Development and method validation for determination of 128 pesticides in bananas by modified QuEChERS and UHPLC–MS/MS analysis

AbstractA multiresidue method for the quantification of 128 pesticides in banana is described. It involves the application of a modified QuEChERS procedure followed by UHPLC–MS/MS (Ultra High Performance Liquid Chromatography coupled to Tandem Mass Spectrometry) analysis. The method was validated according to the European Union SANCO/12495/2011 guidelines and Brazilian Manual of Analytical Quality Assurance. The validation levels were 10.0; 25.0; 50.0 and 100 μg kg−1. Acceptable values were obtained for the following parameters: linearity, limit of detection – LOD (5.00 μg kg−1) and limit of quantification – LOQ (10.0 μg kg−1), except for fenamiphos and mevinphos (LOD = 7.5 μg kg−1 and LOQ = 25 μg kg−1), trueness (for the levels: 10.0, 25.0, 50.0 and 100 μg kg−1 the recovery assays values were between 70 and 120%) except for methamidophos at 10 μg kg−1 level (67.5%), intermediate precision (<20.0%) and measurement uncertainty tests (<50.0%). These results demonstrate the applicability of this method in the routine practice by the laboratories of Ministry of Agriculture, Livestock and Food Supply of Brazil that attend the National Control Plan for Residues and Contaminants (PNCRC)

Atividade educativa para identificação correta do paciente: um relato de experiência

Objetivo: descrever a experiência de acadêmicos de Enfermagem no desempenho da Atividade Educativa sobre a identificação correta do paciente. Metódos: trata-se de um relato de experiência no qual é descrito a atividade desenvolvida acerca da identificação correta do paciente. A ação foi direcionada aos acompanhantes dos pacientes e foi desenvolvida em quatro etapas distintas: escolha da temática; planejamento; execução e observação da realidade e; levantamento e discussão de problemas. Resultados: foi possível perceber o envolvimento e participação dos acompanhantes e pacientes na dinâmica proposta pelo grupo, sendo visto maior entendimento sobre a temática discutida. Conclusão: portanto, verificou-se a importância da identificação correta do paciente e a dupla checagem para manutenção de sua segurança e qualidade da assistência

Determinação de resíduos de nitrofurazona, furazolidona e nicarbazina em tecidos de origem animal Determination of nitrofurazone, furazolidone and nicarbazin residues in animal tissues

Foi padronizado e validado um método analítico para determinação de resíduos de nitrofurazona, furazolidona e nicarbazina em tecido muscular empregando-se extração com acetonitrila, purificação com cartuchos de sílica e C18 e detecção e quantificação por CLAE/UV. Nos ensaios com amostras fortificadas entre 5 e 200mg/kg as recuperações médias obtidas variaram de 73,6 a 95,6% com valores de C.V. entre 4,8 e 26,4%. O limite de detecção e quantificação do método foi de 5mg/kg, para cada um dos três resíduos estudados.<br>A method for determination of nitrofurazone, furazolidone and nicarbazin residues in muscle tissues was standardized and validated using acetonitrile extraction, clean-up with silica and C18 cartridges and detection and quantification by HPLC/UV. In the assays using spiked samples in levels varying from 5 to 200mg/kg the average recovery values ranged from 73.6 to 95.6% with C.V. values between 4.8 and 26.4%. The limits of detection and quantification of this method was 5mg/kg for each studied residue