Chloroform formation by chlorination of aqueous algae suspensions: online monitoring via membrane introduction mass spectrometry

Membrane introduction mass spectrometry (MIMS) was used to perform on-line monitoring of the chloroform formation via the chlorination of aqueous suspensions of several green and blue-green Brazilian algae (Microcystis panniformis, Selenastrum sp., Scenedesmus sp., Monoraphidium sp. (strain 354), Monoraphidium sp. (strain 960), and Staurastrum sp.). The influence of major parameters, such as temperature, pH, initial concentration of sodium hypochloride, filtration, and reaction time, on chloroform formation was evaluated. It was verified that the chloroform formation is strongly dependent on the alga type and is favored by high temperatures, pH, sodium hypochloride initial concentration and reaction time. Finally, filtered algae samples produce smaller amounts of chloroform in comparison to the rough suspension.A técnica MIMS (membrane introduction mass spectrometry) foi utilizada para monitorar a formação de clorofórmio durante a cloração de suspensões aquosas de várias espécies brasileiras de algas verdes e azuis (Microcystis panniformis, Selenastrum sp., Scenedesmus sp., Monoraphidium sp. (strain 354), Monoraphidium sp. (strain 960), and Staurastrum sp.). Foram avaliadas as influências de parâmetros como temperatura, pH, concentração inicial de hipoclorito de sódio, filtração e tempo de reação. Foi constatado que o teor de clorofórmio é fortemente dependente da espécie de alga e também é favorecido com o aumento da temperatura, pH, dosagem de cloro inicial e do tempo de reação. Amostras de suspensões de algas submetidas a filtração produziram menores quantidades de clorofórmio em comparação com as amostras brutas.950955Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq

Interceptação nucleofilica do intermediario 5-(2-furoil)-2-penteno-4-inal a partir da monotosilhidrazona de furila : sintese de sistemas ciclicos e heterociclicos a partir de animais e hidrazinas

Orientador : Concetta KascheresTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de QuimicaDoutorad

Estudo das reações da monotosil-hidrazona de furila e compostos analogos na presença de alumina basica

Orientador : Concetta KascheresDissertação (mestrado) - Universidada Estadual de Campinas, Instituto de QuimicaMestrad

Processo De Obtenção De Fulvenos

Patente de invenção: “PROCESSO DE OBTENÇÃO DE FULVENOS”. Trata-se de um processo de obtenção de fulvenos em especial, do 1-(2-furoil)-6-anilino-6-aza-fulveno, à partir da monotozilhidrazona de furila, em um só “pote”. O processo consiste das seguintes etapas: a) dissolução da monotosilhidrazona de furila em um solvente orgânico, na proporção de 1g/500ml; b) adição de fenilhidrazina a uma base (A12O3, Na2CO3), na proporção de 0,6ml/30g, sob agitação, a uma temperatura entre 20º a 60ºC, por um período de 1h a 60hs; c) filtração da solução, seguida de lavagem da base com três porções de solvente, obtendo-se um produto bruto; d) recristalização ou purificação do produto bruto, através de CCD e/ou ppc, utilizando como eluentes, misturas de solventes apolares e polares (CC14, éter de petróleo, hexano, CH2C12; CHC13).BR9402325 (A)C07D307/40C07D307/40BR19949402325C07D307/40C07D307/4

Processo De Obtenção De & -dicetonas

Patente de invenção: “PROCESSO DE OBTENÇÃO DE ?-DICETONAS”. A presente invenção trata da preparação das ?-dicetonas contendo anel aromático (benzeno) e heteroaromáticos de cinco e seis membros (furano, tiofeno e piridina) em um só “pote” a partir dos aldeidos correspondentes utilizando-se a vitamina B-1 como catalisador. Mais especificamente, o processo consiste das seguintes etapas: a) dissolução da tiamina ou vitamina B-1 em um solvente orgânico, na proporção de 1g/25 ml; b) adição de 2,5 a 100 ml de um aldeido à solução; c) adição de uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) diluída (20-60%) à mistura, mantendo o pH entre 8,0 a 1l; d) repouso da solução por um período de 10 a 30 dias, com adições periódicas de NaOH (20-60%); e) filtragem da solução para obtenção de ?-dicetona.BR9401807 (A)C07C49/782C07D213/127C07D213/50C07D307/50C07D335/02C07C49/782C07D213/127C07D213/50C07D307/50C07D335/02BR19949401807C07C49/782C07D213/127C07D213/50C07D307/50C07D335/02C07C49/782C07D213/127C07D213/50C07D307/50C07D335/0

Hs-mims: Sistema: De Análise Direta De Compostos Orgânicos Voláteis ( Vocs ) Sem Extração Prévia Em Matriz Sólida

Compreendendo uma sonda (S) confeccionada em tubo de aço inox (T); a amostra é colocada em um reservatório (R), o qual é conectado a um cilindro maciço (D), no qual é montada uma membrana (C).BR9802642 (A); BR9802642 (B1)G01N30/00G01N30/00BR19989802642G01N30/00G01N30/0