Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris

Responsable : Fekrije Selimi Recherche Les dysfonctionnements caractéristiques des patients atteints par des maladies neuropsychiatriques telles la schizophrénie, l’autisme ou le syndrome de Rett ne sont pas dus à des pertes massives de neurones, mais à un mauvais fonctionnement des circuits neuronaux. Les patients atteints de schizophrénie présentent des défauts de transmission synaptique, des activations de circuits aberrantes et une diminution de la densité des épines dendritiques, sites d..

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris / Mice, molecules and synapse formation

Recherche Page web : https://www.college-de-france.fr/site/en-cirb/selimi.htm. Publication González-Calvo I. et Selimi F., « Expression and role of Galectin-3 in the postnatal development of the cerebellum », BioRxiv, 2018, p. 364760, DOI : 10.1101/364760

Sushi domain-containing protein 4 controls synaptic plasticity and motor learning

Fine control of protein stoichiometry at synapses underlies brain function and plasticity. How proteostasis is controlled independently for each type of synaptic protein in a synapse-specific and activity-dependent manner remains unclear. Here, we show that Susd4, a gene coding for a complement-related transmembrane protein, is expressed by many neuronal populations starting at the time of synapse formation. Constitutive loss-of-function of Susd4 in the mouse impairs motor coordination adaptation and learning, prevents long-term depression at cerebellar synapses, and leads to misregulation of activity-dependent AMPA receptor subunit GluA2 degradation. We identified several proteins with known roles in the regulation of AMPA receptor turnover, in particular ubiquitin ligases of the NEDD4 subfamily, as SUSD4 binding partners. Our findings shed light on the potential role of SUSD4 mutations in neurodevelopmental diseases.Agence Nationale de la Recherche ANR 9139SAMA90010901Agence Nationale de la Recherche ANR-15-CE37-0001-01ATIP-AVENIR RSE11005JSAEcole des Neurosciences de ParisFondation pour la Recherche Medicale DEQ20150331748Fondation pour la Recherche Medicale DEQ20140329514H2020 European Research Council SynID 724601Idex PSL ANR-10-IDEX-0001-02 PSL*Labex ANR-11-IDEX-0004-02Labex Memolife ANR-10-LABX-5

The Biochemical Anatomy of Cortical Inhibitory Synapses

Classical electron microscopic studies of the mammalian brain revealed two major classes of synapses, distinguished by the presence of a large postsynaptic density (PSD) exclusively at type 1, excitatory synapses. Biochemical studies of the PSD have established the paradigm of the synapse as a complex signal-processing machine that controls synaptic plasticity. We report here the results of a proteomic analysis of type 2, inhibitory synaptic complexes isolated by affinity purification from the cerebral cortex. We show that these synaptic complexes contain a variety of neurotransmitter receptors, neural cell-scaffolding and adhesion molecules, but that they are entirely lacking in cell signaling proteins. This fundamental distinction between the functions of type 1 and type 2 synapses in the nervous system has far reaching implications for models of synaptic plasticity, rapid adaptations in neural circuits, and homeostatic mechanisms controlling the balance of excitation and inhibition in the mature brain

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris

    Responsable : Fekrije Selimi Recherche Les dysfonctionnements caractéristiques des patients atteints par des maladies neuropsychiatriques telles la schizophrénie, l’autisme ou le syndrome de Rett ne sont pas dus à des pertes massives de neurones, mais à un mauvais développement de leurs circuits neuronaux. En effet, le bon fonctionnement du cerveau adulte nécessite la formation et le maintien de synapses fonctionnelles et spécifiques entre des types de neurones très variés. Dans le systèm..

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris

    Responsable : Fekrije Selimi Recherche Les dysfonctionnements caractéristiques des patients atteints par des maladies neuropsychiatriques telles la schizophrénie, l’autisme ou le syndrome de Rett ne sont pas dus à des pertes massives de neurones, mais à un mauvais développement de leurs circuits neuronaux. En effet, le bon fonctionnement du cerveau adulte nécessite la formation et le maintien de synapses fonctionnelles et spécifiques entre des types de neurones très variés [1, 2]. Dans le..

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris

    Responsable : Fekrije Selimi Recherche Les dysfonctionnements caractéristiques des patients atteints par des maladies neuropsychiatriques comme la schizophrénie, l’autisme ou le syndrome de Rett ne sont pas dus à des pertes massives de neurones, mais à un mauvais développement des circuits neuronaux. En effet, le bon fonctionnement du cerveau adulte nécessite la formation et le maintien de synapses fonctionnelles et spécifiques entre des types de neurones très variés. Dans le système oliv..

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris / Mice, molecules and synapse formation

    Responsable : Fekrije Selimi Publications Shihavuddin A., Basu S., Rexhepaj E., Delestro F., Menezes N., Sigoillot S.M., Del Nery E., Selimi F., Spassky N. et Genovesio A., « Smooth 2D manifold extraction from 3D image stack », Nature Communications, vol. 8, 2017, p. 15554, DOI : 10.1038/ncomms15554. Sigoillot S.M., Monk K.R., Piao X., Selimi F. et Harty B.L., « Adhesion GPCRs as novel actors in neural and glial cell functions: from synaptogenesis to myelination », Handbook of Experimenta..

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris / Mice, molecules and synapse formation

    Responsable : Fekrije Selimi Publications Sigoillot S.M., Monk K.R., Piao X., Selimi F., Harty B.L., « Adhesion GPCRs as Novel Actors in Neural and Glial Cell Functions: From Synaptogenesis to Myelination », Handb. Exp. Pharmacol., vol. 234, 2016, p. 275-298. Usardi A., Iyer K., Sigoillot S.M., Dusonchet A. et Selimi F., « The immunoglobulin-like superfamily member IGSF3 is a developmentally regulated protein that controls neuronal morphogenesis », Developmental Neurobiology, 2016, DOI : ..