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    Peripheral interleukin-2 level is associated with negative symptoms and cognitive performance in schizophrenia

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    Although several studies have pointed to a possible role of interleukin 2 (IL-2) in schizophrenia (SZ), association between IL-2 and the different groups of symptoms has not been explored. the objective of this study was to investigate a possible correlation of peripheral IL-2 levels with symptoms and cognitive performance in patients with SZ. in addition, we compared the plasma levels of IL-2 between patients with SZ and healthy controls. Twenty-nine chronically medicated outpatients with SZ according to DSM-IV were compared with twenty-six healthy controls. the patients were evaluated with the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), the Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS), the Clinical Global Impression (CGI) and the Global Assessment of Functioning (GAF). All the participants had blood collected into EDTA tubes by venipuncture between 9:00 and 10:00 AM. Plasma concentrations of IL-2 were determined by cytometric bead array. A computerized neuropsychological battery assessed verbal learning, verbal fluency, working memory, set shifting, executive function, inhibition and intelligence. Patients with SZ had lower levels of IL-2 than healthy controls (p < 0.001). in the SZ group, IL-2 levels were positively correlated with scores in the digit span test (rho = 0.416, P = 0.025) and intelligence (rho = 0.464, P = 0.011). We also found a negative correlation between IL-2 and total score in the negative subscale of PANSS (rho = -0.447, p = 0.015). Our findings suggest that IL-2 may be involved in the mechanisms related to cognitive deterioration and negative symptomatology in schizophrenia. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Universidade Federal de São Paulo, Dept Psychiat, Schizophrenia Program PROESQ, BR-04044000 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Psychiat, Interdisciplinary Lab Clin Neurosci LINC, BR-04039032 São Paulo, BrazilUniv Fed Minas Gerais, Translat Psychoneuroimmunol Grp, BR-31270901 Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Psychiat, Schizophrenia Program PROESQ, BR-04044000 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Psychiat, Interdisciplinary Lab Clin Neurosci LINC, BR-04039032 São Paulo, BrazilWeb of Scienc

    Is semantic verbal fluency impairment explained by executive function deficits in schizophrenia?

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    Objective: To investigate if verbal fluency impairment in schizophrenia reflects executive function deficits or results from degraded semantic store or inefficient search and retrieval strategies. Method: Two groups were compared: 141 individuals with schizophrenia and 119 healthy age and education-matched controls. Both groups performed semantic and phonetic verbal fluency tasks. Performance was evaluated using three scores, based on 1) number of words generated2) number of clustered/ related wordsand 3) switching score. A fourth performance score based on the number of clusters was also measured. Results: Individuals with schizophrenia produced fewer words than controls. After controlling for the total number of words produced, a difference was observed between the groups in the number of cluster-related words generated in the semantic task. In both groups, the number of words generated in the semantic task was higher than that generated in the phonemic task, although a significant group vs. fluency type interaction showed that subjects with schizophrenia had disproportionate semantic fluency impairment. Working memory was positively associated with increased production of words within clusters and inversely correlated with switching. Conclusion: Semantic fluency impairment may be attributed to an inability (resulting from reduced cognitive control) to distinguish target signal from competing noise and to maintain cues for production of memory probes.Fundacao de Amparo e Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)Univ Fed Sao Paulo, Dept Psiquiatria, Programa Esquizofrenia PROESQ, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Psiquiatria, LINC, Sao Paulo, SP, BrazilCtr Univ FIEO UNIFIEO, Dept Psicol Educ, Ave Franz Voegeli 300,Bloco Prata,Sala 10, BR-06020190 Osasco, SP, BrazilBrown Univ, Dept Cognit & Linguist Sci, Providence, RI 02912 USAUniv Mackenzie, Programa Posgrad Disturbios Desenvolvimento, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Psiquiatria, Programa Esquizofrenia PROESQ, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Psiquiatria, LINC, Sao Paulo, SP, BrazilFAPESP: 2011/50740-5FAPESP: 2007/58630-9Web of Scienc

    Relation between Body Mass Index (BMI) alterations through life and psychological distress: a prospective study from three cohorts.

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    Objetivos: Investigar associações entre o Índice de Massa Corpórea (IMC) e os sintomas psicológicos, considerando sua estabilidade, consistência e interação ao longo do tempo. Além disso, desvencilhar o traço, os efeitos situacionais acumulados e específicos da ocasião do estresse psicológico na idade adulta. Métodos: Primeiramente, IMC e sintomas psicológicos foram examinados por meio do modelo de dados de painel com efeitos cruzados e defasados e intecepto randômico (Random Intercepts Cross-lagged Panel Model, RI-CLPM), avaliaram-se os efeitos preditivos (do IMC nos sintomas psicológicos ou vice-versa), na coorte do estudo “Coronary Artery Risk Development in Young Adults” (CARDIA) [n = 4.724], utilizando a Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D), aplicada nas idades de 30, 35, 40, 45 e 50 anos; e nas coortes de nascimento “British National Child Development Study” (NCDS58) [n = 7.149] e “British Cohort Study” (BCS70) [n = 5.967], por meio do Malaise Inventory (MI), avaliado nas idades de 23, 33, 42 e 50 anos no NCDS58, e nas idades de 26, 30, 34 e 42 anos no BCS70. Em segundo lugar, o estresse psicológico exclusivamente nas coortes britânicas, na NCDS58 (n = 7.147) e na BCS70 (n = 6.859), foi desmenbrado em suas três fontes de variação ao longo da vida adulta: a consistência (traço e efeitos situacionais acumulados) e a especificidade da ocasião de nove indicadores de estresse psicológico do MI. Resultados: Análise do RI-CLPM no CARDIA (n = 4.724) evidenciou que o IMC e o CES-D eram fortemente autorregressivos, e os traços do IMC e do CES-D estavam correlacionadas entre as mulheres (rfemale = 0,18, p <0,01; rmale = -0,028, p = 0,32), sem efeitos cruzados. Na NCDS58 (n = 7.149), o IMC e o MI mostraram fortes efeitos autorregressivos e uma correlação muito pequena entre os traços (rfemale = -0.06, p = 0.01; rmale = 0.01, p = 0.67. No BCS70 (n = 5.967), o IMC e o MI foram principalmente autorregressivos, e os traços não se correlacionaram (rfemale = -0,03, p = 0,19 e rmale = -0,02, p = 0,55), com previsões cruzadas muito pequenas de estresse para maior IMC entre as mulheres (β = −0,06, p = 0,01 a β = −0,04, p = 0,02). A análise da variância do Estresse Psicológico nas coortes britânicas evidenciou que variância foi em maior proporção devido à consistência do que especificidade da ocasião. A maior proporção da consistência, por sua vez, foi de variância, em oposição a efeitos situacionais acumulados, indicando que um indivíduo predisposto ao estresse psicológico no início do estudo se manteve predisposto a estar estressado por todo o período do estudo. Os sintomas de raiva foram notavelmente mais consistentes entre os homens do que entre as mulheres em ambas as coortes britânicas (78,1% e 81,3% de variância explicada pelo traço no NCDS58 e BCS70, respectivamente), e entre as mulheres no NCDS58 (69%). Conclusão: Nos Estados Unidos, sintomas depressivos e IMC foram positivamente correlacionados no nível de traço entre as mulheres. No Reino Unido, as relações entre sofrimento psíquico e IMC eram inconsistentes entre as gerações, com tamanhos de efeito de improvável importância clínica. Além disso, no Reino Unido, o estresse psicológico exibiu alta estabilidade ao longo da vida adulta, principalmente entre os homens, devido principalmente a diferenças de traços interindividuais.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)CAPES 000
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