621 research outputs found

    Sequenciamento dos transcritos de Piper nigrum L. infectada com Fusarium solani f.sp.piperis utilizando Plataforma de nova geração.

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    Neste trabalho nós extraímos o RNA total e isolamos o mRNA de raízes de Piper nigrum L. infectada com o fungo Fusarium solani f.sp. piperis na fase mais severa da infecção, para construção de uma biblioteca de fragmentos utilizando o método RNA-Seq. A biblioteca gerada foi sequenciada utilizando a plataforma de nova geração ?SOLiDTM 3 Plus System? (Applied Biosystems, EUA) produzindo 67.452.415 leituras com 50 pb. As leituras obtidas foram pré-processadas com softwares de Bioinformática para obtenção de leituras de alta qualidade. Para avaliar os dados pré-processados estatisticamente, foi utilizado o software FASTQC. Os resultados obtidos foram leituras com alta qualidade que serão usadas no processo de montagem, a fim de obter uma lista de transcritos de Planta expressos em resposta a infecção pelo patógeno

    Estabelecimento de padrão genético molecular para sete cultivares de pimenteira-do-reino Piper nigrum L. (Piperaceae) utilizando microssatélite.

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    O Brasil, juntamente com países Asiáticos, compõe o grupo dos maiores exportadores de pimenta-do-reino, Piper nigrum L., especiaria mais consumida mundialmente. No Pará, estado com maior produção do país, cultiva-se em torno de quatro cultivares nas áreas de produção. Atualmente a identificação das cultivares plantadas é feita utilizando caracteres morfo-agronômicos. Contudo, há dificuldade de identificação das cultivares utilizadas comercialmente pelos produtores que recebem nomes diversos em áreas de produção. O objetivo desse trabalho foi estabelecer o padrão genético de cultivares de Piper nigrum L. utilizando marcadores moleculares microssatélites. A metodologia utilizada foi extração de DNA de plantas de sete cultivares conservadas no banco de germoplasma da Embrapa Amazônia Oriental, amplificação de fragmentos utilizando nove loci microssatelites polimorficos e a genotipagem em gel desnaturante de poliacrilamida corado com prata, Os resultados mostraram diferenças entre as cultivares analisadas com nítidos agrupamentos distintos, sendo o método eficiente para estabelecer padrão genético molecular das cultivares de pimenteira-do-reino

    Desenvolvimento vegetativo de genótipos superprecoces de milho inoculados com azospirillum brasilense em solos do semiárido.

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    O milho é uma cultura com grande importância para a região semiárida e tecnologias de baixo custo deve ser desenvolvidas para aumentar a produtividade da cultura na região. O objetivo deste trabalho foi avaliar o desenvolvimento vegetativo de plantas de milho de dois genótipos inoculados com Azospirillum brasilense em vasos com amostras de dois solos do Semiárido. Foram avaliados os genótipos BRS 4103 e BRS Caatingueiro, as estirpes Ab-V5 e Ab-6 em vasos com amostras de um Vertissolo e um Neossolo Flúvico. As bactérias foram crescidas em meio NFb líquido e inoculadas nas sementes de milho no momento do plantio. As plantas foram colhidas aos 40 dias após a emergência e foi avaliada a massa da parte aérea seca, o índice relativo de clorofila e a altura das plantas. As bactérias influenciaram positivamente o desenvolvimento vegetativo dos genótipos em ambos os solos estudados. O genótipo BRS 4103 quando inoculado a estirpe Ab-V6, chegando a apresentar índice relativo de clorofila igual ao apresentado pelo tratamento suplementado com N mineral para as plantas cultivadas em vasos com o amostras do Neossolo flúvico.Fertbio

    Distâncias genéticas em equinos (Equus caballus) por meio de marcadores microssatélites.

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    A raça Marajoara é bastante difundida e utilizada nas fazendas da ilha de Marajó e está sendo mantida em conservação no Banco de Germoplasma Animal da Amazônia Oriental ? BAGAM, da Embrapa Amazônia Oriental, sendo altamente adaptada às condições climáticas e ao relevo que caracterizam essa região. Foram utilizadas amostras da raça Marajoara (54), Puruca (47),Mangalarga (30), Puro Sangue Inglês (47), Árabe (25), Pantaneiro (63) coletados no Brasil e Lusitano (93), Árabe (48), Asturcon (39), Pura Raça Espanhola (60), Puro Sangue Inglês (46), Losino(59), Mallorquina (30), Menorquina (69) e Potoka (27) coletados na Espanha. Foram utilizados 22iniciadores (HTG4, AHT4, HMS7, ASB2, ASB17, HMS6, ASB23, HTG10, HMS3, LEX33, T287, T294,T297, T301, T312, T321, T325, T333, T341, T394, T343 e T344) amplificados pelo método de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Os produtos da PCR foram separados em gel desnaturante de poliacrilamida 6%. Foram detectados 236 alelos, com média igual a 7,5 alelos/locus, variando entre 16 e 6 alelos. As médias de Conteúdo de Informação Polimórfica (PIC) e as heterozigosidades observadas (Ho) e esperadas (He), conforme as raças estudadas, foram respectivamente, 0,7610, 0,7873 e 0,7413. A estimativa da estatística F de Wright (1978) mostrou que a variação entre as raças foi maior (Fst 8,1%) do que dentro delas (Fis 0,78%), demonstrando que a diferenciação genética neste estudo foi maior entre as raças do que dentro de cada uma delas. Foram observados poucos desvios em relação ao equilíbrio de Hardy ? Weinberg. A menor distância genética observada foi entre a raça Marajoara e a Puruca seguida da Mangalarga. Os resultados sugerem que a raça Marajoara representa um grupo genético claramente distinto deoutras raças excetuando-se a Puruca que pode ser utilizada como reservatório de genes para esta, com razoável variabilidade genética. Medidas de conservação e manejo devem ser intensificadas nesse importante recurso genético brasileiro a fim de evitar a sua descaracterização e perda de identidade genética
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