Formalization of the partnering structure for networked businesses

Rapidly changing market demands and increasing competitive pressure cause many businesses implement changes to the way they conduct business. One of these changes is the decision to collaborate with other businesses, forming what we call a 'networked business'. Networked businesses are formed by different organizations working together to reach a common goal. For the participating organizations in a networked business to be able to promptly react to their customers' needs, they must set up as cornerstone a well-defined collaborative partnering structure. In this report we discuss the partnering structure of networked businesses and present a framework for its formalization. Using a case study, we illustrate that existing approaches for value modeling, roles specification, and responsibilities definition can be used successfully if employed in a unifying way to address this structure concept

Harmonic Maps into Homogeneous Spaces According to a Darboux Homogeneous Derivative

Our purpose is to use a Darboux homogenous derivative to understand the harmonic maps with values in homogeneous space. We present a characterization of these harmonic maps from the geometry of homogeneous space. Furthermore, our work covers all type of invariant geometry in homogeneous space

Bounds for Invariance Pressure

This paper provides an upper for the invariance pressure of control sets with nonempty interior and a lower bound for sets with finite volume. In the special case of the control set of a hyperbolic linear control system in R^{d} this yields an explicit formula. Further applications to linear control systems on Lie groups and to inner control sets are discussed.Comment: 16 page

Conductance interaction identification by means of Boltzmann distribution and mutual information analysis in conductance-based neuron models

Conductance interaction identification by means of Boltzmann distribution and mutual information analysis in conductance-based neuron models

Influência da porosidade total do leito na cromatografia preparativa em batelada dos enantiômeros do omeprazol.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da porosidade total do leito na recuperação do enantiômero S-(-)-omeprazol em um processo cromatográfico preparativo em batelada. A variável foi calculada a partir do perfil de concentração dos enantiômeros e este obtido através da resolução numérica da equação do balanço de massa utilizando-se o modelo do equilíbrio-dispersivo. Foram avaliados dois conjuntos de dados e realizadas 50 simulações com cada um. No primeiro conjunto avaliou-se a recuperação do enantiômero de interesse em uma coluna. No segundo, a variável de desempenho foi avaliada levando-se em consideração a porosidade total média de sete colunas. Cada simulação gerou um perfil de concentração devido os dados de entrada serem aleatoriamente escolhidos pelo programa, dentro de um determinado intervalo de confiança. No primeiro conjunto de dados pode-se observar que variações da ordem de 1% na porosidade total (0,669-0,677) implicaram em uma recuperação na faixa de 51 a 100%. O valor médio dos dados forneceu uma recuperação de 92 ± 3%. Já no segundo conjunto de dados a recuperação do enantiômero de interesse variou de 10 a 100% quando consideradas variações da ordem de 3% na porosidade total (0,66-0,68). A recuperação média foi de 78 ± 10%. Diante disso, pode-se verificar que pequenas variações na porosidade total afetam significativamente a recuperação do produto

Comportamento termodinâmico da adsorção dos enantiômeros do omeprazol na fase estacionária quiral TRIS(3,5-Dimetilfenilcarbamato) de amilose.

O objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento termodinâmico da adsorção dos enantiômeros do omeprazol na fase estacionária quiral tris(3,5- dimetilfenilcarbamato) de amilose, sintetizada em larga escala a partir de uma metodologia definida em escala analítica. Para avaliar as constantes de Henry e os parâmetros termodinâmicos foram realizados experimentos de pulsos cromatográficos com soluções do traçador e da mistura racêmica em diferentes temperaturas e vazões da fase móvel. As isotermas de adsorção foram determinadas das curvas de ruptura obtidas com soluções da mistura racêmica em diferentes concentrações. As constantes de Henry diminuíram com a elevação da temperatura devido a uma aproximação dos picos cromatográficos. Valores negativos das variações de entalpia e entropia indicaram que é energeticamente mais favorável o soluto estar na adsorvido na fase estacionária do que em solução e que os enantiômeros encontram-se mais ordenados no estado adsorvido, respectivamente. No intervalo de concentração analisado, o modelo de isoterma de Langmuir foi bem correlacionado aos dados experimentais de equilíbrio. A capacidade de saturação da fase estacionária sintetizada é relativamente inferior à capacidade da mesma fase disponível comercialmente. A diferença está provavelmente relacionada à derivação dos grupos hidroxila da amilose e à obtenção de um derivado de uréia, durante a reação de síntese do carbamato, e ao processo de recobriment

Avaliação da capacidade de discriminação quiral da fase estacionária TRIS(3,5- Dimetilfenilcarbamato) de amilose em função do tempo de utilização da coluna cromatográfica.

A síntese de substâncias opticamente puras e a separação de enantiômeros com elevado grau de pureza enantiomérica é uma importante tarefa das indústrias químicas e farmacêuticas modernas, as quais têm intensificado o desenvolvimento de novas tecnologias devido à disponibilidade de eficientes técnicas de separação, como a cromatografia líquida de alta eficiência em fases estacionárias quirais. Os fatores levados em consideração no desenvolvimento ou utilização destas fases são: elevada disponibilidade, custos relativamente baixos, variada aplicação, estabilidade mecânica e química, elevada capacidade de adsorção e enantioseletividade. Neste trabalho, avaliou-se a capacidade de discriminação quiral da fase estacionária tris(3,5-dimetilfenilcarbamato) de amilose, sintetizada a partir de uma metodologia definida em escala analítica e em quantidade suficiente para a confecção de nove colunas cromatográficas semipreparativas. Os perfis de eluição e os parâmetros cromatográficos, resolução e fator de separação, foram avaliados após consecutivas injeções da mistura racêmica do omeprazol. Observou-se um aumento no tempo de retenção dos enantiômeros provavelmente devido a interações não específicas entre estes e o polissacarídeo não reagido e/ou a superfície da sílica não recoberta. A diminuição da capacidade de discriminação quiral da fase estacionária pode ser atribuída à perda de seletor quiral, o qual está apenas adsorvido fisicamente sobre as partículas de sílica