Study of spectral and luminescence properties and association in hydrocarbon solvents of stilbene and distyrylbenzene derivatieves

Spectral and luminescence properties and association of stilbene and distyrylbenzene derivatives in hydrocarbon solvents have been studied. The bulky triphenyl amine group being a strong electron donor introduced in those molecules has been shown to make it possible to obtain efficient yello-green organic luminophors not inclined to association

Synthesis, structure, and spectral fluorescence properties of 1,4-di(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene heteroanalogs

Novel organic luminophors belonging to the oxazole and oxadiazole classes of compounds have been synthesized, namely, thiophene and furan analogs of 1,4-di(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene. The optical properties of these compunds have been studied both theoretically and experimentally. Their IR spectra have been measured and their UV absorption, fluorescence, and excitation spectra have been analyzed. Details of their electronic structure and their principal spectral fluorescence parameters have been calculated using the PPP method. Possible methods or pathways for improving the spectral fluorescence parameters of organic luminophors in these classes of compounds in the visible region of the spectrum have also been analyzed. © 1990 Plenum Publishing Corporation

Synthesis, structure, and spectral fluorescence properties of 1,4-di(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene heteroanalogs

Novel organic luminophors belonging to the oxazole and oxadiazole classes of compounds have been synthesized, namely, thiophene and furan analogs of 1,4-di(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene. The optical properties of these compunds have been studied both theoretically and experimentally. Their IR spectra have been measured and their UV absorption, fluorescence, and excitation spectra have been analyzed. Details of their electronic structure and their principal spectral fluorescence parameters have been calculated using the PPP method. Possible methods or pathways for improving the spectral fluorescence parameters of organic luminophors in these classes of compounds in the visible region of the spectrum have also been analyzed. © 1990 Plenum Publishing Corporation

Cascade three-component composition on polystyrene basis absorbing in visible range and emitting in near IR

Design results have been presented for a three-component composition for solar energy conversion into the sensitivity range of Si and GaAs photocells based on polystyrene and polycyclic aromatic organic luminescent compounds. Two possible approaches to selection of concentrations of the components oriented to provide the maximum collection efficienc y of the visible range solar radiation and the optimum conditions of the Foerster non-radiative energy transfer between the intermediate and final components of the cascade compo -sition have been shown to give comparable results and thus do not form an alternative to one another.Представлены результаты дизайна трехкомпонентной композиции для преобразования энергии солнечного излучения в интервал чувствительности Si и GaAs фотоэлементов на основе полистирола и ароматических полициклических органолюминофоров. Показано, что два возможных подхода к подбору концентраций компонентов, ориентированные на обеспечение максимально эффективного сбора излучения в видимом диапазоне и оптимальных условий Ферстеровского безызлучательного переноса энергии между промежуточными и конечными компонентами каскадной композиции, дают сравнимые результаты и, таким образом, не являются альтернативой друг другу.Представлено результати дизайну трьохкомпонентної композиції для конвертування енергії сонячного випромінювання в інтервал чутливості Si та GaAs фотоелементів на основі полістиролу та ароматичних поліциклічних органічних люмінофорів. Показано, що два підходи до добору концентрацій компонентів, орієнтовані на забезпечення максимально ефективного збирання випромінювання у видимому діапазоні і оптимальних умов Ферстерівського безвипромінювального переносу енергії між проміжними та кінцевими компонентами каскадної композиції, дають порівняні результати і, отже, не є альтернативою один одному

Effects of liquid crystalline ordering on the luminescence spectra of model compounds with packing-sensitive molecular structure

Luminescence spectra in liquid crystalline (LC) solvents were measured for stilbene, p-terphenyl, o-POPOP, 2-(1-naphtyl)-5-phenyloxazole and other compounds commonly used as luminophores or scintillators. The choice of substances was prompted by the ability of their molecules to assume different predominant conformations in different phase states (e.g., standard organic solution vs. melt-grown single crystal). For each compound studied, the luminescence spectra were compared within the sequence "standard organic solution - solution in LC matrix - single crystal". Several distinct cases could be singled out, with the luminescence peak λmax shifted to longer wavelengths, to shorter wavelengths, remaining essentially unchanged, or being split into two separate peaks corresponding to two conformations with close distribution probabilities. For each compound, the observed luminescence behavior could be easily associated with the corresponding changes in the effective molecular shape supposedly induced by the LC and crystal ordering. The obtained data could serve as a basis for future search of efficient liquid crystalline scintillators.Для стильбену, п-терфенілу, о-РОРОР, 2-(1-нафтіл)-5-фенілоксазолу та інших речовин, що використовуються як люмінофори та сцинтилятори, отримано спектри люмінесценції у рідкокристалічних (РК) середовищах. Вибір об'єктів зумовлено можливістю їх молекул приймати різні конформації в залежності від фазового стану. Для кожного люмінофора спектри випромінювання порівняно у низці "стандартний органічний розчинник - РК матриця - монокристал". Знайдено декілька різних випадків у РК середовищах, коли відбувається зсув піка люмінесценції у довгохвильову чи короткохвильову область, положення λmax залишається незмінним, або пік розділяється на два окремих, які відповідають двом конформаціям люмінофора. Для кожної сполуки така поведінка може бути пов'язана з відповідними змінами ефективної форми молекули, які індукуються РК або кристалічним впорядкуванням. Отримані результати можуть служити основою для подальшого пошуку ефективних РК сцинтиляторів.Для стильбена, п-терфенила, о-РОРОР, 2-(1-нафтил)-5-фенилоксазола и других веществ, используемых в качестве люминофоров и сцинтилляторов, измерены спектры люминесценции в жидкокриствллических (ЖК) средах. Выбор объектов обусловлен возможностью их молекул принимать различные конформации в зависимости от фазового состояния. Для каждого люминофора спектры испускания сравнивали в ряду "стандартный органический растворитель - ЖК матрица - монокристалл". В ЖК средах отмечено несколько характерных случаев, когда пик люминесценции λmax сдвигается в длинноволновую область, в коротковолновую, остаётся неизменным или разделяется на два отдельных пика, которым соответствуют две конформации люминофора. Для каждого соединения такое поведение может быть связано с соответствующими изменениями эффективной формы молекулы, индуцируемыми ЖК или кристаллическим упорядочением. Полученные результаты могут служить основой для дальнейшего поиска эффективных ЖК сцинтилляторов

Liquid crystal formation in mixtures of metal alkanoates: gadolinium-containing binary systems

Mesophase formation is reported in ionic liquied crystal mixtures of lead decanoate with gadolinium alkanoates. The negative effect of Gd salts on mesophase thermal stability increased in the order stearate < undecanoate < 2-ethylhexanoate, with gadolinium-containing mesophase persisting on introduction of the non-mesogenic Gd salts up to 40%, 12% and 5%, respectively. In a ternary system, the mesophase range of ~20°C, starting below 80°C, could be obtained at ~25% gadolinium salt concentration