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Levantamento fitossociológico de plantas daninhas em cafezal orgânico.
A adequação de um cafezal para o sistema orgânico causa grande mudança no sistema de manejo de plantas daninhas, mas as informações sobre o comportamento da comunidade infestante em áreas de cultivo de café orgânico são escassas no Brasil. Objetivou-se com este trabalho realizar um levantamento fitossociológico da comunidade infestante em três cafezais (variedades Mundo Novo, Bourbon Vermelho e Obatã) desenvolvidos em sistema orgânico, no município de Garça (SP). Nas três áreas estudadas foram arremessados ao acaso cem quadrados metálicos com área vazada de 0,25 m2, nas entrelinhas da cultura. As espécies contidas no interior dos quadros foram identificadas segundo a espécie botânica, nome popular e família. A partir dos resultados, determinaram-se os parâmetros fitossociológicos: frequência, densidade, abundância, frequência relativa, densidade relativa, abundância relativa, índice de valor de importância e similaridade florísticas pelos métodos de Simple Matching de Sneath & Sokal e similaridade de Sorensen. As famílias que mais se destacaram, com maior número de espécies nas três áreas foram Poaceae e Asteraceae. Houve alta similaridade em todos os contrastes testados, já que pelo menos metade das espécies identificadas foi comum às duas áreas contrastadas
Passive direct methanol fuel cells acting as fully autonomous electrochemical biosensors: Application to sarcosine detection
This work describes an innovative electrochemical biosensor that advances its autonomy toward an equipment-free design. The biosensor is powered by a passive direct methanol fuel cell (DMFC) and signals the response via an electrochromic display. Briefly, the anode side of the DMFC power source was modified with a biosensor layer developed using molecularly imprinted polymer (MIP) technology to detect sarcosine (an amino acid derivative that is a potential cancer biomarker). The biosensor layer was anchored on the surface of the anode carbon electrode (carbon black with Pt/Ru, 40:20). This was done by bulk radical polymerization with acrylamide, bis-acrylamide, and vinyl phosphonic acid. This layer selectively interacted with sarcosine when integrated into the passive DMFC (single or multiple, in a stack of 4), which acted as a transducer element in a concentration-dependent process. Serial assembly of a stack of hybrid DMFC/biosensor devices triggered an external electrochromic cell (EC) that produced a colour change. Calibrations showed a concentration-dependent sarcosine response from 3.2 to 2000 µM, which is compatible with the concentration of sarcosine in the blood of prostate cancer patients. The final DMFC/biosensor-EC platform showed a colour change perceptible to the naked eye in the presence of increasing sarcosine concentrations. This colour change was controlled by the DMFC operation, making this approach a self-controlled and self-signalling device.
Overall, this approach is a proof-of-concept for a fully autonomous biosensor powered by a chemical fuel. This simple and low-cost approach offers the potential to be deployed anywhere and is particularly suitable for point-of-care (POC) analysis.The authors acknowledge the financial support of EU-Horizon 2020 (Symbiotic, FET-Open, GA665046), and from national funds from FCT - Fundação para a Ciência e a Tecnologia, I.P., in the scope of the projects LA/P/0037/2020, UIDP/50025/2020, UIDB/50025/2020 and UID/EMS/00532/2019. Nádia Ferreira (SFRH/BD/122955/2016), Liliana Carneiro (SFRH/BD/122954/2016), and Ana Carolina Marques (SFRH/BD/115173/2016) acknowledge Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) for financial support.info:eu-repo/semantics/publishedVersio
Development and evaluation of specific polymerase chain reaction assays for detecting Theileria equi genotypes
application/pdfBackground: Theileria equi causes equine piroplasmosis, an economically significant disease that affects horses and other equids worldwide. Based on 18S ribosomal RNA (18S rRNA sequences), T. equi can be classified into five genotypes: A, B, C, D, and E. These genotypes have implications for disease management and control. However, no conventional polymerase chain reaction (PCR) assays are available to differentiate the genotypes of T. equi. To overcome this limitation, we developed and evaluated PCR assays specific for the detection of each T. equi genotype. Methods: A pair of forward and reverse primers, specifically targeting the 18S rRNA sequence of each genotype, was designed. The genotype-specific PCR assays were evaluated for their specificity using plasmids containing inserts of the 18S rRNA sequence of each genotype. Subsequently, the assays were tested on 270 T . equi-positive equine blood DNA samples (92 from donkeys in Sri Lanka and 178 from horses in Paraguay). 18S rRNA sequences derived from the PCR amplicons were analyzed phylogenetically. Results: Each genotype-specific PCR assay accurately targeted the intended genotype, and did not produce any amplicons when 18S rRNA from other T. equi genotypes or genomic DNA of Babesia caballi or uninfected horse blood was used as the template. Previous studies employing PCR sequencing methods identified T. equi genotypes C and D in the Sri Lankan samples, and genotypes A and C in the Paraguayan samples. In contrast, our PCR assay demonstrated exceptional sensitivity by detecting four genotypes (A, C, D, and E) in the Sri Lankan samples and all five genotypes in the Paraguayan samples. All the Sri Lankan samples and 93.3% of the Paraguayan samples tested positive for at least one genotype, further emphasizing the sensitivity of our assays. The PCR assays also had the ability to detect co-infections, where multiple genotypes in various combinations were detected in 90.2% and 22.5% of the Sri Lankan and Paraguayan samples, respectively. Furthermore, the sequences obtained from PCR amplicons clustered in the respective phylogenetic clades for each genotype, validating the specificity of our genotype-specific PCR assays. Conclusions: The genotype-specific PCR assays developed in the present study are reliable tools for the differential detection of T. equi genotypes. Graphical abstract: [Figure not available: see fulltext.] © 2023, The Author(s).journal articl
Qualidade interna do ovo de avestruz após estocagem em temperatura ambiente e refrigerada
Contribuição para o conhecimento de Chytridiomycota da "Reserva Biológica de Paranapiacaba", Santo André, SP, Brasil
Chemical treatment of simulated solution of evaporator concentrate for immobilization in bitumen
Diversidade de angiospermas e espécies medicinais de uma área de Cerrado
RESUMO Este trabalho teve como objetivo conhecer a diversidade vegetal de uma área de Cerrado em Prudente de Morais, MG, bem como suas indicações medicinais. Foram feitas nove excursões à reserva da Fazenda Experimental Santa Rita da Empresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais (FESR/EPAMIG) (19°26’20”’ S e 44°09’15”’ W). O material vegetal coletado foi herborizado, identificado e incorporado ao acervo do Herbário PAMG/EPAMIG. O sistema de classificação utilizado foi o APG III. Após a identificação, realizou-se uma pesquisa bibliográfica buscando dados sobre a utilização medicinal das espécies. Coletaram-se 108 espécies pertencentes a 47 famílias. As famílias mais representativas foram: Fabaceae, com 16 espécies, Myrtaceae com sete espécies, Asteraceae e Rubiaceae com seis espécies cada, Malpighiaceae e Solanaceae com cinco espécies cada, Erythroxylaceae, Euphorbiaceae e Vochysiaceae, com quatro espécies cada, Anacardiaceae, Apocynaceae, Lamiaceae e Sapindaceae com três espécies cada, Annonaceae, Arecaceae, Bignoniaceae, Celastraceae e Primulaceae com duas espécies cada. Vinte e nove famílias foram monoespecíficas. Das 108 espécies, 39 são árvores (36%), 43 arbustos (40%), seis subarbustos (5,5%), 14 lianas (13%) e seis são ervas (5,5%). Sessenta e seis (61%) espécies pertencentes a 39 famílias (83%) são utilizadas popularmente, para o tratamento de alguma doença. As famílias com maior número de espécies medicinais foram: Fabaceae com oito espécies; Rubiaceae com cinco espécies e Solanaceae com quatro espécies. As espécies que apresentaram mais finalidades terapêuticas foram: Brosimum gaudichaudii Trécul (Moraceae), Caryocar brasiliense Cambess. (Caryocaraceae), Cochlospermum regium (Mart. ex Schrank) Pilg. (Bixaceae), Croton urucurana Bail. (Euphorbiaceae), Gomphrena officinalis Mart. (Amaranthaceae), Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne (Fabaceae), Lithrea molleoides (Vell.) Engl. (Anacardiaceae), Myracrodruon urundeuva Allemão (Anacardiaceae) e Randia. armata (Sw.) DC. (Rubiaceae). As finalidades terapêuticas que apresentaram maior número de espécies foram: tônico (15 spp., 22,7%), afecções do aparelho respiratório (13 spp., 19,6%), afecções da pele (12 spp., 18%) e febres (12 spp., 18%). O conhecimento tradicional sobre as plantas medicinais do cerrado deve ser mais investigado para que seja preservado, valorizado, e para que medidas conservacionistas sejam tomadas evitando que essas plantas desapareçam antes que sua utilização tradicional seja corroborada pela ciência
