THE INFLUENCE OF GUMILID ON BODY WEIGHT AND HEMATOLOGY INDICATORS OF GOSLINGS

Наведені результати досліджень впливу згодовування кормової добавки гумінової природи – гуміліду на ріст і показники природньої резистентності гусенят італійської породи. Під час згодовування гуміліду гусенятам дослідної групи з 5 по 40 добу вирощування спостерігали зменшення живої маси у 10- і 30-добовому і збільшення у 40-, 50- і 60-добовому віці, що погоджується із загальними особливостями механізму дії ріст стимулюючих препаратів. Відповідно, середньодобові подекадні прирости живої маси гусенят також були меншими у 10-, 30- і 50-добовому і більшими у 20-, 40- і 60-добовому віці. У гусенят контрольної групи встановлено коливання (збільшення і зменшення) досліджуваних подекадних показників природньої резистентності, що ймовірно, є проявом ритмічності біологічних процесів організму. Загальною реакцією організму гусенят на згодовування гуміліду з 10 по 30 добу вирощування було зменшення, а з 40 по 60 добу – збільшення добових приростів, а також показників неспецифічної резистентності: вмісту еритроцитів, лейкоцитів, гемоглобіну, загального білку, БАСК і лізоциму. Встановлений прямий корелятивний зв'язок між приростами живої маси гусенят і досліджуваними показниками природної резистентності організму, а також тривала рістстимулююча післядія застосованої кормової добавки.Приведены результаты исследований влияния скармливания кормовой добавки гуминовой природы – гумилида на рост и показатели естественной резистентности гусят итальянской породы. При скармливании гумилида гусятам опытной группы с 5 по 40 сутки выращивания наблюдали уменьшение живой массы в 10- и 30-суточном и увеличение в 40-, 50- и 60-суточном возрасте, что согласуется с общими особенностями механизма действия ростостимулирующих препаратов. Соответственно, среднесуточные подекадные приросты живой массы гусят также были меньше в 10-, 30- и 50-суточном и большими в 20-, 40- и 60-суточном возрасте. У гусят контрольной группы установлено колебания (увеличение и уменьшение) исследуемых подекадных показателей естественной резистентности, что, вероятно, является проявлением ритмичности биологических процессов организма. Общей реакцией организма птицы на скармливание гумилида с 10 по 30 сутки выращивания было уменьшение, а с 40 по 60 сутки – увеличение суточных приростов, а также показателей неспецифической резистентности: содержания эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, общего белка, БАСК и лизоцима. Установлена прямая корреляционная связь между приростами живой массы гусят и исследуемыми показателями естественной резистентности организма, а также длительное ростостимулирующее последействие использованной кормовой добавки.The results of studies on the effect of using the feed additive of humic nature – Gumilid on growth and indicators of natural resistance of goslings of Italian breed have been presented. Reduction of body weight in 10- and 30-day-old and an increase in the 40-, 50- and 60-day-old goslings Gumilid when fed the experimental group from 5 to 40 days of growing was observed, which is consistent with the general peculiarities of the mechanism of influence of growth promoting preparers. Decadal average daily gains of body weight goslings were also reduced in 10-, 30- and 50-day and increased in 20-, 40- and 60-day-old, respectively. Fluctuations (increase and decrease) of the studied parameters of decadal natural resistance of goslings control group found that, probably, is the rhythmicity of the biological processes of the body manifestations. The overall reaction of the bird’s organism on feeding Gumilid from 10 to 30 days of growing was to reduce, and 40 to 60 days-old increase in increments, as well as indices of nonspecific resistance: red and white blood cells, hemoglobin, total protein, Serum bactericidal activity and lysozyme. Direct correlation between body weight gain goslings and researched indicators of natural resistance of the body have been established, as well as long-term after effect used growth promoting feed additive

Розподіл астрогліальних білків у мозку щурів за дії доксорубіцину та гуміліду

Doxorubicin causes toxic side effects which result in profound changes in various organs including the heart muscle, which leads to the development of cardiomyopathy, with further complications, as our earlier studies have shown. But there are complications in treatment by anthracycline chemotherapy. The reduction of toxicity of cytotoxic drugs without reduction of their antitumor action remains an important medical challenge. The S-100b and glial fibrillar acid protein (GFAP) are the key astroglial proteins which are widely used as biomarkers for neurotraumas and strokes. Thus the purpose of our work was to study the GFAP and S-100b levels under the experimental model of doxorubicin-induced cardiomyopathy and the effect of the cytostatic separately or combined with Humilid. The level of studied proteins was measured by ELISA using monospecific antibodies against GFAP and S-100b (Sigma, USA), secondary anti-IgG labeled with horseradish peroxidase (Sigma, USA) and GFAP and S-100b standards (Sigma, USA). The experiment was conducted on white Wistar male rats weighing 210 ±50 g, which were divided into 3 groups with 8 animals in each: 1 – control, rats received saline i/p, 2 – doxorubicin 1 mg/kg i/p once weekly during 4 weeks, 3 – doxorubicin by the same scheme plus 0.01% solution of Humilid during 4 weeks. Under impact of doxorubicin an increase of fibrillar GFAP content in the rats’ hippocampus was shown, which may have occurred as a result of the proliferation of astrocytes. An increase of concentration of S-100b to 20–26% compared with the control animals was also detected in the hippocampus, thalamus and the cerebral cortex of the studied animals. Concomitant administration of doxorubicin with Humilid partially prevented the increase in concentration of GFAP and S-100b in the rats’ hippocampus. The reciprocal change in the level of S-100b and GFAP in the peripheral nervous system of the heart tissue was defined with a high degree of correlation under impact of doxorubicin. Accordingly, we have proposed the hypothesis that the increase in of the filament GFAP in the hippocampus may occur due to the development of the ischemic state under the impact of doxorubicin-induced cardiomyopathy. Humilid with doxorubicin prevented changes in the researched astroglial proteins of the heart muscle and brain parts of rats. Застосування доксорубіцину протягом 4 тижнів у дозі 1 мг/кг викликає розвиток кардіоміопатії у щурів, що було показано раніше. Порушення роботи серця та, як наслідок, виникнення гіпоксичного стану спричинюють ризик утворення ішемії мозку. Астроглія перша відповідає на порушення метаболізму у мозку. Досліджено рівень астроцитспецифічних білків: кальційзв’язувального білка S-100b і гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ), у моделі доксорубіцин-індукованої кардіоміопатії та дії цього цитостатика окремо або у комплексі з гумілідом. Унаслідок впливу доксорубіцину відбувається підвищення вмісту фібрилярного ГФКБ у гіпокампі щурів, імовірно через проліферацію астроцитів. Не визначено вірогідних змін рівня розчинного ГФКБ у гіпокампі за впливу доксорубіцину, при цьому в мозочку відмічено зменшення рівня рГФКБ порівняно з контрольною групою. У гіпокампі, таламусі та корі великих півкуль спостерігається збільшення концентрації S-100b на 20–26% порівняно з контрольними тваринами. Застосування доксорубіцину разом із гумілідом частково сприяє запобіганню збільшення концентрації ГФКБ та S-100b у гіпокампі щурів. У периферічній нервовій системі серцевої тканини визначено реципрокну зміну рівня S-100b та ГФКБ із високим ступенем кореляційного зв’язку за вливу доксорубіцину. У разі застосування доксорубіцину рівні білків ГФКБ та S-100b у мозку на порядок–два вищі за концентрацію цих самих білків у плазмі крові та серці, що свідчить про збереження цілісності гематоенцефалічного бар’єру за впливу досліджуваного антибіотика. Застосування доксорубіцину протягом 4 тижнів у дозі 1 мг/кг викликає розвиток кардіоміопатії у щурів, що було показано раніше. Порушення роботи серця та, як наслідок, виникнення гіпоксичного стану спричинюють ризик утворення ішемії мозку. Астроглія перша відповідає на порушення метаболізму у мозку. Досліджено рівень астроцитспецифічних білків: кальційзв’язувального білка S-100b і гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ), у моделі доксорубіцин-індукованої кардіоміопатії та дії цього цитостатика окремо або у комплексі з гумілідом. Унаслідок впливу доксорубіцину відбувається підвищення вмісту фібрилярного ГФКБ у гіпокампі щурів, імовірно через проліферацію астроцитів. Не визначено вірогідних змін рівня розчинного ГФКБ у гіпокампі за впливу доксорубіцину, при цьому в мозочку відмічено зменшення рівня рГФКБ порівняно з контрольною групою. У гіпокампі, таламусі та корі великих півкуль спостерігається збільшення концентрації S-100b на 20–26% порівняно з контрольними тваринами. Застосування доксорубіцину разом із гумілідом частково сприяє запобіганню збільшення концентрації ГФКБ та S-100b у гіпокампі щурів. У периферічній нервовій системі серцевої тканини визначено реципрокну зміну рівня S-100b та ГФКБ із високим ступенем кореляційного зв’язку за вливу доксорубіцину. У разі застосування доксорубіцину рівні білків ГФКБ та S-100b у мозку на порядок–два вищі за концентрацію цих самих білків у плазмі крові та серці, що свідчить про збереження цілісності гематоенцефалічного бар’єру за впливу досліджуваного антибіотика.

Проявления туберкулезной инфекции у детей при положительной пробе с аллергеном туберкулезным рекомбинантным

The objective: to study manifestations of tuberculous infection in children with a positive result of the test with TRA and determine the tactics for their follow-up.Subjects and methods. In 217 children with a positive result of the test with tuberculosis recombinant allergen (TRA) followed up in a TB dispensary, the results of clinical and radiological (multispiral computed tomography MSCT) examinations were studied and the response to the test with TRA during monitoring (within 3 years) was evaluated to justify terms of dispensary follow-up.Results. It was found that the test with TRA and MSCT allows diagnosing both latent tuberculous infection and detecting minimal post-tuberculous changes (calcifications). Monitoring was performed in 2 groups: Group 1 (n = 112) included patients with newly detected calcifications in the lungs and chest lymph nodes, Group 2 (n = 105) consisted of patients without detected changes in the lungs and chest lymph nodes. The frequency of hyperergic reactions to the test with TRA recorded in patients of both groups was the same (46.7 ± 4.4 and 48.2 ± 4.7%). Results of the test with TRA in children without radiological changes stabilized two years, and in case of calcifications - in three years of follow-up, which allowed predicting the terms of follow-up for such children as belonging to tuberculosis risk group.Цель: изучить проявления туберкулезной инфекции у детей при положительной пробе с АТР и определить тактику их наблюдения.Материалы и методы. У 217 детей при положительной пробе с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (АТР), наблюдавшихся в противотуберкулезном диспансере, изучены результаты клинико-рентгенологического (мультиспиральная компьютерная томография ‒ МСКТ) обследования и оценены реакции пробы с АТР при мониторинге (в течение 3 лет) для обоснования сроков диспансерного наблюдения.Результаты. Установлено, что использование пробы с АТР и МСКТ позволяет диагностировать как латентную туберкулезную инфекцию, так и выявить минимальные посттуберкулезные изменения (кальцинаты). Мониторинг проводился в 2 группах наблюдения: 1-я (n = 112) ‒ с впервые выявленными кальцинатами в легких и внутригрудных лимфатических узлах (ВГЛУ), 2-я (n = 105) ‒ без установленных изменений в легких и ВГЛУ. Гиперергические реакции на пробу с АТР с одинаковой частотой регистрировались у пациентов обеих групп (46,7 ± 4,4 и 48,2 ± 4,7%). Стабилизация результатов пробы с АТР у детей без визуализируемых рентгенологически изменений наблюдается уже через два года, а при наличии кальцинатов ‒ к трем годам наблюдения, что позволяет прогнозировать сроки наблюдения таких детей в диспансерной группе риска по туберкулезу

Коррекция обмена веществ при использовании бав для кур-несушек

This paper presents the results of investigations from the application of hydrohumateas an addi-tive to poor-quality rations for eaying hens of Loghmann Broun cross in their 2nd phase of egg laing. Effect of optimal doses hydrohumate on the level of protein metabolism and productive qualities of laying hens was established.Викладено результати досліджень по використанню гідрогумата в годівлі курей-несучок кросу «Ломанн Браун» у другій фазі яйценосності. Встановлено вплив оптимальних доз гідрогумату на рівень показників обміну білків, а також продуктивні якості курей-несучокВикладено результати досліджень по використанню гідрогумата в годівлі курей-несучок кросу «Ломанн Браун» у другій фазі яйценосності. Встановлено вплив оптимальних доз гідрогумату на рівень показників обміну білків, а також продуктивні якості курей-несучо

The effect of biologically active feed additives of humilid substances on the antioxidant system in liver mitochondria of gerbils

Mitochondria are organelles that are most sensitive to the action of stressors on any cell of the entire organism and exposure to chemicals which can cause its dysfunction and cell death in general. Especially sensitive to adverse conditions are liver mitochondria, where the processes of biotransformation of endogenous and exogenous metabolites are formed, not only in the liver, but also in other organs and tissues. Mitochondrial dysfunction can cause instant hepatic cytolysis and steatosis. Therefore, early detection of mitochondrial toxicity is important during preclinical studies of new pharmacological agents, as this will help avoid remote negative effects. The biologically active feed additive Humilid, a complex of humic acids known for their antidiarrheal, analgesic, immune-stimulating, and antimicrobial properties; shows a corrective effect on the activity of the lysosomal cathepsin; enhances the positive effect of hematopoiesis on hemoglobin and its quality indicators consisting of red blood cells; and activates the synthesis and accumulation of fibronectin expression that takes part in the formation of immunological protection of animals. The objective of our experiment was to determine the effect of complex biologically active feed additives based on humic substances on the biochemical indicators of the liver mitochondrial antioxidant system of Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus Milne-Edwards, 1867). The experiment was conducted on mature (6 months) Mongolian gerbils. The data obtained showing the influence of the biologically active feed additives Humilid, alone or in combination with ascorbate and Eco-impulse Animal, on the antioxidant defense system of liver mitochondria of gerbils are presented in this article. The proven antioxidant effect of humic substances in the mitochondrial fraction of the liver which inhibits the accumulation of oxidized products in the cells is shown, confirmed by the decrease in the number of TBA-active products, catalase activation, and an increase in the concentration of cytochrome C. Also, an increase in the amount of cytochrome C, which is a direct participant in the mitochondrial respiratory chain and provides efficient electron transport, indicates the acceleration of energy supply processes. The functional activity of mitochondria was accompanied by increased activity of aspartate aminotransferase involved in the shuttle of malate-aspartate transport of electrons through the mitochondrial membrane. The results obtained indicate the positive reaction of gerbil liver mitochondria under the influence of the biologically active feed additives of humic substance

Manifestations of tuberculous infection in children with a positive result of the test with tuberculosis recombinant allergen

The objective: to study manifestations of tuberculous infection in children with a positive result of the test with TRA and determine the tactics for their follow-up.Subjects and methods. In 217 children with a positive result of the test with tuberculosis recombinant allergen (TRA) followed up in a TB dispensary, the results of clinical and radiological (multispiral computed tomography MSCT) examinations were studied and the response to the test with TRA during monitoring (within 3 years) was evaluated to justify terms of dispensary follow-up.Results. It was found that the test with TRA and MSCT allows diagnosing both latent tuberculous infection and detecting minimal post-tuberculous changes (calcifications). Monitoring was performed in 2 groups: Group 1 (n = 112) included patients with newly detected calcifications in the lungs and chest lymph nodes, Group 2 (n = 105) consisted of patients without detected changes in the lungs and chest lymph nodes. The frequency of hyperergic reactions to the test with TRA recorded in patients of both groups was the same (46.7 ± 4.4 and 48.2 ± 4.7%). Results of the test with TRA in children without radiological changes stabilized two years, and in case of calcifications - in three years of follow-up, which allowed predicting the terms of follow-up for such children as belonging to tuberculosis risk group

CHANGES IN SENSITIVITY TO SKIN TEST WITH RECOMBINANT TUBERCULOUS ALLERGEN IN CHILDREN WITH LATENT TUBERCULOSIS INFECTION

The sensitivity to tuberculin and recombinant tuberculous allergen was assessed in 433 children with latent tuberculous infection from various epidemic conditions [exposure to a TB case (n = 202), from healthy surrounding (n = 231); changes in the results of diaskintest were assessed in 209 children (when notified and in 12 months). It was found out that expressiveness and changes in the sensitivity to tuberculous recombinant allergen depends on the epidemic conditions to which the child is exposed. The most often the conversion of the diaskintest was observed after preventive treatment in those with doubtful (95.5%) and hyperergic (82.6%) sensitivity. Conversion of the test from negative to positive was most often observed in children from healthy surroundings

КЛІНІЧНЕ СПОСТЕРЕЖЕННЯ ЗА ДИНАМІКОЮ ПЕРЕБІГУ ГЕНЕРАЛІЗОВАНОЇ ФОРМИ АРТРОГРИПОЗУ У ДИТИНИ ПЕРШОГО РОКУ ЖИТТЯ

Arthrogryposis is the congenital bone dysplasia of locomotive system, which is characterized by contractures of two or more large joints and deformation of limbs. This pathology has been known for several centuries and is widely reflected in literature and art. Hence, the first mention of a sick child suffering from the deformity of limbs similar to those in arthrogryposis refers to 1573. Among the birth defects, locomotive arthrogryposis is one of the most serious diseases. Frequency of occurrence of arthrogryposis in the population is on average 1 case per 10.000 children. Currently, more than 150 reasons that cause the disease have been identified: viral and bacterial infection, physical factors, chemicals, medicines, limiting intra uterine space (shape abnormalities of the uterus), placental insufficiency, polyhydramnios, etc. In some cases, timely beginning of the conservative treatment can eliminate contractures or significantly reduce their severity. In case of persistence of limbs deformation after conducting the conservative treatment, a surgery is indicated starting from the age of 3-4 months.The article presents the clinical case of generalized form of arthrogryposis in the infant of the first year of life. At the age of 3 days, the boy was admitted to the intensive care unit at Poltava Children's Clinical Hospital with a diagnosis of arthrogryposis. Multiple congenital malformations; intrauterine infections; cerebral ischemia. The severity of the condition was due to background multiple contractures of the knee, elbow joints, the joints of the hands, severe deformation of the ankle joints and feet on both sides, congenital dislocation of the left hip, severe left-sided torticollis; muscular hypotonia, hyporeflexia, vegetative-visceral disorders such as marbled skin, acrocyanosis, swelling of the face, moderate respiratory distress against the background of severe muscle hypotonia; a long pseudobulbar syndrome was observed. During five months of treatment at the hospital, the infant received combined therapy that included: respiratory support (ALV, NСРАР), infusion therapy, antibiotic therapy, symptomatic therapy, massage, adjusting bandages on the limbs, immobilization of the cervical spine. Given the severe course of disease, with the presence of pain against the background of multiple fractures of the femur, the infant received phenobarbital.However, despite the ongoing complex therapy, the infant’s condition remained severe due to manifested course of generalized form of arthrogryposis, respiratory and neurological disorders. The infant died due the age of 5 months 15 days, to the rise of the phenomena of respiratory failure.Артрогрипоз – врожденная системная костная дисплазия опорно-двигательного аппарата, характеризующаяся контрактурами двух и более крупных суставов и деформацией конечностей. Данная патология была известна уже несколько столетий назад и нашла отражение в литературе и искусстве. Первое упоминание о больном ребенке, который имеет деформации конечностей, относится к 1573 году. Среди врожденных пороков развития опорно-двигательного аппарата артрогрипоз является одним из наиболее тяжелых заболеваний. Частота встречаемости артрогрипоза в популяции в среднем составляет 1 случай на 10 000 детского населения. В настоящее время выявлено более 150 причин, вызывающих данное заболевание: вирусные и бактериальные инфекции, физические факторы, химические вещества, лекарственные препараты, плацентарная недостаточность, многоводие и т.д. Своевременное начало консервативного лечения позволяет в ряде случаев полностью устранить контрактуры или в значительной мере уменьшить их тяжесть. В случае сохранения деформаций конечностей после проведенного консервативного лечения, с 3-4 месячного возраста ребенка показано оперативное лечение.В статье представлен клинический случай генерализованной формы артрогрипоза у ребенка первого года жизни. В возрасте 3-х дней мальчик поступил в отделение интенсивной терапии детской городской клинической больницы г. Полтава с диагнозом: Артрогрипоз. Множественные врожденные пороки развития. ВУИ. Ишемия мозга. Тяжесть состояния ребенка была обусловлена болевым синдромом на фоне множественных контрактур коленных, локтевых суставов, суставов кистей рук, выраженной деформации голеностопных суставов и стоп с обеих сторон, врожденного вывиха левого бедра, выраженной левосторонней кривошеей; мышечной гипотонии, гипорефлексии, вегето-висцеральных расстройств в виде мраморности, акроцианоза, отеков на лице, умеренных дыхательных расстройств на фоне выраженной мышечной гипотонии; наблюдался длительный псевдобульбарный синдром.На протяжении пяти месяцев лечения в стационаре ребенок получал комплексную терапию, которая включала: респираторную поддержку (ИВЛ, NСРАР), инфузионную, антибактериальную, симптоматическую терапию, массаж, корректирующие повязки на конечности, иммобилизацию шейного отдела позвоночника. Учитывая тяжелое течение заболевания с наличием болевого синдрома на фоне множественных переломов бедренных костей, ребенок получал фенобарбитал.Однако, несмотря на проводимую комплексную терапию, состояние ребенка оставалось тяжелым, что обусловлено манифестным течением генерализованной формы артрогрипоза, дыхательными и неврологическими расстройствами. В возрасте 5 месяцев 15 дней ребенок умер на фоне нарастания явлений дыхательной недостаточности.Артрогрипоз – вроджена системна кісткова дисплазія опірно-рухового апарату, яка характеризується контрактурами двох і більше великих суглобів та деформацією кінцівок. Дана патологія була відома вже декілька століть тому і знайшла відображення у літературі та мистецтві. Так, перша згадка про хвору дитину, що має деформації кінцівок, схожі на такі при артрогрипозі, відноситься до 1573 року. Серед вроджених вад розвитку опорно-рухового апарату артрогрипоз є одним з найбільш тяжких захворювань. Частота зустрічальності артрогрипозу в популяції у середньому складає 1 випадок на 10 000 дитячого населення. У даний час виявлено більше 150 причин, які викликають дане захворювання: вірусні і бактеріальні інфекції, фізичні фактори, хімічні речовини, лікарські препарати, обмеження внутрішньоматкового простору (аномалії форми матки), плацентарна недостатність, багатоводдя і т.д. Своєчасний початок консервативного лікування дозволяє у ряді випадків повністю усунути контрактури або значною мірою зменшити їх тяжкість. У разі збереження деформацій кінцівок після проведеного консервативного лікування з 3-4-місячного віку дитини показано оперативне лікування.У статті представлено клінічний випадок генералізованої форми артрогрипозу у дитини першого року життя. У віці 3-х днів  хлопчик поступив у відділення інтенсивної терапії дитячої міської клінічної лікарні м. Полтава з діагнозом: Артрогрипоз. Множинні вроджені вади розвитку. ВУІ. Ішемія мозку.Тяжкість стану у дитини була обумовлена больовим синдромом на фоні множинних контрактур колінних, ліктьових суглобів, суглобів кистів рук, вираженої деформації гомілково-ступеневих суглобів та стоп з обох сторін, вродженого вивиху лівого стегна, вираженої лівобічної кривошиї; м’язової гіпотонії, гіпорефлексії, вегето-вісцеральних розладів у вигляді мармуровості, акроціанозу, набряків на обличчі, помірних дихальних розладів на тлі вираженої м’язової гіпотонії; спостерігався тривалий псевдобульбарний синдром. Впродовж п’яти місяців лікування в стаціонарі дитина отримувала комплексну терапію, яка включала: респіраторну підтримку (ШВЛ, NСРАР); інфузійну, антибактеріальну, симптоматичну терапію; масаж, коригуючи пов’язки на кінцівки, іммобілізацію шийного відділу хребта. Враховуючи тяжкий перебіг захворювання з наявністю больового синдрому на фоні множинних переломів стегнових кісток, дитина отримувала фенобарбітал.Однак, не дивлячись на проведену комплексну терапію, стан дитини залишався тяжким, що обумовлено маніфестним перебігом генералізованої форми артрогрипозу, дихальними та неврологічними розладами. У віці 5 місяців 15 днів дитина померла на тлі наростання явищ дихальної недостатності

Anatomical and ultrasound navigation of intra joint injections

Optimization of joint syndrome treatment methods, including those based on the intra- and periarticular drug administration and invasive diagnostic techniques, remains high on the agenda of modern clinical rheumatology. The implementation and quite widely spread use of ultrasonographic visualization has been an impetus to the development of this type of treatment for joint diseases. Without any doubt, the quality of intraarticular injection performance mainly depends on the professional level of the specialist and his/hers procedural skills. However, here comes a predictable question: are these conditions sufficient to enable maximal precision, safety, and efficacy of intraarticular interventions? From this perspective, it is interesting to study the possibilities to improve the results of local treatments for the joint syndrome by means of the ultrasound navigation technique. Based on data presented in the literature review, we compared a “blind” invasive treatment method to the ultrasound navigation-guided intra- and periarticular interventions in patients with skeletomuscular and connective tissue disorders. The authors of the studies published point to higher safety, efficacy, procedure precision, and diagnostic quality of the information obtained by the ultrasound navigation. Its important advantages include wider possibilities and availability of this method in outpatient settings, due to its rather low costs and patients' safety. The information from the current literature review reflects an initial stage of studies on the evaluation of the role, significance, determination of potential of the ultrasound navigation to enhance the quality of diagnosis and invasive treatment in patients with joint syndromes of various origins and to minimize adverse effects

THE EFFECT OF GOLIMUMAB ON ARTERIAL STIFFNESS IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS

Objective: to evaluate the effect of golimumab (GLM) on arterial stiffness in patients with different clinical and immunological subtypes of rheumatoid arthritis (RA).Material and methods. Examinations were made in 48 patients with RA meeting the 1987 ACR/2010 EULAR classification criteria. The investigators visualized carotid arteries with determination of local vessel wall stiffness and studied regional arterial stiffness with assessment of contour pulse wave analysis before and 52 weeks after initiation of therapy.Results and discussion. Young and middle-aged RA patients without any concomitant cardiovascular diseases were found to have subclinical great artery involvement that was characterized by increases in intima-media thickness (IMT) and stiffness index β of the common carotid artery (CCA); by rises in peripheral augmentation index (AIp), stiffness index (SI), and reflection index (RI), the intensity of a change in which was associated with high DAS28 and seropositivity for rheumatoid factor (RF) and/or anti-cyclic citrullinated peptide (antiCCP) antibodies. GLM treatment in patients with RA was accompanied by a statistically significant decrease in DAS28 and a reduction in CCA IMT and local (carotid) stiffness of the vascular bed. More significant correction of the investigated parameters was achieved in patients with the seronegative subtype of the disease; in this group of patients, CCA IMT decreased by 29% by the end of observation (p=0.01), CCA SI β reduced by an average of 28.7% (p=0.0001). At 52 weeks after GLM therapy initiation, contour pulse wave analysis indicated that this subgroup of patients was observed to have decreases in AIp, SI, and RI to the control level; in RA seropositive for RF and/or anti-CCP, they reduced by an average of 1.8 (p=0.0001), 1.2 (p=0.005) and 1.6 (p=0.001) times, respectively.Conclusion. Along with high anti-inflammatory activity, GLM therapy in patients with RA has a vasoprotective effect on the walls of large elastic-type vessels (decreases in CCA IMT and SI β, AIp, and SI) and small muscular-type arteries (a reduction in RI)