23 research outputs found

    DETERMINATION OF AMINO ACIDS AND SUGARS CONTENT IN ANTENNARIA DIOICA GAERTN

    Get PDF
    Objective: The purpose of our study was to determine sugars and amino acids content of Antennaria dioica Gaertn. herb. In continuation of the investigation of biologically active substances from Antennaria dioica Gaertn., it advisable to study the qualitative composition and quantitative contents of sugars and amino acids from the herb of this plant. Methods: The herb of Antennaria dioica Gaertn. was analyzed for the content of sugars by GC/MS. The amino acids were identified and quantified by HPLC method. Results: The results of GC/MS analysis showed that in Antennaria dioica Gaertn. herb D-glucose had the highest content (7.16Β±0.09) mg/g, followed by D-fructose (5.27Β±0.06) mg/g and D-saccharose (6.72Β±0.08) mg/g. In the raw material a large amount of monosaccharides derivative–Myo-inositol was revealed, a content of which was (2.12Β±0.06) mg/g. We determined 17 bound and 16 free amino acids in the Antennaria dioica Gaertn. by HPLC method. Conclusion: The contents of primary metabolites provide opportunities for creating medicine and food supplements. The results show that Antennaria dioica Gaertn. is a rich source of these important biologically active substances. The resulting data will be used with the further purpose to produce new drugs of natural origin

    HPLC ANALYSIS OF AMINO ACIDS CONTENT IN CRAMBE CORDIFOLIA AND CRAMBE KOKTEBELICA LEAVES

    Get PDF
    Objective: The aim of our study was to establish the content of some primary metabolites, such as amino acids in Crambe cordifolia and Crambe koktebelica. The lack of experimental data induced us to determine these compounds. Methods: Crambe cordifolia and Crambe koktebelica leaves were selected as the objects of the study. The amino acids in the raw materials were determined by the HPLC method. Results: The results of the research revealed that the leaves of Crambe cordifolia and Crambe koktebelica contain fifteen and sixteen free amino acids respectively. Among the free amino acids L-histidine was presented in Crambe cordifolia leaves in the greatest amount, its content was 12.19 Β΅g/mg. The content of free L-arginine, L-valine, L-phenylalanine, L-isoleucine was the greatest in Crambe koktebelica leaves, it was 2.23 Β΅g/mg, 2.04 Β΅g/mg, 1.74 Β΅g/mg, 1.50 Β΅g/mg respectively. The content of bound L-glutamic acid, Glycine, L-arginine, L-leucine was the highest in Crambe cordifolia and Crambe koktebelica leaves. Conclusion: The results of the study showed that Crambe cordifolia and Crambe koktebelica can be considered as a source of highly digestible amino acids that can be used to treat some diseases

    DETERMINATION OF CARBOHYDRATES CONTENT IN GENTIANA CRUCIATA L. BY GC/MS METHOD

    Get PDF
    Objective: Thus, the aim of our research was to determine the qualitative composition and quantitative content of carbohydrates in the studied plant material with the prospect of its application as a medicinal plant raw material. Methods: The carbohydrates of the herb of Gentiana cruciata L. determined by GC/MS method. Identification of monosaccharides was based on comparing their retention times with retention times of standards of the mass spectral library NIST 02. Quantification was done by using sorbitol added to the sample. Results: The quantitative content of 4 free carbohydrates such as D-saccharose (38.39 mg/g), D-Pinitol (12.01 mg/g), D-glucose (10.05 mg/g) and D-fructose (1.69 mg/g) was established in the herb of Gentiana cruciata L. Also, this method established the qualitative composition and quantitative content of eight carbohydrates (monosaccharides and their derivatives after hydrolysis): D-glucose (29.66 mg/g), D-Pinitol (22.24 mg/g), L-arabinose (4.26 mg/g), D-galactose (3.55 mg/g), D-xylose (1.80 mg/g), L-rhamnose (1.49 mg/g), D-Dulcitol (0.76 mg/g) and D-mannose (0.44 mg/g). Conclusion: The results of the study showed that carbohydrates from the Gentiana cruciata L. can be used as important resources of new ingredients for the pharmaceutical industry

    ВизначСння Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ–Π² Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– Agrimonia eupatoria L.

    No full text
    In recent years, methods of treatment using medicinal plants and biologically active substances based on them have become increasingly common. Today, the search for plants with a long history of use and minor side effects is of interest to our society. The most promising for procurement and use in medical practice is a common throughout Ukraine – common agrimony (Agrimonia eupatoria L.). The presence of tannins, which are represented by two groups: condensed and hydrolyzed tannins is indicated. There is insufficient information in the literature on the biologically active substances of Agrimonia eupatoria L. The common agrimony herb contains 1.2–1.6 % of flavonoids, which belong to different subgroups. Thus, from the group of flavones apigenin, luteolin, luteolin-7-glycoside have been identified. The herb of Agrimonia eupatoria L. as an insufficiently studied plant raw material is also a promising object of study, including carbohydrate composition.The aim.Β The aim of our study was to determine the content of carbohydrates in aerial parts of Agrimonia eupatoria L. collected from natural habitat.Materials and methods.Β The determination of carbohydrates of Agrimonia eupatoria L. was carried out by gas chromatograph Agilent 6890N with a mass detector 5973 inert (Agilent Technologies, USA). The amounts of water-soluble polysaccharides and pectin substances were determined by gravimetric method.Results.Β Three free carbohydrates were found in the studied grass of the Agrimonia eupatoria L., namely: D-glucose, D-galactose and D-fructose, the content of which was 15.02 mg/g, 0.28 mg/g and 12.90 mg/g, respectively. In the common agrimony, after acidic hydrolysis and derivatization with acetylated aldononitriles were identified 8 compounds. The predominant ones were D-glucose, D-galactose and D-xylose. The content of water-soluble polysaccharides and pectin substances in Agrimonia eupatoria L. was determined at 2.90 % and 8.54 % of total dry weight, respectively.Conclusions. In completion, the present results of GC/MS indicated the presence of certain carbohydrates both in free and bound form in Agrimonia eupatoria L., that have important medicinal activity, which answered to the knowledge about the therapeutic activity of this analyzed plant. We established that in Agrimonia eupatoria L. herb the predominant monosaccharide compound was D-glucose: 23.88 mg/g and 15.02 mg/g among monosaccharides after hydrolysis and free monosaccharides respectively. Our findings propose that carbohydrates from the studied raw material can be used for creating drugs by the pharmaceutical industry, and could be used for the development of nutraceuticalsΠ’ послСдниС Π³ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ лСчСния с использованиСм лСкарствСнных растСний ΠΈ биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… вСщСств Π½Π° ΠΈΡ… основС становятся всС Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ распространСнными. БСгодня поиск растСний с Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΠΉ историСй использования ΠΈ Π½Π΅Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ±ΠΎΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ эффСктами интСрСсуСт нашС общСство. НаиболСС пСрспСктивным для использования Π² мСдицинской ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅ являСтся распространСнноС ΠΏΠΎ всСй Ρ‚Π΅Ρ€Ρ€ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠΈ Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Ρ‹ растСниС – Ρ€Π΅ΠΏΠ΅ΡˆΠΎΠΊ ΠΎΠ±Ρ‹ΠΊΠ½ΠΎΠ²Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ (Agrimonia eupatoria L.). Π’ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ нСдостаточно ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΎ биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… вСщСствах Agrimonia eupatoria L. Π£ΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ Π½Π° Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ Π΄ΡƒΠ±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… вСщСств, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ прСдставлСны двумя Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°ΠΌΠΈ: кондСнсированными ΠΈ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ. Π”ΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° Ρ€Π΅ΠΏΠ΅ΡˆΠΊΠ° ΠΎΠ±Ρ‹ΠΊΠ½ΠΎΠ²Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ содСрТит 1,2–1,6 % Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΡ€ΠΈΠ½Π°Π΄Π»Π΅ΠΆΠ°Ρ‰ΠΈΡ… ΠΊ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΠΎΠ΄Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°ΠΌ. Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ, ΠΈΠ· Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½-7-Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄. Agrimonia eupatoria L. ΠΊΠ°ΠΊ нСдостаточно ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ являСтся пСрспСктивным ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ исслСдования, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ исслСдованиС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ состава.ЦСль. ЦСлью нашСго исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ содСрТания ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π² Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΠΉ части Agrimonia eupatoria L., собранных с СстСствСнной срСды обитания.ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Agrimonia eupatoria L. ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π° Π³Π°Π·ΠΎΠ²ΠΎΠΌ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Π΅ Agilent 6890N с масс-Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973 inert (Agilent Technologies, БША). ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ содСрТаниС водорастворимых полисахаридов ΠΈ ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… вСщСств опрСдСляли гравимСтричСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ.Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹. Π’ исслСдованной Ρ‚Ρ€Π°Π²Π΅ Agrimonia eupatoria L. Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Ρ‚Ρ€ΠΈ свободных ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π°, Π° ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ: D-глюкоза, D-Π³Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π° ΠΈ D-Ρ„Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, содСрТаниС ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… составляло 15,02 ΠΌΠ³/Π³, 0,28 ΠΌΠ³/Π³ ΠΈ 12,90 ΠΌΠ³/Π³, соотвСтствСнно. ПослС кислотного Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ΠΈ Π΄Π΅Ρ€ΠΈΠ²Π°Ρ‚ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Π»ΡŒΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈ Π² Ρ€Π΅ΠΏΠ΅ΡˆΠΊΠ΅ ΠΎΠ±Ρ‹ΠΊΠ½ΠΎΠ²Π΅Π½Π½ΠΎΠΌ Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ 8 соСдинСний. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Agrimonia eupatoria L. Π±Ρ‹Π»ΠΈ D-глюкоза, D-Π³Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π° ΠΈ D-ксилоза. Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ водорастворимых полисахаридов ΠΈ ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… вСщСств Π² Ρ‚Ρ€Π°Π²Π΅ Ρ€Π΅ΠΏΠ΅ΡˆΠΊΠ° ΠΎΠ±Ρ‹ΠΊΠ½ΠΎΠ²Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ составило соотвСтствСнно 2,90 % ΠΈ 8,54 % ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅ΠΉ сухой массы.Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ Π“Π₯/МБ ΡΠ²ΠΈΠ΄Π΅Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ ΠΎ Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠΈ Π² Agrimonia eupatoria L. ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊΠ°ΠΊ Π² свободной, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π² связанной Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ Π²Π°ΠΆΠ½ΡƒΡŽ Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°ΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ соотвСтствуСт знаниям ΠΎ тСрапСвтичСской активности Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ исслСдуСмого ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ. ΠœΡ‹ установили, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π²Π΅ Agrimonia eupatoria L. ΠΈΠ· моносахаридного состава ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°Π΅Ρ‚ D-глюкоза: 23,88 ΠΌΠ³/Π³, срСди моносахаридов послС кислотного Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π°, ΠΈ 15,02 ΠΌΠ³/Π³, срСди свободных моносахаридов. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π½Π°ΠΌΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‚ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ‹ с исслСдуСмого ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ для фармацСвтичСской ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ, для создания лСкарств, ΠΈ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ для Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠΈ Π½ΡƒΡ‚Ρ€ΠΈΡ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΠΊΠΎΠ²ΠžΡΡ‚Π°Π½Π½Ρ–ΠΌΠΈ Ρ€ΠΎΠΊΠ°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ лікування Π· використанням Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΠΈΡ… рослин Ρ‚Π° Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Π½Π° Ρ—Ρ… основі ΡΡ‚Π°ΡŽΡ‚ΡŒ всС Π±Ρ–Π»ΡŒΡˆ ΠΏΠΎΡˆΠΈΡ€Π΅Π½ΠΈΠΌΠΈ. Π‘ΡŒΠΎΠ³ΠΎΠ΄Π½Ρ– ΠΏΠΎΡˆΡƒΠΊ рослин Π· довгою Ρ–ΡΡ‚ΠΎΡ€Ρ–Ρ”ΡŽ використання Ρ‚Π° Π½Π΅Π·Π½Π°Ρ‡Π½ΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ±Ρ–Ρ‡Π½ΠΈΠΌΠΈ Π΅Ρ„Π΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ Ρ†Ρ–ΠΊΠ°Π²ΠΈΡ‚ΡŒ нашС ΡΡƒΡΠΏΡ–Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΠΎ. ΠΠ°ΠΉΠ±Ρ–Π»ΡŒΡˆ пСрспСктивним для використання Π² ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ†Ρ– Ρ” ΠΏΠΎΡˆΠΈΡ€Π΅Π½Π° ΠΏΠΎ всій Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΡ‚ΠΎΡ€Ρ–Ρ— Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΠΈ рослина – ΠΏΠ°Ρ€ΠΈΠ»ΠΎ Π·Π²ΠΈΡ‡Π°ΠΉΠ½Π΅ (Agrimonia eupatoria L.). Π£ Π»Ρ–Ρ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ– Π½Π΅Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŒΠΎ Ρ–Π½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†Ρ–Ρ— ΠΏΡ€ΠΎ Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ– Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ Agrimonia eupatoria L. Π’ΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ Π½Π° Π½Π°ΡΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ Π΄ΡƒΠ±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½, які прСдставлСні Π΄Π²ΠΎΠΌΠ° Π³Ρ€ΡƒΠΏΠ°ΠΌΠΈ: кондСнсованими Ρ‚Π° Π³Ρ–Π΄Ρ€ΠΎΠ»Ρ–Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΌΠΈ Π΄ΡƒΠ±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΈΠΌΠΈ Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈ. ДослідТСно, Ρ‰ΠΎ ΠΏΠ°Ρ€ΠΈΠ»Π° Π·Π²ΠΈΡ‡Π°ΠΉΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° ΠΌΡ–ΡΡ‚ΠΈΡ‚ΡŒ 1,2–1,6 % Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π², які Π½Π°Π»Π΅ΠΆΠ°Ρ‚ΡŒ Π΄ΠΎ Ρ€Ρ–Π·Π½ΠΈΡ… ΠΏΡ–Π΄Π³Ρ€ΡƒΠΏ. Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ Ρ‡ΠΈΠ½ΠΎΠΌ, Ρ–Π· Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΈ Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½Ρ–Π² Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π»Π΅Π½Ρ– Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½Ρ–Π½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½-7-Π³Π»Ρ–ΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄. Agrimonia eupatoria L. як Π½Π΅Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŒΠΎ Π²ΠΈΠ²Ρ‡Π΅Π½Π° рослинна сировина Ρ” пСрспСктивним ΠΎΠ±'Ρ”ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ дослідТСння, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°ΡŽΡ‡ΠΈ дослідТСння Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ складу.ΠœΠ΅Ρ‚Π°. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΡŽ нашого дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΎ визначСння вмісту Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ–Π² Ρƒ Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΈΡ… частинах Agrimonia eupatoria L., Π·Ρ–Π±Ρ€Π°Π½ΠΈΡ… Ρ–Π· ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ сСрСдовища існування.ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€Ρ–Π°Π»ΠΈ Ρ– ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ. ВизначСння Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ–Π² Agrimonia eupatoria L. ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π° Π³Π°Π·ΠΎΠ²ΠΎΠΌΡƒ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Ρ– Agilent 6890N Ρ–Π· мас-Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973 inert (Agilent Technologies, БША). ΠšΡ–Π»ΡŒΠΊΡ–ΡΠ½ΠΈΠΉ вміст Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ·Ρ‡ΠΈΠ½Π½ΠΈΡ… полісахаридів Ρ‚Π° ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Π²ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π»ΠΈ Π³Ρ€Π°Π²Ρ–ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΡ‡Π½ΠΈΠΌ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ.Β Β  Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ. Π£ дослідТСній Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– Agrimonia eupatoria L. Π±ΡƒΠ»ΠΎ виявлСно Ρ‚Ρ€ΠΈ Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΈ, Π° самС: D-Π³Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Ρƒ, D-Π³Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Ρƒ Ρ‚Π° D-Ρ„Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ·Ρƒ, вміст яких становив 15,02 ΠΌΠ³/Π³, 0,28 ΠΌΠ³/Π³ Ρ‚Π° 12,90 ΠΌΠ³/Π³, Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ. ΠŸΡ–ΡΠ»Ρ кислотного Π³Ρ–Π΄Ρ€ΠΎΠ»Ρ–Π·Ρƒ Ρ‚Π° Π΄Π΅Ρ€ΠΈΠ²Π°Ρ‚ΠΈΠ·Π°Ρ†Ρ–Ρ— Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»ΡŒΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΌΠΈ Π°Π»ΡŒΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ½Ρ–Ρ‚Ρ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈ Ρƒ ΠΏΠ°Ρ€ΠΈΠ»Ρ– Π·Π²ΠΈΡ‡Π°ΠΉΠ½ΠΎΠΌΡƒ Π±ΡƒΠ»ΠΎ виявлСно 8 сполук. Основними ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Agrimonia eupatoria L. Π±ΡƒΠ»ΠΈ D-глюкоза, D-Π³Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π° Ρ‚Π° D-ксилоза. Вміст Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ·Ρ‡ΠΈΠ½Π½ΠΈΡ… полісахаридів Ρ‚Π° ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– ΠΏΠ°Ρ€ΠΈΠ»Π° Π·Π²ΠΈΡ‡Π°ΠΉΠ½ΠΎΠ³ΠΎ становив Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ 2,90 % Ρ‚Π° 8,54 % Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— сухої маси.Висновки. ΠžΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½Ρ– Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ Π“Π₯/МБ ΡΠ²Ρ–Π΄Ρ‡Π°Ρ‚ΡŒ ΠΏΡ€ΠΎ Π½Π°ΡΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ Ρƒ Agrimonia eupatoria L. ΠΏΠ΅Π²Π½ΠΈΡ… Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ–Π² як Ρƒ Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½Ρ–ΠΉ, Ρ‚Π°ΠΊ Ρ– Ρƒ зв’язаній Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ–, які ΠΌΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Π²Π°ΠΆΠ»ΠΈΠ²Ρƒ Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°ΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½Ρƒ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ, Ρ‰ΠΎ Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π°Ρ” знанням ΠΏΡ€ΠΎ Ρ‚Π΅Ρ€Π°ΠΏΠ΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρƒ Π΄Ρ–ΡŽ Π΄Π°Π½ΠΎΡ— Π°Π½Π°Π»Ρ–Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎΡ— рослини. Ми встановили, Ρ‰ΠΎ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– Agrimonia eupatoria L. ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‡ΠΎΡŽ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Π½ΠΎΡŽ ΡΠΏΠΎΠ»ΡƒΠΊΠΎΡŽ Π±ΡƒΠ»Π° D-глюкоза: 23,88 ΠΌΠ³/Π³, сСрСд моносахаридів після кислотного Π³Ρ–Π΄Ρ€ΠΎΠ»Ρ–Π·Ρƒ, Ρ‚Π° 15,02 ΠΌΠ³/Π³ сСрСд Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… моносахаридів. ΠžΡ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ°Π½Ρ– Π½Π°ΠΌΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ Π΄ΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‚ΡŒ припустити, Ρ‰ΠΎ Π²ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΈ Π· дослідТуваної сировини ΠΌΠΎΠΆΡƒΡ‚ΡŒ Π±ΡƒΡ‚ΠΈ використані для Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΎΡ— промисловості, для створСння Π»Ρ–ΠΊΡ–Π², Ρ‚Π° ΠΌΠΎΠΆΡƒΡ‚ΡŒ Π±ΡƒΡ‚ΠΈ використані для Ρ€ΠΎΠ·Ρ€ΠΎΠ±ΠΊΠΈ Π½ΡƒΡ‚Ρ€ΠΈΡ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΠΊΡ–

    ο»ΏDetermination of amino acids of plants from Angelica L. genus by HPLC method

    No full text
    One of the tasks of pharmaceutical science is to find new sources of effective drugs. Such sources include plants such as Angelica archangelica L. and Angelica sylvestris L., which have been used for many years to treat various diseases in folk medicine. Because the chemical composition of these plants is poorly understood, the aim of our study was to investigate the amino acid composition of the leaves of A. archangelica L. and A. sylvestris L. The amino acids of the leaves of the study species of the genus Angelica L. were determined by the HPLC method. Eighteen free and nineteen bound amino acids were identified in the leaves of A. archangelica L. The A. sylvestris L. leaves contained nineteen free and the same amount of bound amino acids. High concentrations of free and bound amino acids such as L-glutamic acid and L-aspartic acid predominate in A. archangelica L. and A. sylvestris L. This allowed these amino acids to be considered distinguishing markers of the study plants. Character metabolic processes in which these amino acids take part may be associated with the medicinal properties of these plants pursuant to their use in medicine and, therefore, may contribute to the insight of their therapeutic properties

    Determination of carbohydrates and fructans content in Cyperus esculentus L.

    No full text
    The tiger nut contains different active ingredients like oil, tannins, sterols, saponins, alkaloids, vitamins C and E, minerals, and resins. There is a lack of information about carbohydrates content of Cyperus esculentus L. Thus, the aim of this study was to determine the content of carbohydrates of tiger nut herb and tubers. The qualitative composition and quantitative content of carbohydrates in tubers and herb of tiger nut (Cyperus esculentus L.) were determined by using a GC/MS method. The results of analysis showed that tiger nut herb have free carbohydrates, namely D-saccharose, D-glucose, D-Mannitol, and D-fructose, while tubers have only disaccharide D-saccharose. Free D-saccharose presented in raw materials in the greatest amount, the content in tubers was 63.72 mg/g, in the herb – 9.79 mg/g, respectively. Monosaccharides and their derivatives after hydrolysis presented to D-glucose, D-xylose, D-galactose, D-arabinose in tubers, and D-xylose, D-glucose, D-arabinose, D-galactose, D-Dulcitol, D-Mannitol, D-mannose in the herb of tiger nut. D-glucose dominates in tubers and D-xylose in the herb, their content was 177.26 mg/g and 39.07 mg/g, respectively. The total content of fructans was determined by the spectrophotometric method. Its content was 13.49% in tubers and 8.78% in the herb of tiger nut

    ο»ΏDetermination of amino acids of plants from Angelica L. genus by HPLC method

    No full text
    One of the tasks of pharmaceutical science is to find new sources of effective drugs. Such sources include plants such as Angelica archangelica L. and Angelica sylvestris L., which have been used for many years to treat various diseases in folk medicine. Because the chemical composition of these plants is poorly understood, the aim of our study was to investigate the amino acid composition of the leaves of A. archangelica L. and A. sylvestris L. The amino acids of the leaves of the study species of the genus Angelica L. were determined by the HPLC method. Eighteen free and nineteen bound amino acids were identified in the leaves of A. archangelica L. The A. sylvestris L. leaves contained nineteen free and the same amount of bound amino acids. High concentrations of free and bound amino acids such as L-glutamic acid and L-aspartic acid predominate in A. archangelica L. and A. sylvestris L. This allowed these amino acids to be considered distinguishing markers of the study plants. Character metabolic processes in which these amino acids take part may be associated with the medicinal properties of these plants pursuant to their use in medicine and, therefore, may contribute to the insight of their therapeutic properties

    ВивчСння амінокислотного складу Epilobium angustifolium L. ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π Π₯

    No full text
    The use of plant raw materials is one of the areas of modern pharmaceutical science in the production of herbal drugs. The genus Epilobium counts more than 200 species, many species of which are used in traditional medicine. Among the Epilobium species, Epilobium angustifolium is one of the well-known medicinal plants which have been used worldwide in habitual medicine. There is insufficient information in the literature on the biologically active substances of Epilobium angustifolium L. The presence of three major polyphenol groups: phenolic acids, flavonoids, and ellagitannins were identified in E. angustifolium extracts. Traditionally, the infusion of leaves of this plant could be useful for headaches, cold and gastrointestinal disorder. The Epilobium angustifolium L. as an insufficiently studied plant is a promising object of study, including amino acids composition. To assess the relationship between the production of primary metabolites and their possible therapeutic properties, we analyzed the amino acid profile of the plant Epilobium angustifolium used in traditional medicine. The study of compounds generated by plants as a result of defense mechanisms permits an understanding of the molecular mechanism involved in their medicinal properties. The aim. Thus, the aim of the study was to conduct an HPLC analysis of the amino acids of E. angustifolium to establish the prospects for the use of the raw materials in medical and pharmaceutical practice. The results of the current study will be used in further breeding programs aimed to obtain an industrial form of E. angustifolium suitable for pharmaceutical and food applications. Materials and methods. The determination of amino acids composition of Epilobium angustifolium was conducted using Agilent 1200 (Agilent Technologies, USA). Results. The HPLC method identified sixteen free amino acids and seventeen bound amino acids in the Epilobium angustifolium herb. The studies have shown that Epilobium angustifolium L. herb is mainly composed of free amino acids such as L-phenylalanine (1.65 Β΅g/mg), L-glutamic acid (1.51 Β΅g/mg), L-arginine (1.24 Β΅g/mg), L-alanine (0.98 Β΅g/mg) and L-aspartic acid (0.57 Β΅g/mg), which were presents in the greatest amount. The dominant bound amino acids in the studied raw material were L-glutamic acid, L-aspartic acid, L-leucine, and L-alanine, the content of which was 32.37 Β΅g/mg, 10.59 Β΅g/mg, 8.70 Β΅g/mg, and 6.22 Β΅g/mg respectively. Conclusions. Using the HPLC method determined the amino acids in the herb of Epilobium angustifolium L. The concentrations of L-aspartic acid, L-glutamic acid, L-arginine, L-alanine and L-phenylalanine are predominate among free and bound amino acids in the Epilobium angustifolium L. herb. The result shows that Epilobium angustifolium L. is the source of amino acids, so the use of this plant raw material for new remedies is possible in the futureИспользованиС Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ являСтся ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠΉ соврСмСнной фармацСвтичСской Π½Π°ΡƒΠΊΠΈ Π² производствС ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π½Π° Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ основС. Π ΠΎΠ΄ Epilobium насчитываСт Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 200 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΈΠ΅ Π²ΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π΅. Π‘Ρ€Π΅Π΄ΠΈ Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Epilobium, ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· извСстных лСкарствСнных растСний, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π²ΠΎ всСм ΠΌΠΈΡ€Π΅ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π΅ Π΅ΡΡ‚ΡŒ Epilobium angustifolium. Π’ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ нСдостаточно ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΎ биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… вСщСствах Epilobium angustifolium L. Показано Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… основных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΡ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ: Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кислот, Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ Π΅Π»Π»Π°Π³ΠΎΡ‚Π°Π½ΠΈΠ½ΠΈΠ² Π² экстрактах E. angustifolium. Π’Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎ настой Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΠ΅Π² этого растСния ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΡ€ΠΈ Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π½Ρ‹Ρ… болях, простудС ΠΈ ΠΆΠ΅Π»ΡƒΠ΄ΠΎΡ‡Π½ΠΎ-ΠΊΠΈΡˆΠ΅Ρ‡Π½Ρ‹Ρ… расстройствах. Epilobium angustifolium L. ΠΊΠ°ΠΊ нСдостаточно ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎΠ΅ Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ являСтся пСрспСктивным ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ исслСдования, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ исслСдования аминокислотного состава. Для ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠΈ связи ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² ΠΈ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ тСрапСвтичСскими свойствами ΠΌΡ‹ ΠΏΡ€ΠΎΠ°Π½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ аминокислотный ΠΏΡ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒ растСния Epilobium angustifolium, ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ³ΠΎ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π΅. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ соСдинСний, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… растСниями Π² Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π΅ Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠΎΠ² позволяСт ΠΏΠΎΠ½ΡΡ‚ΡŒ молСкулярныС ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹, ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π² ΠΈΡ… Π»Π΅Ρ‡Π΅Π±Π½Ρ‹Ρ… свойствах. ЦСль. Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ, Ρ†Π΅Π»ΡŒΡŽ исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π’Π­Π–Π₯-Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° аминокислотного содСрТания E. angustifolium для установлСния пСрспСктив использования ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ Π² мСдицинской ΠΈ фармацСвтичСской ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅Π³ΠΎ исслСдования Π±ΡƒΠ΄ΡƒΡ‚ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Π² ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… сСлСкционных ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΠ°Ρ…, Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π½Π° ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ E. angustifolium, ΠΏΡ€ΠΈΠ³ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ для фармацСвтичСского ΠΈ ΠΏΠΈΡ‰Π΅Π²ΠΎΠ³ΠΎ примСнСния. ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ аминокислотного состава Epilobium angustifolium ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Agilent 1200 (Agilent Technologies, БША). Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π­Π–Π₯ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π²Π΅ Epilobium angustifolium Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ ΡˆΠ΅ΡΡ‚Π½Π°Π΄Ρ†Π°Ρ‚ΡŒ свободных ΠΈ ΡΠ΅ΠΌΠ½Π°Π΄Ρ†Π°Ρ‚ΡŒ связанных аминокислот. ИсслСдования ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° Epilobium angustifolium L. Π² основном состоит ΠΈΠ· свободных аминокислот, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΊΠ°ΠΊ L-Ρ„Π΅Π½ΠΈΠ»Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½ (1,65 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), L-глутаминовая кислота (1,51 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), L-Π°Ρ€Π³ΠΈΠ½ΠΈΠ½ (1,24 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), L-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½ (0,98 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³) ΠΈ L-аспарагиновая кислота (0,57 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), содСрТаниС ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… прСдставлСно Π² наибольшСм количСствС. Π”ΠΎΠΌΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ связанными аминокислотами Π² исслСдуСмой ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ Π±Ρ‹Π»ΠΈ L-глутаминовая кислота, L-аспарагиновая кислота, L-Π»Π΅ΠΉΡ†ΠΈΠ½ ΠΈ L-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½, содСрТаниС ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… составил 32,37 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³, 10,59 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³, 8,70 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³ ΠΈ 6,22 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³, соотвСтствСнно. Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. Π‘ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° Π’Π­Π–Π₯ Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΎ аминокислотный состав Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ‹ Epilobium angustifolium L. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ срСди свободных ΠΈ связанных аминокислот Π² Ρ‚Ρ€Π°Π²Π΅ Epilobium angustifolium ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ L-аспарагиновой кислоты, L-Π³Π»ΡƒΡ‚Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты, L-Π°Ρ€Π³ΠΈΠ½ΠΈΠ½Π°, L-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½Π° ΠΈ L- Ρ„Π΅Π½ΠΈΠ»Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½Π°. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° Epilobium angustifolium L. ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ источником аминокислот, поэтому пСрспСктивным являСтся использованиС этого Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ для получСния Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… лСкарствСнных срСдств Π² будущСмВикористання рослинної сировини Ρ” ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ Ρ–Π· напрямків сучасної Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΎΡ— Π½Π°ΡƒΠΊΠΈ Ρƒ Π²ΠΈΡ€ΠΎΠ±Π½ΠΈΡ†Ρ‚Π²Ρ– ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Ρ–Π² Π½Π° рослинній основі. Π Ρ–Π΄ Epilobium Π½Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΎΠ²ΡƒΡ” ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 200 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π², Π±Π°Π³Π°Ρ‚ΠΎ Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² яких Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒΡΡ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ–ΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Ρ–. Π‘Π΅Ρ€Π΅Π΄ Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Epilobium, ΠΎΠ΄Π½Ρ–Ρ”ΡŽ Π· Π²Ρ–Π΄ΠΎΠΌΠΈΡ… Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΠΈΡ… рослин, які Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒΡΡ Ρƒ Π²ΡΡŒΠΎΠΌΡƒ світі Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ–ΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Ρ– Ρ” Epilobium angustifolium. Π£ Π»Ρ–Ρ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ– Π½Π΅Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŒΠΎ Ρ–Π½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†Ρ–Ρ— ΠΏΡ€ΠΎ Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ– Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ Epilobium angustifolium L. Π’ΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ Π½Π° Π½Π°ΡΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ Ρ‚Ρ€ΡŒΠΎΡ… основних ΠΏΠΎΠ»Ρ–Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½ΠΈΡ… Π³Ρ€ΡƒΠΏ: Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½ΠΈΡ… кислот, Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² Ρ‚Π° Π΅Π»Π»Π°Π³ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ–Π½Ρ–Π² Π² Скстрактах E. angustifolium. Π’Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†Ρ–ΠΉΠ½ΠΎ настій листя Ρ†Ρ–Ρ”Ρ— рослини ΠΌΠΎΠΆΠ΅ Π±ΡƒΡ‚ΠΈ корисним ΠΏΡ€ΠΈ Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π½ΠΈΡ… болях, застуді Ρ‚Π° ΡˆΠ»ΡƒΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΎ-ΠΊΠΈΡˆΠΊΠΎΠ²ΠΈΡ… Ρ€ΠΎΠ·Π»Π°Π΄Π°Ρ…. Epilobium angustifolium L. як Π½Π΅Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŒΠΎ Π²ΠΈΠ²Ρ‡Π΅Π½Π° рослина Ρ” пСрспСктивним ΠΎΠ±'Ρ”ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ для дослідТСння, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°ΡŽΡ‡ΠΈ дослідТСння амінокислотного складу. Для ΠΎΡ†Ρ–Π½ΠΊΠΈ зв’язку ΠΌΡ–ΠΆ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ†Ρ–Ρ”ΡŽ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΈΠ½Π½ΠΈΡ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»Ρ–Ρ‚Ρ–Π² Ρ‚Π° Ρ—Ρ… ΠΌΠΎΠΆΠ»ΠΈΠ²ΠΈΠΌΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€Π°ΠΏΠ΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΠΌΠΈ властивостями ΠΌΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ°Π½Π°Π»Ρ–Π·ΡƒΠ²Π°Π»ΠΈ амінокислотний ΠΏΡ€ΠΎΡ„Ρ–Π»ΡŒ рослини Epilobium angustifolium, Ρ‰ΠΎ Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡ”Ρ‚ΡŒΡΡ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ–ΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Ρ–. ВивчСння сполук, Ρ‰ΠΎ ΡƒΡ‚Π²ΠΎΡ€ΡŽΡŽΡ‚ΡŒΡΡ рослинами Π² Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ– захисних ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½Ρ–Π·ΠΌΡ–Π², дозволяє Π·Ρ€ΠΎΠ·ΡƒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈ молСкулярні ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½Ρ–Π·ΠΌΠΈ, які Π±Π΅Ρ€ΡƒΡ‚ΡŒ ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ Ρƒ Ρ—Ρ…Π½Ρ–Ρ… Π»Ρ–ΠΊΡƒΠ²Π°Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… властивостях. ΠœΠ΅Ρ‚Π°. Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ Ρ‡ΠΈΠ½ΠΎΠΌ, ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΡŽ дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΎ провСдСння Π’Π•Π Π₯-Π°Π½Π°Π»Ρ–Π·Ρƒ амінокислотного вмісту E. angustifolium для встановлСння пСрспСктиви використання сировини Ρƒ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ Ρ‚Π° Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ†Ρ–. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ ΠΏΠΎΡ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ дослідТСння Π±ΡƒΠ΄ΡƒΡ‚ΡŒ використані Π² ΠΏΠΎΠ΄Π°Π»ΡŒΡˆΠΈΡ… сСлСкційних ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠ°Ρ…, спрямованих Π½Π° отримання промислової Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈ E. angustifolium, ΠΏΡ€ΠΈΠ΄Π°Ρ‚Π½ΠΎΡ— для Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ‚Π° Ρ…Π°Ρ€Ρ‡ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ застосування. ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€Ρ–Π°Π»ΠΈ Ρ– ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ. ВизначСння амінокислотного складу Epilobium angustifolium ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π·Π° допомогою Agilent 1200 (Agilent Technologies, БША). Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π Π₯ Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– Epilobium angustifolium Π±ΡƒΠ»ΠΎ виявлСно ΡˆΡ–ΡΡ‚Π½Π°Π΄Ρ†ΡΡ‚ΡŒ Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… Ρ‚Π° ΡΡ–ΠΌΠ½Π°Π΄Ρ†ΡΡ‚ΡŒ зв’язаних амінокислот. ДослідТСння ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‰ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° Epilobium angustifolium L. Π² основному ΡΠΊΠ»Π°Π΄Π°Ρ”Ρ‚ΡŒΡΡ Π· Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… амінокислот, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… як L-Ρ„Π΅Π½Ρ–Π»Π°Π»Π°Π½Ρ–Π½ (1,65 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), L-Π³Π»ΡƒΡ‚Π°ΠΌΡ–Π½ΠΎΠ²Π° кислота (1,51 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), L-Π°Ρ€Π³Ρ–Π½Ρ–Π½ (1,24 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), L-Π°Π»Π°Π½Ρ–Π½ (0,98 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³) Ρ‚Π° L-аспарагінова кислота (0,57 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³), вміст яких прСдставлСно Π² Π½Π°ΠΉΠ±Ρ–Π»ΡŒΡˆΡ–ΠΉ ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ–. Π”ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΡŽΡ‡ΠΈΠΌΠΈ зв’язаними амінокислотами Ρƒ дослідТуваній сировині Π±ΡƒΠ»ΠΈ L-Π³Π»ΡƒΡ‚Π°ΠΌΡ–Π½ΠΎΠ²Π° кислота, L-аспарагінова кислота, L-Π»Π΅ΠΉΡ†ΠΈΠ½ Ρ‚Π° L-Π°Π»Π°Π½Ρ–Π½, вміст яких становив 32,37 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³, 10,59 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³, 8,70 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³ Ρ‚Π° 6,22 ΠΌΠΊΠ³ / ΠΌΠ³, Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ. Висновки. Π—Π° допомогою ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρƒ Π’Π•Π Π₯ Π±ΡƒΠ»ΠΎ Π²ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΎ амінокислотний склад Ρ‚Ρ€Π°Π²ΠΈ Epilobium angustifolium L. ВстановлСно, Ρ‰ΠΎ сСрСд Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… Ρ‚Π° зв’язаних амінокислот Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– Epilobium angustifolium ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†Ρ–Ρ— L-аспарагінової кислоти, L-Π³Π»ΡƒΡ‚Π°ΠΌΡ–Π½ΠΎΠ²ΠΎΡ— кислоти, L-Π°Ρ€Π³Ρ–Π½Ρ–Π½Ρƒ, L-Π°Π»Π°Π½Ρ–Π½Ρƒ Ρ‚Π° L-Ρ„Π΅Π½Ρ–Π»Π°Π»Π°Π½Ρ–Π½Ρƒ. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·ΡƒΡ”, Ρ‰ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° Epilobium angustifolium L. ΠΌΠΎΠΆΠ΅ Π±ΡƒΡ‚ΠΈ Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»ΠΎΠΌ амінокислот, Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ пСрспСктивним Ρ” використання Ρ†Ρ–Ρ”Ρ— рослинної сировини для одСрТання Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ… Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΠΈΡ… засобів Ρƒ ΠΌΠ°ΠΉΠ±ΡƒΡ‚Π½ΡŒΠΎΠΌ

    ВивчСння Тирнокислотного складу Arnica foliosa Nutt. ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π“Π₯/МБ

    No full text
    Medicinal plants have been considered as an important source for the prevention and treatment of various diseases. The genus Arnica L. is a genus of Asteraceae family, many species of which are used in traditional medicine. Arnica chamissonis Less. and Arnica foliosa Nutt., which belong to plants of the genus Arnica L., are successfully grown in the culture. There is insufficient information in the literature on the biologically active substances of Arnica foliosa Nutt. The presence of sesquiterpene lactones in the leaves and inflorescences is indicated. The flowers contain polysaccharides, monosaccharides, which mainly contain D-glucose and D-xylose, as well as phenolic compounds (quercetin, luteolin, kaempferol) and essential oils.The aim.Β The aim of our study was to identify and determine the quantitative content of fatty acids by gas chromatography/mass spectrometry method (GC/MS) in Arnica foliosa Nutt. herb.Materials and methods.Β The determination of fatty acids composition of Arnica foliosa Nutt. was carried out by gas chromatograph Agilent 6890N with a mass detector 5973 inert (Agilent Technologies, USA).Results.Β The analysis of Arnica foliosa Nutt. herb showed a mixture of saturated (1.61 mg/g; 48.79 %) and unsaturated (1.69 mg/g; 51.21 % from total content acids) fatty acids. The main components of Arnica foliosa Nutt. herb were palmitic (1.02 mg/g; 30.91 % from total content acids), linolenic (0.96 mg/g; 29.09 % from total content acids) and linoleic (0.67 mg/g; 20.30 % from total content acids) acids. This raw material is a source of essential fatty acids, such as omega-3 (linolenic acid) and omega-6 (linoleic acid).Conclusions. As a result of Arnica foliosa Nutt. research, the presence of fatty acids is established in its raw material. The dominant fatty acids in the studied raw material were palmitic, linolenic and linoleic acids, the content of which was 30.91 % (1.02 mg/g), 29.09 % (0.96 mg/g) and 20.30 % (0.67 mg/g) from total content acids, respectively. The result shows that Arnica foliosa Nutt. is the source of fatty acids, so the use of this plant raw material for new remedies is possible in the futureЛСкарствСнныС растСния стали Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹ΠΌ источником для ΠΏΡ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠΈ ΠΈ лСчСния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Π·Π°Π±ΠΎΠ»Π΅Π²Π°Π½ΠΈΠΉ. Π ΠΎΠ΄ Arnica L. – Ρ€ΠΎΠ΄ сСмСйства астровых, ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΈΠ΅ Π²ΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π΅. Arnica chamissonis Less. ΠΈ Arnica foliosa Nutt., ΠΏΡ€ΠΈΠ½Π°Π΄Π»Π΅ΠΆΠ°Ρ‰ΠΈΠ΅ ΠΊ растСниям Ρ€ΠΎΠ΄Π° Arnica L., ΡƒΡΠΏΠ΅ΡˆΠ½ΠΎ Π²Ρ‹Ρ€Π°Ρ‰ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π² ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Π΅. Π’ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ нСдостаточно ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΎ биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… вСщСствах Arnica foliosa Nutt. Показано Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ сСсквитСрпСновых Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡΡ… ΠΈ соцвСтиях. Π¦Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ содСрТат полисахариды, моносахариды, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ Π² основном содСрТат D-Π³Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Ρƒ ΠΈ D-ксилозу, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ соСдинСния (ΠΊΠ²Π΅Ρ€Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½, ΠΊΠ΅ΠΌΠΏΡ„Π΅Ρ€ΠΎΠ») ΠΈ эфирныС масла.ЦСль. ЦСлью нашСго исслСдования Π±Ρ‹Π»Π° идСнтификация ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ количСствСнного содСрТания ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π³Π°Π·ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтрии (Π“Π₯/МБ) Π² Ρ‚Ρ€Π°Π²Π΅ Arnica foliosa Nutt.ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Тирнокислотного состава Arnica foliosa Nutt. ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π° Π³Π°Π·ΠΎΠ²ΠΎΠΌ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Π΅ Agilent 6890N с масс-Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973 inert (Agilent Technologies, БША).Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹. Анализ Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ‹ Arnica foliosa Nutt. ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π» Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ насыщСнных (1,61 ΠΌΠ³/Π³; 48,79 % ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ количСства всСх кислот) ΠΈ нСнасыщСнных (1,69 ΠΌΠ³/Π³; 51,21 % ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ количСства всСх кислот) ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Arnica foliosa Nutt. Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (1,02 ΠΌΠ³/Π³; 30,91 % ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ количСства всСх кислот), линолСновая (0,96 ΠΌΠ³/Π³; 29,09 % ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ количСства всСх кислот) ΠΈ линолСвая (0,67 ΠΌΠ³/Π³; 20,30 % ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ количСства всСх кислот) кислоты. Π­Ρ‚ΠΎ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ источником Π½Π΅Π·Π°ΠΌΠ΅Π½ΠΈΠΌΡ‹Ρ… ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΊΠ°ΠΊ ΠΎΠΌΠ΅Π³Π°-3 (линолСновая кислота) ΠΈ ΠΎΠΌΠ΅Π³Π°-6 (линолСвая кислота).Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. Π’ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π΅ исслСдования, Π² ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ Arnica foliosa Nutt., установлСно Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот. Π”ΠΎΠΌΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ кислотами Π² исслСдуСмом ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ, линолСновая ΠΈ линолСвая кислоты, содСрТаниС ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… составляло 30,91 % (1,02 ΠΌΠ³/Π³), 29,09 % (0,96 ΠΌΠ³/Π³) ΠΈ 20,30 % (0,67 ΠΌΠ³/Π³) ΠΎΡ‚ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ количСства всСх кислот, соотвСтствСнно. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ исслСдования ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Arnica foliosa Nutt. ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ источником ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот, поэтому пСрспСктивно использованиС этого Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ для получСния Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… лСкарствСнных срСдств Π² Π±ΡƒΠ΄ΡƒΡ‰Π΅ΠΌΠ›Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΡ– рослини стали Π²Π°ΠΆΠ»ΠΈΠ²ΠΈΠΌ Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»ΠΎΠΌ для ΠΏΡ€ΠΎΡ„Ρ–Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠΈ Ρ‚Π° лікування Ρ€Ρ–Π·Π½ΠΈΡ… Π·Π°Ρ…Π²ΠΎΡ€ΡŽΠ²Π°Π½ΡŒ. Π Ρ–Π΄ Arnica L. – Ρ€Ρ–Π΄ Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ΠΈ айстрових, Π±Π°Π³Π°Ρ‚ΠΎ Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² якого Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒ Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ–ΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Ρ–. Arnica chamissonis Less. Ρ‚Π° Arnica foliosa Nutt., Ρ‰ΠΎ Π½Π°Π»Π΅ΠΆΠ°Ρ‚ΡŒ Π΄ΠΎ рослин Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Arnica L., Π΄ΠΎΠ±Ρ€Π΅ ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΠΈΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒΡΡ. Π£ Π»Ρ–Ρ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ– Π½Π΅Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŒΠΎ Ρ–Π½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†Ρ–Ρ— ΠΏΡ€ΠΎ Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ– Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ Arnica foliosa Nutt. Π£ΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎ Π½Π°ΡΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ Ρƒ листках Ρ‚Π° суцвіттях сСсквітСрпСнових Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ½Ρ–Π². ΠšΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠΈ ΠΌΡ–ΡΡ‚ΡΡ‚ΡŒ полісахариди, моносахариди, ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎ D-Π³Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Ρƒ Ρ‚Π° D-ксилозу, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠΆ Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ– сполуки (ΠΊΠ²Π΅Ρ€Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½, ΠΊΠ΅ΠΌΠΏΡ„Π΅Ρ€ΠΎΠ») Ρ‚Π° Π΅Ρ„Ρ–Ρ€Π½Ρ– ΠΎΠ»Ρ–Ρ—.ΠœΠ΅Ρ‚Π°. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΡŽ нашого дослідТСння Π±ΡƒΠ»Π° ідСнтифікація Ρ‚Π° визначСння ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΡ–ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ вмісту ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π³Π°Π·ΠΎΠ²ΠΎΡ— Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтрії (Π“Π₯/МБ) Ρƒ Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ– Arnica foliosa Nutt.ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€Ρ–Π°Π»ΠΈ Ρ– ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ. ВизначСння Тирнокислотного складу Arnica foliosa Nutt. ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π° Π³Π°Π·ΠΎΠ²ΠΎΠΌΡƒ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„ΠΎΠΌ Agilent 6890N Ρ–Π· мас-Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973 inert (Agilent Technologies, БША).Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ. Аналіз Ρ‚Ρ€Π°Π²ΠΈ Arnica foliosa Nutt. ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π² Π½Π°ΡΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ насичСних (1,61 ΠΌΠ³ / Π³; 48,79 % Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ– усіх кислот) Ρ‚Π° нСнасичСних (1,69 ΠΌΠ³ / Π³; 51,21 % Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ– усіх кислот) ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот. Основними ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Arnica foliosa Nutt. Π±ΡƒΠ»ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° (1,02 ΠΌΠ³ / Π³; 30,91 % Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ– усіх кислот), Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Π° (0,96 ΠΌΠ³ / Π³; 29,09 % Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ– усіх кислот) Ρ‚Π° Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π²Π° (0,67 ΠΌΠ³ / Π³; 20,30 % Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ– усіх кислот) кислоти. Ця сировина ΠΌΠΎΠΆΠ΅ Π±ΡƒΡ‚ΠΈ Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»ΠΎΠΌ Π½Π΅Π·Π°ΠΌΡ–Π½Π½ΠΈΡ… ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… як ΠΎΠΌΠ΅Π³Π°-3 (Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Π° кислота) Ρ‚Π° ΠΎΠΌΠ΅Π³Π°-6 (Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π²Π° кислота).Висновки. Π£ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ– дослідТСння, Π² сировині Arnica foliosa Nutt., встановлСно Π½Π°ΡΠ²Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот. Π”ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΡŽΡ‡ΠΈΠΌΠΈ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΠΌΠΈ кислотами Ρƒ дослідТуваній сировині Π±ΡƒΠ»ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°, Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Π° Ρ‚Π° Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π²Π° кислоти, вміст яких становив 30,91 % (1,02 ΠΌΠ³/Π³), 29,09 % (0,96 ΠΌΠ³/Π³) Ρ‚Π° 20,30 % (0,67Β ΠΌΠ³/Π³) Π²Ρ–Π΄ Π·Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΠΎΡΡ‚Ρ– усіх кислот, Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ дослідТСння ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·ΡƒΡ”, Ρ‰ΠΎ Ρ‚Ρ€Π°Π²Π° Arnica foliosa Nutt. ΠΌΠΎΠΆΠ΅ Π±ΡƒΡ‚ΠΈ Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»ΠΎΠΌ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот, Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ пСрспСктивним Ρ” використання Ρ†Ρ–Ρ”Ρ— рослинної сировини для одСрТання Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ… Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΠΈΡ… засобів Ρƒ ΠΌΠ°ΠΉΠ±ΡƒΡ‚Π½ΡŒΠΎΠΌ

    Analysis of carboxylic acids of Crambe cordifolia Steven

    No full text
    Crambe cordifolia Steven is a perennial herb and contains many biologically active substances, including amino acids, quercetin and glycosides of kaempferol. In continuation of the investigation of these plant compounds, it is advisable to study the qualitative composition and quantitative contents of carboxylic acids. Using a HPLC method the quantitative content of the following organic acids was identified and determined: pyruvic (40.66 mg/g), isocitric (12.88 mg/g), citric (8.71 mg/g), succinic (38.03 mg/g) and malic (0.75 mg/g). Among fatty acids the saturated and unsaturated acids were determined by the GC/MS method. The content of polyunsaturated fatty acids of the total fatty acids was 56.97%, saturated – 38.53% and monounsaturated – 4.50%. Linolenic and palmitic acids dominated among the determined 7 fatty acids, their content was 9.68 mg/g (47.87%) and 4.88 mg/g (24.14%). The results of the study show that Crambe cordifolia Steven leaves is a source of carboxylic acids
    corecore