X-ray diffraction study of cadmium hydroxyapatite

Solid solutions of cadmium and calcium hydroxyapatite [Ca10−x Cdx (PO4)6 (OH)2 (0 ≤ x ≤ 10)] were synthesized by a wet process in a basic medium. The lattice dimensions of these compounds vary linearly with the atom percent cadmium. The distribution of the calcium and cadmium ions between two non- equivalent crystallographic sites, (1) and (2), were determined by the Rietveld method. The site-occupancy factors of atoms indicate a slight preference of cadmium for site (2) in the apatite structure

Chemical and structural characterization of natural phosphate of Hahotoe (Togo)

 Chemical and structural characterizations of natural phosphates of Hahotoe (Togo) have been performed. From chemical analysis and FTIR study, it can be concluded that the material is carbonated fluoroapatite with poor substitution of calcium by cadmium and manganese. From these results, the molecular formula proposed is: Ca9.925Cd0.004Mn0.013[(PO4)5.886(CO3)0.113]F2.Powder X-ray diffraction fitting results confirm that compound belongs to the apatite family crystallising in the hexagonal system, space group P63/m. The cell parameters are: a = 9.3547(5) Å; c = 6.8929(4) Å. KEY WORDS: Natural phosphate, Fluoroapatite, Infrared, X-Ray diffraction, Rietveld structure refinement  Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2003, 17(2), 139-146

Synthèse, structure, propriétés des apatites lacunaires, une option pour le piégeage du plomb

TOULOUSE3-BU Sciences (315552104) / SudocSudocFranceF

N° 35. - Influence des substitutions progressives sur les spectres de RMN (

L’étude des spectres de résonance magnétique nucléaire (31P et 19F) des complexes du type NiL4 et des coordinats correspondants L = P(OR)3-xFx permet d’évaluer l'importance relative des facteurs susceptibles d’influencer les déplacements chimiques lors de la complexation, L’évolution de la constante de couplage 1Jp-F est également discutée. Ces résultats sont comparés à ceux qui ont été obtenus pour les composés du type Ni [P(OR)3-x.Clx]4. Ils sont en accord avec les conclusions d'une étude parallèle effectuée au moyen de l’effet Faraday

Pyrochlore-type tin niobate

A single crystal of Sn(1.59)Nb(1.84)O(6.35) was grown at 1273 K from a mixture of sodium niobate and tin(II) chloride. The structure is of pyrochlore type A(2)B(2)O(7). The tin is partially oxidized to tin(IV) and competes with niobium for the occupation of site B. The stereoactivity of the Sn(2+) lone pair induces displacement of tin towards the O atoms of the tunnel.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

ChemInform Abstract: Pyrochlore-Type Tin Niobate.

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Compétition entre différents sites nucléophiles appartenant à la même base de Lewis

Le mécanisme de fixation du borane BH3 sur l’aminophosphine L = P[CH2N(CH3)2]3 est étudié, tant du point de vue électronique que conformationnel, au moyen de la méthode CNDO/2. On montre ainsi, en accord avec l’expérience, que se forme dans un premier temps le complexe L.3 BH3dans lequel la greffe du borane s’effectue sur les trois atomes d’azote de L. Les difficultés de fixation d’un quatrième BH, sur le phosphore sont analysées, et l’on explique enfin pourquoi, une fois le complexe L.4BH3 formé, ce sont les BH, portés par les azotes qui deviennent alors les plus labiles. Le tracé des surfaces de potentiel de l'aminophos- phine L et des complexes L.3BH3 et L.4BH3 permet en outre une approche des mécanismes réactionnels de la complexation

N° 31 — Sur la multiplicité des liaisons donneur-accepteur (σ + π)

La mesure des grandeurs magnétiques et magnétooptiques d’une dizaine de composés du type Ni(P(OR)3-xFx)4 jointe à une analyse du mécanisme électronique de l’édification de tels complexes permettent d’atteindre la rotation magnétique vraie de la liaison (P.Ni) : celle-ci décroît fortement et d’une manière linéaire quand x varie de 0 à 2. Ces résultats constituent les données de base pour le calcul — au moyen de la méthode que nous avons récemment décrite (20) — de la contribution respective des électrons σ et π de la liaison nickel-phosphore