123 research outputs found
Operator Approach to the Master Equation for the One-Step Process
Presentation of the probability as an intrinsic property of the nature leads
researchers to switch from deterministic to stochastic description of the
phenomena. The procedure of stochastization of one-step process was formulated.
It allows to write down the master equation based on the type of of the kinetic
equations and assumptions about the nature of the process. The kinetics of the
interaction has recently attracted attention because it often occurs in the
physical, chemical, technical, biological, environmental, economic, and
sociological systems. However, there are no general methods for the direct
study of this equation. Leaving in the expansion terms up to the second order
we can get the Fokker-Planck equation, and thus the Langevin equation. It
should be clearly understood that these equations are approximate recording of
the master equation. However, this does not eliminate the need for the study of
the master equation. Moreover, the power series produced during the master
equation decomposition may be divergent (for example, in spatial models). This
makes it impossible to apply the classical perturbation theory. It is proposed
to use quantum field perturbation theory for the statistical systems (the
so-called Doi method). This work is a methodological material that describes
the principles of master equation solution based on quantum field perturbation
theory methods. The characteristic property of the work is that it is
intelligible for non-specialists in quantum field theory. As an example the
Verhulst model is used because of its simplicity and clarity (the first order
equation is independent of the spatial variables, however, contains
non-linearity). We show the full equivalence of the operator and combinatorial
methods of obtaining and study of the one-step process master equation.Comment: in Russian; in Englis
Resistance to voltage converter using RL-diode generators of chaotic oscillations
Розглянуто перспективу створення перетворювачів опору в напругу на основі RL-діодного генератора хаотичних коливань для підвищення чутливості засобів вимірювання. Проведено дослідження схеми RL-діодного генератора хаотичних коливань, побудовані графіки залежності вихідної напруги від опору та графіки чутливості.Рассмотрено перспективу создания преобразователей сопротивления в напряжение на основе RL-
диодного генератора хаотических колебаний для повышения чувствительности средств измерений. Проведено
исследование схемы RL-диодного генератора хаотических колебаний, построены графики зависимости выход-
ного напряжения от сопротивления и графики чувствительности.The prospects of a resistance to voltage converters based on the RL-diode generators of chaotic oscillations for increasing
the sensitivity of measurement. Has be research of RL-diode circuit of the generator chaotic oscillations based
graphics output voltage dependence of resistance and sensitivity charts
Renal cell carcinoma drug and cell therapy: today and tomorrow
The paper also looks at clinically applicable targeted immune drugs and the principle of their effect on tumorous cells. Besides, modern clinical studies of cell drugs have been considere
Таблеткові суміші, що містять іммобілізований лізоцим і кверцетин: отримання, властивості
Introduction. Lysozyme (EC 3.2.1.17), which has antibacterial, anti-inflammatory, immunomodulatory actions is increasingly used in medicine in a different dosage forms: tablets, wound coatings, capsules, gels, etc. Tablet is a convenient dosage form for usage of lysozyme in combination with other biologically active substances. The targeted stabilization of enzyme by immobilization into polymeric matrices determines the relevance of tablet form development of complex compositions of lysozyme and quercetin.The aim of the study – development of tablet blends of complex preparation of immobilized lysozyme and quercetin, their quantitative determination and the study of the properties of active substances.Methods of the research. Lysozyme activity was determined by bacteriolytic method. The protein content was controlled according to Lowry-Hartree, quercetin – using zirconium chloride.Results and Discussion. Using the earlier obtained data about the interaction of lysozyme with polymeric supports of different origin and structure, for the development of tableting mixtures with lysozyme and quercetin, as polymeric binders the poly-N-vinylpyrrolidone, sodium salt of carboxymethyl cellulose and gelatin were chosen. The comparative analysis of physico-chemical properties of immobilized in polymers lysozyme had shown prospects of gelatin usage as a matrice, which promotes widening of pH-profile of enzyme activity both in areas of acidic and alkaline pH values, stability in acidic media. For making the lysozyme and quercetin – containing tableting mixtures, the fillers, disintegrants, flavours and wet granulation method were chosen. The total preservation of lysozyme activity and quercetin content in obtained granules was shown.conclusions. Tablet mixtures with lysozyme and quercetin with usage of polymeric carriers of different origin and structure were developed. The analysis of biochemical and physico-chemical properties of immobilized lysozyme had shown prospects of gelatin usage as a matrice. Immobilization promotes widening of pH-profile of enzyme activity both in areas of acidic and alkaline pH values, stability in acidic media. Вступление. Лизоцим (КФ 3.2.1.17), обладающий антибактериальным, противовоспалительным, иммуномодулирующим действиями, все чаще используют в медицине в различных лекарственных формах (таблетки, раневые покрытия, капсулы, гели и пр.). Таблетки являются удобной лекарственной формой для применения лизоцима в сочетании с другими биологически активными веществами. Целенаправленная стабилизация энзима иммобилизацией в полимерные матрицы определяет актуальность разработки таблеточной формы сложных композиций лизоцима и кверцетина.Цель исследования – разработка таблеточных смесей комплексного препарата иммобилизованного лизоцима и кверцетина, количественное определение и изучение свойств действующих веществ.Методы исследования. Активность лизоцима определяли бактериолитическим методом. Содержание белка контролировали методом Лоури–Хартри, кверцетина – с использованием хлорида циркония.Результаты и обсуждение. На основе ранее полученных данных о взаимодействии лизоцима с полимерными носителями различного происхождения и структуры для разработки таблеточных смесей с лизоцимом и кверцетином в качестве полимерных носителей были выбраны поли-N-винилпирролидон, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы и желатин. Сравнительный анализ физико-химических свойств иммобилизованного в полимеры лизоцима показал перспективность использования желатина в качестве матрицы, что способствует расширению рН-профиля активности энзима в области кислых и щелочных значений рН, стабильности в кислой среде. Для приготовления лизоцима и кверцетинсодержащих таблеточных смесей были выбраны наполнители, разрыхлители, ароматизаторы и метод влажной грануляции. Показано полное сохранение активности лизоцима и содержания кверцетина в полученных гранулах.Выводы. Разработаны таблеточные смеси с лизоцимом и кверцетином с использованием полимерных носителей различного происхождения и структуры. Анализ биохимических и физико-химических свойств иммобилизованного лизоцима показал перспективность использования желатина в качестве матрицы. Иммобилизация способствует расширению рН-профиля активности энзима как в области кислотных и щелочных значений pH, так и в кислой среде.Вступ. Лізоцим (КФ 3.2.1.17), що має антибактеріальну, протизапальну, імуномодулюючу дії, все частіше використовують у медицині в різних лікарських формах (таблетки, ранові покриття, капсули, гелі та ін.). Таблетки є зручною лікарською формою для застосування лізоциму в поєднанні з іншими біологічно активними речовинами. Цілеспрямована стабілізація ензиму іммобілізацією в полімерні матриці визначає актуальність розробки таблеткової форми складних композицій лізоциму і кверцетину.Мета дослідження – розробка таблеткових сумішей комплексного препарату іммобілізованого лізоциму і кверцетину, кількісне визначення та вивчення властивостей діючих речовин.Методи дослідження. Активність лізоциму визначали бактеріолітичним методом. Вміст білка контролювали методом Лоурі–Хартрі, кверцетину – з використанням хлориду цирконію.Результати й обговорення. На основі раніше отриманих даних про взаємодію лізоциму з полімерними носіями різного походження та структури для розробки таблеткових сумішей з лізоцимом і кверцетином як полімерні носії було обрано полі-N-вінілпіролідон, натрієву сіль карбоксиметилцелюлози та желатин. Порівняльний аналіз фізико-хімічних властивостей іммобілізованого в полімери лізоциму показав перспективність використання желатину як матриці, що сприяє розширенню рН-профілю активності ензиму в ділянці кислих та лужних значень рН, стабільності в кислому середовищі. Для приготування лізоциму і кверцетиновмісних сумішей було обрано наповнювачі, розпушувачі, ароматизатори і метод вологої грануляції. Показано повне збереження активності лізоциму і вмісту кверцетину в отриманих гранулах.Висновки. Розроблено таблеткові суміші з лізоцимом і кверцетином із використанням полімерних носіїв різного походження та структури. Аналіз біохімічних і фізико-хімічних властивостей іммобілізованого лізоциму показав перспективність використання желатину як матриці. Іммобілізація сприяє розширенню рН-профілю активності ензиму як у ділянці кислих та лужних значень pH, так і в кислому середовищі
- …