Yeast Biomass: An Alternative for Bioremediation of Heavy Metals

Heavy metal pollution has become one of the most serious environmental problems throughout the world. Among the innovative solutions for treatment of contaminated water and soil, bioremediation that use biological materials like living or dead microorganisms is a promising, safe and economical technology. One of the most ubiquitous biomass types available for bioremediation of heavy metals is yeast. Yeast cells represent an inexpensive, readily available source of biomass that retains its removal ability for a broad range of heavy metals to varying degrees. Furthermore, yeasts exhibit the ability to adapt to extreme conditions such as temperature, pH and high levels of organic and inorganic contaminants. To understand the different mechanisms of interactions between metals and yeast strains in the environment, this paper will give an overview on the role that yeasts play in the immobilization/mobilization of toxic metals and factors affecting these processes. Biotechnological applications in the bioremediation of heavy metal such as bioaugmentation using degradation abilities of yeasts will also be discussed

Anémie de fanconi au CHU Hassan II Fès: à propos de 6 observations

L'anémie de Fanconi est une maladie récessive associée à une instabilité chromosomique, elle est marquée par une hétérogénéité phénotypique qui inclut une insuffisance médullaire, un syndrome malformatif variable, une prédisposition à développer des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) et une hypersensibilité cellulaire aux agents pontant l'ADN. Le diagnostic est basé sur l'augmentation anormale du taux de cassures chromosomiques spontanées mais surtout, et de manière spécifique, sur une augmentation nette de ces cassures chromosomiques en présence d'agents alkylants bifonctionnels, ce qui est le cas pour nos six patients. Le conseil génétique rejoint celui des maladies autosomiques récessives. Nous rapportons nos premières observations au CHU Hassan II Fès, confirmées par la mise en évidence d'une grande instabilité chromosomique après culture sous Mitomycine C en comparaison avec un témoin normal. Le but de cet article est la mise à jour de nos connaissances sur la génétique de l'Anémie de Fanconi et à travers ces six observations nous illustrons le rôle de la cytogénétique dans le diagnostic et le conseil génétique pour une meilleure prise en charge aussi bien des enfants atteints que de leurs familles

Chromium Resistant Bacteria: Impact on Plant Growth in Soil Microcosm

Three chromium resistant bacterial strains, Pseudomonas fluorescens PF28, Enterobacter amnigenus EA31 and Enterococcus gallinarum S34 isolated from tannery waste contaminated soil were used in this study. All strains could resist a high concentration of K2Cr2O7 that is up to 300 mg/L. The effect of these strains on clover plants (Trifolium campestre) in the presence of two chromium salts CrCl3 and K2Cr2O7 was studied in soil microcosm. Application of chromium salts adversely affected seed germination, root and shoot length. Bacterial inoculation improved the growth parameters under chromate stress when compared with non inoculated respective controls. There was observed more than 50% reduction of Cr(VI) in inoculated soil microcosms, as compared to the uninoculated soil under the same conditions. The results obtained in this study are significant for the bioremediation of chromate pollution

Étude du pouvoir réducteur du chrome hexavalent de trois isolats de levures : élaboration d’une stratégie de bioremédiation

Les effluents et les boues des tanneries sont considérés parmi les rejets industriels les plus polluants, charriant de fortes concentrations de chrome hexavalent toxique. Les procédures biologiques de décontamination des eaux polluées par le chrome semblent présenter des avantages significatifs par rapport aux méthodes physico-chimiques. Dans ce cadre, trois isolats de levures sont isolés à partir des effluents des tanneries de la ville de Fès (Maroc) et sont étudiés pour leurs capacités à réduire le Cr(VI) et leur résistance au chrome et à d’autres métaux (Co(II), Cu(II), Ni(II), Zn(II), Hg(II), Pb(II)). Les résultats montrent que les isolats résistent à des concentrations importantes de Cr(VI) et d’autres métaux lourds et sont capables de réduire complètement 0,5 mM de Cr(VI) en 48 h, en milieu liquide en conditions aérobies. La capacité de réduction du Cr(VI) par les isolats au niveau du sol permet de limiter la toxicité de ce métal vis-à-vis des plantules de trèfle à travers sa réduction au niveau du sol. Les isolats de levures pourraient être utilisés pour la bioremédiation du sol et des effluents contaminés par le Cr(VI)

Syndrome de Lynch: à propos d’un cas et revue de la litterature

Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose ou HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal cancer), est la forme la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire. Il conduit à une augmentation de la susceptibilité à développer des cancers, au premier rang le cancer colorectal, le cancer de l’endomètre chez les femmes, et dans une moindre mesure, d’autres cancers (ovaire, intestin grêle, estomac, voies excrétrices urinaires et hépatobiliaires). Ainsi, le risque cumulé de développer un cancer colorectal ou de l’endomètre à l’âge de 80 ans s’élève respectivement à 20 et 40 %. Ces cancers sont caractérisés par leur contexte d’atteinte familiale, leur survenue à un âge précoce, ainsi que par le développement de cancers métachrones chez un même individu. Ce syndrome se transmet de manière autosomique dominante. Les gènes dont l'altération est associée à l'existence d'un syndrome HNPCC appartiennent à la famille des gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (DNA mismatch repair ou MMR): MSH2, MLH1 et MSH6 sont impliqués, par ordre décroissant de fréquence, dans respectivement 35%, 25% et 2% des cas. Une surveillance coloscopique et gynécologique est proposée aux personnes porteuses d'une mutation constitutionnelle du gène MSH2, MLH1 ou MSH6. Nous rapportons une des premières observations marocaines d’un syndrome de Lynch dont la mutation constitutionnelle du gène MLH1 a été identifiée chez un des membres de la famille atteint d’un cancer du côlon. Suite à la demande d’autres sujets sains de la même famille, un diagnostic presymptomatique a été effectué conduisant à une stratégie de surveillance adaptée. A travers notre observation nous illustrons le rôle de l’oncogénétique dans la prise en charge des patients cancéreux et de leurs familles.The Pan African Medical Journal 2016;2