About Development and Verification of Software for Finite Element Analysis of Beam Systems

AbstractThe distinctive paper is devoted to author's software (Windows application) for finite element analysis (FEA) of beam systems. Program application package provides convenient graphical interface to the user for quick creation of layout design in accordance with given coordinates of nodes. User can specify various boundary conditions in the corresponding nodes or apply external loads. The results of FEA are displayed in text and graphical forms (including visualization of deformed scheme). Moreover, these results can be exported into a Microsoft Word document. Open source and freeware program has been created by Microsoft Visual C++. Information about verification samples is presentedClic

Menopause and premature ovarian insufficiency in rheumatic diseases: A review

Premature ovarian insufficiency (POI) is a clinical syndrome defined as loss of ovarian function before the age of 40 years. Among the causes of POI are genetic, metabolic disorders, as well as infectious or iatrogenic factors, but in some cases the exact cause cannot be established. Given the possible association of ovarian failure with autoimmune disorders, as well as the detection of antibodies to normal ovarian tissue in the serum of patients with POI, it is assumed that an autoimmune mechanism is a significant cause of the syndrome. Taking into account the relationship between POI and autoimmune diseases, it seems relevant to address the issues of mutual influence of the ovarian function of women with POI and rheumatic diseases (in particular, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and systemic scleroderma), which is presented in this review. Hormone replacement therapy may be recommended for women with POI to improve their quality of life. Keywords: premature ovarian insufficiency, menopause, anti-ovarian antibodies, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, systemic scleroderma, rheumatic diseases, hormone replacement therapy

Properties of Neutral Charmed Mesons in Proton--Nucleus Interactions at 70 GeV

The results of treatment of data obtained in the SERP-E-184experiment "Investigation of mechanisms of the production of charmed particles in proton-nucleus interactions at 70 GeV and their decays" by irradiating the active target of the SVD-2 facility consisting of carbon, silicon, and lead plates, are presented. After separating a signal from the two-particle decay of neutral charmed mesons and estimating the cross section for charm production at a threshold energy {\sigma}(c\v{c})=7.1 \pm 2.4(stat.) \pm 1.4(syst.) \mub/nucleon, some properties of D mesons are investigated. These include the dependence of the cross section on the target mass number (its A dependence); the behavior of the differential cross sections d{\sigma}/dpt2 and d{\sigma}/dxF; and the dependence of the parameter {\alpha} on the kinematical variables xF, pt2, and plab. The experimental results in question are compared with predictions obtained on the basis of the FRITIOF7.02 code.Comment: 9 pages, 9 figures,3 table

Observation of narrow baryon resonance decaying into pKs0pK^0_s in pA-interactions at 70GeV/c70 GeV/c with SVD-2 setup

SVD-2 experiment data have been analyzed to search for an exotic baryon state, the $\Theta^+$-baryon, in a $pK^0_s$ decay mode at $70 GeV/c$ on IHEP accelerator. The reaction $pA \to pK^0_s+X$ with a limited multiplicity was used in the analysis. The $pK^0_s$ invariant mass spectrum shows a resonant structure with $M=1526\pm3(stat.)\pm 3(syst.) MeV/c^2$ and $\Gamma < 24 MeV/c^2$. The statistical significance of this peak was estimated to be of $5.6 \sigma$. The mass and width of the resonance is compatible with the recently reported $\Theta^+$- baryon with positive strangeness which was predicted as an exotic pentaquark ($uudd\bar{s}$) baryon state. The total cross section for $\Theta^+$ production in pN-interactions for $X_F\ge 0$ was estimated to be $(30\div120) \mu b$ and no essential deviation from A-dependence for inelastic events $(\sim A^{0.7})$ was found.Comment: 8 pages, 7 figures, To be submitted to Yadernaya Fizika. v3-v5 - Some references added, minor typos correcte

Факторы риска необратимых органных повреждений у женщин в пери и постменопаузе с системной красной волчанкой

Objective: to identify irreversible organ damages and factors influencing their development and to compare existing musculoskeletal injuries with the activity of systemic lupus erythematosus (SLE).Patients and methods. The investigation enrolled 197 peri- and postmenopausal female outpatients (mean age, 50.94±9.1 years) with SLE, who were followed up at Clinical Rheumatology Hospital Twenty-Five, Saint Petersburg. The mean disease duration was 9.7±7.5 years. Cytostatic and glucocorticoid (GC) treatment regimens and dosages in the examinees were analyzed on the basis of their primary medical records. The investigators assessed the current disease activity by the SLE Disease Activity Index (SLEDAI-2K) and the Lupus Low Disease Activity State (LLDAS) and irreversible organ damages by the Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) Damage Index (DI).Results and discussion. 93.4% of the patients continued to receive GS therapy at the time of inclusion in the study. The median GS maintenance dose was 12.5 mg/day. Almost half of the patients (n=86/43.7%) were in menopause (its mean duration was 12.8±7.1 years). Half of the examinees were noted to have remission (n=36/18.3%) or low SLE activity (n=92/46.7%) according to the SLEDAI-2K. Fifty-seven (28.9%) patients met all 5 LLDAS criteria; at the same time other 96 (48.7%) patients met 4 out of the 5 criteria, the 5th criterion being a high GC maintenance dose. High DI scores of ≥4 were found in two thirds (n=131/66.5%) of the examinees. Musculoskeletal system injuries ranked first among other disorders: osteoporosis (OP) and muscle weakness were detected in 76 (38.6%) and 69 (35.0%) patients, respectively. Regression analysis involving all statistically significant factors showed that the degree of damage was influenced by age (p=0.013215), total GS dose (p=0.000047), and previous therapy with cyclophosphamide (p=0.041505).Conclusion. The contribution of GS therapy to irreversible damage accrual is obvious in peri- and postmenopausal women with SLE. Timely dose adjustment or complete withdrawal of GS during remission in SLE is one of the key factors that substantially reduce the risk of progression of irreversible organ damages due to the prevention of OP and osteoporotic fractures in these patients.Цель исследования – выявление необратимых органных повреждений и факторов, влияющих на их развитие, а также сопоставление имеющихся костно-мышечных повреждений с активностью системной красной волчанки (СКВ).Пациенты и методы. В исследование включено 197 женщин в пери- и постменопаузе с СКВ (средний возраст 50,94±9,1 года), наблюдавшихся амбулаторно в СПБ ГБУЗ «Клиническая ревматологическая больница № 25» (Санкт-Петербург). Средняя длительность заболевания составила 9,7±7,5 года. Схемы и дозы терапии цитостатиками и глюкокортикоидами (ГК) у обследованных были проанализированы на основании первичной медицинской документации. Текущую активность заболевания оценивали по шкалам SLEDAI-2K (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) и LLDAS (Lupus Low Disease Activity State), а необратимые органные повреждения – по индексу повреждения (ИП) SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics).Результаты и обсуждение. 93,4% пациенток продолжали получать терапию ГК на момент включения в исследование. Медиана поддерживающей дозы ГК составила 12,5 мг/сут. Практически половина пациенток (86/43,7%) находились в состоянии менопаузы (средняя ее продолжительность составила 12,8±7,1 года). У половины обследованных отмечены ремиссия (у 36/18,3%) или низкая активность СКВ (у 92/46,7%) по шкале SLEDAI-2K. Всем 5 критериям низкой активности СКВ по шкале LLDAS удовлетворяли 28,9% (n=57) больных. Вместе с тем еще 48,7% (n=96) пациенток имели 4 из 5 критериев, при этом 5-м критерием была высокая поддерживающая доза ГК. ИП высокой степени (≥4 балла) выявлен у 2/3 (у 131, или 66,5%) обследованных. Повреждения костно-мышечной системы оказались на 1-м месте среди прочих нарушений: у 38,6% (n=76) пациенток выявлен остеопороз (ОП), а у 35,0% (n=69) – мышечная слабость. Регрессионный анализ с включением всех статистически значимых факторов показал, что на степень повреждения оказывали влияние возраст (р=0,013215), суммарная доза ГК (р=0,000047) и предшествующая терапия циклофосфаном (р=0,041505).Выводы. Вклад терапии ГК в накопление необратимых повреждений у женщин с СКВ в пери- и постменопаузе очевиден. Своевременная коррекция дозы или полная отмена ГК в период ремиссии СКВ являются одним из ключевых факторов, существенно снижающих риск прогрессирования необратимых органных повреждений за счет профилактики ОП и остеопоротических переломов у таких пациенток.Цель исследования – выявление необратимых органных повреждений и факторов, влияющих на их развитие, а также сопоставление имеющихся костно-мышечных повреждений с активностью системной красной волчанки (СКВ).Пациенты и методы. В исследование включено 197 женщин в пери- и постменопаузе с СКВ (средний возраст 50,94±9,1 года), наблюдавшихся амбулаторно в СПБ ГБУЗ «Клиническая ревматологическая больница № 25» (Санкт-Петербург). Средняя длительность заболевания составила 9,7±7,5 года. Схемы и дозы терапии цитостатиками и глюкокортикоидами (ГК) у обследованных были проанализированы на основании первичной медицинской документации. Текущую активность заболевания оценивали по шкалам SLEDAI-2K (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) и LLDAS (Lupus Low Disease Activity State), а необратимые органные повреждения – по индексу повреждения (ИП) SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics).Результаты и обсуждение. 93,4% пациенток продолжали получать терапию ГК на момент включения в исследование. Медиана поддерживающей дозы ГК составила 12,5 мг/сут. Практически половина пациенток (86/43,7%) находились в состоянии менопаузы (средняя ее продолжительность составила 12,8±7,1 года). У половины обследованных отмечены ремиссия (у 36/18,3%) или низкая активность СКВ (у 92/46,7%) по шкале SLEDAI-2K. Всем 5 критериям низкой активности СКВ по шкале LLDAS удовлетворяли 28,9% (n=57) больных. Вместе с тем еще 48,7% (n=96) пациенток имели 4 из 5 критериев, при этом 5-м критерием была высокая поддерживающая доза ГК. ИП высокой степени (≥4 балла) выявлен у 2/3 (у 131, или 66,5%) обследованных. Повреждения костно-мышечной системы оказались на 1-м месте среди прочих нарушений: у 38,6% (n=76) пациенток выявлен остеопороз (ОП), а у 35,0% (n=69) – мышечная слабость. Регрессионный анализ с включением всех статистически значимых факторов показал, что на степень повреждения оказывали влияние возраст (р=0,013215), суммарная доза ГК (р=0,000047) и предшествующая терапия циклофосфаном (р=0,041505).Выводы. Вклад терапии ГК в накопление необратимых повреждений у женщин с СКВ в пери- и постменопаузе очевиден. Своевременная коррекция дозы или полная отмена ГК в период ремиссии СКВ являются одним из ключевых факторов, существенно снижающих риск прогрессирования необратимых органных повреждений за счет профилактики ОП и остеопоротических переломов у таких пациенток.

An NLO QCD analysis of inclusive cross-section and jet-production data from the ZEUS experiment

The ZEUS inclusive differential cross-section data from HERA, for charged and neutral current processes taken with e+ and e- beams, together with differential cross-section data on inclusive jet production in e+ p scattering and dijet production in \gamma p scattering, have been used in a new NLO QCD analysis to extract the parton distribution functions of the proton. The input of jet data constrains the gluon and allows an accurate extraction of \alpha_s(M_Z) at NLO; \alpha_s(M_Z) = 0.1183 \pm 0.0028(exp.) \pm 0.0008(model) An additional uncertainty from the choice of scales is estimated as \pm 0.005. This is the first extraction of \alpha_s(M_Z) from HERA data alone.Comment: 37 pages, 14 figures, to be submitted to EPJC. PDFs available at http://durpdg.dur.ac.uk/hepdata in LHAPDFv