Considerações anatomicas sobre o processo supracondilar, musculo pronador redondo e suas relações com o nervo mediano

Orientador: Vilma Cloris de CarvalhoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de PiracicabaResumo: Trabalhos anteriores mostram que o nervo mediano pode ser comprimido a nlvel do músculo pronador redondo ou do processo supracondilar, resultando a sindrome do pronador redondo. A presente pesquisa tem por objetivo apresentar um estudo do músculo pronador redondo no que diz respeito a suas inserções proximal e distal, comprimento, largura e espessura das cabeças musculares, bem como um estudo da relação entre o referido músculo e o nervo mediano e observação da frequência do processo supracondilar ¿Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digitalAbstract: Previous papers show that the median nerve could be compressed at the level of the pronator teres muscle or supracondylar process, producing the pronator teres syndrome. The objectives of this work is to study the proximal and distal insertions of the pronator teres muscle, the lengh and thickness of the muscles head, notice the relationship between the muscle and median nerve and observe the freguency of the supracondylar process ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertationsMestradoMestre em Biologia e Patologia Buco-Denta

Avaliação dos neurônios NADPH-diaforase reativos do jejuno de ratos diabéticos suplementados com ácido ascórbico

A relação entre hiperglicemia e neuropatia diabética foi demonstrada em várias pesquisas. Entre as teorias propostas para sua etiologia destaca-se o estresse oxidativo. O papel do óxido nítrico como elo entre os fatores neuropatogênicos metabólico e vascular que ativam a neuropatia diabética tem sido ressaltado. Este estudo objetivou avaliar a quantificação e a morfometria da área do perfil do corpo celular (CBPA) de neurônios mioentéricos NADPH-diaforase reativos (NADPH-dp) do jejuno de ratos diabéticos e suplementados com Ácido Ascórbico (AA), uma vez que alterações nos neurônios mioentéricos parecem estar relacionadas aos distúrbios gastrointestinais observados no diabetes mellitus (DM). Vinte ratos machos da linhagem Wistar (Rattus norvergicus) foram distribuídos em 4 grupos (n=5): controle (C), controle suplementado (CS), diabético (D) e diabético suplementado (DS). O DM foi induzido através de injeção de estreptozootocina (50mg/kg de peso corporal). Uma semana depois da indução e confirmação do DM (glicemia), animais dos grupos CS e DS receberam, via gavagem, 50mg de AA três vezes por semana. Após 90 dias de período experimental, os animais foram anestesiados com dose letal de thiopental intravenosa (40mg/kg) e o jejuno foi retirado e processado para a técnica histoquímica da NADPH-diaforase. Preparados de membrana foram obtidos para análises quantitativa e morfométrica dos neurônios mioentéricos. A quantidade de neurônios do jejuno do Grupo D (96'+ OU -'7,5) não diferiu (P>0,05) dos Grupos DS (116'+ OU -'8,08), C (92'+ OU -'9,7) e CS (81'+ OU -'5,4), mas no Grupo DS o número de neurônios foi superior (P<0,05) aos Grupos C e CS. A CBPA de neurônios do Grupo D (189,50'+ OU -'2,68'mü''m POT. 2') e DS (195,92'+ OU -'3,75'mü''m POT. 2') foi menor (P<0,05) do que a dos Grupos C (225,13'+4,37'mü''m POT. 2') e CS (210,23'+ OU -'3,15'mü''m POT. 2'). O DM induzido porestreptozootocina não alterou a área do ) jejuno-íleo, a organização espacial do plexo mioentérico e a densidade de neurônios de NADPH-dp do jejuno. A suplementação de 50mg de AA, três vezes por semana, durante 90 dias, não diminuiu a hiperglicemia, porém teve efeito neuroprotetor nos neurônios mioentéricos, minimizando o aumento na CBPA dos neurônios NADPH-dp e aumentando a quantidade de neurônios reativos a NADPD-diaforaseThe relation between hyperglycemia and diabetic neuropathy has already been demonstrated in some studies. Among the theories proposed for its etiology the oxidative stress stands out. The performance of nitric oxide as a link between the metabolic and vascular neuropathogenic factors that triggers the diabetic neuropathy has already been put forward. This study aimed to assess the quantification and measurements of the cell body profile area (CBPA) of NADPH-diaphorase reactive (NADPH-dp) myenteric neurons of the jejunum of diabetic rats (induced by streptozotocin) supplemented with Ascorbic Acid (AA). These changes in the myenteric neurons seem to be related to the gastrointestinal disturbances observed in diabetes mellitus (DM). Twenty male Wistar rats (Rattus norvegicus) were distributed in 4 groups (n=5): controls (C), control supplemented (CS), diabetic (D), and diabetic suplemented (DS). DM was induced by estreptozotocin (50mg/kg body wt). One week after the induction and confirmation of the DM (glycemia exam), animals of the groups CS and DS received 50mg of AA three times a week by gavage. After 90 days of experiment, the animals were anesthetized with lethal thiopental dose (40mg/kg) and the collected jejunum processed for the histochemistry NADPH-diaphorase technique. Whole-mount preparations were obtained for quantitative and morphometric analysis of the myenteric neurons. A quantity of jejunum neurons in the Group D (96'+ OU -'7.5) was not different (P>0.05) from Group DS (116'+ OU -'8.08), C (92'+ OU -'9.7), and CS (81'+ OU -'5.4), but in Group DS the quantity was higher (P<0.05) than in Group C and CS. The CBPA of neurons from Group D (189.50'+ OU -'2.68'mü''m POT. 2') and DS (195.92'+ OU -'3.75'mü''m POT. 2') were lower (P<0.05) than from Group C (225.13'+ OU -'4.37'mü''m POT. 2') and CS (210.23'+ OU -'3.15'mü''m POT. 2'). The streptozotocin-induced DM did not change the jejunum-ileum area, the jejunum myenteric plexus space organization and the density of NADPH-dp neurons. The 50g AA-supplementation, three times a week, during 90 days, did not decrease hyperglycemia; however, it had a neuroprotective effect on the myenteric neurons, minimizing the increase on the CBPA of NADPH-dp neurons and increasing the amount of NADPD-dp neuron

ASPECTOS GERAIS E ABORDAGEM TERAPÊUTICA DA QUERCETINA SOBRE AS COMPLICAÇÕES DO DIABETES CAUSADAS PELO ESTRESSE OXIDATIVO

Os flavonides pertencem classe de compostos fenlicos, que diferem entre si pela sua estrutura qumica e caractersticas particulares. Frutas, vegetais, gros, flores, ch e vinho so exemplos de fontes destes compostos. A quercetina o principal flavonide presente na dieta humana, sendo a representante mais caracterstica da subclasse flavonol da famlia dos flavonides. Desde a sua descoberta, os estudos publicados na literatura cientfica apontam para o seu papel crucial no combate ao estresse oxidativo, associado a diversas condies patolgicas. No diabetes mellitus (DM), por exemplo, tambm tem sido relatada sua eficincia na inibio da enzima aldose redutase que participa da via dos poliis. Nesta contextualizao e considerando as graves consequncias advindas do DM para a sade e qualidade de vida, props-se neste trabalho uma reviso geral da literatura pertinente, a fim de reunir dados sobre aspectos biolgicos e funcionais da quercetina, bem como, sua atuao benfica nas complicaes do diabetes causadas pelo estresse oxidativo

Desempenho de ratos (Rattus norvegicus) da linhagem Wistar em crescimento alimentados com dietas extrusadas e peletizadas - DOI: 10.4025/actascibiolsci.v29i1.409

Two experiments were carried out to study the effect of the extruded and pelleted diets on the digestibility and performance in growing rats. For the digestibility essay, 24 rats of the Wistar lineage, from 21 to 35 days old, were distributed in randomized experimental design, with two treatments (extruded and pelleted diets) and 12 replicates. Differences were not observed (p > 0.05) on the apparent digestibility coefficient of dry matter and crude protein when the diets were compared. The coefficient digestibility apparent of the gross energy was (p 0.05), better daily weight gain (p > 0.05) and (p > 0.05) feed conversion than the animals that received pelleted diet.Foram conduzidos dois experimentos com o objetivo de estudar a influência de dietas extrusadas e peletizadas sobre a digestibilidade e desempenho de ratos em crescimento. Para o ensaio de digestibilidade, 24 ratos da linhagem Wistar, de 21 a 35 dias de idade, foram distribuídos em um delineamento inteiramente casualizado com dois tratamentos (dietas extrusadas e peletizadas) e 12 repetições. Não foram observadas diferenças (p > 0,05) para os coeficientes de digestibilidade aparentes da matéria seca, proteína bruta quando as dietas foram comparadas. O coeficiente de digestibilidade aparente da energia bruta apresentou-se melhor (p < 0,05) para dieta extrusada em comparação com a peletizada. No ensaio de crescimento, 120 ratos da linhagem Wistar, de 21 a 42 dias de idade, foram distribuídos em um delineamento inteiramente casualizado com dois tratamentos (dietas extrusadas e peletizadas) e 10 repetições e seis animais por unidade experimental. Considerando os períodos analisados, foi constatado que no período de 21 a 35 dias de idade, os animais que receberam ração extrusada apresentaram peso vivo maior (p < 0,05), melhor ganho de peso diário (p < 0,05) e melhor (p < 0,05) conversão alimentar quando comparados com os animais que receberam ração peletizada