Isolierung und Charakterisierung antiinflammatorischer Oxylipine aus Blattextrakten von Urtica dioica L.

Blätterextrakte aus Urtica dioica und Urtica urens werden als Phytopharmaka bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises erfolgreich eingesetzt. Im Rahmen dieser Arbeit wurde unter Verwendung der humanen T-Helfer-Zellinie Jurkat ein sensitives und reproduzierbares In-vitro-Testsystem etabliert. Durch die systematische Untersuchung verschiedener Brennesselblätter-Extraktvarianten und Fraktionierungen wurde das Oxylipin 13-HOTE als ein wesentlicher antiinflammatorisch wirksamer Inhaltsstoff in Brennesselblättern identifiziert. Weiterhin konnte ein inhibitorischer Einfluß dieses Oxylipins auf die Expression von Interleukin-1beta und Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (PBMC) sowie Collagenase-1 und Stromelysin-1 (Chondrocyten) in vitro nachgewiesen werden. Auch die DNA-Bindung des proinflammatorischen Transkriptionsfaktors NF-kappaB wurde durch 13-HOTE inhibiert. Weitere EMSA-Daten belegten, daß hingegen die DNA-Bindungsaktivität von PPAR-gamma unter Einfluß von 13-HOTE induziert wurde. Die antiinflammatorische Wirkung von 13-HOTE könnte somit durch die Repression der Transaktivierungsfunktion von NF-kappaB mittels einer Liganden-Aktivierung von PPAR-gamma erfolgen

Ameliorative effect of IDS30, a stinging nettle leaf extract, on chronic colitis

Background and aims: Anti-TNF-α antibodies are very effective in the treatment of acute Crohn's disease, but are limited by the decline of their effectiveness after repeated applications. The stinging nettle leaf extract, IDS30, is an adjuvant remedy in rheumatic diseases dependent on a cytokine suppressive effect. We investigated the effect of IDS30 on disease activity of murine colitis in different models. Methods: C3H.IL-10−/− and BALB/c mice with colitis induced by dextran sodium sulphate (DSS) were treated with either IDS30 or water. Mice were monitored for clinical signs of colitis. Inflammation was scored histologically, and faecal IL-1β and mucosal cytokines were measured by ELISA. Mononuclear cell proliferation of spleen and Peyer's patches were quantified by 3H-thymidine. Results: Mice with chronic DSS colitis or IL-10−/− mice treated with IDS30 clinically and histologically revealed significantly (p<0.05) fewer signs of colitis than untreated animals. Furthermore, faecal IL-1β and mucosal TNF-α concentrations were significantly lower (p<0.05) in treated mice. Mononuclear cell proliferation after stimulation with lipopolysaccharide was significantly (p<0.001) reduced in mice treated with IDS30. Conclusions: The long-term use of IDS30 is effective in the prevention of chronic murine colitis. This effect seems to be due to a decrease in the Th1 response and may be a new therapeutic option for prolonging remission in inflammatory bowel diseas