Molekulare Mechanismen der kutanen Photokarzinogenese: ein Update

ZusammenfassungUV-Strahlung gilt als primäre Ursache der Photokarzinogenese und trägt somit zur Entwicklung von kutanen Hautkrebsentitäten wie Plattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom und Melanom bei. Durch UV-Strahlung entstehen einerseits typische DNA-Photoprodukte und andererseits indirekte DNA-Schäden durch reaktive Sauerstoffspezies. UV-bedingte DNA-Schäden werden durch die Nukleotid-Exzisions-Reparatur behoben, die somit der Bildung von Mutationen und der Hautkrebsentwicklung entgegenwirkt. Durch Mutationen werden Tumorsuppressorgene inaktiviert und wachstumsfördernde Signalwege aktiviert, die die normale Zellzyklusprogression stören. Abhängig von der jeweilig zugrunde liegenden Hautkrebsentität, sind bestimmte Gene häufiger betroffen als andere. Basalzellkarzinome weisen häufig Patched- oder Smoothened-Mutationen auf, die den Sonic hedgehog-Signalweg beeinflussen. Plattenepithelkarzinome zeigen vermehrt TP53-Mutationen. Weitere Mutationen umfassen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor, RAS, FYN und CDKN2A. In Melanomen konnten vor allem UV-induzierte Mutationen in TP53 und CDKN2A nachgewiesen werden. Zudem tragen UV-induzierte Entzündungsprozesse zur Photokarzinogenese bei. Neuere Studien konnten einen Einfluss von Zitrusfruchtkonsum, Alkoholkonsum, Hormonersatztherapien und oralen Kontrazeptiva auf die Photokarzinogenese feststellen. Präventive Maßnahmen gegen UV-bedingte Karzinogenese beinhalten den adäquaten Gebrauch von Sonnenschutz und regelmäßige Hautkrebsvorsorgeuntersuchungen.</jats:p

Xeroderma pigmentosum – Fakten und Perspektiven

ZusammenfassungDie Nukleotid-Exzisions-Reparatur (NER) ist für die Beseitigung von ultraviolett (UV) -induzierten DNA-Schäden und damit zur Vermeidung von Hautkrebs essenziell. Menschen mit einem genetischen Defekt in der NER, Xeroderma pigmentosum (XP) -Patienten, sind äußerst sonnenempfindlich. Sie entwickeln bereits in den ersten Lebensjahren Zeichen der vorzeitigen Hautalterung mit einem deutlich erhöhten Risiko zur Entwicklung von UV-induzierten kutanen Karzinomen. DNA-Reparaturdefektsyndrome werden vorrangig in der Klinik diagnostiziert und auf molekularer Ebene bestätigt. Für die seltene, rezessiv vererbte Erkrankung XP steht zum jetzigen Zeitpunkt leider noch keine kausale Therapie zur Verfügung, weshalb eine frühe Diagnosestellung umso bedeutsamer ist. Durch frühzeitige sowie konsequente UV-protektive Maßnahmen und eine regelmäßige Überprüfung der Haut im Zuge der Hautkrebsfrüherkennung werden sowohl die Prognose als auch Krankheitsverlauf maßgeblich verbessert.</jats:p

Palmoplantar keratoderma (PPK): acquired and genetic causes of a not so rare disease

Palmoplantar keratodermas (PPK) comprise a heterogeneous group of keratinization disorders with hyperkeratotic thickening of palms and soles. Sporadic or acquired forms of PPKs and genetic or hereditary forms exist. Differentiation between acquired and hereditary forms is essential for adequate treatment and patient counseling. Acquired forms of PPK have many causes. A plethora of mutations in many genes can cause hereditary PPK. In recent years several new causative genes have been identified. Individual PPK may be quite heterogeneous with respect to presentation and associated symptoms. Since the various hereditary PPK - like many other monogenic diseases - exhibit a very low prevalence, making of the correct diagnosis is challenging and often requires a molecular genetic analysis. Knowledge about the large but quite heterogeneous group of hereditary PPK is also important to dissect the molecular mechanisms of epidermal differentiation on palms and soles, ultimately leading to targeted corrective therapies in the future

Ereignisethnographie und methodologischer Situationalismus: Auswege aus der Krise der ethnographischen Repräsentation?

Meyer C. Ereignisethnographie und methodologischer Situationalismus: Auswege aus der Krise der ethnographischen Repräsentation? In: Berger P, Berrenberg J, Fuhrmann B, Seebode J, Strümpell C, eds. Feldforschung. Ethnologische Zugänge zu sozialen Wirklichkeiten. Berlin: Weißensee Verl.; 2009: 401-436

Establishment of two mouse models for CEDNIK syndrome reveals the pivotal role of SNAP29 in epidermal differentiation

Loss-of-function mutations in the synaptosomal-associated protein 29 (SNAP29) gene cause the cerebral dysgenesis, neuropathy, ichthyosis, and keratoderma syndrome. In this study, we created total (Snap29(-/-)) as well as keratinocyte-specific (Snap29(fl/fl)/K14-Cre) Snap29 knockout mice. Both mutant mice exhibited a congenital distinct ichthyotic phenotype resulting in neonatal lethality. Mutant mice revealed acanthosis and hyperkeratosis as well as abnormal keratinocyte differentiation and increased proliferation. In addition, the epidermal barrier was severely impaired. These results indicate an essential role of SNAP29 in epidermal differentiation and barrier formation. Markedly decreased deposition of lamellar body contents in mutant mice epidermis and the observation of malformed lamellar bodies indicate severe impairments in lamellar body function due to the Snap29 knockout. We also found increased microtubule associated protein-1 light chain 3, isoform B-II levels, unchanged p62/SQSTM1 protein amounts, and strong induction of the endoplasmic reticulum stress marker C/EBP homologous protein in mutant mice. This emphasizes a role of SNAP29 in autophagy and endoplasmic reticulum stress. Our murine models serve as powerful tools for investigating keratinocyte differentiation processes and provide insights into the essential contribution of SNAP29 to epidermal differentiation