Avaliação da aptidão agrícola das terras do município de Capixaba - Estado do Acre.

bitstream/item/63597/1/Oriental-Doc201.PD

Avaliação da aptidão agrícola das terras do Município de Acrelândia, Estado do Acre.

bitstream/item/65322/1/Oriental-Doc146.pdfAnexo 5 mapas: Levantamento de reconhecimento de alta intensidade dos solos do Município de Acrelândia, Estado do Acre; Mapa de aptidão agrícola das terras do Município de Acrelândia, Estado do Acre; Mapa de potencialidade à mecanização do Município de Acrelândia, Estado do Acre; Mapa de suscetibilidade à erosão do Município de Acrelândia, Estado do Acre; Mapa de zoneamento agroecológico do Município de Acrelândia, Estado do Acre

Avaliação da aptidão agrícola das terras do Município de Bom Jesus do Tocantins, Estado do Pará.

bitstream/item/63726/1/Oriental-Doc147.PDFAnexo mapa: Mapa de aptidão agrícola das terras do Município de Bom Jesus do Tocantins - Estado do Pará

Zoneamento agroecológico do Município de Bom Jesus do Tocantins, Estado do Pará.

bitstream/item/63729/1/Oriental-Doc148.PDFAnexo 5 mapas: MAPA de aptidão agrícola das terras do Município de Bom Jesus do Tocantins - Estado do Pará; LEVANTAMENTO de alta intensidade dos solos do Município de Bom Jesus do Tocantins - Estado do Pará; MAPA de potencialidade à mecanização dos solos do Município de bom Jesus do Tocantins - Estado do Pará; MAPA de suscetibilidade à erosão dos solos do Município de Bom Jesus do Tocantins - Estado do Pará e MAPA de zoneamento agroecológico do Município de Bom Jesus do Tocantins - Estado do Pará

Clusiaxanthone and tocotrienol Series from Clusia pernambucensis and their antileishmanial activity

Phytochemical analysis of the ethyl acetate extract from the stem bark of Clusia pernambucensis G. Mariz, Clusiaceae, a Brazilian Cerrado species, led to the isolation and full characterization of a new xanthone, 1,7-dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-6',6'-dimethylpyrano(2',3':3,4)xanthone, namely clusiaxanthone. Four previously unreported tocotrienols from this species were also isolated. A derivative was obtained from clusiaxanthone, 1-hydroxy,7-methoxy-2-(3-methyl2-butenyl)-6',6'-dimethylpyrano(2',3':3,4)xanthone (7-O-methylclusiaxanthone), and an additional derivative was obtained from Z- δ -tocotrienoloic acid. The structures of these compounds were established based on data from ¹H and 13C nuclear magnetic resonance (1D and 2D NMR), high resolution electrospray ionization mass spectrometry (HRESIMS) and infrared spectroscopy. The clusiaxanthone and its derivative were able to control macrophage infection by Leishmania (Leishmania) amazonensis amastigotes (IC50 = 66.9 and 57.4 µM, respectively). The cytotoxicity of the compounds was assessed in BALB/c mouse peritoneal macrophages.A análise fitoquímica do extrato acetato de etila da casca do caule de Clusia pernambucensis G. Mariz, Clusiaceae, uma espécie do Cerrado brasileiro, conduziu ao isolamento e caracterização completa de uma nova xantona, 1,7-dihidróxi-2-(3-metil-2-butenil)-6',6'-dimetilpirano(2',3':3,4) xantona, denominada clusiaxantona. Quatro tocotrienóis ainda não relatados nesta espécie também foram isolados. Um derivado foi obtido a partir da clusiaxantona, 1-hidróxi,7-metóxi-2-(3-metil2-butenil)-6',6'-dimetilpirano(2',3':3,4)xantona (7-O-metil-clusiaxantona), e um segundo derivado foi obtido a partir do ácido Z- δ -tocotrienolóico. As estruturas foram estabelecidas com base em dados de ressonância magnética nuclear de ¹H e 13C (NMR 1D e 2D), espectrometria de massa com ionização por electrospray de alta resolução (HRESIMS) e espectroscopia no infravermelho. No controle da infecção de macrófagos com amastigotas de Leishmania (Leishmania) amazonensis, os compostos ativos foram clusiaxantona e seu derivado (CI50 = 66,9 e 57,4 µM, respectivamente). A citotoxicidade dos compostos foi determinada em macrófagos peritoneais de camundongos BALB/c

Bacillus sphaericus Binary Toxin Elicits Host Cell Autophagy as a Response to Intoxication

Bacillus sphaericus strains that produce the binary toxin (Bin) are highly toxic to Culex and Anopheles mosquitoes, and have been used since the late 1980s as a biopesticide for the control of these vectors of infectious disease agents. The Bin toxin produced by these strains targets mosquito larval midgut epithelial cells where it binds to Cpm1 (Culex pipiens maltase 1) a digestive enzyme, and causes severe intracellular damage, including a dramatic cytoplasmic vacuolation. The intoxication of mammalian epithelial MDCK cells engineered to express Cpm1 mimics the cytopathologies observed in mosquito enterocytes following Bin ingestion: pore formation and vacuolation. In this study we demonstrate that Bin-induced vacuolisation is a transient phenomenon that affects autolysosomes. In addition, we show that this vacuolisation is associated with induction of autophagy in intoxicated cells. Furthermore, we report that after internalization, Bin reaches the recycling endosomes but is not localized either within the vacuolating autolysosomes or within any other degradative compartment. Our observations reveal that Bin elicits autophagy as the cell's response to intoxication while protecting itself from degradation through trafficking towards the recycling pathways