaturés, flavonoïdes du type flavonol, et de tanins condensés ce qui a conduit à un partage liquide-liquide de la solution aqueuse de l’extrait éthanolique successivement avec hexane, acétate d’éthyle et butanol. Le criblage biologique des extraits acétate d’éthyle (ESAc) et butanolique (ESBu) ont permis de mettre en évidence des activités antihistaminique et antioxydante intéressantes de la plante. Les extraits ESAc (CI50= 6,05 µg.ml-1) et ESBu (CI50 = 7,19 µg.ml-1) ont montré une activité antioxydante plus forte que celle du témoin positif, la vitamine E (CI50 = 11,39 µg.ml-1). L’évaluation de la toxicité aigüe de l’ESAc sur les souris Swiss n’a provoqué aucun décès jusqu’à la dose de 5000 mg.kg-1. Une diminution de l’activité motrice a été constatée à partir de 500 mg.kg-1. Le processus de fractionnement bioguidé de l’extrait ESAc, le plus actif, a permis l’obtention de la fraction E9 (100% d’inhibition de la contraction en test antihistaminique, CI50 = 3,32 µg.ml-1 en test antioxydant) dont sa purification a conduit à l’isolement du composé F4.La détermination de structure des composés utilisant une combinaison des expériences RMN 1D et 2D incluant COSY, HSQC, HMBC et spectrométrie de masse, a permis d’identifier le kaempférol-3-O-α-rhamnopyranoside et de déceler par ESI+ la présence d’un kaempéferol-O-pentoside.

Furoquinoline Alkaloids and Methoxyflavones from the Stem Bark of Melicope madagascariensis (Baker) T.G. Hartley

Abstract Melicope madagascariensis (Rutaceae) is an endemic plant species of Madagascar that was first classified as a member of the genus Euodia J. R. & G. Forst (Rutaceae) under the scientific name Euodia madagascariensis Baker. Based on morphological characteristics, Thomas Gordon Hartley taxonomically revised E. madagascariensis Baker to be M. madagascariensis (Baker) T.G. Hartley. Chemotaxonomical studies have long been used to help the identification and confirmation of taxonomical classification of plant species and botanicals. Aiming to find more evidences to support the taxonomical revision performed on E. madagascariensis, we carried out phytochemical investigation of two samples of the plant. Fractionation of the ethanol extracts prepared from two stem bark samples of M. madagascariensis (Baker) T.G. Hartley led to the isolation of seven known furoquinoline alkaloids 1–7 and two known methoxyflavones 8 and 9. The presence of furoquinoline alkaloids and methoxyflavones in the title species is in agreement with its taxonomic transfer from Euodia to Melicope. Antiprotozoal evaluation of the isolated compounds showed that 6-methoxy-7-hydroxydictamnine (heliparvifoline, 3) showed weak antimalarial activity (IC50 = 35 µM) against the chloroquine-resistant strain Dd2 of Plasmodium falciparum. Skimmianine (4) displayed moderate cytotoxicity with IC50 value of 1.5 µM against HT-29 colon cancer cell line whereas 3,5-dihydroxy-3′,4′,7-trimethoxyflavone (9) was weakly active in the same assay (IC50 = 13.9 µM). Graphical Abstrac

Implications of a molecular phylogenetic study of the Malagasy genus Cedrelopsis and its relatives (Ptaeroxylaceae).

International audiencePtaeroxylaceae is an Afro-Malagasy family containing three genera, Bottegoa, Cedrelopsis, and Ptaeroxylon. Although the family is morphologically well delimited, it is currently considered part of the subfamily Spathelioideae in a broadly circumscribed orange family (Rutaceae). The Malagasy Cedrelopsis has traditionally been associated with different families of the order Sapindales and its phylogenetic placement in Rutaceae sensu lato has yet to be tested with molecular data. The present molecular phylogenetic study reaffirms the monophyly of Ptaeroxylaceae and its placement in Spathelioideae. Therefore, molecules and morphology support close affinities between Bottegoa, Cedrelopsis, and Ptaeroxylon and also their current generic circumscriptions. We report a case of an evolutionary change from one-seeded to two-seeded carpels within the Harrisonia-Cneorum-Ptaeroxylaceae clade of Spathelioideae. Finally, the sister-group relationship between the African Bottegoa and the Afro-Malagasy Ptaeroxylon-Cedrelopsis clade suggests an African origin of Cedrelopsis

Chemical composition of the essential oils from the aerial parts of two Malagasy endemic species (Apiaceae): <i>Billburttia capensoides</i> Sales & Hedge and <i>Billburttia vaginoides</i> Sales & Hedge

<p>The chemical composition of twenty-five essential oil samples from the aerial parts of two Malagasy endemic species <i>Billburttia capensoides</i> Sales & Hedge and <i>B. vaginoides</i> Sales & Hedge, were investigated for the first time. Based on chromatographic profiles, three selected samples were investigated using GC(RI), GC-MS and ¹³C NMR. The content of the main components varied drastically from sample to sample: <i>p</i>-mentha-1,3,8-triene (0.2–52.7%), terpinolene (2.8–40.7%) and dill apiole (0.0–22.2%). Statistical analysis of the 25 oil compositions allowed the distinction of two well-differentiated groups. Samples of group I contained mainly <i>p</i>-mentha-1,3,8-triene while the Group II was dominated by terpinolene and dill apiole.</p

Antiproliferative Acetogenins from a <i>Uvaria</i> sp. from the Madagascar Dry Forest

Investigation of the endemic Madagascan plant <i>Uvaria </i>sp<i>.</i> for antiproliferative activity against the A2780 ovarian cancer cell line led to the isolation of two new acetogenins. The structures of these two compounds were elucidated on the basis of analysis of their 1D and 2D NMR spectra, circular dichroism, and mass spectrometric data, together with chemical modification. The two acetogenins display weak antiproliferative activity against the A2780 ovarian cancer, the A2058 melanoma, and the H522 lung cancer cell lines