Desarrollo y estabilidad vascular : implicancias en el síndrome de hiperestimulación ovárica (OHSS)

Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a severe complication of ovarian\nstimulation with gonadotropins in assisted reproductive techniques. In OHSS, hCG\nstimulates an overproduction of vascular endothelial growth factor (VEGF), the main\nresponsible for the increase in vascular permeability. This produces edema, ascites, and\nin severe cases, pulmonary and renal failure. However, in addition to VEGF, other\nsystems are involved in the regulation of vascular permeability. Based on this\nknowledge, the following hypotheses were proposed:\n* Inhibition of VEGF or Angiopoietin system (ANGPTs) in OHSS affects ovarian\nangiogenesis, decreasing the vascular permeability that leads to the development of\nascites and therefore, improves ovarian function.\n* S1P levels are decreased in patients at risk of developing OHSS, being partly\nresponsible for the high vascular permeability observed in these patients.\nThe results of this Thesis provide knowledge to elucidate the etiology of OHSS\nand to detect biomarkers (VEGF, ANGPT-1, S1P) that could be used to prevent the\ndevelopment of OHSS and to help doctors to choose the best strategy for ovarian\nstimulation for each patient.Fil: Scotti, Leopoldina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaEl Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (OHSS) es una complicación severa\nde la estimulación ovárica con gonadotrofinas en tratamientos de fertilización asistida.\nLa relación entre la gonadotrofna coriónica humana (hCG) y OHSS esta mediada en\nparte por la producción de factores angiogénicos, como el factor de crecimiento del\nendotelio vascular (VEGF). Sin embargo, durante la angiogénesis además del VEGF,\notros sistemas participan en la formación de una vasculatura madura y funcional. En\nbase a estos antecedentes, se postularon las siguientes hipótesis:\n* La inhibición del sistema de VEGF o del sistema de Angiopoyetinas (ANGPTs) en el\nOHSS afecta la angiogénesis ovárica, disminuyendo la permeabilidad vascular que\nconduce al desarrollo de ascitis y por consiguiente, mejora la función ovárica.\n* Los niveles de S1P se encuentran disminuidos en pacientes con riesgo a desarrollar\nOHSS, siendo en parte responsable de la alta permeabilidad vascular observada en\nestas pacientes.\nEn conclusión, los resultados de esta Tesis aportan conocimientos para dilucidar\nla etiología del OHSS como también para detectar biomarcadores (VEGF, ANGPT-1,\nS1P) que podrían ser utilizados para prevenir el desarrollo de OHSS y por consiguiente,\nayudar a los médicos a elegir la mejor estrategia de estimulación ovárica para cada\npaciente

Experimental techniques for the study of angiogenesis in female reproductive diseases

El desarrollo vascular en el tracto reproductivo femenino es un proceso que se encuentra restringido a la formación del cuerpo lúteo y a la proliferación del endometrio uterino durante los ciclos menstruales. Se han identificado numerosos inductores de la angiogé- nesis, que incluyen, entre otros, los miembros del factor de crecimiento fibroblástico (FGF) y la familia del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), angiopoyetinas (ANGPT), factor de crecimiento transformante (TGF) y factor derivado de plaquetas (PDGF). Los defectos en la angiogénesis ovárica contribuyen a una variedad de desórdenes, incluyendo anovulación e infertilidad, pérdida de embarazo, síndrome de hiperestimulación ovárica (SHEO), síndrome de ovario poliquístico (SOP) y neoplasmas ováricos. Es decir, el endotelio es una fuente y un blanco de sustancias vasoactivas que son secretadas debido a las condiciones que se desencadenan durante los desórdenes ya mencionados. Para evaluar los mecanismos bioquímicos y moleculares que participan en la angiogénesis, se han desarrollado métodos in vitro (migración por herida, tubulogénesis, etc.) e in vivo (implante de Matrigel, membrana corionalantoide, etc.). Los ensayos in vitro pueden ser útiles para validar los primeros pasos de la angiogénesis pero deben ser confirmados por estudios in vivo. En particular, los ensayos in vitro e in vivo descriptos en este trabajo para evaluar el desarrollo de los vasos pueden ser aplicados para el estudio de desórdenes reproductivos con alteraciones en la angiogénesis (SHEO, SOP, cáncer de ovario, etc.) mediante la utilización del suero, líquido peritoneal, fluido folicular o de biopsias de distintos tejidos provenientes de las pacientesFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Irusta, Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Pazos Maidana, María Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Pascuali, Natalia Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Tesone, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentin

A physiological concentration of anandamide promotes the migration of human endometrial fibroblast and the interaction with endothelial cells in vitro

The mechanisms that govern fibroblast behavior during the vascular adaptations of the uterus at early pregnancy remain unknown. Anandamide, an endocannabinoid, binds to cannabinoid receptors (CBs), and regulates gestation and angiogenesis. Its tone is regulated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) within the uterus. We investigated the role of anandamide in endometrial fibroblasts migration and whether anandamide modulates fibroblasts-endothelial crosstalk.Fil: Cañumil, Vanesa Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: de la Cruz Borthiry, Fernanda Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Scheffer, Frida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Herrero, Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Bogetti, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Meresman, Gabriela Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Franchi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Beltrame, Jimena Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Ribeiro, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

Administration of a gonadotropin-releasing hormone agonist affects corpus luteum vascular stability and development and induces luteal apoptosis in a rat model of ovarian hyperstimulation syndrome

Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a complication of ovarian stimulation with gonadotropins followed by the administration of human chorionic gonadotropin (hCG) to trigger the final steps of oocyte maturation. Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogs are thought to be effective in preventing this complication and a clinical trial has found a lower incidence of OHSS in patients treated with these molecules. Our aim was to analyze the in vivo effect of a GnRH-I agonist on corpus luteum development and regression, ANGPT-1, ANGPT-2 and Tie-2 protein expression and luteal blood vessel stabilization, the expression of the steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and the cytochrome P450 side-chain cleavage enzyme (P450scc) and cell proliferation, in ovaries from an OHSS rat model. To this end immature female Sprague-Dawley rats were hyperstimulated and treated with a GnRH-I agonist from the start of pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) administration until the day of hCG injection for 5 consecutive days. Blood and tissue samples were collected 48h after hCG injection. Vascular endothelial growth factor VEGF levels were evaluated in the peritoneal fluid by ELISA. Serum progesterone and estradiol were measured by RIA. Histological features of sectioned ovaries were assessed in hematoxylin and eosin (H&E) stained slides. Luteal blood vessel stability, cell proliferation and apoptosis were assessed by immunohistochemistry for SMCA, PCNA, and TUNEL, respectively. P450scc, StAR, FLK-1, ANGPT-1, ANGPT-2, Tie-2 and PCNA protein levels were evaluated by Western blot from dissected corpora lutea (CL). The treatment with the GnRH-I agonist significantly decreased serum progesterone and estradiol levels as well as P450scc and StAR protein expression in the untreated OHSS group. In addition, the agonist significantly decreased the number of CL in the OHSS group, as compared with the untreated OHSS group. In the OHSS group, the area of periendothelial cells in the CL was larger than that of the control group. However, the treatment with the GnRH-I agonist significantly reduced the area of periendothelial cells in the CL in the OHSS group. The luteal levels of ANGPT-1 and its receptor Tie-2 significantly increased in the OHSS group when compared with the control group. Conversely, the administration of the GnRH-I agonist significantly decreased the levels of these factors in the CL from the OHSS group, as compared with the untreated OHSS group. In addition, the treatment with the GnRH-I agonist reduced the diameter of CL and decreased CL cell proliferation as compared with that observed in the untreated OHSS group. Finally, the GnRH-I agonist increased apoptosis in the CL from the OHSS group. In conclusion, these results show that GnRH-I agonist exerts diverse actions on the CL from a rat OHSS model. The decrease in P450scc, StAR, ANGPT-1 and Tie-2 expression, blood vessel stability and luteal proliferation leads to CL regression in the ovaries from OHSS rats. Moreover, our results suggest that the downregulation of ANGPT-1 and its receptor is a possible mechanism whereby GnRH-I agonists could prevent early OHSS.Fil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Irusta, Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Tesone, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentin

Local administration of platelet-derived growth factor B (PDGFB) improves follicular development and ovarian angiogenesis in a rat model of Polycystic Ovary Syndrome

Alterations in ovarian angiogenesis are common features in Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) patients; the most studied of these alterations is the increase in vascular endothelial growth factor (VEGF) production by ovarian cells. Platelet-derived growth factor B (PDGFB) and D (PDGFD) are decreased in follicular fluid of PCOS patients and in the ovaries of a rat model of PCOS. In the present study, we aimed to analyze the effects of local administration of PDGFB on ovarian angiogenesis, follicular development and ovulation in a DHEA-induced PCOS rat model. Ovarian PDGFB administration to PCOS rats partially restored follicular development, decreased the percentage of cysts, increased the percentage of corpora lutea, and decreased the production of anti-Müllerian hormone. In addition, PDGFB administration improved ovarian angiogenesis by reversing the increase in periendothelial cell area and restoring VEGF levels. Our results shed light into the mechanisms that lead to altered ovarian function in PCOS and provide new data for potential therapeutic strategies.Fil: Di Pietro, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Irusta, Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Tesone, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Extracellular histones reduce survival and angiogenic responses of late outgrowth progenitor and mature endothelial cells

Extracellular histones are highly augmented in sites of neovessel formation, such as regeneration tissues. We studied histone effect on survival and angiogenic activity of mature and progenitor endothelial cells. Extracellular histones trigger apoptosis and pyroptosis and reduce angiogenesis in vivo and in vitro. Histone blockade can be useful as a therapeutic strategy to improve angiogenesis and tissue regeneration.Fil: Mena, Hebe Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Carestia, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Schattner, Mirta Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Negrotto, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentin

Resveratrol alleviates doxorubicin-induced damage in mice ovary

While oocytes and embryos cryopreservation can favor some patients with cancer-induced infertility to achieve pregnancy, the development of effective therapeutic strategies to preserve ovarian function during chemotherapy would be a significant advantage. The aim of the present study is to analyze whether Resveratrol treatment (Res) can preserve ovarian function from doxorubicin (Doxo)-induced gonadotoxicity using a mice model of premature ovarian failure. Res (7 and 15 mg/kg) increased the percentage of primary and antral follicles whilst decreasing the percentage of atretic follicles compared to Doxo alone. Res preserved the number of primordial follicles compared with those in the Doxo group but they did not change from those in the control group. Res treatment increased the number of AMH positive follicles compared to Doxo alone. Res increased proliferation index in follicular cells and reduced the DNA damage and apoptosis in preantral and early antral follicles compared to Doxo alone. Additionally, Doxo administration caused a severe endothelial damage and affected microvasculature stability in the ovary. However, Res was able to increase the recruitment of pericytes and smooth muscle cells in the Doxo-treated group. We also found that Res increased the expression of VEGF compared to Doxo alone. By H&E staining, Doxo-treated mice demonstrated endometrial alterations compared to controls, affecting both epithelial and stromal compartments. Nonetheless, Res restored the architecture of uterine tissue. Moreover, we also showed that Res administration is able to maintain antioxidant defenses through the increase of SOD expression in the Doxo-induced POF model. In conclusion, Res administration prior to and during Doxo treatment might serve as a noninvasive and low-cost protocol to preserve ovarian function in female cancer survivors.Fil: Herrero, Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Velazquez, Candela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Pascuali, Natalia Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: May, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Local VEGF inhibition prevents ovarian alterations associated with ovarian hyperstimulation syndrome.

The relationship between human chorionic gonadotropin and ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is partially mediated by vascular endothelial growth factor A (VEGF). The aim of this study was to investigate the effects of VEGF inhibition on the development of corpora lutea (CL) and cystic structures, steroidogenesis, apoptosis, cell proliferation, endothelial cell area, VEGF receptors (KDR and Flt-1), claudin-5 and occludin levels in ovaries from an OHSS rat model. The VEGF inhibitor used (VEGF receptor-1 (FLT-1)/Fc chimera, TRAP) decreased the concentrations of progesterone and estradiol as well as the percentage of CL and cystic structures in OHSS rats, and increased apoptosis in CL. Endothelial cell area in CL and KDR expression and its phosphorylation were increased, whereas claudin-5 and occludin levels were decreased in the OHSS compared to the control TRAP reversed these parameters. Our findings indicate that VEGF inhibition prevents the early onset of OHSS and decreases its severity in rats.Fil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Pascuali, Natalia Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Irusta, Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Meresman, Gabriela Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Tesone, Marta. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentin

Platelet-derived growth factor BB and DD and angiopoietin1 are altered in follicular fluid from polycystic ovary syndrome patients

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrinological pathology among women of reproductive age, and is characterized by abnormalities in ovarian angiogenesis, among other features. Consistent with this association, follicular fluid (FF) concentration and ovarian expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) are increased in PCOS patients. In this study, we examined the protein levels of platelet-derived growth factor (PDGF) BB and DD (PDGFBB and PDGFDD), angiopoietin 1 and 2 (ANGPT1 and ANGPT2), and their soluble receptor sTIE2 in FF from PCOS and control patients undergoing assisted reproductive techniques. We also analyzed the effect of FF from PCOS and control patients on tight and adherens junction protein expression[0] in an endothelial cell line. PDGFBB and PDGFDD were significantly whereas ANGPT1 concentration was significantly higher in FF from PCOS patients than from control patients. No changes were found in the concentration of ANGPT2 or sTIE2. Expression of claudin-5 was significantly increased in endothelial cells incubated for 24 h in the presence of FF from PCOS versus from control patients, while vascular-endothelial cadherin, β-catenin, and zonula occludens 1 expression were unchanged. The changes observed in the levels of PDGF isoforms and ANGPT1 may prevent VEGF-induced vascular permeability in the PCOS ovary by regulating endothelial-cell-junction protein levels. Restoring the levels of angiogenic factors may provide new insights into PCOS treatment and the prevention of ovarian hyperstimulation syndrome in affected women.Fil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Irusta, Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: de Zuñiga, Ignacio. Centro Médico PREGNA Medicina Reproductiva; ArgentinaFil: Bisioli, Claudio. Centro Médico PREGNA Medicina Reproductiva, ; ArgentinaFil: Pettorossi, Hernan. Centro Médico PREGNA Medicina Reproductiva; ArgentinaFil: Tesone, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentin

Lysophosphatidic acid induces the crosstalk between the endovascular human trophoblast and endothelial cells in vitro

Spiral artery remodeling at the maternal?fetal interface is crucial for successful pregnancy and requires the interaction between the first trimester trophoblast and the endothelial cells of the maternal vessels. However, the precise mechanism of this dialog has yet to be determined. The current study investigated whether lysophosphatidic acid (LPA) modulates trophoblast?endothelial crosstalk in vitro. HTR-8/SVneo trophoblast cell line (H8) was seeded on top of Geltrex, incubated with LPA or LPA + NS-398 (selective cyclooxygenase-2 inhibitor), LPA + 1400W (selective inducible nitric oxide synthase inhibitor) or LPA + IL-6 neutralizing antibody and assayed for tube formation to model the acquisition of trophoblast endovascular phenotype. The supernatants were collected and used as conditioned media (CM). To test trophoblast?endothelial crosstalk, the endothelial cell line EA.hy926 was incubated with trophoblast CM. The CM from LPA-induced tubulogenesis stimulated endothelial cells migration and did not modify the apoptosis. Soluble factors derived from cyclooxygenase-2 and IL-6 pathways were involved in H8?EA.hy926 interaction under the LPA effect. Moreover, LPA increased the levels of IL-6 mRNA by cyclooxygenase-2 pathway in H8 cells. Collectively, LPA promotes trophoblast?endothelial crosstalk in vitro and induces the release of trophoblast soluble factors that stimulate endothelial cells migration without changes in apoptosis. The evidence presented here provides new insights about an active role of LPA as a lipid mediator regulating vascular remodeling at the maternal?fetal interface.Fil: Beltrame, Jimena Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sordelli, Micaela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Cañumil, Vanesa Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Franchi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Ribeiro, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin