5 research outputs found
Labrea hepatitis hepatitis B and delta antigen expression in liver tissue: report of three autopsy cases
Hepatite fulminante e febre negra de Lábrea: estudo de 5 casos procedentes de Codajás, Amazonas, Brasil
Hepatite fulminante e febre negra de Lábrea: estudo de 5 casos procedentes de Codajás, Amazonas, Brasil
São descritas as manifestações clinicas, laboratoriais e aspectos evolutivos de cinco pacientes procedentes de Codajás-Amazonas, atendidos no Instituto de Medicina Tropical de Manaus devido ao quadro de hepatopatia grave, com período médio de doença de quatro dias. Quatro destes pacientes evoluiram para óbito, com uma média de cinco dias desde o inicio dos pródromos. A sorologia para hepatite B mostrou que o Ag HBs estava presente em quatro e o Anti - HBc em todos. Dos pacientes que foram ao óbito, através da necropsia a histopatologia do fígado revelou quadro de hepatite fulminante em dois e de febre de Lábrea nos outros dois.<br>We have described the clinical and laboratory manifestations and evolutiortal aspects of five patients from Codajás, state of Amazonas, Brasil. These patients were treated at the Instituto de Medicina Tropical de Manaus with a picture of acute liver failure with an average period of evolution of 4 days. Of these patients, four died, within an average time of five days since the prodromal phase. Serology for hepatitis B showed that HBAg was present in four, and the HBc antigen in all patients. An autopsy was perfomed on the four patients who died, and the liver histopathology revealed a picture of fulminant hepatitis in two, and Lábrea fever (febre negra), in the other two
Biochemical, hormonal and genetic evaluation of the families of two Brazilian patients with type 2 familial partial lipodystrophy (Partially pictured article)
ARTIGO PARCIALMENTE RETRATADO - O Conselho Editorial dos Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, ISSN 0004
2730, decidiu, após análise, retratar as figuras 1 e 2 do seguinte artigo original: Caldas D, Silva
Júnior WS, Simonetti JP, Costa EV, de Farias MLF. Avaliação bioquímica, hormonal e genética
das famílias de duas pacientes brasileiras portadoras de lipodistrofia parcial familiar tipo 2.
ABEM. 2013;57/8:583-93.
Trata-se de solicitação das pacientes retratadas.
Lamentamos qualquer mal-entendido causado ao nosso leitor.Submitted by Sandra Infurna ([email protected]) on 2019-12-03T15:03:01Z
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Previous issue date: 2013Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Programa de PósGraduação em Fisiopatologia Clínica e Experimental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Programa de PósGraduação em Fisiopatologia Clínica e Experimental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Avaliar características clínicas, bioquímicas, hormonais e genéticas de familiares de duas pacientes portadoras de lipodistrofia parcial familiar (FPLD) tipo 2.To evaluate clinical, biochemical, hormonal and genetic characteristics of relatives of two patients with familial partial lipodystrophy (FPLD) type 2