Cytotoxicity of Heterophyllene A, the Derivative of Arylbenzofuran from Stem Bark of Artocarpus calophyl

Exploration of secondary metabolites was the focus of this research, especially of Artocarpus calophylla species to look for a potential cytotoxic agent. An arylbenzofuran derivative compound, namely heterophyllene A was isolated from the stem bark of Artocarpus calophylla. Structure determination of this compound has been elucidated using UV-Vis spectroscopy, 1D, and 2D NMR analysis. This compound has a lower IC50 than ethyl acetate extract. The IC50 of this compound (57,54 µg/mL) to HeLa and (25,80 µg/mL) to T47D cells, ethyl acetate extract (>100 µg/mL) to HeLa and (84,16 µg/mL) to T47D cells

Uji aktivitas antioksidan dan identifikasi menggunakan spektrofotometer Uv-Vis senyawa steroid fraksi petroleum eter hasil hidrolisis ekstrak metanol Alga Merah (Eucheuma spinosum)

INDONESIA: Rumput laut merupakan salah satu kekayaan laut yang menyediakan sumber daya alam dalam jumlah yang melimpah. Alga merah (E.spinosum) dapat dimanfaatkan sebagai obat karena didalamnya terdapat kandungan metabolit sekunder. Salah satu metabolit sekunder dalam alga merah (E.spinosum) yaitu senyawa steroid. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antioksidan senyawa steroid dan hasil identifikasi senyawa steroid menggunakan Spektrofotometer Uv-vis. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut metanol. Ekstrak pekat hasil maserasi dihidrolisis menggunakan HCl 2N dan dipartisi menggunakan metode ekstraksi cair-cair dengan pelarut Petroleum eter kemudian di uji dengan reagen Liberman Burchard. Pemisahan senyawa steroid dilakukan menggunakan kromatografi lapis tipis preparatif dengan eluen terbaik pada kromatografi lapis tipis analitik. Noda yang menunjukkan senyawa steroid dilakukan uji aktivitas antioksidan menggunakan metode DPPH dan dilakukan identifikasi menggunakan Spektrofotometer Uv-vis. Pemisahan senyawa steroid fraksi petroleum eter menghasilkan 8 noda, 3 diantaranya menunjukkan adanya senyawa steroid. Noda pertama yang mengandung senyawa steroid memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai EC50 sebesar 123,5 ppm dan identifikasi dengan Spektrofotometer Uv-vis menghasilkan panjang gelombang 276,1 nm yang diduga senyawa steroid poriferasta-3,5-dien-7-one. Noda kedua memiliki aktivitas antioksidan yang tergolong kuat dengan nilai EC50 sebesar 94,98 ppm dan hasil identifikasi diperoleh dua puncak serapan yaitu pada panjang gelombang 276,0 nm dan 284,0 nm. Pada noda ketiga memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai EC50 sebesar 104,6 ppm dan hasil identifikasi dengan Spektrofotometer Uv-vis diduga senyawa steroid β-sitosterol dengan panjang gelombang maksimum sebesar 202,0 nm. ENGLISH: Seaweed is one of the marine resources that provide natural resources in large quantities. Red algae (E.spinosum) can be used as a drug because they content secondary metabolite. One of the secondary metabolites in red algae (E.spinosum) is a steroid compound. The purpose of this research was to determine the antioxidant activity of steroid compounds and the results of steroid compound identification using Uv-vis spectrophotometer. Extraction was done by maceration method using methanol. Concentrated extract of maceration results hydrolyzed using 2N HCl and partitioned using liquid extraction with solvents Petroleum ether then tested by Liberman Burchard reagent. Separation of steroid compounds by preparative thin layer chromatography with the best eluent on analytical thin layer chromatography. Spot that indicate steroid compounds tested antioxidant activity using DPPH method and identification using uv-vis spectrophotometer. Separation of steroid compound petroleum ether fraction produce 8 spots, three of them showed steroid compound. The first spot containing steroid compound have antioxidant activity with EC50 value of 123,5 ppm and identification with uv-vis spectrophotometer generate wavelength 276,1 nm alleged steroid compound poriferasta-3,5-dien-7-one. The second spot have relatively strong antioxidant activity with EC50 value of 94,98 ppm and identification result is obtained by two absorption peaks at a wavelength of 276,0 nm and 284,0 nm. In the third spots have antioxidant activity with EC50 value of 104,6 ppm and identification with uv-vis spectrophotometer alleged steroid compound β-sitosterol with maximum wavelength of 202,0 nm

ISOLASI SENYAWA METABOLIT SEKUNDER DARI KULIT BATANG Artocarpus calophylla DAN UJI AKTIVITAS ANTIKANKER TERHADAP SEL HeLa dan SEL T47D

Artocarpus calophylla merupakan salah satu spesies dari family Moraceae yang berpotensi sebagai sumber senyawa kimia bioaktif. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi senyawa metabolit sekunder dari kulit batang A. calophylla serta menentukan potensi sebagai antikanker terhadap sel HeLa dan sel T47D. Metode ekstraksi yang digunakan untuk mengisolasi senyawa metabolit sekunder yaitu metode maserasi menggunakan pelarut metanol. Ekstrak metanol dipartisi dengan pelarut n-heksana dan etil asetat. Ekstrak etil asetat yang diperoleh dilakukan pemisahan menggunakan kromatografi cair vakum (KCV) dan dilakukan proses pemurnian menggunakan kromatografi kolom gravitasi (KKG). Senyawa β-sitosterol, heterophyllene A, dan methyl6,12a-dihydroxy-3,3-dimethyl- 7,12-dioxo-9-(prop-1-en-2-yl)-7,8,9,11,12a-hexahydro-3H cyclopenta [c] pyrano [3,2- h]xanthene-10-carboxylate telah berhasil diisolasi dari ekstrak etil asetat kulit batang A. calophylla. Struktur senyawa metabolit sekunder tersebut ditetapkan berdasarkan data Spektroskopi UV-Vis, FTIR, 1D NMR (1H dan 13C) dan 2D NMR (HSQC dan HMBC). Hasil uji aktivitas antikanker senyawa 1-3 memperlihatkan nilai IC50 berturut-turut sebesar >100 μg/mL terhadap sel HeLa dan sel T47D, 57,54 μg/mL terhadap sel HeLa dan 25,80 μg/mL terhadap sel T47D, 75,12 μg/mL terhadap sel Hela dan 6,57 μg/mL terhadap sel T47D. Senyawa 3 memiliki potensi antikanker yang paling baik dibandingkan dengan dua senyawa lainnya. Adanya gugus ester pada senyawa 3 mampu meningkatkan sifat lipofilisitas sehingga memudahkan penetrasi suatu senyawa untuk menembus membran sel