Cabibbo suppressed single pion production off the nucleon induced by antineutrinos

In this work we study the Σπ and Λπ production off free nucleons driven by the strangeness-changing weak charged current. We calculate the total cross sections for all possible channels and estimate the flux-averaged total cross sections for experiments like MiniBooNE, SciBooNE, T2K, and Minerva. The model is based on the lowest order effective SU(3) chiral Lagrangians in the presence of an external weak charged current and contains Born and the lowest-lying decuplet resonant mechanisms that can contribute to these reaction channels. We also compare and discuss our results with others following similar and very different approaches.FQM-225FIS2017-85053-C2-1-PPID2020–114767GB-I00PRE2018-083794UGC-BSR Startup Research Grant (F-NO. 30/2015/BSR

Formulation and performance of variational integrators for rotating bodies

Variational integrators are obtained for two mechanical systems whose configuration spaces are, respectively, the rotation group and the unit sphere. In the first case, an integration algorithm is presented for Euler’s equations of the free rigid body, following the ideas of Marsden et al. (Nonlinearity 12:1647–1662, 1999). In the second example, a variational time integrator is formulated for the rigid dumbbell. Both methods are formulated directly on their nonlinear configuration spaces, without using Lagrange multipliers. They are one-step, second order methods which show exact conservation of a discrete angular momentum which is identified in each case. Numerical examples illustrate their properties and compare them with existing integrators of the literature

A comparison of Finite Elements for Nonlinear Beams: The absolute nodal coordinate and geometrically exact formulations

Two of the most popular finite element formulations for solving nonlinear beams are the absolute nodal coordinate and the geometrically exact approaches. Both can be applied to problems with very large deformations and strains, but they differ substantially at the continuous and the discrete levels. In addition, implementation and run-time computational costs also vary significantly. In the current work, we summarize the main features of the two formulations, highlighting their differences and similarities, and perform numerical benchmarks to assess their accuracy and robustness. The article concludes with recommendations for the choice of one formulation over the other

Crecimiento muscular el peces teleósteos: factores de crecimiento involucrados en su regulación

En este trabajo de tesis se desarrolló por primera vez un método de ELISA indirecto competitivo para cuantificar la hormona de crecimiento de pejerrey en plasma. Las concentraciones de Hormona en plasma de peces adultos capturados en el río Paraná se encuentran dentro del rango de otros teleósteos como carpa herbívora (C. idella), pez payaso (C. auratus), trucha arcoíris (O. Mykiss), besugo de mar (P. major). Por otro lado, se evaluaron los niveles plasmáticos de Gh en pejerreyes juveniles que recibieron una intreperitoneal de la hormona liberadora de gonadotrofina (GnRh) (experimento en colaboración con Gustavo Somoza, Chascomús, Buenos Aires). Los resultados obtenidos demuestran que la inyección de GnRh incrementa la concentración plasmática de Gh luego de 24h. Por otro lado se estudió el efecto de la hormona de crecimiento recombinante de pejerrey suplementada al alimento. Los resultados revelaron que Gh suministrada oralmente produce un incremento significativo tanto en la longitud como en el peso de peces juveniles de 0,2g promedio (peces tratados) con respecto a peces, utilizados como control, cuya dieta no se suplementó con GH. Los peces tratados con GH presentaron una disminución significativa en el factor de condición luego del tratamiento. El área promedio de las fibras fue significativamente mayor en peces tratados que en controles y correlaciona positivamente con peso y longitud en peces alimentados con GH pero no en peces controles. Además se observó que la administración oral de GH incrementa significativamente la expresión de IGF-1 y MSTN a nivel muscular. Luego de un período de ayuno de dos semanas, los peces juveniles de pejerrey compensan la falta de crecimiento creciendo a una mayor velocidad y alcanzando el peso y la longitud de los peces cuya alimentación no fue suspendida (crecimiento compensatorio). Durante un período de ayuno de dos semanas en juveniles de pejerrey la formación de nuevas fibras no se detuvo pero si se detuvo el crecimiento en tamaño de las mismas. Observamos que la proliferación celular en tejido muscular también continuó durante el ayuno, aunque en menor medida comparada con la observada en los peces alimentados diariamente. Esta disminución tanto en la proliferación como en la hipertrofia muscular se correlaciona con una disminución en la expresión de los MRFs e IGF-1, factor clave en la diferenciación de mioblastos. Contrariamente, la expresión de Pax7 e IGF-2 aumenta significativamente durante el período de ayuno evaluado. El aumento en el número de fibras también continúa durante el período de realimentación y de la misma manera que en peces controles. Sin embargo la velocidad de crecimiento en tamaño de las fibras en peces realimentados es significativamente mayor que en los controles. Este aumento en la hipertrofia se condice con un aumento en la proliferación celular en músculo de peces realimentados respecto a controles. Con estos resultados nuestra hipótesis es que la acumulación de fibras pequeñas (con elevado potencial de crecimiento) y de células quiescentes (células Pax7+) durante un período energéticamente desfavorable es la clave para explicar a nivel muscular el crecimientocompensatorio observado una vez restablecidas las condiciones energéticas favorables.Fil: Simo, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentin

Growth hormone receptors in the atherinid Odontesthes bonariensis: Characterization and expression profile after fasting-refeeding and growth hormone administration

In order to improve the understanding of pejerrey Odontesthes bonariensis, growth hormone (Gh)-insulin-like growth factor-1(Igf1) axis, O. bonariensis growth hormone receptor type 1 (ghr1) and type 2 (ghr2) mRNA sequences were obtained. Both transcripts were ubiquitously expressed except in kidney, encephalon and anterior intestine. Alternative transcripts of both receptors were found in muscle. Interestingly, two different ghr2 transcripts with alternative polyadenylation (APA) sites located in the long 3′ untranslated region (UTR-APA) were also found in liver. Hepatic ghr1, ghr2 and insulin-like growth factor type 1 (igf1) transcript levels were examined under two different metabolic conditions. In the first experimental condition, fish were fasted for 2 weeks and then re-fed for another 2 weeks. Despite igf1 mRNA relative expression did not show significant differences under the experimental period of time examined, both ghr transcripts decreased their expression levels after the fasting period and returned to their control levels after re-feeding. In the second treatment, recombinant O. bonariensis growth hormone (r-pjGh) was orally administered once a week. After 4 weeks of treatment, liver igf1, ghr1 and ghr2 mRNA relative expression increased (13, 4·5 and 2·1 fold, P < 0·05) compared to control values. These results add novel information to the growth hormone-insulin-like growth factor system in teleosts.Fil: Botta, Pablo Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Simo, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Sciara, Andres Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Arranz, Silvia Eda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentin

Neutrino-nucleus scattering in the SuSA model

The super-scaling approach (SuSA) model, based on the analogies between electron and neutrino interactions with nuclei, is reviewed and its application to the description of neutrino-nucleus scattering is presented. The contribution of both one- and two-body relativistic currents is considered. The model is validated with the (e, e′) data, including also inelastic contributions for the inclusive reaction. A discussion of semi-inclusive reactions and their implications for charge-changing reactions of neutrinos is also presented. A selection of results for the inclusive neutrino reactions with change of charge is presented where theoretical predictions are compared with cross-section measurements from the main ongoing neutrino oscillation experiments.FQM-225FIS2017-85053-C2-1-

The cellular basis of compensatory muscle growth in the teleost Odontesthes bonariensis

This study evaluates white muscle growth and in vivo cell proliferation during a fasting and refeeding trial, using pejerrey (Odontesthes bonariensis) as animal model, in order to better understand the cellular basis governing catch-up growth. Experiments consisted of two groups of fish, a control group continuously fed ad libitum, and a group fasted for 2 weeks and then fed for another 2 weeks. We examined how the formation of new muscle fibers and their increase in size were related to muscle precursor cell (MPC) proliferation under both experimental conditions. During fasting, the number of 5-ethynyl-2′-deoxyuridine-positive (EdU+) cells decreased along with myogenic regulatory factor (MRF) mRNA levels related to myoblast proliferation and differentiation, and the muscle stem cell marker Pax7 mRNA level increased. Analysis of myomere cross-sectional area, distribution of muscle fiber sizes and number of fibers per myomere showed that muscle hypertrophy but not hyperplasia was inhibited during fasting. Both higher igf2 mRNA level and the persistence of cell proliferation could be supporting new myofiber formation. In contrast, an exacerbated MPC proliferation occurred during catch-up growth, and this increase in cell number could be contributing to the growth of both pre-existing and newly formed small fibers. The findings that some MPCs proliferate during fasting and that muscle growth mechanisms, hyperplasia and hypertrophy are differentially regulated could help to explain why re-fed fish could grow at faster rates, and why they return to the lost growth trajectory.Fil: Simo, Ignacio. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Laboratorio de Biotecnología Acuática; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; ArgentinaFil: Faggiani, Mariano. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Laboratorio de Biotecnología Acuática; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; ArgentinaFil: Fernandez, Daniel Alfredo. Universidad Nacional de Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur. Instituto de Ciencias Polares, Ambientales y Recursos Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Austral de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Sciara, Andres Angel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Laboratorio de Biotecnología Acuática; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; ArgentinaFil: Arranz, Silvia Eda. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Laboratorio de Biotecnología Acuática; Argentin

Cichlasoma dimerus responds to refeeding with a partial compensatory growth associated with an increment of the feed conversion efficiency and a rapid recovery of GH/IGFs axis

Many fish species display compensatory growth (CG), a phenomenon by which fasted fish grow faster during refeeding. However, most studies use a group-housed fish approach that could be problematic in social fish when interaction between individuals is not considered or eliminated. Additionally, the growth hormone (GH)/insulin-like growth factors’ (IGF-1 and IGF-2) axis is implicated in postnatal growth in vertebrates, but its relevance in CG is not fully understood. Thus, the aim of this work was to determine whether CG occurs in a social fish, Cichlasoma dimerus, using an individually held fish approach and secondly, to evaluate the GH/IGFs expression profile during refeeding by 3 days and 3 weeks. C. dimerus showed partial CG. The feed conversion efficiency (FCE) was higher in three-day-refed fish, which presented higher GH plasma and mRNA levels than controls but shown no differences in liver and muscle GH receptors (GHR1 and GHR2) and IGFs mRNA levels. Surprisingly, three-week-refed fish exhibited GHR1 and IGF-2 increments, but a reduction in GHR2 expression in muscle. These results show a strong association between GH levels, growth rate and FCE during refeeding, and a long-lasting effect of refeeding on muscular expression of GHRs and IGF-2.Fil: Delgadin, Tomás Horacio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; ArgentinaFil: Simo, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Pérez Sirkin, Daniela Irina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; ArgentinaFil: Di Yorio, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; ArgentinaFil: Arranz, Silvia Eda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Vissio, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; Argentin