FATORES NEUROBIOLÓGICOS ENVOLVIDOS NA DOENÇA DE ALZHEIMER

Introduction: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease, characterized by memory loss and cognitive decline, profoundly affecting the quality of life of affected individuals and their caregivers. Objective: This study aims to carry out a literature review to synthesize the neurobiological aspects of AD, exploring studies published between 2013 and 2023, focusing on identifying genetic, environmental and neurobiological factors associated with the progression of the disease. Methodology: Scientific articles were considered in the databases PubMed, Scopus, Web of Science and ScienceDirect, using descriptors such as "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" and "tau protein". The selection involved analysis of titles, abstracts and full reading of articles, excluding studies prior to 2013 and those not focused on the neurobiological aspects of AD. Results and Discussion: The review highlighted the influence of genetic factors on susceptibility to AD, with the APOE ε4 gene and other variants associated with the risk of the disease. Environmental aspects, such as formal education and cardiovascular health, were associated with a lower risk. Neuroinflammation, oxidative stress, accumulation of toxic proteins, and synaptic dysfunction have emerged as key components in disease progression. Final Considerations: Advances in understanding the mechanisms underlying AD provide therapeutic and diagnostic perspectives. However, challenges persist, requiring specific biomarkers and more effective therapeutic strategies. The study highlights the need for multidisciplinary research to develop more effective interventions, aiming to alleviate the impact of AD not only on patients, but on society as a whole.Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, caracterizada por pérdida de memoria y deterioro cognitivo, afectando profundamente la calidad de vida de las personas afectadas y sus cuidadores. Objetivo: Este estudio tiene como objetivo realizar una revisión de la literatura para sintetizar los aspectos neurobiológicos de la EA, explorando estudios publicados entre 2013 y 2023, centrándose en identificar factores genéticos, ambientales y neurobiológicos asociados con la progresión de la enfermedad. Metodología: Se consideraron artículos científicos en las bases de datos PubMed, Scopus, Web of Science y ScienceDirect, utilizando descriptores como "enfermedad de Alzheimer", "neurobiología", "neurodegeneración", "beta amiloide" y "proteína tau". La selección implicó análisis de títulos, resúmenes y lectura completa de artículos, excluyendo estudios anteriores a 2013 y aquellos no centrados en los aspectos neurobiológicos de la EA. Resultados y Discusión: La revisión destacó la influencia de factores genéticos en la susceptibilidad a la EA, con el gen APOE ε4 y otras variantes asociadas con el riesgo de la enfermedad. Los aspectos ambientales, como la educación formal y la salud cardiovascular, se asociaron con un menor riesgo. Consideraciones finales: Los avances en la comprensión de los mecanismos subyacentes a la EA brindan perspectivas terapéuticas y diagnósticas. Sin embargo, persisten los desafíos que requieren biomarcadores específicos y estrategias terapéuticas más efectivas. El estudio destaca la necesidad de investigación multidisciplinaria para desarrollar intervenciones más efectivas, con el objetivo de aliviar el impacto de la EA no sólo en los pacientes, sino en la sociedad en su conjunto.Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma enfermidade neurodegenerativa progressiva, caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo, afetando profundamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados e de seus cuidadores. Objetivo: Este estudo se utilizou de uma revisão bibliográfica para sintetizar os aspectos neurobiológicos da DA, explorando estudos publicados entre 2013 e 2023, com foco na identificação dos fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos associados à progressão da doença. Metodologia: Foram considerados artigos científicos nas bases PubMed, Scopus, Web of Science e ScienceDirect, utilizando descritores como "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" e "tau protein". A seleção envolveu análise de títulos, resumos e leitura integral dos artigos, excluindo estudos anteriores a 2013 e aqueles não focados nos aspectos neurobiológicos da DA. Resultados e Discussão: A revisão destacou a influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à DA, com o gene APOE ε4 e outras variantes associadas ao risco da doença. Aspectos ambientais, como educação formal e saúde cardiovascular, foram associados a um menor risco. A neuroinflamação, estresse oxidativo, acúmulo de proteínas tóxicas e disfunção sináptica emergiram como componentes-chave na progressão da doença. Considerações Finais: Os avanços na compreensão dos mecanismos subjacentes à DA propiciam perspectivas terapêuticas e diagnósticas. No entanto, desafios persistem, exigindo biomarcadores específicos e estratégias terapêuticas mais eficazes. O estudo destaca a necessidade de pesquisas multidisciplinares para desenvolver intervenções mais efetivas, visando aliviar o impacto da DA não apenas nos pacientes, mas na sociedade como um todo.  Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma enfermidade neurodegenerativa progressiva, caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo, afetando profundamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados e de seus cuidadores. Objetivo: Este estudo se utilizou de uma revisão bibliográfica para sintetizar os aspectos neurobiológicos da DA, explorando estudos publicados entre 2013 e 2023, com foco na identificação dos fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos associados à progressão da doença. Metodologia: Foram considerados artigos científicos nas bases PubMed, Scopus, Web of Science e ScienceDirect, utilizando descritores como "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" e "tau protein". A seleção envolveu análise de títulos, resumos e leitura integral dos artigos, excluindo estudos anteriores a 2013 e aqueles não focados nos aspectos neurobiológicos da DA. Resultados e Discussão: A revisão destacou a influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à DA, com o gene APOE ε4 e outras variantes associadas ao risco da doença. Aspectos ambientais, como educação formal e saúde cardiovascular, foram associados a um menor risco. A neuroinflamação, estresse oxidativo, acúmulo de proteínas tóxicas e disfunção sináptica emergiram como componentes-chave na progressão da doença. Considerações Finais: Os avanços na compreensão dos mecanismos subjacentes à DA propiciam perspectivas terapêuticas e diagnósticas. No entanto, desafios persistem, exigindo biomarcadores específicos e estratégias terapêuticas mais eficazes. O estudo destaca a necessidade de pesquisas multidisciplinares para desenvolver intervenções mais efetivas, visando aliviar o impacto da DA não apenas nos pacientes, mas na sociedade como um todo.

FATORES DE RISCO LIGADOS À DOENÇA DE PARKINSON: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

The review addresses risk factors in Parkinson's disease (PD), highlighting its multifactorial complexity and clinical implications.Objective: To synthesize recent evidence on risk factors associated with PD, explore genetic, environmental, and microbiological aspects, and discuss clinical and therapeutic implications. Methodology: This bibliographic review was conducted through a search of scientific literature published in the last 15 years, using specific inclusion and exclusion criteria. Results and Discussion: We highlight the significant contribution of genetic and environmental factors in the etiology of PD, and the emerging role of the gut microbiome. Pathogenic mechanisms, including inflammation, mitochondrial dysfunction, and proteomics, were discussed about neurodegeneration in PD. Conclusion: The importance of a personalized and holistic approach to the effective management of PD is emphasized, aiming not only to treat symptoms but also to modify modifiable risk factors to improve patient's quality of life.  La revisión aborda los factores de riesgo en la enfermedad de Parkinson (EP), destacando su complejidad multifactorial y sus implicaciones clínicas. Objetivo: Sintetizar la evidencia reciente sobre los factores de riesgo asociados a la EP, explorando los aspectos genéticos, ambientales y microbiológicos, y discutiendo las implicaciones clínicas y terapéuticas. Metodología: Esta revisión bibliográfica se realizó mediante una búsqueda de literatura científica publicada en los últimos 15 años, utilizando criterios específicos de inclusión y exclusión. Resultados y Discusión: Se destacó la importante contribución de los factores genéticos y ambientales en la etiología de la EP y el papel emergente del microbioma intestinal. Se discutieron los mecanismos patogénicos, incluyendo la inflamación, la disfunción mitocondrial y la proteosómica, en relación con la neurodegeneración en la EP. Conclusión: Se hace hincapié en la importancia de un enfoque personalizado y holístico para el tratamiento eficaz de la EP, con el objetivo no sólo de tratar los síntomas, sino también de modificar los factores de riesgo modificables para mejorar la calidad de vida de los pacientes.A revisão aborda fatores de risco na doença de Parkinson (DP), destacando sua complexidade multifatorial e implicações clínicas. Objetivo: Sintetizar evidências recentes sobre fatores de risco associados à DP, explorando aspectos genéticos, ambientais e microbiológicos, e discutindo implicações clínicas e terapêuticas. Metodologia: Esta revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca na literatura científica publicada nos últimos 15 anos, utilizando critérios de inclusão e exclusão específicos. Resultados e Discussão:Destaque para a contribuição significativa dos fatores genéticos e ambientais na etiologia da DP, e papel emergente do microbioma intestinal. Mecanismos patogênicos, incluindo inflamação, disfunção mitocondrial e proteossômica, foram discutidos em relação à neurodegeneração na DP. Conclusão: Enfatiza-se a importância de uma abordagem personalizada e holística para a gestão eficaz da DP, visando não apenas o tratamento dos sintomas, mas também a modificação dos fatores de risco modificáveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.A revisão aborda fatores de risco na doença de Parkinson (DP), destacando sua complexidade multifatorial e implicações clínicas. Objetivo: Sintetizar evidências recentes sobre fatores de risco associados à DP, explorando aspectos genéticos, ambientais e microbiológicos, e discutindo implicações clínicas e terapêuticas. Metodologia: Esta revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca na literatura científica publicada nos últimos 15 anos, utilizando critérios de inclusão e exclusão específicos. Resultados e Discussão:Destaque para a contribuição significativa dos fatores genéticos e ambientais na etiologia da DP, e papel emergente do microbioma intestinal. Mecanismos patogênicos, incluindo inflamação, disfunção mitocondrial e proteossômica, foram discutidos em relação à neurodegeneração na DP. Conclusão: Enfatiza-se a importância de uma abordagem personalizada e holística para a gestão eficaz da DP, visando não apenas o tratamento dos sintomas, mas também a modificação dos fatores de risco modificáveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes

TRANSTORNOS DO ESPECTRO DO AUTISMO (TEA) E SUAS CORRELAÇÕES NEUROLÓGICAS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Autism Spectrum Disorders (ASD) constitute a complex and heterogeneous set of neuropsychiatric conditions characterized by challenges in social communication, repetitive patterns of behavior, restricted interests and a variety of clinical manifestations. Objective: This literature review aims to examine the neurological correlations of ASD, highlighting the influence of genetic, environmental and neurobiological factors on the manifestations of this condition. Methodology: The methodology used in the bibliographic review is presented, highlighting the careful selection of studies published in the last 15 years. Systematic search in renowned scientific databases such as PubMed and Scopus. Several methodological approaches, including neuroimaging and genetic studies, were covered in the analysis of selected studies. Results and Discussion: The results and discussion focus on the neurological correlations of ASD, revealing structural and functional differences in brain areas such as the prefrontal cortex and the "social brain" network. The interaction between genetic and environmental factors is highlighted, showing genetic heterogeneity and the impact of exposure to pollutants. Conclusion: The conclusion underscores the clinical importance of the identified neurological correlations, especially for early diagnosis and personalized therapeutic interventions. Atypical brain development, dysfunctions in brain connectivity and the neurobiology of sociability and empathy are highlighted as areas of advancement in the understanding of ASD. Overall, the article emphasizes the continued need for interdisciplinary research to address the complex challenges presented by ASD, with the hope of improving the quality of life of people affected by this neuropsychiatric condition.Los Trastornos del Espectro Autista (TEA) constituyen un conjunto complejo y heterogéneo de condiciones neuropsiquiátricas caracterizadas por desafíos en la comunicación social, patrones repetitivos de comportamiento, intereses restringidos y una variedad de manifestaciones clínicas. Objetivo: Esta revisión de la literatura tiene como objetivo examinar las correlaciones neurológicas del TEA, destacando la influencia de factores genéticos, ambientales y neurobiológicos en las manifestaciones de esta condición. Metodología: Se presenta la metodología utilizada en la revisión bibliográfica, destacando la cuidadosa selección de estudios publicados en los últimos 15 años. Búsqueda sistemática en bases de datos científicas de renombre como PubMed y Scopus. Resultados y Discusión: Los resultados y la discusión se enfocan en las correlaciones neurológicas del TEA, revelando diferencias estructurales y funcionales en áreas del cerebro tales como la corteza prefrontal y la red del "cerebro social". Se destaca la interacción entre factores genéticos y ambientales, mostrando la heterogeneidad genética y el impacto de la exposición a contaminantes. Conclusión: La conclusión subraya la importancia clínica de las correlaciones neurológicas identificadas, especialmente para el diagnóstico precoz y las intervenciones terapéuticas personalizadas. El desarrollo cerebral atípico, las disfunciones en la conectividad cerebral y la neurobiología de la sociabilidad y la empatía se destacan como áreas de avance en la comprensión de los TEA. En general, el artículo enfatiza la necesidad continua de investigación interdisciplinaria para abordar los complejos desafíos que presenta el TEA, con la esperanza de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta afección neuropsiquiátrica.Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) constituem um conjunto complexo e heterogêneo de condições neuropsiquiátricas caracterizadas por desafios na comunicação social, padrões repetitivos de comportamento, interesses restritos e uma variedade de manifestações clínicas. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo examinar as correlações neurológicas dos TEA, destacando a influência de fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos nas manifestações dessa condição. Metodologia: A metodologia empregada na revisão bibliográfica é apresentada, destacando a seleção criteriosa de estudos publicados nos últimos 15 anos. A busca sistemática em bases de dados científicas renomadas, como PubMed e Scopus. Diversas abordagens metodológicas, incluindo estudos de neuroimagem e genética, foram abrangidas na análise dos estudos selecionados. Resultados e Discussão: Os resultados e discussão enfocam as correlações neurológicas dos TEA, revelando diferenças estruturais e funcionais em áreas cerebrais como o córtex pré-frontal e a rede de "cérebro social". A interação entre fatores genéticos e ambientais é ressaltada, evidenciando a heterogeneidade genética e o impacto da exposição a poluentes. Conclusão: A conclusão ressalta a importância clínica das correlações neurológicas identificadas, especialmente para o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas personalizadas. O desenvolvimento cerebral atípico, disfunções na conectividade cerebral e a neurobiologia da sociabilidade e empatia são destacados como áreas de avanço na compreensão dos TEA. No geral, o artigo enfatiza a necessidade contínua de pesquisas interdisciplinares para enfrentar os desafios complexos apresentados pelos TEA, com a esperança de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição neuropsiquiátrica.  Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) constituem um conjunto complexo e heterogêneo de condições neuropsiquiátricas caracterizadas por desafios na comunicação social, padrões repetitivos de comportamento, interesses restritos e uma variedade de manifestações clínicas. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo examinar as correlações neurológicas dos TEA, destacando a influência de fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos nas manifestações dessa condição. Metodologia: A metodologia empregada na revisão bibliográfica é apresentada, destacando a seleção criteriosa de estudos publicados nos últimos 15 anos. A busca sistemática em bases de dados científicas renomadas, como PubMed e Scopus. Diversas abordagens metodológicas, incluindo estudos de neuroimagem e genética, foram abrangidas na análise dos estudos selecionados. Resultados e Discussão: Os resultados e discussão enfocam as correlações neurológicas dos TEA, revelando diferenças estruturais e funcionais em áreas cerebrais como o córtex pré-frontal e a rede de "cérebro social". A interação entre fatores genéticos e ambientais é ressaltada, evidenciando a heterogeneidade genética e o impacto da exposição a poluentes. Conclusão: A conclusão ressalta a importância clínica das correlações neurológicas identificadas, especialmente para o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas personalizadas. O desenvolvimento cerebral atípico, disfunções na conectividade cerebral e a neurobiologia da sociabilidade e empatia são destacados como áreas de avanço na compreensão dos TEA. No geral, o artigo enfatiza a necessidade contínua de pesquisas interdisciplinares para enfrentar os desafios complexos apresentados pelos TEA, com a esperança de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição neuropsiquiátrica.

VAGINOSE BACTERIANA EM MULHERES GRÁVIDAS: IMPACTO NA SAÚDE MATERNA E FETAL

Bacterial vaginosis (BV) is prevalent during pregnancy, affecting maternal and fetal health. Studies relate its incidence in pregnant women ranging from 5% to 30%. Complications include premature birth, premature rupture of membranes (ROM) and neonatal risks, indicating the importance of understanding and intervening in this context. Objective: This review seeks to provide a comprehensive view of the clinical, epidemiological and therapeutic aspects of bacterial vaginosis in pregnant women, as well as its potential implications for maternal-fetal health. Methodology: The methodology includes the review of studies published in the last 10 years, selected by specific inclusion and exclusion criteria. Results and Discussion: Pathophysiological mechanisms indicate that imbalances in the vaginal microbiota may contribute to obstetric complications, such as premature birth and ROM. Studies show a variation in the prevalence of BV, associated with obstetric complications and an increased risk of postpartum infections. Long-term impacts include adverse neonatal conditions such as childhood asthma and neurobehavioral disorders. Final Considerations: BV is linked to significant perinatal complications, highlighting the need for early identification and effective therapeutic strategies. Alternative therapies, such as probiotics and vaginal microbiota, appear promising in the face of antibiotic resistance. Educational and early screening strategies are crucial for timely interventions and minimization of perinatal risks, highlighting the urgency of in-depth research to improve gestational and neonatal outcomes.La vaginosis bacteriana (VB) es prevalente durante el embarazo, afectando la salud materna y fetal. Los estudios relacionan su incidencia en mujeres embarazadas que oscilan entre el 5% y el 30%. Las complicaciones incluyen parto prematuro, rotura prematura de membranas (ROM) y riesgos neonatales. Objetivo: Esta revisión busca brindar una visión integral de los aspectos clínicos, epidemiológicos y terapéuticos de la vaginosis bacteriana en mujeres embarazadas, así como sus potenciales implicaciones para la salud materno-fetal. Metodología: La metodología incluye la revisión de estudios publicados en los últimos 10 años, seleccionados mediante criterios específicos de inclusión y exclusión. Resultados y discusión: Los mecanismos fisiopatológicos indican que los desequilibrios en la microbiota vaginal pueden contribuir a complicaciones obstétricas, como el parto prematuro y el ROM. Los estudios muestran una variación en la prevalencia de VB, asociada con complicaciones obstétricas y un mayor riesgo de infecciones posparto. Los impactos a largo plazo incluyen condiciones neonatales adversas como el asma infantil y los trastornos neuroconductuales. Consideraciones finales: La VB está relacionada con importantes complicaciones perinatales, lo que destaca la necesidad de una identificación temprana y estrategias terapéuticas efectivas. Las terapias alternativas, como los probióticos y la microbiota vaginal, parecen prometedoras frente a la resistencia a los antibióticos. Las estrategias educativas y de detección temprana son cruciales para las intervenciones oportunas y la minimización de los riesgos perinatales, lo que destaca la urgencia de realizar investigaciones en profundidad para mejorar los resultados gestacionales y neonatales.A vaginose bacteriana (VB) é prevalente na gestação, afetando a saúde materna e fetal. Estudos relacionam sua incidência em gestantes variando de 5% a 30%. As complicações incluem parto prematuro, rotura prematura de membranas (ROM) e riscos neonatais, indicando a importância da compreensão e intervenção nesse contexto. Objetivo: Essa revisão busca fornecer uma visão abrangente dos aspectos clínicos, epidemiológicos e terapêuticos da vaginose bacteriana em mulheres grávidas, bem como seus potenciais desdobramentos na saúde materno-fetal. Metodologia: A metodologia inclui a revisão de estudos publicados nos últimos 10 anos, selecionados por critérios específicos de inclusão e exclusão. Resultados e Discussão: Mecanismos fisiopatológicos indicam que desequilíbrios na microbiota vaginal podem contribuir para complicações obstétricas, como parto prematuro e ROM. Estudos mostram uma variação na prevalência da VB, associada a complicações obstétricas e aumento do risco de infecções pós-parto. Impactos a longo prazo incluem condições neonatais adversas, como asma infantil e distúrbios neurocomportamentais. Considerações Finais: A VB está ligada a complicações perinatais significativas, destacando a necessidade de identificação precoce e estratégias terapêuticas eficazes. Terapias alternativas, como probióticos e microbiotação vaginal, surgem como promissoras diante da resistência aos antibióticos. Estratégias educacionais e de rastreamento precoce são cruciais para intervenções oportunas e minimização de riscos perinatais, destacando a urgência de pesquisas aprofundadas para melhorias nos desfechos gestacionais e neonatais.A vaginose bacteriana (VB) é prevalente na gestação, afetando a saúde materna e fetal. Estudos relacionam sua incidência em gestantes variando de 5% a 30%. As complicações incluem parto prematuro, rotura prematura de membranas (ROM) e riscos neonatais, indicando a importância da compreensão e intervenção nesse contexto. Objetivo: Essa revisão busca fornecer uma visão abrangente dos aspectos clínicos, epidemiológicos e terapêuticos da vaginose bacteriana em mulheres grávidas, bem como seus potenciais desdobramentos na saúde materno-fetal. Metodologia: A metodologia inclui a revisão de estudos publicados nos últimos 10 anos, selecionados por critérios específicos de inclusão e exclusão. Resultados e Discussão: Mecanismos fisiopatológicos indicam que desequilíbrios na microbiota vaginal podem contribuir para complicações obstétricas, como parto prematuro e ROM. Estudos mostram uma variação na prevalência da VB, associada a complicações obstétricas e aumento do risco de infecções pós-parto. Impactos a longo prazo incluem condições neonatais adversas, como asma infantil e distúrbios neurocomportamentais. Considerações Finais: A VB está ligada a complicações perinatais significativas, destacando a necessidade de identificação precoce e estratégias terapêuticas eficazes. Terapias alternativas, como probióticos e microbiotação vaginal, surgem como promissoras diante da resistência aos antibióticos. Estratégias educacionais e de rastreamento precoce são cruciais para intervenções oportunas e minimização de riscos perinatais, destacando a urgência de pesquisas aprofundadas para melhorias nos desfechos gestacionais e neonatais

O PAPEL DA SINAPTOGÊNESE NA MODULAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO

A sinaptogênese desempenha um papel fundamental na formação e modulação do sistema nervoso. Objetivo: Este artigo realiza uma revisão bibliográfica sobre o papel da sinaptogênese na regulação do funcionamento do sistema nervoso. Metodologia: A metodologia consistiu na busca sistemática de artigos científicos em bases de dados renomadas. Resultados e Discussão: Os resultados indicam que a sinaptogênese é um processo dinâmico e complexo, envolvendo a formação e a eliminação seletiva de sinapses ao longo do desenvolvimento e em resposta a estímulos ambientais. A discussão aborda os mecanismos moleculares envolvidos na sinaptogênese, bem como sua importância para a plasticidade sináptica e a função cerebral. Conclusão: Conclui-se que a sinaptogênese desempenha um papel crucial na modulação do sistema nervoso, permitindo a adaptação e o aprendizado ao longo da vida.Synaptogenesis plays a key role in the formation and modulation of the nervous system. Objective: This article performs a literature review on the role of synaptogenesis in the regulation of nervous system functioning. Methodology: The methodology consisted of a systematic search for scientific articles in renowned databases. Results and Discussion: The results indicate that synaptogenesis is a dynamic and complex process, involving the formation and selective elimination of synapses throughout development and in response to environmental stimuli. The discussion addresses the molecular mechanisms involved in synaptogenesis, as well as their importance for synaptic plasticity and brain function. Conclusion: It is concluded that synaptogenesis plays a crucial role in modulating the nervous system, allowing adaptation and lifelong learning.La sinaptogénesis juega un papel clave en la formación y modulación del sistema nervioso. Objetivo: Este artículo realiza una revisión bibliográfica sobre el papel de la sinaptogénesis en la regulación del funcionamiento del sistema nervioso. Metodología: La metodología consistió en una búsqueda sistemática de artículos científicos en bases de datos reconocidas. Resultados y Discusión: Los resultados indican que la sinaptogénesis es un proceso dinámico y complejo, que involucra la formación y eliminación selectiva de sinapsis a lo largo del desarrollo y en respuesta a estímulos ambientales. La discusión aborda los mecanismos moleculares involucrados en la sinaptogénesis, así como su importancia para la plasticidad sináptica y la función cerebral. Conclusión: Se concluye que la sinaptogénesis juega un papel crucial en la modulación del sistema nervioso, permitiendo la adaptación y el aprendizaje permanente.A sinaptogênese desempenha um papel fundamental na formação e modulação do sistema nervoso. Objetivo: Este artigo realiza uma revisão bibliográfica sobre o papel da sinaptogênese na regulação do funcionamento do sistema nervoso. Metodologia: A metodologia consistiu na busca sistemática de artigos científicos em bases de dados renomadas. Resultados e Discussão: Os resultados indicam que a sinaptogênese é um processo dinâmico e complexo, envolvendo a formação e a eliminação seletiva de sinapses ao longo do desenvolvimento e em resposta a estímulos ambientais. A discussão aborda os mecanismos moleculares envolvidos na sinaptogênese, bem como sua importância para a plasticidade sináptica e a função cerebral. Conclusão: Conclui-se que a sinaptogênese desempenha um papel crucial na modulação do sistema nervoso, permitindo a adaptação e o aprendizado ao longo da vida

Inclusão escolar de alunos portadores de Transtorno do Espectro Autista na educação infantil: uma revisão sistemática: School inclusion of students with Autistic Spectrum Disorder in early childhood education: a systematic review

Este artigo debate o problema da inclusão escolar de crianças com transtorno do espectro autista (TEA). Para estabelecer o debate, foi feito um levantamento bibliográfico e referencial para uma revisão sistemática do tema. O objetivo é clarificar os conceitos de inclusão escolar e TEA para debater como é feito o processo educacional de crianças com TEA. Sendo assim, a partir da pesquisa científica de descritores como “inclusão escolar”, “transtorno do espectro autista”, foi observado, pelos diversos autores trabalhados, que ainda há muito o que se debater e trabalhar para que ocorra a inclusão escolar de crianças com TEA. Apesar das muitas tentativas, erros e acertos, o tema ainda é pouco trabalhado e divulgado, visto que há poucos profissionais capacitados na área

Fístula arteriovenosa dural intracraniana da junção craniocervical com drenagem venosa perimedular espinhal: um raro relato de caso

Fístulas arteriovenosas durais (FAVDs) são lesões adquiridas, que consistem em uma ou mais conexões fistulosas no interior dos folhetos da dura-máter, com envolvimento das paredes de um seio venoso dural ou então das veias leptomeníngeas adjacentes. Sua incidência é de difícil determinação, no entanto, segundo estudos, ela é estimada em 10% a 15% de todas as malformações cerebrovasculares diagnosticadas por angiografia. Os fatores predisponentes ao desenvolvimento das FAVDs são o traumatismo cranioencefálico, tromboflebite cerebral, neurocirurgia prévia e infecções. O objetivo deste estudo é apresentar um caso de Fístula Arteriovenosa Dural Intracraniana em um paciente de 58 anos, ressaltando os aspectos imagenológicos, etiológicos, fisiopatológicos e, sobretudo, os tipos de classificação da doença e a terapia utilizada. W.S.D., sexo masculino, 58 anos, natural e procedente de São Paulo – SP, deu entrada no pronto-socorro de um hospital de referência da capital paulista queixando-se de parestesia de membros superiores (MMSS) há 3 meses. Foi realizado exame físico e anamnese de forma minuciosa, na qual o paciente negou cefaleia e outros sintomas associados. Foi submetido à investigação com uma ressonância magnética (RNM) da região cerebral e medular em ponderações T1 e T2, as quais demonstraram efeito tumefativo que comprometia a transição bulbo-medular e a medula cervical de C2, as quais encontravam-se edemaciadas. Além disso, estavam proeminentes os vasos leptomeníngeos nos hemisférios cerebelares, estes patognomônicos da FAVD. Ademais, foi observado hipersinal em T2, com padrão estriado/tigroide, típico de degeneração mielínica progressiva. O paciente apresentava agressivo refluxo venoso cortical com drenagem perimedular espinhal na veia cortical e, dessa forma, enquadrou-se na Classificação de Cognard tipo V, sendo considerado um paciente portador de FAVD maligna. Foi então realizado tratamento endovascular com embolização transarterial, o qual proporcionou fechamento completo da fístula e, dessa forma, o paciente obteve um prognóstico favorável. As fístulas arteriovenosas durais, por serem uma condição rara e com variadas manifestações clínicas, podem passar despercebidas pelo profissional médico. Dessa forma, é de fundamental importância o conhecimento da doença, com o intuito de proporcionar ao paciente um diagnóstico precoce e uma terapia eficaz

Síndrome de Torsades de Pointes: análise de casos: Torsades de Pointes Syndrome: case analysis

A Síndrome de Torsades de Pointes (TdP) é uma taquiarritmia ventricular polimórfica de pacientes com um intervalo QT longo congênito ou induzido por fármacos, cujo eletrocardiograma possui aspecto de “torção das pontas” e os sinais e sintomas característicos são síncope, palpitação ou mesmo evolução para fibrilação ventricular e morte súbita. O sexo mais frequentemente acometido é o feminino, o diagnóstico se baseia no eletrocardiograma e o tratamento preconizado é o sulfato de magnésio (MgSO4) intravenoso, a correção dos distúrbios eletrolíticos, principalmente a hipocalemia e o tratamento da causa base, na TdP farmacoinduzida. O objetivo do estudo é analisar os casos de Síndrome de Torsades de Pointes em pacientes com alterações do intervalo QT no eletrocardiograma. Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa, do tipo quantitativa, que utilizou as plataformas do PubMed, SciELO e Cochrane Library como bases de dados para seleção dos artigos, todos na língua inglesa. Foram utilizadas literaturas publicadas com recorte temporal de 2017 a 2022. De acordo com as literaturas analisadas, conclui-se que a TdP é uma taquiarritmia ventricular polimórfica com um mau prognóstico se não tratada precocemente com o MgSO4 intravenoso e, por ter diversas etiologias, é primordial que o diagnóstico preciso seja estabelecido de forma rápida, devido ao alto índice de mortalidade. Pacientes portadores da síndrome do QT longo congênita, bradicardia sinusal e bloqueio atrioventricular de 1º grau possuem predisposição para o desenvolvimento de TdP. Observa-se escassez na literatura a respeito das formas adequadas de prevenção da TdP, já que muitos pacientes que participam das triagens, muitas das vezes inefetivas, adquirem a síndrome após o uso de drogas que a predispõem, com prolongamento do intervalo QT, ou não sabem que possuem uma SQTL pré-existente, obrigatória para o desenvolvimento da TdP