2 research outputs found

    Utilising FGF2, IGF2 and FSH in serum-free protocol for long-term in vitro cultivation of primary human granulosa cells

    Get PDF
    Human granulosa cells acquired as leftover from IVF treatment can be used to study infertility problems and area valuable tool in the research of follicle maturation and ovulation. There is a need for more defined and long-term culture protocols for studying the response of granulosa cells upon treatment with selected hormones/chemicals. In the current study, we tested the effect of adding FGF2, IGF2 and FSH into defined basal medium inorder tofind culture conditions that would support proliferation of cumulus and mural granulosa cells alongwith the expression of common granulosa cell type markers such asFSHR,AMHR2,LHRandCYP19A1. We foundthat FGF2, IGF2 together with FSH helped to retain granulosa cell marker expression while supporting cellsurvival at least for two weeks of culture. The defined serum-free culture conditions for long-term culturing willbe valuable in providing new standards in the research of human granulosa cells

    Mehe geneetiline viljatus

    Get PDF
    Geneetilise põhjusega viljatus diagnoositakse 10–15%-l viljatutest meestest. Sagedasemateks teadaolevateks geneetilisteks põhjusteks on autosoomsete ja sugukromosoomide arvu, struktuuri ja ümberpaiknemise anomaaliad. Lisaks on tuvastatud suur hulk reproduktiivsüsteemiga seotud geene ja neis esinevaid geenivariatsioone, mille roll meeste viljatuse patogeneesis ei ole üheselt selge. Senised meeste viljatuse ja geenivariatsioonide vahelised uuringud on olulisi seoseid leidnud vaid vähestel juhtudel. Siiski on geneetilised uuringud kiiresti ja pidevalt arenev valdkond. Saadud teadmised peaksid tooma kliinilisse meditsiini uusi geneetilisi markereid, mis võimaldaksid senisest edukamalt diagnoosida meeste geneetilist viljatust. Artiklis on antud lühiülevaade meeste viljatuse geneetilistest põhjustest ning tutvustatud mõningaid võimalikke mehe viljakust mõjutavaid geene ning geeni polümorfi sme. Eesti Arst 2008; 87(9):628−63
    corecore