Une mélanodermie bien étrange chez un enfant

La variété pigmentogène du lichen plan est rare chez l'enfant ainsi que sa forme généralisée. L'étiologie reste inconnue. Peu de traitements se sont avérés efficaces sur le lichen pigmentaire. Notre patiente a bien évolué après des corticoïdes retards, des dermocorticoïdes et une photoprotection. Nous rapportons le cas d'une fillette de 10 ans qui consultait pour des lésions maculeuses prurigineuses brunâtres étendues évoluant depuis 5 ans chez qui l'examen trouvait une hyperpigmentation cutanée généralisée, diffuse et réticulée associée à des papules violacées, brillantes et réticulées. Le bilan biologique était normal en dehors d'une hyperéosinophilie à 1000/mm3. L'étude histologique était compatible avec un lichen pigmentaire. Le traitement était basé sur les corticoïdes retards type triamcinolone (Kenacort®), des antihistaminiques et une protection solaire. L'évolution était marquée par la disparition du prurit et des papules dès la 1ère injection et un éclaircissement à la 3ème injection.Pan African Medical Journal 2015; 2

Les leishmanioses cutanées à Leishmania major et àLeishmania tropica au Maroc: aspects épidémio-cliniques comparatifs de 268 cas

Introduction: Depuis 1995, le Maroc a connu une réactivation des foyers de leishmanioses cutanées (LC) à L. major et une nouvelle répartition géographique des foyers à L. tropica. Le but de cette étude est de comparer les aspects épidémio-cliniques associés aux LC potentiellement dûes à L. major et à L. tropica. Méthodes: Une étude rétrospective a colligé 268 cas de LC au service de dermatologie du CHU  Ibn Rochd de Casablanca entre Janvier 1995 et Septembre 2010. Les données étaient analysées par Epi info version 3.5.1 .Le test X2 était appliqué (Différence significative=p< 0,05).Résultats: Deux cent soixante-huit cas de LC ont été colligés, dont 160 femmes et 108 hommes .Ils ont été répartis en 123 patients originaires des foyers à L .major et 145 patients originaires des foyers à L. tropica. L'aspect ulcéronodulaire, ulcérovégétant ou végétant était retrouvé dans 58 cas (47,2%) des cas de LC à L. major versus 24 cas (16,7%) dans la L.C à L. tropica. L'aspect papulonodulaire était retrouvé dans 84 cas (58%) de LC à L. tropica contre 41 cas (33,3%) de LC à L. major. Conclusion: Dans la LC à L. major, l'atteinte des membres et les aspects cliniques végétant ou ulcéro-végétant restent toujours prédominants. Dans la L.C à L. tropica, l'atteinte papulonodulaire unique du visage reste prédominante mais des formes ulcéronodulaires, végétantes ou ulcérovégétantes existent également dans les foyers récents à L. tropica, prêtant à confusion cliniquement avec des LC à L. major.Key words: Major, tropica, polymorphisme, Maro

Hennekam syndrome: a rare cause of primary lymphedema

Hennekam syndrome (HS) is an autosomal recessive disorder characterized by the association of lymphedema, intestinal lymphangiectasia, moderate mental retardation, and facial dysmorphism. We describe a 14-year-old girl affected with Hennekam syndrome

Hennekam syndrome: a rare cause of primary lymphedema

Hennekam syndrome (HS) is an autosomal recessive disorder characterized by the association of lymphedema, intestinal lymphangiectasia, moderate mental retardation, and facial dysmorphism. We describe a 14-year-old girl affected with Hennekam syndrome

Oral White Sponge Nevus: An Exceptional Differential Diagnosis in Childhood

White sponge nevus is an autosomal dominant skin disorder characterized by white, irregular, diffuse plaques mainly affecting the oral mucosa. Histological findings of white sponge nevus are characteristic but not pathognomonic. We report a case of an oral white sponge nevus in a 6-year-old girl, which poses a problem in differential diagnosis with oral candidiasis. No treatment was performed because of the benign and asymptomatic nature of the lesions