DIFERENCIAÇÃO MOLECULAR DE Mycoplasma gallisepticum (MG)

Este trabalho teve como objetivo diferenciar cepas de Mycoplasma gallisepticum isolados deperus, galinhas e pássaros ornamentais através da comparação entre seqüências de genes de antígenosde superfície. Analisou-se 10 cepas de referência, 6 isolados de galinhas, 9 isolados de perus e 5isolados de pássaros ornamentais. Foram escolhidos 3 genes relacionados com antígenos de superfície(citoadesina - MGC1, lipoproteína – LP e a proteína de fase variável - Pvpa) que foram amplificadospela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e posteriormente seqüênciados. A análise dos 3genes permitiu diferenciar todas cepas de referência além de estabelecer um estudo filogenético comos distintos isolados. Os isolados de pássaros ornamentais apresentaram alto grau de identidade nasseqüências analisadas e distinção dos MG isolados de perus e galinhas. Foram encontrados 5 isoladosde perus e 2 de galinhas que apresentaram, respectivamente, seqüências idênticas às cepas vacinais.Há evidências de que estes isolados possam estar relacionados com cepas vacinais, de uso freqüente na avicultura comercial. Os demais isolados não apresentaram identidade entre si ou mesmo com ascepas de referência formando os demais padrões descritos.Palavras chave: Mycoplasma gallisepticum, diferenciação molecular, PCR

Avaliação de sensibilidade de três sistemas para a detecção de Mycoplasma gallisepticum pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)

Foram analisados neste trabalho três sistemas para detecção molecular de Mycoplasma gallisepticum(MG) pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Dois sistemas são baseados em amplificações únicas(genes de proteínas de superfície GapA e mgc2) e um sistema no formato nested-PCR (gene GapA). Asensibilidade analítica foi avaliada pela detecção de diluições seriadas de cepa vacinal e pela análise de 44amostras clínicas provenientes de swabs de galinhas e perus. A nested-PCR apresentou maior sensibilidadeaos sistemas de amplificação única tanto na diluição de vacina quanto nas amostras clínicas.Palavras-chave: Mycoplasma gallisepticum, sensibilidade, PCR